股权发行与融资 - 2024年3月14日完成后续公开发行，发行并出售6,571,428股普通股，发行价1.75美元/股；3月28日承销商行使期权购买985,714股，发行价1.75美元/股，净收益约1190万美元[12] - 截至2024年3月31日，ATM已售3,050,347股普通股，总收益约570万美元，剩余3430万美元普通股待售；与林肯公园的股权融资已售125,000股，收益20万美元，剩余3480万美元可提取[27] - 2024年第一季度融资活动提供净现金1200万美元，2023年同期使用净现金不足10万美元，变化主要因2024年3月后续发行和ATM计划发行普通股净收益[34] - 2024年第一季度公司通过ATM销售协议出售191273股普通股，获得约39.3万美元毛收入[92] - 截至2024年3月31日，根据与Lincoln Park的股权融资协议，有347.95万美元可提取[73] - 2024年3月14日和28日，公司完成后续公开发行，发行6571428股和985714股普通股，发行价均为每股1.75美元，总收益13225000美元，扣除费用后净收益约11896000美元[120] - 2024年第一季度，公司通过ATM出售19.1273万股普通股，总收益约为393美元；截至2024年3月31日，ATM下可供出售的普通股余额为3.4321万美元[176] - 2024年3月，公司发行755.7142万股普通股，发行价为每股1.75美元，扣除承销折扣、佣金和其他发行相关费用后，净收益约为1189.6万美元[178] - 截至2024年3月31日，2021年计划下可发行的普通股总数为265.0583万股，该数量于2024年1月1日根据常绿条款自动增加64.3309万股，占2023年12月31日已发行普通股总数的2%[180] - 2023年3月10日，公司与林肯公园资本基金签订股权融资协议，可在36个月内让其购买最多3500万美元普通股，截至2024年3月31日，有3480万美元可提取[195] 赠款资助 - 截至2024年3月31日，公司累计获得约1.71亿美元赠款资助临床试验，包括8100万美元用于CT1812早期AD患者2期研究、3050万美元用于轻度至中度AD患者2期研究、2950万美元用于路易体痴呆患者2期研究[19] - 自成立以来，公司从赠款获约1.71亿美元，从股权证券等销售获约1.259亿美元净收益，其中IPO净收益约4420万美元，2022年后续公开发行净收益约520万美元[27] - 2024年和2023年第一季度，公司分别获得491.2万美元和342.6万美元的赠款收入[97] - 截至2024年3月31日，递延赠款收入的当前部分为158.4万美元，非当前部分为0；2023年12月31日分别为170.1万美元和0 [97] - 公司自成立以来累计获得约1.71亿美元赠款用于临床试验，通过多种方式筹集约1.259亿美元净收益[193] - 2024年第一季度赠款收入为490万美元，2023年同期为340万美元，变化与2024年临床试验合格可报销成本增加有关[207] 费用情况 - 2024年第一季度研发费用为1060万美元，2023年同期为540万美元，增加510万美元[38] - 2024年第一季度一般及行政费用为350万美元，与2023年同期持平[25] - 2024年第一季度其他收入净额为20万美元，2023年同期其他费用净额为60万美元，变化主要因货币市场基金利息收入[26] - 2024年和2023年第一季度总运营费用分别为14102美元和8973美元[66] - 2024年和2023年第一季度净亏损分别为9151美元和6172美元[66] - 2024年和2023年第一季度基本和摊薄每股净亏损分别为0.27美元和0.21美元[66] - 2024年第一季度净亏损915.1万美元，2023年同期为617.2万美元[70] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为724.4万美元，2023年同期为270.5万美元[70] - 2024年第一季度投资活动净现金使用量为0，2023年同期为4.1万美元[70] - 2024年第一季度融资活动净现金提供量为1199.3万美元，2023年同期为净使用1万美元[70] - 2024年第一季度现金及现金等价物净增加474.9万美元，2023年同期净减少275.2万美元[70] - 2024年前三个月研发费用为23.1万美元，2023年同期为15.7万美元；一般及行政费用为94万美元，2023年同期为103万美元；总股权薪酬费用为117.1万美元，2023年同期为118.7万美元[162] - 2024年第一季度研发费用中临床项目增加440万美元，主要因与合同研究组织的二期试验活动增加[205] 