公司法律调查与指控 - 律师事务所Faruqi & Faruqi正在调查Jasper Therapeutics公司可能存在的证券法索赔主张 提醒投资者注意2025年11月18日的首席原告申请截止日期 [4] - 指控称公司及其高管违反了联邦证券法 内容包括做出虚假和/或误导性陈述 以及未能披露相关信息 [6] - 具体指控包括公司缺乏必要的控制和程序来确保其依赖的第三方制造商完全按照cGMP法规生产产品且产品适用于临床试验 这增加了混淆正在进行的研究结果的风险 从而对公司产品briquilimab的监管和商业前景产生负面影响 [6] 公司产品研发问题 - 2025年7月7日 Jasper公布了BEACON研究的更新数据 指出240mg Q8W以及240mg后接180mg Q8W剂量组的结果似乎受到一个特定药品批次问题的影响 在该批次给药的13名患者中有10名受到影响 [7] - 公司正在调查有问题的药品批次 并预计在未来几周内获得调查结果 同时采取措施确保有问题的批次产品被退回 并为临床站点提供其他批次的产品以继续给药 [7] - 公司还确定有问题的药品批次被用于ETESIAN研究的参与者 因此决定停止该研究并暂停在哮喘领域的开发 以集中资源推进briquilimab在慢性自发性荨麻疹领域的应用 [7] 公司战略与财务状况变动 - 公司决定停止在重症联合免疫缺陷领域的开发 并将实施一系列其他成本削减措施 包括潜在的重组 以延长资金储备期并减少开支 [7] - 此决定与公司先前关于拥有强劲资产负债表且现金储备可持续至2025年第三季度的表述相悖 [7] - 受此消息影响 Jasper股价在2025年7月7日下跌每股373美元 跌幅达551% 收盘报每股304美元 [7]

集体诉讼案件背景 - 罗森律师事务所提醒在2023年11月30日至2025年7月3日期间（“集体诉讼期”）购买Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ: JSPR) 证券的购买者注意重要的首席原告截止日期为2025年11月18日 [1] - 投资者可能有权通过风险代理收费安排获得补偿，无需支付任何自付费用或成本 [2] - 针对Jasper Therapeutics的集体诉讼已被提起，投资者可通过指定方式加入该诉讼或申请担任首席原告 [3] 诉讼指控核心内容 - 指控称被告做出了虚假和/或误导性陈述，未能披露公司缺乏必要的控制和程序来确保其依赖的第三方制造商完全按照cGMP法规生产产品并适用于临床试验 [5] - 上述失败增加了正在进行的研究结果被混淆的风险，从而对Jasper产品（包括briquilimab）的监管和商业前景产生负面影响 [5] - 上述情况增加了采取破坏性成本削减措施的可能性，因此Jasper的业务和/或财务前景以及briquilimab的临床和/或商业前景被夸大 [5] - 当真实情况进入市场时，投资者遭受了损失 [5] 律师事务所背景 - 罗森律师事务所专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼，在全球范围内代表投资者 [4] - 该事务所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解，并因2017年证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务评为第一名 [4] - 自2013年以来，该事务所每年排名前四，已为投资者追回数亿美元，仅在2019年就为投资者确保了超过4.38亿美元 [4]

集体诉讼事件 - Portnoy Law Firm告知Jasper Therapeutics Inc (NASDAQ: JSPR)的投资者 针对在2023年11月30日至2025年7月3日期间购买该公司证券的投资者提起集体诉讼 [1] - 投资者提交首席原告动议的截止日期为2025年11月18日 [1] 股价下跌触发因素 - 2025年7月7日 Jasper发布新闻稿 公布了其BEACON Phase 1b/2a研究中皮下注射briquilimab用于成人慢性自发性荨麻疹的更新数据 [3] - 新闻稿指出 240mg Q8W以及240mg后接180mg Q8W剂量组的结果似乎受到一个特定药品批次问题的影响 该批次药品用于13名患者中的10名 [3] - 在此消息影响下 Jasper股价于2025年7月7日下跌每股3.73美元 跌幅达55.1% 收盘报每股3.04美元 [3]

