财务数据关键指标变化 - 2023年第一季度和2022年第一季度，公司净亏损分别为1430万美元和220万美元[109] - 2023年第一季度和2022年第一季度，公司经营活动产生的现金流分别为负1030万美元和负1420万美元[109] - 截至2023年3月31日，公司累计亏损为1.194亿美元[109] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为1.294亿美元[110] - 2023年第一季度研发费用为9805000美元，较2022年的8188000美元增加1617000美元，增幅20%[133][135] - 2023年第一季度外部CRO、CMO和其他第三方临床前研究及临床试验费用为480万美元，较2022年的340万美元增加140万美元，增幅39%[135][136] - 2023年第一季度专业咨询服务费用为100万美元，较2022年的90万美元增加10万美元，增幅11%[135][136] - 2023年第一季度人员相关成本为230万美元，较2022年的200万美元增加30万美元，增幅16%[135][137] - 2023年第一季度设施和间接费用为100万美元，较2022年的110万美元减少10万美元，降幅11%[135][137] - 2023年第一季度行政及管理费用为4142000美元，较2022年的4590000美元减少448000美元，降幅10%[133][138] - 2023年第一季度员工薪资及相关费用为170万美元，较2022年的140万美元增加30万美元[138] - 2023年第一季度专业咨询服务及其他行政及管理费用为240万美元，较2022年的320万美元减少80万美元[138] - 其他（费用）收入净额从2022年第一季度的1060万美元净收入降至2023年第一季度的30万美元净支出，减少了1090万美元[139] - 2023年和2022年第一季度，公司分别确认与普通股认股权证公允价值变动相关的其他费用60万美元和其他收入610万美元[139] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为1.294亿美元[142] - 截至2023年3月31日，公司累计亏损1.194亿美元[147] - 2023年和2022年第一季度，经营活动净现金使用量分别为1030万美元和1420万美元[154] - 2023年和2022年第一季度，投资活动现金使用量均不到10万美元[157] - 2023年和2022年第一季度，融资活动提供的现金分别为1.015亿美元和不到10万美元[158][159] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为1.294亿美元，由支票账户和货币市场基金组成[165] - 截至2023年3月31日，公司无未偿还债务[165] 资金相关情况 - 公司管理层预计现有现金及现金等价物至少能为运营计划提供12个月资金[110] - 公司可能通过公开发行和私募股权、债务融资、战略联盟和许可安排等方式筹集额外资金[112] - 2023年5月5日生效的S - 3架上注册声明允许公司不时发售最高达2.5亿美元的证券[143] - 截至2023年5月5日，股权销售协议下约7500万美元可用于发售普通股，S - 3下约1.75亿美元未分配[145] 产品研发业务线情况 - 公司主要产品候选药物briquilimab正在针对多种疾病进行临床开发，包括慢性自发性荨麻疹、低至中度风险骨髓增生异常综合征等[104][105] - 公司与安进公司就briquilimab的开发和商业化签订独家许可协议，与斯坦福大学就briquilimab在造血干细胞移植前清除干细胞的使用签订独家许可协议[107] - 公司mRNA干细胞平台的知识产权为公司完全拥有[107] 未来费用及资金需求情况 - 公司预计未来费用将大幅增加，包括推进产品候选药物的临床研究、采购物资、招聘人员等方面[113][117] 合作费用情况 - 公司为获得斯坦福大学特定知识产权许可权，需支付100万美元期权行使费，分两年支付[119] - 公司与斯坦福大学的合作研究协议中，需支付90万美元，2020年和2022年分别支付30万美元，第三笔视临床试验进展而定[121] 股权相关情况 - 截至2023年3月31日，公司有尚未行使的认股权证可购买4999863股普通股[139] 新兴成长型公司截止条件 - 