资产与负债 - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，现金及现金等价物分别为34671美元和29922美元[64] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，总资产分别为38851美元和35163美元[64] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，已发行和流通的普通股分别为39985866股和32165478股[64] - 运营租赁义务总计775美元，其他义务总计366美元，总义务为1141美元[48] - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物为3467.1万美元，2023年同期为3881万美元[70] - 截至2023年12月31日，货币市场基金资产为29391000美元；截至2024年3月31日，为34228000美元[113][142] - 2024年3月31日和2023年12月31日，员工薪酬等应计费用分别为604000美元和1165000美元；研发成本分别为3764000美元和2520000美元；专业费用等应计费用分别为366000美元和370000美元[113] - 2023年10月，公司签订保险费融资协议，融资721000美元，年利率8.65%，截至2024年3月31日和2023年12月31日，未偿还本金分别为366000美元和544000美元[143] - 2024年和2023年第一季度，经营租赁成本分别为55000美元和50000美元[144] - 截至2024年3月31日，经营租赁负债的未折现总额为775000美元，现值为668000美元[145] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，经营租赁的加权平均剩余租赁期限分别为3.9年和4.1年，加权平均折现率均为8.1%[145] - 截至2024年3月31日，经营租赁资产为62.6万美元，2023年12月31日为65.7万美元；经营租赁负债为66.8万美元，2023年12月31日为69.4万美元[170] - 2024年第一季度和2023年第一季度经营租赁使用的经营现金流分别为5.6万美元和5万美元[171] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为3470万美元[193] 其他事项 - 2022年8月31日租赁2980平方英尺办公空间，租期45个月，年租金不足10万美元，总租金20万美元；同日修改约3706平方英尺实验室空间租赁协议，租期延至2026年6月30日[35] - 2023年第一季度经营活动使用净现金270万美元，主要由净亏损620万美元构成，被120万美元股权薪酬和190万美元经营资产负债净变化抵消[44] - 2023年10月，公司与贷方达成保险费融资安排，融资70万美元，年利率8.65%，2023年10月至2024年9月每月还款少于10万美元[46] - 2024年1月，公司停止子公司Cognition Therapeutics PTY LTD运营并完成清算[119] - 截至2024年3月31日，公司获得的赠款项目周期延长至2027年5月31日，可延期[128] - 公司获授权发行最多2.5亿股面值0.001美元的普通股和1000万股面值0.001美元的优先股[149] - 截至2024年3月31日，2024年前三个月普通股公允价值为1.98美元，2023年同期为1.65 - 2.12美元；预期波动率为92.29%，2023年同期为92.29% - 92.68%；无风险利率为4.23%，2023年同期为3.46% - 4.21%；股息收益率为0.00%；预期期限为6.10 - 6.20年，2023年同期为6.18 - 6.21年[158] - 截至2024年3月31日，期权数量为441.4105万份，加权平均行使价格为4.61美元，未行使期权的总内在价值为151.5万美元，加权平均剩余合约期限为6.4年；可行使期权数量为332.2003万份，加权平均行使价格为4.96美元，总内在价值为142.2万美元，加权平均剩余合约期限为5.7年[160] - 2024年第一季度，公司授予员工79.62万份包含绩效和时间归属条件的受限股票单位（RSU）奖励[161] - 基于当前业务计划，公司现有现金、现金等价物及非摊薄赠款收入预计可支撑运营和资本支出至2025年第二季度，前提是不使用剩余ATM和林肯公园协议额度[209] 普通股情况 - 截至2024年5月2日，公司已发行和流通的普通股为40058498股[57]