文章核心观点 - 霍华德·G·史密斯律师事务所提醒投资者，针对Quanex Building Products、Jasper Therapeutics、KBR及RCI Hospitality Holdings四家上市公司，已有多起集体诉讼被提起，指控其在特定期间内作出虚假和/或误导性陈述[1][2][3][4][5] Quanex Building Products Corporation (NYSE: NX) - 集体诉讼周期为2024年12月12日至2025年9月5日，牵头原告提交动议的截止日期为2025年11月18日[2] - 指控称公司在Tyman Mexico工厂的工具和设备维护政策及程序方面存在严重“投资不足”，导致其状况严重恶化至接近“灾难性”水平[2] - 上述问题可能导致公司产生重大成本，并推迟Tyman整合预期效益的实现时间，而公司此前已识别出这些问题[2] Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ: JSPR) - 集体诉讼周期为2023年11月30日至2025年7月3日，牵头原告提交动议的截止日期为2025年11月18日[3] - 指控称公司缺乏必要的控制与程序，以确保其依赖的第三方制造商完全符合cGMP规范生产产品并适用于临床试验[3] - 上述问题增加了在研项目结果受干扰的风险，从而对公司产品（包括briquilimab）的监管和商业前景以及公司的业务和/或财务前景产生负面影响[3] KBR, Inc. (NYSE: KBR) - 集体诉讼周期为2025年5月6日至2025年6月19日，牵头原告提交动议的截止日期为2025年11月18日[4] - 指控称尽管知悉TRANSCOM对HomeSafe履行全球家居用品合同的能力存在重大担忧已数月，但公司仍声称合作没有问题且将在未来季度加速推进[4] RCI Hospitality Holdings, Inc. (NASDAQ: RICK) - 集体诉讼周期为2021年12月15日至2025年9月16日，牵头原告提交动议的截止日期为2025年11月20日[5] - 指控称公司管理层从事税务欺诈行为，并通过贿赂掩盖该欺诈事实，从而低估了公司面临的法律风险[5]

法律行动背景 - 律师事务所Faruqi & Faruqi正在调查Jasper Therapeutics公司可能存在的证券法违规行为，并提醒投资者在2025年11月18日前申请成为集体诉讼的首席原告[1] - 诉讼指控公司及其高管在2023年11月30日至2025年7月3日期间做出了虚假和/或误导性陈述，未能披露其依赖的第三方制造商在生产控制程序上的缺陷[3] 指控核心内容 - 公司缺乏必要的控制和程序来确保第三方制造商完全符合cGMP法规，并且其产品适用于临床试验[3] - 上述缺陷增加了正在进行的临床研究结果被混淆的风险，从而对公司产品（包括briquilimab）的监管和商业前景产生负面影响[3] - 这些问题增加了公司采取破坏性成本削减措施的可能性，导致公司的业务和/或财务前景以及briquilimab的临床和/或商业前景被夸大[3] 事件触发点 - 2025年7月7日，Jasper发布新闻稿，报告了BEACON研究的更新数据，指出240mg Q8W和240mg followed by 180mg Q8W剂量组的结果因一个特定药品批次的问题而受到混淆，该批次涉及13名患者中的10名[4] - 公司透露有问题的药品批次也被用于ETESIAN研究的参与者，因此决定停止该研究并暂停哮喘领域的开发，以集中资源推进briquilimab在慢性自发性荨麻疹的应用[4] - 公司还决定停止在严重联合免疫缺陷病领域的开发，并将实施一系列成本削减措施，包括潜在的重组，以延长资金储备期并减少开支，这与其此前关于强劲资产负债表和资金可持续至2025年第三季度的表述相反[4] 市场反应 - 受此消息影响，Jasper股价在2025年7月7日每股下跌3.73美元，跌幅达55.1%，报收于每股3.04美元[4]