公司作为新兴成长型公司的截止条件：一是2024年11月22日后财年最后一天，且该财年总年营收至少达12.35亿美元，或被视为大型加速申报公司（非关联方持有的普通股股权市值在最近完成的第二个财季最后工作日超过7亿美元）；二是在过去三年发行超过10亿美元的非可转换债务证券[163][164] 风险影响情况 - 假设利率变动10%，不会对本季度报告第一部分第1项中的合并财务报表产生重大影响[165] - 公司员工均位于美国，但部分药品和临床用品供应商在国外，费用以美元和外币计价[166] - 假设汇率变动10%，不会对本季度报告第一部分第1项中的合并财务报表产生重大影响[166] - 通胀通常会增加公司劳动力成本和未来临床试验成本，但未对本季度报告第一部分第1项中的中期简明合并财务报表产生重大影响[167]

业绩总结 - Briquilimab对人类c-Kit的结合亲和力为Kd < 5 pM，显示出高效的抑制作用[10] - Briquilimab的IC50值为12.5nM，显示出对人类肥大细胞的生存抑制作用[52] - Briquilimab在临床试验中显示出对5个移植适应症的有效性[54] - Briquilimab在Phase 1a研究中共招募71名患者，其中单剂量（SAD）患者71名，重复剂量（MAD）患者8名[81] - Briquilimab在0.5 mg/kg、1.5 mg/kg和3.0 mg/kg剂量组中，UAS7评分在第12周的平均变化分别为-11.1、-18.1和-22.7，显示出显著的疗效[93] - 在最后一次随访中，9名患者中有6名观察到MRD清除，MRD阴性中位时间为90天[109] - 在接受briquilimab治疗的三名镰状细胞病患者中，成功移植率为100%，所有患者的总血红蛋白水平均高于移植前水平[165] 用户数据 - 预计2024年将提交SCID的生物制剂申请（BLA）[33] - 预计2023年第二季度启动慢性自发性荨麻疹的IND申请[30] - 在慢性自发性荨麻疹（CSU）患者中，预计每年有210万患者接受治疗，而生物制剂合格患者约为85万[86] - 约40%的生物制剂合格患者对抗组胺药物控制不佳，显示出显著的未满足需求[87] - Xolair治疗失败的患者约为37,000人，其中约13%的生物制剂合格患者接受Xolair治疗[86] - MDS患者中，低风险和中间风险患者的数量约为32,000人[162] - 在低至中间风险MDS患者中，约70%（约22,500人）依赖红细胞输血[177] 市场潜力 - 在慢性荨麻疹患者中，预计有150万到300万病例，市场需求显著[15] - 目前尚无针对抗组胺药物失败患者的批准疗法，市场潜力巨大[87] - 目前briquilimab的研究显示出对MDS患者的潜在治疗需求，复发率高，许多患者不符合现有批准疗法的条件[170] 新产品和技术研发 - Briquilimab的药物特性良好，未报告与其相关的严重不良事件[35] - Briquilimab的主要目标是评估其安全性、耐受性和剂量限制毒性（DLT）[170] - briquilimab的剂量周期为每8周一次[161] - 在briquilimab的单臂试验设计中，评估的次要目标包括药代动力学、疗效和无进展生存期[176] - Briquilimab在非人灵长类动物中显示出有效的肥大细胞耗竭[36] - Briquilimab的剂量为4个组别：0.3 mg/kg（伴随0.1 mg/kg的哨兵剂量）、0.6 mg/kg、0.9 mg/kg和1.2 mg/kg[151] - 预计briquilimab在Fanconi贫血患者中的成功开发可能会导致稀有儿科疾病的指定和优先审查凭证[191]

公司业务概述 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注肥大和造血干细胞治疗药物开发和商业化，产品管线包括briquilimab等[509][510] 财务数据关键指标变化 - 2022年和2021年公司净亏损分别为3770万美元和3060万美元，运营现金流分别为负4590万美元和负3370万美元，截至2022年12月31日累计亏损1.051亿美元[517] - 2022年研发费用为3462.7万美元，较2021年的2542.1万美元增加920.6万美元，增幅36%[541][542][543] - 2022年外部CRO、CMO及其他第三方临床前研究和临床试验费用为1381.7万美元，较2021年的1527.1万美元减少145.4万美元，降幅10%[542][544] - 