研发费用 - 2024年第一季度，Cognition Therapeutics的研发费用为1053万美元，较2023年同期的540万美元增加了96.85%[3] 营运费用 - 2024年第一季度，Cognition Therapeutics的总营运费用为1410.2万美元，较2023年同期的897.3万美元增加了57.19%[10] 净亏损 - 2024年第一季度，Cognition Therapeutics的净亏损为915.1万美元，较2023年同期的617.2万美元增加了48.18%[10]

文章核心观点 - 认知治疗公司公布2024年第一季度财务结果及业务进展，包括研究项目成果、融资情况和财务收支等 [1][2] 业务和公司亮点 - 2期SHIMMER研究完成130名轻至中度路易体痴呆成人患者入组，预计在最后参与者完成6个月治疗后公布顶线结果 [2] - 完成普通股后续公开发行，净收益1190万美元 [2] - 与合作者在《神经病理学学报》发表论文，描述阿尔茨海默病大脑突触上σ - 2受体与细胞朊蛋白和Aβ寡聚体的接近程度 [2] - 在AD/PD™ 2024阿尔茨海默病与帕金森病会议上展示SPARC和SEQUEL参与者的蛋白质组学分析 [2] - CT1812在早期阿尔茨海默病的2期START研究和干性年龄相关性黄斑变性继发地理萎缩的2期MAGNIFY研究持续取得进展 [2] 2024年第一季度财务结果 - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物约3470万美元，美国国立卫生研究院剩余赠款资金6230万美元，公司估计有足够现金维持运营和资本支出至2025年第二季度 [2] - 2024年第一季度研发费用1060万美元，2023年同期为540万美元，增长主要与推进临床项目成本增加有关 [3] - 2024年第一季度一般及行政费用350万美元，与2023年同期持平，波动不显著 [4] - 2024年第一季度净亏损920万美元，合每股基本和摊薄亏损0.27美元，2023年同期净亏损620万美元，合每股基本和摊薄亏损0.21美元 [5] 公司简介 - 认知治疗公司是临床阶段生物制药公司，致力于开发针对中枢神经系统和视网膜年龄相关退行性疾病的小分子疗法，正在研究候选药物CT1812用于阿尔茨海默病、路易体痴呆和干性年龄相关性黄斑变性的治疗 [6]

文章核心观点 - 临床阶段公司Cognition Therapeutics宣布针对轻度至中度路易体痴呆（DLB）成人患者的2期SHIMMER研究已达到目标入组人数，预计2024年下半年公布顶线结果，公司认为其药物CT1812可能减缓DLB疾病进展 [1][2] 公司进展 - 公司宣布针对轻度至中度DLB成人患者的随机、安慰剂对照2期SHIMMER（COG1201）研究已达到目标入组人数，顶线结果预计在最后一名参与者完成6个月治疗后的2024年下半年公布 [1] - 公司预计在新闻稿中报告顶线结果，并在适当的医学会议上展示 [3] - 公司预计在2024年年中报告2期SHINE临床试验的顶线结果 [7] 研究情况 SHIMMER研究 - SHIMMER研究是一项双盲、安慰剂对照的2期临床试验，旨在招募120名轻度至中度DLB成人患者，参与者被随机分为三组，分别接受安慰剂、每日一次100mg或300mg的CT1812口服治疗，为期6个月 [4] - 该研究由美国国立卫生研究院（NIH）国家老龄研究所提供约3000万美元资助，与迈阿密大学米勒医学院综合脑健康中心主任James E. Galvin医学博士、公共卫生硕士以及路易体痴呆协会（LBDA）合作开展，在美国30多个地点进行，其中许多是LBDA卓越中心 [4] - 研究将评估安全性以及通过蒙特利尔认知评估（MoCA）和认知药物研究电池（CDR）工具等验证量表衡量的认知和执行功能变化，还将分析疾病修饰和靶点结合的生物标志物证据 [2] 其他研究 - CT1812目前正在多项临床试验中进行研究，包括针对阿尔茨海默病的两项2期研究（START研究和SHINE研究）以及针对干性年龄相关性黄斑变性继发地理萎缩（GA）成人患者的MAGNIFY研究 [6] 药物介绍 - CT1812是一种实验性口服小分子药物，可穿透血脑屏障，选择性结合sigma - 2（σ - 2）受体复合物，该复合物参与膜运输和自噬等关键细胞过程的调节，这些过程会因与Aβ或α - 突触核蛋白寡聚体的毒性相互作用、氧化应激和其他神经退行性疾病驱动因素而受到破坏 [5] 疾病背景 - 约140万美国人患有DLB，这是一种进行性疾病，约占所有痴呆病例的5 - 10%，约50%的DLB患者同时患有Aβ共病以及帕金森病和阿尔茨海默病的症状，诊断具有挑战性 [8] - DLB由一种名为α - 突触核蛋白的蛋白质积聚形成路易小体导致，α - 突触核蛋白寡聚体具有高毒性，会与神经元结合，损害关键细胞过程，导致突触功能障碍和丧失，患者常出现认知、身体、睡眠和行为症状，目前尚无获批的疾病修饰疗法 [8][9] 公司概况 - Cognition Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统和视网膜年龄相关退行性疾病的创新小分子疗法，目前正在阿尔茨海默病、DLB和干性年龄相关性黄斑变性（干性AMD）的临床项目中研究其领先候选药物CT1812 [10]

