公司诉讼事件 - 投资者有机会牵头针对Jasper Therapeutics公司的证券欺诈诉讼 [1] - 诉讼由Schall Law Firm律师事务所代理 [1]

NEW YORK, Sept. 21, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- WHY: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, announces the filing of a class action lawsuit on behalf of purchasers of securities of Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ: JSPR) between November 30, 2023 and July 3, 2025, both dates inclusive (the “Class Period”). A class action lawsuit has already been filed. If you wish to serve as lead plaintiff, you must move the Court no later than November 18, 2025. SO WHAT: If you purchased Jasper Therapeutics secu ...

公司法律事件 - 罗森律师事务所宣布代表在2023年11月30日至2025年7月3日期间购买Jasper Therapeutics公司证券的投资者提起集体诉讼 [1] - Jasper Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司 [1] 投资者行动 - 投资者可通过提交表格、发送电子邮件给律师Phillip Kim或致电866-767-3653以获取更多信息 [1]

集体诉讼事件 - 集体诉讼代表在2023年11月30日至2025年7月3日期间购买或收购Jasper Therapeutics公司证券的个人和实体提起 [1] - 诉讼指控公司未能披露其缺乏确保第三方制造商完全符合cGMP法规的控制和程序 [2] - 上述失败增加了正在进行的研究结果被混淆的风险 从而对包括briquilimab在内的公司产品的监管和商业前景产生负面影响 [2] - 上述情况增加了采取破坏性成本削减措施的可能性 [2] - 因此公司的业务和/或财务前景以及briquilimab的临床和/或商业前景被夸大 [2] 股价影响 - 2025年7月7日真相揭露后 Jasper股价下跌每股373美元 跌幅551% 收盘报每股304美元 [3] 公司业务 - Jasper是一家临床阶段生物技术公司 专注于开发针对肥大细胞驱动疾病的治疗方法 如慢性自发性荨麻疹(CSU) 慢性诱导性荨麻疹(CIndU)和哮喘 [1] - 公司的主要产品候选药物是briquilimab [2]

盘前交易概况 - 美国东部时间周五上午7:45盘前交易出现显著活动 多个股票出现早期价格变动信号 预示开盘前存在潜在机会[1] - 盘前交易为活跃交易者提供识别潜在突破 反转或剧烈价格波动的先发优势 这些早期动向通常预示常规交易时段的动量走向[1] 盘前涨幅领先股票 - AGM Group Holdings Inc (AGMH) 上涨185%至6.36美元 位列涨幅榜首[3] - AlphaVest Acquisition Corp (ATMV) 上涨77%至26.80美元 涨幅排名第二[3] - Brera Holdings PLC (BREA) 上涨20%至30.00美元 涨幅排名第三[3] - Asset Entities Inc (ASST) 和22nd Century Group Inc (XXII) 均上涨18% 分别报4.54美元和2.08美元[3] - Millennium Group International Holdings Limited (MGIH) 上涨16%至2.84美元[3] - Robo.ai Inc (AIIO) 上涨11%至2.17美元 Butterfly Network Inc (BFLY) 上涨10%至2.10美元[3] - GrafTech International Ltd (EAF) 上涨9%至13.91美元 Cardlytics Inc (CDLX) 上涨8%至2.99美元[3] 盘前跌幅领先股票 - ECD Automotive Design Inc (ECDA) 下跌14%至3.70美元 位列跌幅榜首[4] - Champions Oncology Inc (CSBR) Beam Global (BEEM) 和Fathom Holdings Inc (FTHM) 均下跌8% 分别报6.11美元 2.79美元和2.19美元[4] - Ventyx Biosciences Inc (VTYX) 下跌7%至2.20美元[4] - SciSparc Ltd (SPRC) Lightwave Logic Inc (LWLG) 和Jasper Therapeutics Inc (JSPR) 均下跌6% 分别报4.35美元 3.45美元和2.43美元[4] - StableX Technologies Inc (SBLX) 和Galecto Inc (GLTO) 均下跌5% 分别报5.67美元和2.70美元[4]