2022年专业咨询服务费用为463.9万美元，较2021年的320.5万美元增加143.4万美元，增幅45%[542][544] - 2022年其他外部研发成本为332.2万美元，较2021年的47.9万美元增加284.3万美元[542][544] - 2022年人员相关成本为832.6万美元，较2021年的533.9万美元增加298.7万美元，增幅56%[542][545] - 2022年设施和间接费用为452.3万美元，较2021年的112.7万美元增加339.6万美元，增幅301%[542][545] - 2022年一般及行政费用为1656.9万美元，较2021年的1141.2万美元增加515.7万美元，增幅45%[541][546] - 2022年其他收入净额为1351.1万美元，较2021年的619.6万美元增加731.5万美元，增幅118%[541][547] - 2022年和2021年经营活动净现金使用分别为4590万美元和3370万美元，投资活动分别为60万美元和240万美元，融资活动分别为10万美元和1.01亿美元[565] - 2022年和2021年，公司分别记录了410万美元和100万美元的股份支付费用[583] 资金状况 - 截至2022年12月31日公司现金及现金等价物为3830万美元，预计2023年1月公开发行和按市价出售股份所得净收益1.014亿美元，可支持至少12个月运营计划[518] - 截至2022年12月31日，公司有4999863份购买普通股的认股权证[548] - 截至2022年12月31日，公司现金及现金等价物为3830万美元[551] - 2022年10月18日生效的Shelf Registration Statement允许公司不时发售最高1.5亿美元的证券[552] - 公司与Cantor Fitzgerald & Co.签订Sales Agreement，可发售最高1550万美元的普通股，销售佣金为总收益的3%，截至2022年12月31日未销售，2023年1月发售2337496股，净收益450万美元[553] - 2023年1月公司在公开发行中发售6900万股普通股，净收益9690万美元[554] - 截至2023年3月1日，ATM Prospectus Supplement剩余1090万美元额度，Shelf Registration Statement剩余3100万美元未分配额度[555] - 截至2022年12月31日，公司累计亏损1.051亿美元[557] - 截至2022年12月31日，公司租赁协议下未来12个月租金承诺为110万美元，剩余租期租金承诺为310万美元[561] - 截至2022年12月31日，公司现金及现金等价物为3830万美元，由支票账户和货币市场基金组成，无未偿还债务[588] 公司合作与协议 - 公司与安进公司签订全球独家许可协议，开发和商业化briquilimab单克隆抗体，行使斯坦福大学选择权支付100万美元，获得全球独家开发和商业化权利，美国专利预计2027年到期[513][527] - 2021年3月公司与斯坦福大学就briquilimab使用签订独家许可协议，用于清除患者内源性造血干细胞[528] - 2020年9月公司与斯坦福大学达成合作，开展briquilimab治疗范可尼贫血的1/2期临床试验，总费用90万美元，2020年和2022年分别支付30万美元[530] - 公司依赖合同制造组织生产药物候选物，与龙沙集团签订开发和制造协议，龙沙集团在英国和瑞士的工厂负责生产和测试[521] - 公司与斯坦福的赞助研究协议需支付总额90万美元，已支付60万美元[562] - 公司与斯坦福的许可协议需支付年度维护费，最高900万美元的临床开发和商业销售里程碑付款及低个位数特许权使用费，截至2022年12月31日无里程碑达成[563] 公司发展战略 - 公司可能在北美建立销售和营销基础设施，在北美以外地区依靠战略合作伙伴进行产品商业化[522] 风险因素 - 新冠疫情和地缘政治事件可能对公司业务、财务状况和运营结果产生不利影响，公司将积极监测并采取措施减轻影响[525][526] 会计处理与估计 - 公司对研发费用应计和或有收益负债的会计处理需进行重大判断和估计[575][576] - 截至2022年12月31日，或有或有对价负债的公允价值估计低于10万美元，2022年因或有对价负债公允价值减少确认其他收入570万美元[578] 股份支付情况 - 截至2022年12月31日，共有820万美元的未确认股份支付费用，预计在剩余加权平均2.3年内确认[583] 公司身份状态 - 公司将作为新兴成长型公司，直至满足以下条件之一：2024年11月22日后财政年度最后一天；年度总收入至少达到12.35亿美元；被视为大型加速申报公司（非关联方持有的普通股市值在最近完成的第二个财政季度最后工作日超过7亿美元）；或在过去三年发行超过10亿美元的非可转换债务证券[586] 财务影响假设 - 公司认为假设利率变动10%，不会对合并财务报表产生重大影响[588] - 公司员工均位于美国，但部分供应商在国外，费用以美元和外币计价，认为假设汇率变动10%，不会对合并财务报表产生重大影响[589] - 通货膨胀增加了公司劳动力成本和未来临床试验成本，但认为对合并财务报表无重大影响[590]