诉讼核心信息 - 提醒在2023年11月30日至2025年7月3日期间购买Jasper Therapeutics, Inc (NASDAQ: JSPR) 证券的购买者注意2025年11月18日的重要首席原告截止日期 [1] - 集体诉讼已提起，投资者可能有权通过风险代理收费安排获得补偿，无需支付任何自付费用或成本 [2] - 投资者若希望担任首席原告，必须在2025年11月18日之前向法院提出动议 [3] 诉讼指控详情 - 指控被告作出虚假和/或误导性陈述和/或未能披露：公司缺乏必要的控制和程序来确保其依赖的第三方制造商完全按照cGMP法规生产产品并适用于临床试验 [5] - 上述失败增加了正在进行的研究结果被混淆的风险，从而对Jasper产品（包括briquilimab）的监管和商业前景产生负面影响 [5] - 上述情况增加了采取破坏性成本削减措施的可能性，因此公司的业务和/或财务前景以及briquilimab的临床和/或商业前景被夸大 [5] - 当真实细节进入市场时，投资者遭受了损失 [5] 律师事务所背景 - Rosen Law Firm是一家在全球代表投资者的律师事务所，专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 [4] - 该律所曾达成当时针对中国公司的有史以来最大的证券集体诉讼和解，并在2017年因证券集体诉讼和解数量被ISS Securities Class Action Services排名第一 [4] - 自2013年以来，该律所每年排名前四，已为投资者追回数亿美元，仅在2019年就为投资者确保了超过4.38亿美元 [4]

诉讼背景 - 律师事务所宣布，遭受重大损失的投资者有机会牵头对Jasper Therapeutics, Inc (NASDAQ: JSPR) 提起证券欺诈集体诉讼 [1] - 投资者参与诉讼或了解详情的截止日期为2025年11月18日 [2] 诉讼指控内容 - 指控称，在2023年11月30日至2025年7月3日期间，公司未能向投资者披露其缺乏必要的控制和程序，以确保所依赖的第三方制造商完全按照cGMP规范生产产品并适用于临床试验 [3] - 上述失误增加了在研研究结果被混淆的风险，从而对公司产品（包括briquilimab）的监管和商业前景产生负面影响 [3] - 上述问题增加了采取破坏性成本削减措施的可能性，导致公司业务和/或财务前景以及briquilimab的临床和/或商业前景被夸大 [3] - 因此，被告关于公司业务、运营和前景的正面陈述在所有相关时间均存在重大误导性和/或缺乏合理依据 [3]

公司事件与法律行动 - 律师事务所Faruqi & Faruqi正在调查针对Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ: JSPR)的潜在索赔，并提醒投资者注意联邦证券集体诉讼中担任首席原告的截止日期为2025年11月18日 [3] - 诉讼指控公司及其高管违反了联邦证券法，做出了虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露多项关键信息 [5] 公司具体指控与问题 - 指控称Jasper缺乏必要的控制和程序，以确保其依赖的第三方制造商完全按照cGMP法规生产产品，并且产品适合用于临床试验 [5] - 上述问题增加了正在进行的临床研究结果被混淆的风险，从而对公司产品（包括briquilimab）的监管和商业前景产生负面影响 [5] - 这增加了公司采取破坏性成本削减措施的可能性，因此公司的业务和/或财务前景以及briquilimab的临床和/或商业前景被夸大 [5] 关键事件与股价影响 - 2025年7月7日，Jasper发布新闻稿，报告了BEACON研究的更新数据，指出240mg Q8W剂量组以及240mg后接180mg Q8W剂量组的结果似乎受到一个特定药品批次问题的影响，该批次药品用于13名患者中的10名 [6] - 公司正在调查该问题批次，并已确定该批次也用于ETESIAN研究的参与者，因此公司决定停止该研究并暂停哮喘适应症的开发 [6] - 新闻稿还宣布公司将停止SCID（重症联合免疫缺陷病）适应症的开发，并将实施一系列成本削减措施，包括潜在的重组，以延长现金流并减少开支，这与其之前关于强劲资产负债表和现金跑道可维持至“2025年第三季度”的表述相悖 [6] - 在此消息影响下，Jasper股价于2025年7月7日下跌每股3.73美元，跌幅达55.1%，收盘报每股3.04美元 [6] 公司产品与临床开发 - 公司的核心产品briquilimab的临床和商业前景受到此次药品生产批次问题的负面影响 [5] - 由于问题批次的影响，公司已暂停briquilimab在哮喘适应症（ETESIAN研究）的开发，并停止了在SCID适应症的开发 [6] - 公司将把资源集中在推进briquilimab在慢性自发性荨麻疹（CSU）适应症的开发上 [6]