公司融资活动 - Jasper Therapeutics公司完成承销公开发行定价，包括11,670,707股普通股及相应认股权证，以及可购买675,000股普通股的预融资认股权证及相应认股权证，普通股及认股权证的发行价格为每股2.43美元[1] - 预融资认股权证可立即行使，普通认股权证行权价为每股2.92美元，可在发行日六个月后开始行使，有效期为四年[2] - 此次发行预计总收益约为3000万美元，净收益将用于推进briquilimab的临床前和临床开发项目以及一般公司用途，发行预计于2025年9月22日左右完成[3] - 此次发行的唯一簿记管理人为TD Cowen[4] 公司产品管线 - 公司专注于开发briquilimab，一种靶向KIT（CD117）的新型抗体疗法，用于治疗肥大细胞驱动疾病，如慢性自发性荨麻疹、慢性诱导性荨麻疹和哮喘[1][7] - briquilimab是一种靶向无糖基化单克隆抗体，通过阻断干细胞因子与KIT受体结合，抑制受体信号传导，导致肥大细胞凋亡，从而消除炎症反应的根源[7] - briquilimab已在患者和健康志愿者中显示出良好的有效性和安全性，在慢性自发性荨麻疹和慢性诱导性荨麻疹中取得积极临床结果[7]

公司融资计划 - Jasper Therapeutics公司计划进行一项包销公开发行，将出售其普通股股份，或向特定投资者提供购买普通股的预融资权证，并均附带购买普通股的普通权证 [1] - 此次发行的净收益将用于继续推进其主打产品briquilimab在肥大细胞驱动疾病中的临床前和临床开发项目，以及用于一般公司用途，可能包括资本支出、运营资金和一般行政费用 [1] - 此次发行由TD Cowen担任唯一的账簿管理人 [2] 发行相关法律与程序 - 此次证券发行将依据一份有效的S-3表格“货架”注册声明进行，该声明已于2025年3月26日被美国证券交易委员会宣布生效 [3] - 证券只能通过招股说明书的方式发行，初步招股说明书补充文件及随附的招股说明书将提交给美国证券交易委员会 [3] 公司业务与产品介绍 - Jasper Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发briquilimab作为慢性肥大细胞疾病的治疗方法 [5] - Briquilimab是一种靶向的非糖基化单克隆抗体，通过阻断干细胞因子与细胞表面受体KIT的结合，抑制受体信号传导，从而耗尽肥大细胞，消除慢性荨麻疹和哮喘等肥大细胞驱动疾病的炎症根源 [5] - 公司目前正在对briquilimab治疗慢性自发性荨麻疹、慢性诱导性荨麻疹和哮喘患者进行临床研究，该药物已在患者和健康志愿者中展现出疗效和安全性，并在慢性自发性荨麻疹和慢性诱导性荨麻疹中取得积极的临床结果 [5]

公司及行业 * Jasper Therapeutics (JSPR) 是一家临床阶段的生物技术公司 其核心资产是单克隆抗体briquelimab (BRIC) 用于治疗荨麻疹等疾病[2] * 行业为生物制药 专注于开发针对肥大细胞相关疾病的疗法[2] 核心观点与论据 * **作用机制** Briquelimab通过靶向肥大细胞上的KIT受体 阻断其生存通路 导致肥大细胞凋亡并被清除 从而为患者带来长期临床获益[5][6] * **差异化优势** 与仅抑制肥大细胞活性的小分子抑制剂或Barzolumab等竞争产品不同 briquelimab是唯一能直接耗竭肥大细胞的方法 这有望转化为更优的临床疗效[8][9][29] * **最佳给药方案** 基于现有数据 每8周给药180毫克的方案显示出最佳风险效益比 在12周时73%的患者达到完全缓解 82%的患者疾病得到控制 疗效数据优于竞争对手Barzolumab[26][29] * **安全性** 所有剂量下（最高360毫克）与KIT相关的不良事件均为轻度、一过性且可在下次给药前自行缓解 安全性良好[28] * **临床数据更新计划** 公司计划在年底前提供更多数据 包括OLE研究中40多名患者至少12周的随访数据 队列8和9的10-12名新患者数据 以及哮喘研究的数据[39][40] 其他重要内容 * **临床开发进展** 公司正在进行BEACON（慢性自发性荨麻疹）和SPOTLIGHT（慢性诱导性荨麻疹）两项关键研究[11] * **生产与质量调查** 两个队列（队列8和9）的10名患者因使用了特定批次的药物而出现异常数据 但全面调查显示核心原料药和制剂生产符合所有规格 问题可能出在供应链末端或给药环节 公司正在重新给药这些患者并招募新患者[31][32][33] * **未来里程碑** 未来一年的关键价值创造里程碑包括获得更大人群样本的数据以消除疑问 以及为IIb期研究选定剂量并启动该研究[43]