JSP191临床试验计划 - 公司计划在2023年第一季度末对急性髓系白血病患者开展JSP191注册临床试验，在2023年第一季度开展JSP191治疗低风险骨髓增生异常综合征的试点研究[116] JSP191临床试验结果 - 正在进行的JSP191的1/2期临床试验中，10名有过异基因移植史的T - B - NK +重症联合免疫缺陷患者中有7人观察到植入，移植后12 - 24周平均CD15 +供者嵌合率超过5%[118] - JSP191的1期临床试验中，24名患者接受0.6mg/kg JSP191预处理均成功实现初次植入，20名有微小残留病的1a和1b期患者中有12人通过三种检测方法清除了多模态微小残留病[121] - 与斯坦福大学合作的范科尼贫血患者研究中，首批两名接受JSP191治疗的患者供者嵌合率达100%[122] 干细胞移植相关死亡率 - 干细胞移植相关死亡率在老年患者中为10% - 超过50%[117] 公司净亏损情况 - 2022年和2021年前九个月，公司净亏损分别为2450万美元和2160万美元[130] 公司经营活动现金流情况 - 2022年和2021年前九个月，公司经营活动产生的现金流分别为负3320万美元和负1910万美元[130] - 2022年前九个月经营活动使用现金3321.2万美元，2021年同期为1909.4万美元[173] - 2022年和2021年前九个月经营活动使用的净现金分别为3320万美元和1910万美元[174] 公司累计亏损情况 - 截至2022年9月30日，公司累计亏损9180万美元[130] - 截至2022年9月30日，公司累计亏损9190万美元，存在能否持续经营的重大疑问[169] 公司现金及现金等价物情况 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为5100万美元[131] - 业务合并完成时公司获得9530万美元净现金收益，截至2022年9月30日，公司有5100万美元现金及现金等价物[166] - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为5100万美元，假设利率变动10%不会对合并报表报表产生重大影响[189] 公司资金筹集计划 - 公司管理层计划通过公开和私募股权、债务融资、战略联盟和许可安排等方式筹集额外资金[133] 2022年第三季度研发费用变化 - 2022年第三季度研发费用为902.2万美元，较2021年同期的718.8万美元增加183.4万美元，增幅26%[147][148][149] - 2022年第三季度外部CRO、CMO和其他第三方临床前研究和临床试验费用为409.4万美元，较2021年同期的499.7万美元减少90.3万美元，降幅18%[148][150] - 2022年第三季度咨询费用为129.9万美元，较2021年同期的66.5万美元增加63.4万美元，增幅95%[148] - 2022年第三季度其他研发成本为81.3万美元，较2021年同期的23.2万美元增加58.1万美元，增幅250%[148] - 2022年第三季度人员相关成本为184.9万美元，较2021年同期的123.4万美元增加61.5万美元，增幅50%[148][151] - 2022年第三季度设施和间接费用为96.7万美元，较2021年同期的6万美元增加90.7万美元[148][151] 2022年第三季度一般及行政费用变化 - 2022年第三季度一般及行政费用为368.6万美元，较2021年同期的289.1万美元增加79.5万美元，增幅27%[147][152] - 2022年第三季度员工工资及相关费用为90万美元，较2021年同期的70万美元增加20万美元[152] - 2022年第三季度员工和董事的股份支付费用为50万美元，2021年同期为10万美元[152] - 