公司业务与产品 - Jasper Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发针对肥大细胞驱动疾病的疗法，如慢性自发性荨麻疹、慢性诱导性荨麻疹和哮喘 [3] - 公司主要候选产品是briquilimab，一种旨在阻断干细胞因子与肥大细胞和干细胞上CD117受体结合的单克隆抗体 [3] - 公司还曾尝试开发briquilimab作为严重联合免疫缺陷患者接受第二次干细胞移植的一次性调理疗法 [3] 临床开发进展 - 2023年11月，公司启动了皮下briquilimab治疗慢性自发性荨麻疹的1b/2a期临床研究 [3] - 2024年12月，公司启动了briquilimab治疗过敏性哮喘的1b/2a期临床研究 [3] - 2024年，公司完成了超额认购的5000万美元融资，据称将现金跑道延长至2025年第三季度 [3] 诉讼核心指控 - 指控称公司在整个集体诉讼期间就业务、运营和合规政策做出重大虚假和误导性陈述 [5] - 具体指控包括公司缺乏必要的控制和程序来确保其依赖的第三方制造商完全按照现行药品生产管理规范生产产品 [5] - 上述失败增加了正在进行的研究结果被混淆的风险，从而对公司产品的监管和商业前景产生负面影响 [5][6] - 公司业务和财务前景以及briquilimab的临床和商业前景被夸大 [6] 负面事件与股价影响 - 2025年7月7日，公司报告BEACON研究更新数据，称240mg Q8W剂量组的结果似乎受到一个药品批次问题的影响，该批次涉及的13名患者中有10名使用了问题批次药品 [7] - 公司还确定问题批次药品用于ETESIAN研究的参与者，因此停止该研究并暂停哮喘领域的开发 [7] - 公司停止严重联合免疫适应症的开发，并将实施一系列成本削减措施，包括潜在重组 [7] - 此消息导致公司股价每股下跌3.73美元，跌幅达55.1%，收于每股3.04美元 [7] 市场反应与公司重组 - BMO资本市场发布报告，将公司评级下调至市场表现，目标价从每股6.77美元降至4.00美元 [8] - 2025年7月9日，公司宣布企业重组和其他成本削减措施，包括裁员约50%，并停止其他临床和临床前项目以集中资源开发慢性荨麻疹适应症 [9] - 公司首席医疗官将于2025年8月1日卸任 [9]

诉讼公告摘要 - 罗森律师事务所宣布代表在2023年11月30日至2025年7月3日期间购买Jasper Therapeutics Inc (NASDAQ: JSPR) 证券的购买者提起集体诉讼 [1] - 诉讼称被告做出了虚假和/或误导性陈述和/或未能披露相关信息 [5] 诉讼指控详情 - 公司缺乏必要的控制和程序来确保其依赖的第三方制造商完全按照cGMP法规生产产品并适用于临床试验 [5] - 上述问题增加了正在进行的临床研究结果受到干扰的风险 从而对包括briquilimab在内的公司产品的监管和商业前景产生负面影响 [5] - 上述问题增加了采取破坏性成本削减措施的可能性 [5] - 因此 公司的业务和/或财务前景 以及briquilimab的临床和/或商业前景被夸大 [5] - 结果 被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 当真实情况进入市场时 投资者遭受了损失 [5] 投资者参与信息 - 投资者若在上述集体诉讼期内购买公司证券 可能有权通过风险代理收费安排获得补偿 而无需支付任何自付费用或成本 [2] - 希望担任首席原告的投资者必须在2025年11月18日之前向法院提出动议 [1][3] - 投资者可以通过指定网站、电话或电子邮件联系以获取集体诉讼信息或加入诉讼 [3][6]