财务数据关键指标变化 - 2025年第二季度净亏损2670万美元，每股基本和稀释亏损1.74美元[6][10] - 现金及现金等价物减少45.1%，从2024年12月31日的716.37百万美元降至2025年6月30日的395.1百万美元[12] - 总资产减少41.8%，从2024年12月31日的798.99百万美元降至2025年6月30日的464.66百万美元[12] - 总流动负债增加34.5%，从2024年12月31日的152.37百万美元增至2025年6月30日的205.0百万美元[12] - 累计赤字扩大19.9%，从2024年12月31日的2408.69百万美元增至2025年6月30日的2888.33百万美元[12] - 股东权益大幅减少61.9%，从2024年12月31日的616.74百万美元降至2025年6月30日的235.01百万美元[12] 成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为2120万美元[6][10] - 2025年第二季度一般及行政费用为590万美元[6][10] 临床研究结果 - BEACON研究中240mg和360mg单剂量组89%（9人中的8人）患者实现完全应答[2][3] - 开放标签扩展研究中73%（11人中的8人）患者在180mg Q8W剂量下12周维持完全应答[2][3] - SPOTLIGHT研究中180mg剂量组92%（12人中的11人）患者实现完全应答[2][6] 业务运营与战略调整 - 公司实施重组裁员约50%，重点发展荨麻疹项目[6] - 在240mg Q8W和240mg/180mg Q8W队列中新增招募10-12名患者[2][3][6] - 预计2025年下半年完成BEACON研究异常数据调查并报告结果[2][6] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为3950万美元[6] - 应付账款大幅增加99.5%，从2024年12月31日的40.27百万美元增至2025年6月30日的80.34百万美元[12] - 预付费用及其他流动资产减少17.2%，从2024年12月31日的41.74百万美元降至2025年6月30日的34.56百万美元[12] - 物业和设备净值减少29.0%，从2024年12月31日的18.75百万美元降至2025年6月30日的13.31百万美元[12] - 经营租赁使用权资产增加59.8%，从2024年12月31日的9.76百万美元增至2025年6月30日的15.6百万美元[12] - 其他非流动资产减少76.6%，从2024年12月31日的8.2百万美元降至2025年6月30日的1.92百万美元[12]

核心观点 - Jasper Therapeutics报告了2025年第二季度财务业绩并提供了公司更新 重点介绍了其主打药物briquilimab在治疗肥大细胞驱动疾病如慢性自发性荨麻疹(CSU)和慢性诱导性荨麻疹(CIndU)中的临床进展 [1] - Briquilimab在多项临床试验中显示出强劲疗效 在CSU患者中达到89%的完全缓解率 在CIndU患者中达到92%的完全缓解率 [2][3] - 公司进行了重大重组 包括裁员50%并停止非肥大细胞相关项目 以集中资源推进briquilimab的研发 [6] 临床数据 - BEACON研究中240mg和360mg单剂量组89%(8/9)的患者达到完全缓解(UAS7=0) 其中7例患者在治疗2周内出现初始临床反应 [3] - 开放标签扩展研究中180mg Q8W剂量组73%(8/11)的患者在12周时维持完全缓解 82%(9/11)的患者疾病得到良好控制 [3] - SPOTLIGHT研究中180mg剂量组显示92%(11/12)的完全缓解率和100%(12/12)的临床反应率 且无严重不良事件 [3] - 公司正在调查BEACON研究中240mg Q8W和240mg/180mg Q8W组13例患者中11例未出现UAS7降低的原因 可能与特定批次药物有关 [2][3] 公司战略与财务 - 公司进行了重大重组 裁员约50% 首席医疗官Edwin Tucker离职 由Daniel Adelman博士临时接任 [6] - 停止所有非肥大细胞相关临床和临床前项目 包括SCID临床项目和ETESIAN哮喘研究的新患者招募 [6] - 截至2025年6月30日 现金及现金等价物为3950万美元 [6] - 2025年第二季度研发支出2120万美元 一般及行政支出590万美元 [6][10] - 2025年第二季度净亏损2670万美元 每股基本和稀释亏损1.74美元 [6][10] 未来计划 - 计划在2025年下半年完成对BEACON研究异常结果的调查 [3] - 预计在2025年底报告新增10-12例患者的数据以及重新给药患者的数据 [2][3] - 计划在2026年年中启动briquilimab治疗CSU的2b期研究 [3]