公司背景 - Cognition Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的公司，致力于开发治疗神经退行性疾病的药物[1] 专家观点 - 专家们在KOL圆桌会议上强调了寻找对患者和照料伙伴负担较小的阿尔茨海默病治疗方法的重要性[2] 临床试验 - CT1812是一种实验性口服小分子σ-2受体调节剂，目前正在进行阿尔茨海默病的2期临床试验[3]

文章核心观点 临床阶段公司Cognition Therapeutics宣布总裁兼首席执行官将在2024年年度Needham虚拟医疗保健会议上介绍公司近期成就和预期临床里程碑 [1] 公司会议信息 - 会议名称为第23届年度Needham虚拟医疗保健会议 [1] - 会议时间为2024年4月8 - 11日 [1] - 公司总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi将于4月11日上午8点（东部时间）进行展示 [2] - 展示直播网址为https://wsw.com/webcast/needham138/cgtx/2268084 ，也可在公司投资者关系网站“活动和展示”部分观看，活动结束90天后可观看存档回放 [2] 公司业务情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统和视网膜与年龄相关退行性疾病的创新小分子疗法 [3] - 目前正在阿尔茨海默病、路易体痴呆和干性年龄相关性黄斑变性的临床项目中研究候选药物CT1812 [3] - 认为CT1812及其σ - 2受体调节剂产品线可调节这些疾病中受损的通路，且CT1812靶向σ - 2受体的机制与目前临床开发中治疗退行性疾病的其他方法在功能上不同 [3] 联系方式 - 媒体联系人为Casey McDonald，邮箱为cmcdonald@tiberend.com [6] - 投资者联系人为Mike Moyer，邮箱为mmoyer@lifesciadvisors.com [6] - 公司邮箱为info@cogrx.com [6]

临床试验和FDA审批 - 公司专注于治疗AD，目前市场上只有两种治疗选项获得FDA批准[212] - 公司需要成功进行关键临床试验以获得FDA批准，但可能面临挑战[213] - 虽然获得FDA的突破性疗法认定可能有利于产品发展，但并不一定加快审批过程[214] - 公司的CT1812获得FDA的快速通道认定，但也不一定加快审批过程[215] - FDA和其他政府机构的资金短缺或全球卫生问题可能影响审批过程[217] - 公司在美国以外进行的临床试验数据可能不被FDA和其他国外监管机构接受[218] 商业风险和挑战 - 如果公司无法成功发现、开发和商业化其他产品候选药物，商业机会可能受限[221] - 公司的商业成功高度依赖于CT1812的成功发展和商业化，但存在风险[226] - 公司需要扩大组织规模，可能会遇到管理增长的困难[227] - 公司未来的财务表现和产品开发能力将部分取决于有效管理未来的增长[229] - 吸引和留住高级管理人员和关键科学人员对公司的成功至关重要[230] 销售和监管挑战 - 公司目前没有销售组织，需要建立销售能力，否则可能无法有效在美国和国外市场推广和销售产品候选人[310] - 产品候选人获得批准后，将面临持续的监管要求，包括制造、标签、包装、存储、广告、推广等方面的要求[311] - 如果监管机构发现产品存在问题，可能会对产品或公司施加限制，包括要求撤回产品[313] 法律和合规风险 - 公司可能会因违反相关法律法规而面临重大的民事、刑事和行政制裁[321] - 税收法律和法规的变化可能对公司的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响[323] - 公司受美国和某些外国出口和进口控制、制裁、禁运、反腐败法律和反洗钱法律法规的约束，遵守这些法律标准可能损害公司在国内和国际市场上的竞争能力[324] 金融和上市风险 - 金融服务行业的不利发展可能对公司的业务、财务状况或经营业绩产生不利影响[344] - 投资者对美国或国际金融体系的担忧可能导致商业融资条件恶化，包括更高的利率或成本以及更严格的财务和经营契约[347] - 公司可能面临证券诉讼，这将是昂贵的并可能分散管理层的注意力[348] - 作为一家上市公司，公司将继续承担重大成本，管理层将投入大量时间进行新的合规倡议[350] - 公司可能会因为成为一家上市公司而承担增加的成本和对管理层的要求[352]