2022年第三季度专业服务费用为170万美元，较2021年同期的190万美元减少20万美元[152] 2022年第三季度其他收入净额变化 - 2022年第三季度其他收入净额从2021年同期的670万美元降至80万美元，减少590万美元[153] 2022年前九个月研发费用变化 - 2022年前九个月研发费用从2021年同期的1680万美元增至2530万美元，增加850万美元，增幅51%[156][158] 2022年前九个月一般及行政费用变化 - 2022年前九个月一般及行政费用从2021年同期的800万美元增至1210万美元，增加410万美元，增幅52%[156][161] 2022年前九个月其他收入净额变化 - 2022年前九个月其他收入净额从2021年同期的320万美元增至1300万美元，增加980万美元，增幅309%[156][162] 2022年前九个月公司其他收入确认情况 - 2022年前九个月公司确认与普通股认股权证公允价值变动相关的其他收入710万美元，2021年同期为50万美元[163] - 2022年前九个月公司确认与或有对价负债公允价值变动相关的其他收入560万美元，2021年同期为620万美元[155][164] 2022年前九个月投资活动现金流情况 - 2022年前九个月投资活动使用现金49.4万美元，2021年同期为171.7万美元[173] - 2022年和2021年前九个月投资活动使用的现金分别为50万美元和170万美元[177] 2022年前九个月融资活动现金流情况 - 2022年前九个月融资活动提供现金2.7万美元，2021年同期为10187.8万美元[173] - 2022年前九个月融资活动提供的现金不足10万美元，2021年为1.019亿美元[178][179] 公司租赁协议租金承诺情况 - 截至2022年9月30日，修订后租赁协议下未来12个月租金承诺为110万美元，剩余租赁期为340万美元[183] 公司新兴成长公司身份保持情况 - 公司将保持新兴成长公司身份至最早发生的以下时间：2024年11月22日后财年最后一天；年总收入至少达12.35亿美元财年；被视为大型加速申报公司财年；或此前三年发行超过10亿美元非可转换债务证券之日[187] 公司财务报表受利率影响情况 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为5100万美元，假设利率变动10%不会对合并报表报表产生重大影响[189] 公司财务报表受汇率影响情况 - 公司运营受外币波动波动影响，假设汇率变动10%不会对合并报表报表产生重大影响[190] 公司财务报表受通胀影响情况 - 通胀增加公司劳动力成本和未来临床试验成本，但未对中期简明合并财务报表产生重大影响[191] 公司认股权证情况 - 截至2022年9月30日，公司有4999863份购买普通股的认股权证[154][163] 2022年前九个月经营活动现金使用原因 - 2022年前九个月经营活动使用现金主要因当期净亏损2450万美元，经非现金净收益930万美元和净经营资产及负债净变动50万美元调整[175] 2021年前九个月经营活动现金使用原因 - 2021年前九个月经营活动使用现金主要因当期净亏损2160万美元，经非现金净收益200万美元和净经营资产及负债净变动450万美元调整[176]

JSP191临床试验计划 - 公司计划在2023年第一季度末对急性髓系白血病患者开展JSP191注册临床试验，预计在今年下半年对低风险骨髓增生异常综合征患者开展JSP191试点研究[110] - 公司预计在2023年年中完成JSP191的1/2期临床试验入组[113] 干细胞移植相关数据 - 干细胞移植相关死亡率在老年患者中为10% - 超50%[111] - 10例有过异基因移植史的T - B - NK +重症联合免疫缺陷患者中，7例观察到植入，移植后12 - 24周平均CD15 +供者嵌合率超5%[112] JSP191治疗效果数据 - 24例接受0.6mg/kg JSP191预处理的患者均成功实现初次植入，20例1a和1b期微小残留病患者中12例清除了微小残留病[115] 公司合作研究进展 - 2022年5月公司与斯坦福大学合作的研究纳入首例患者[116] 特定时期净亏损情况 - 2022年6月30日止六个月，公司净亏损分别为1260万美元（2022年）和1820万美元（2021年）[124] 特定时期经营活动现金流量净额情况 - 2022年6月30日止六个月，公司经营活动产生的现金流量净额分别为 - 2360万美元（2022年）和 - 