财务数据和关键指标变化 - 2023年全年研发费用为3720万美元，2022年为3030万美元，增长主要与二期临床试验活动、人员和临床前研究的成本增加有关，部分被制造成本的降低所抵消 [63] - 2023年全年一般及行政费用为1350万美元，2022年为1320万美元，增长主要与员工薪酬和福利增加有关，部分被董事和高级职员责任保险及其他费用的减少所抵消 [9] - 2023年全年净亏损2580万美元，即每股基本和摊薄亏损0.86美元，2022年净亏损2140万美元，即每股基本和摊薄亏损0.91美元 [9] - 截至2023年12月31日，现金及现金等价物约为2990万美元，美国国立卫生研究院（NIA）剩余赠款资金为6750万美元 [9] - 公司近期完成了一项1150万美元的承销公开发行，预计为现有临床试验提供资金，并将现金储备延长至2025年5月 [16] 各条业务线数据和关键指标变化 SHINE研究 - 这是CT1812的二期临床试验，已完成153名轻度至中度阿尔茨海默病患者的入组，患者按1:1:1随机接受安慰剂、100毫克或300毫克口服药物治疗 [3] - 预计在最后一名患者完成六个月治疗后，于2024年年中获得顶线数据，并预计在夏季晚些时候的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示更详细的研究结果 [3] SHIMMER研究 - 这是一项在美国进行的CT1812治疗轻度至中度路易体痴呆（DLB）的二期试验，预计在下半年完成入组并公布顶线数据 [6] START研究 - 这是一项与阿尔茨海默病临床试验联盟（ACTC）合作进行的CT1812治疗早期阿尔茨海默病的二期研究，计划招募540名患者，目前正在积极招募中 [13] MAGNIFY研究 - 这是一项随机、安慰剂对照的二期试验，预计招募约240名被诊断为患有干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）且有可测量的地理萎缩的患者 [55] 各个市场数据和关键指标变化 - 干性AMD估计占年龄相关性黄斑变性患者的90%，其晚期形式地理萎缩可导致进行性和永久性视力丧失，美国估计有100万人患有地理萎缩 [7] - 估计有140万人受DLB影响，使其成为第二常见的痴呆形式，目前尚无获批的治疗方案，针对该病症进行研究的药物也很少 [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于开发针对中枢神经系统和视网膜年龄相关退行性疾病的创新口服药物候选物，其领先药物候选物CT1812正在针对阿尔茨海默病、路易体痴呆和地理萎缩进行临床试验 [52] - 通过调节sigma - 2受体复合物的脑穿透小分子药物候选物是一种独特的方法，与其他开发神经退行性和眼科疾病治疗方法的公司有所区别 [54] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对基于先前报告的初步结果获得良好结果持乐观态度，认为CT1812可能成为痴呆治疗发展范式的重要组成部分，并坚定致力于开发神经退行性疾病的新疗法 [56][59] - 公司有望在2024年实现并达成多个临床里程碑，专注于为股东创造长期价值 [44] 其他重要信息 - 2023年公司科学家发表了两篇论文，并在医学和科学大会上进行了11次演讲，团队产生的科学证据继续支持公司的临床开发工作 [56] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 较小的点变化是否有意义以及SHINE研究的完成率更新 - 公司同意较小的点变化也有意义，Lecanemab数据显示18个月有1.44点变化，6个月约有0.5点变化，这是目前疾病修饰疗法的基准；公司暂不更新SHINE研究的完成率，待研究完全完成后会提供更多信息 [32][65] 问题2: SHINE研究患者的基线特征以及顶线结果的分享方式 - 目前尚无该研究的基线特征，数据仍处于盲态，尚未锁定、清理和分析；计划在获得顶线数据后尽快公布，完整数据集计划在7月底的AAIC会议上公布，具体时间取决于数据获取时间 [70] 问题3: SHINE研究中ARIA的发生率预期以及轻度和中度患者的比例 - 基于药物作用机制，公司预计ARIA不会成为问题；公司将分析患者入组时的分数，区分轻度和中度或更严重和不太严重的情况，以及这如何影响结果指标 [26][38] 问题4: MAGNIFY研究的初步研究者反馈、研究入组情况以及预期赠款资金在现金流预测中的占比 - 临床研究界和患者对MAGNIFY试验充满热情，该研究有积极的进展，但公司不提供入组指导；预计今年完成SHIMMER赠款资金的使用，剩余余额将用于START试验 [28] 问题5: START试验的更新时间预期 - 目前START试验无中期计划，公司不报告入组或类似事项的中期更新，将在试验完成时进行沟通 [60] 问题6: SHINE研究六个月治疗期结束后患者的情况 - 目前没有开放标签扩展，六个月治疗期结束后，患者将再接受一个月的安全随访，然后研究结束 [79] 问题7: START研究的研究者兴趣和站点激活进展 - START研究的站点是ACTC网络中的顶级站点，研究者对研究早期患者群体的口服药物有很高的热情，研究正在取得积极进展 [71] 问题8: SHINE和START研究顶线数据中值得关注的特定生物标志物数据 - 公司将报告与初步读数基本相同的生物标志物，包括单体、突触蛋白、GFAP、NFL等的变化，并将对脑脊液和血浆进行完整的蛋白质组学分析，以寻找更精确的靶点参与和疾病修饰指标 [74]

财务数据关键指标变化 - 截至2023年12月31日，现金及现金等价物约为2990万美元，国家老龄研究所剩余赠款资金为6750万美元，公司预计有足够现金维持运营和资本支出至2025年5月[1] - 2023年研发费用为3720万美元，2022年为3030万美元，增长主要与二期试验活动成本增加有关[2] - 2023年一般及行政费用为1350万美元，2022年为1320万美元，增长主要与员工薪酬和福利增加有关[3] - 2023年公司净亏损2580万美元，每股基本和摊薄亏损0.86美元；2022年净亏损2140万美元，每股基本和摊薄亏损0.91美元[4] - 2024年3月，公司以每股1.75美元的价格发行并出售6571428股普通股，扣除承销折扣、佣金和预计发行费用后，净收益约为1040万美元[17] - 2023年公司总运营费用为5072.4万美元，2022年为4355.1万美元；2023年运营亏损为5072.4万美元，2022年为4355.1万美元[11] - 截至2023年12月31日，公司总资产为3516.3万美元，总负债为1068.9万美元，累计亏损为1.41189亿美元，股东权益总额为2447.4万美元[11] 各条业务线数据关键指标变化 - 2023年完成153名成年人参与的CT1812治疗轻中度阿尔茨海默病二期SHINE研究入组，预计2024年年中公布顶线结果[15] - 2023年继续进行CT1812治疗轻中度路易体痴呆二期SHIMMER研究入组，预计2024年下半年公布顶线结果[15] - 2023年启动早期阿尔茨海默病二期START研究和干性年龄相关性黄斑变性继发地理萎缩二期MAGNIFY研究的站点激活和招募[15]

文章核心观点 Cognition Therapeutics公司将于2024年3月26日美股开盘前发布2023年第四季度及全年财务业绩，同日上午8点管理层将召开电话会议回顾财务和运营结果并提供业务更新 [1] 财务业绩发布 - 公司将于2024年3月26日美股开盘前发布2023年第四季度及全年财务业绩 [1] 电话会议安排 - 电话会议时间为2024年3月26日上午8点（美国东部时间） [1] - 美国/加拿大参会者免费拨入号码为(800) 715 - 9871，国际拨入号码为(646) 307 - 1963，会议ID为6295507 [2] - 音频网络直播及实时问答可通过https://edge.media - server.com/mmc/p/q7djwfy4或公司网站投资者关系板块访问，网络直播和演示文稿存档将从2024年3月26日上午10点左右开始提供90天 [2] 公司概况 - 公司是临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统和视网膜与年龄相关的退行性疾病的创新小分子疗法 [3] - 公司正在阿尔茨海默病、路易体痴呆（DLB）和干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的临床项目中研究其主要候选药物CT1812 [3] - 公司认为CT1812及其σ - 2受体调节剂产品线可调节这些疾病中受损的通路，且CT1812靶向σ - 2受体的机制与目前临床开发中治疗退行性疾病的其他方法在功能上不同 [3] 联系方式 - 媒体联系人为Casey McDonald，邮箱为cmcdonald@tiberend.com [6] - 投资者联系人为Mike Moyer，邮箱为mmoyer@lifesciadvisors.com [6] - 公司邮箱为info@cogrx.com [6]