1200万美元（2021年）[124] 累计亏损情况 - 截至2022年6月30日，公司累计亏损8010万美元[124] - 截至2022年6月30日，公司累计亏损8010万美元，基于当前经营计划，对公司持续经营能力存在重大疑虑[162] 现金及现金等价物情况 - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为6080万美元[125] - 业务合并完成时公司获得净现金收益9530万美元，截至2022年6月30日，公司有现金及现金等价物6080万美元[160] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为6080万美元，假设利率变动10%不会对财务报表产生重大影响[181] 2022年第二季度费用及盈利指标变化 - 2022年第二季度研发费用为813.5万美元，较2021年同期的515.6万美元增加300万美元，增幅58%[141][143] - 2022年第二季度一般及行政费用为382.8万美元，较2021年同期的326.2万美元增加56.6万美元，增幅17%[141] - 2022年第二季度总运营费用为1196.3万美元，较2021年同期的841.8万美元增加354.5万美元，增幅42%[141] - 2022年第二季度运营亏损为1196.3万美元，较2021年同期的841.8万美元增加354.5万美元，增幅42%[141] - 2022年第二季度盈利负债公允价值变动为62.5万美元，2021年同期为0，增幅100%[141] - 2022年第二季度普通股认股权证负债公允价值变动为84.5万美元，2021年同期为0，增幅100%[141] - 2022年第二季度其他收入净额为89000美元，较2021年同期的4000美元增加85000美元[141] - 2022年第二季度净亏损和综合亏损为1040.4万美元，较2021年同期的841.4万美元增加199万美元，增幅24%[141] - 2022年第二季度外部CRO、CMO和其他第三方临床前研究和临床试验费用为208.7万美元，较2021年同期的247万美元减少38.3万美元，降幅16%[142][144] - 2022年第二季度人员相关成本为242.6万美元，较2021年同期的140.7万美元增加101.9万美元，增幅72%[142][145] 特定时期费用及收入变化 - 研发费用从2021年6月30日止六个月的960万美元增至2022年同期的1630万美元，增加670万美元，增幅70%[150][151][152] - 一般及行政费用从2021年6月30日止六个月的510万美元增至2022年同期的840万美元，增加330万美元，增幅65%[150][155] - 其他收入净额从2021年6月30日止三个月不足10万美元增至2022年同期的160万美元，增加160万美元；从2021年6月30日止六个月的350万美元净支出变为2022年同期的1210万美元净收入，增加1560万美元[147][150][156] 特定时期认股权证及或有对价负债相关收入 - 2022年6月30日，公司有未行使认股权证可购买4999863股普通股，2022年6月30日止三个月和六个月分别确认与普通股认股权证公允价值变动相关的其他收入80万美元和690万美元[148][157] - 2022年6月30日止三个月和六个月分别确认与或有对价负债公允价值变动相关的其他收入60万美元和520万美元[149][158] 衍生工具负债费用变化 - 2021年6月30日止六个月公司因衍生工具负债公允价值变动确认损失350万美元，2022年无此项费用[150][159] 公司融资及资金需求情况 - 公司预计未来需大量额外资金，融资方式包括股权或债务融资、合作等，但融资可能受多种因素不利影响[161][162][163] - 公司未来融资需求取决于多种因素，经营计划可能改变，可能需额外资金满足运营和资本需求[164] 不同时期各活动现金使用及提供情况 - 2022年和2021年截至6月的六个月内，经营活动使用的净现金分别为2360万美元和1200万美元[166] - 2022年截至6月30日的六个月内，经营活动使用现金主要因当期净亏损1260万美元，经非现金净收益970万美元和净经营资产与负债净变动130万美元调整[167] - 2021年截至6月30日的六个月内，经营活动使用现金主要因当期净亏损1820万美元，经非现金费用440万美元和净经营资产与负债净变动180万美元调整[168] - 2022年和2021年截至6月的六个月内，投资活动使用的现金分别为30万美元和120万美元[169] - 2022年截至6月30日的六个月内，融资活动提供的现金不到10万美元[170] - 2021年截至6月30日的六个月内，融资活动提供的现金为1020万美元[171] 租赁协议租金承诺情况 - 截至2022年6月30日，经修订的租赁协议下，未来12个月租金承诺为110万美元，剩余租赁期为360万美元[175] 公司新兴成长型公司身份期限 - 公司将作为新兴成长型公司，直至2024年11月22日后的财年最后一天、年总收入至少达10.7亿美元、被视为大型加速申报公司或在过去三年发行超过10亿美元的非可转换债务证券[179] 汇率及利率变动对财务报表影响 - 公司运营受外币汇率波动影响，假设汇率变动10%不会对财务报表产生重大影响[182]

JSP191项目进展 - 公司计划在2023年第一季度末对急性髓系白血病患者开展JSP191注册临床试验，预计今年下半年开展JSP191治疗低风险骨髓增生异常综合征的试点研究[114] - JSP191获FDA罕见儿科疾病和孤儿药指定[117] - 骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的1期临床试验中，24名患者接受0.6mg/kg JSP191预处理均成功实现初次植入，20名有微小残留病的1a和1b期患者中12人清除了微小残留病[118] - 公司与斯坦福大学、美国国立卫生研究院等开展JSP191相关临床合作，还与多家公司开展基因治疗合作[119] 其他临床试验进展 - 严重联合免疫缺陷病的1/2期临床试验中，10名有过异基因移植史的T - B - NK +患者中7人观察到植入，移植后12 - 24周平均CD15 +供者嵌合率超5%，预计2023年年中完成该试验入组[116] 行业现状 - 干细胞移植相关死亡率在老年患者中为10% - 超50%，非靶向预处理方案近十年创新少[115] 财务数据关键指标变化 - 2022年和2021年第一季度，公司净亏损分别为220万美元和980万美元，经营活动产生的现金流分别为 - 1420万美元和 - 620万美元[127] - 截至2022年3月31日，公司累计亏损6970万美元，现金及现金等价物为7040万美元，资金不足以支持可预见未来的运营[127][128] - 公司预计可预见未来将继续产生重大且不断增加的费用和巨额亏损，实现盈利取决于产品候选药物的成功开发、获批和商业化[126][128] - 公司管理层计划通过多种方式筹集额外资金，但获取资金的能力无法保证[129] - 公司预计未来研发和行政费用将大幅增加，因推进产品候选药物的临床前研究和临床试验、扩大业务规模等[147][150] - 2022年第一季度研发费用为818.8万美元，较2021年同期的442万美元增加376.8万美元，增幅85%[153] - 2022年第一季度行政费用为459万美元，较2021年同期的183.4万美元增加275.6万美元，增幅150%[153] - 2022年第一季度总运营费用为1277.8万美元，较2021年同期的625.4万美元增加652.4万美元，增幅104%[153] - 2022年第一季度运营亏损为1277.8万美元，较2021年同期的625.4万美元增加652.4万美元，增幅104%[153] - 2022年第一季度盈利负债公允价值变动为459.3万美元，2021年同期为0[153] - 2022年第一季度普通股认股权证负债公允价值变动为605万美元，2021年同期为0[153] - 2022年第一季度净亏损和综合亏损为220.7万美元，较2021年同期的975.4万美元减少754.7万美元，降幅77%[153] - 研发费用从2021年第一季度的440万美元增至2022年第一季度的820万美元，增长380万美元，增幅85%[154][155] - 外部临床研究组织等第三方临床前研究和临床试验费用从2021年第一季度的170万美元增至2022年第一季度的340万美元，增长170万美元，增幅99%[154][156] - 员工工资及相关费用从2021年第一季度的120万美元增至2022年第一季度的200万美元，增长80万美元，增幅62%[154][157] - 一般及行政费用从2021年第一季度的180万美元增至2022年第一季度的460万美元，增长280万美元[158] - 其他收入（支出）净额从2021年第一季度的净支出350万美元变为2022年第一季度的净收入1060万美元，增加1410万美元[159] - 截至2022年3月31日，公司有4999863份购买普通股的认股权证[160] - 业务合并完成时公司获得9530万美元净现金收益，截至2022年3月31日，公司有7040万美元现金及现金等价物[162] - 截至2022年3月31日，公司累计亏损6970万美元[164] - 2022年第一季度和2021年第一季度经营活动净现金使用量分别为1420万美元和620万美元[169][170] - 2022年第一季度和2021年第一季度投资活动现金使用量分别少于10万美元和100万美元[169][173] 公司身份及政策相关 - 公司将保持新兴成长公司身份至以下较早时间：2024年11月22日后财政年度最后一天；年度总收入至少达10.7亿美元；被视为大型加速申报公司（非关联方持有的普通股市场价值在最近完成的第二个财政季度最后工作日超过7亿美元）；或在过去三年发行超过10亿美元非可转换债务证券[178] - 公司关键会计政策披露于2021年12月31日结束年度的10 - K表格年度报告第二部分第8项合并财务报表附注的附注2中，自该财务报表日期以来，除本季度报告第一部分第1项未经审计的简明合并财务报表附注的附注2中所述外，重大会计政策无重大变化[175] - 最近发布的会计准则公告的更多信息见简明合并财务报表的附注2[176] - 《2012年创业企业融资法案》（JOBS Act）使新兴成长公司可豁免遵守新的或修订的财务会计准则，直至私人公司需遵守，公司选择利用此豁免[177] - 公司利用JOBS Act豁免可能使公司合并财务报表与非新兴成长公司或选择不延长过渡期的成长公司的合并财务报表难以或无法比较[177] 风险因素 - 公司认为假设利率变动10%，不会对本季度报告第一部分第1项中的简明合并财务报表产生重大影响[180] - 公司所有员工位于美国，但使用美国以外供应商，费用以美元和外币计价，受外汇汇率波动影响[181] - 公司认为假设汇率变动10%，不会对本季度报告第一部分第1项中的简明合并财务报表产生重大影响[181] - 通胀通常会增加公司劳动力成本和未来临床试验成本，但未对本季度报告第一部分第1项中的中期简明合并财务报表产生重大影响[182] 合作协议费用 - 公司与斯坦福大学的许可协议规定，首年和次年每年支付2.5万美元许可维护费，第三年和第四年每年支付3.5万美元，之后每年支付5万美元直至首次商业销售，还需支付最高900万美元的后期临床开发里程碑和首次商业销售里程碑付款，并按低个位数比例支付净销售特许权使用费[139] - 公司与斯坦福大学的赞助研究协议约定，在实现首个开发和临床里程碑后约三年内支付总计90万美元，截至2020年12月31日已计提30万美元，2022年2月实现第二个里程碑，3月支付30万美元[142]

公司业务概述 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注造血干细胞疗法药物研发，核心候选产品为JSP191[460][461] 产品研发现状 - JSP191针对SCID的1/2期临床试验中，首批9名非IL2RG患者中6人实现供体植入等并临床改善，预计2023年年中完成入组[464] - JSP191针对MDS/AML的1期临床试验中，0.6mg/kg剂量下6名患者均耐受且植入成功，5人90天清除病变细胞；17名患者均耐受且植入成功，12人清除微小残留病[466] - 公司与多机构合作开展JSP191临床试验，还计划评估其对造血干细胞增殖性疾病的治疗效果[467][468] - 公司eHSC平台可克服干细胞移植和基因疗法的关键局限，部分实验显示能提高干细胞植入效果[470] 产品资质与市场背景 - 目前患者移植前使用的调理剂毒性高，老年患者移植相关死亡风险为10% - 超50%[463] - JSP191获FDA罕见儿科疾病和孤儿药指定[465] 财务关键指标变化 - 2021年和2020年公司净亏损分别为3060万美元和3170万美元，运营现金流分别为 - 3370万美元和 - 1830万美元，截至2021年12月31日累计亏损6750万美元[475] - 截至2021年12月31日公司现金及现金等价物为8470万美元，现有资金不足以支持可预见未来的运营[476] - 2021年研发费用为2542.1万美元，较2020年的1588.3万美元增加953.8万美元，增幅60%[509][510][511] - 2021年外部CRO、CMO及其他第三方临床前研究和临床试验费用为1527.1万美元，较2020年的879.1万美元增加648万美元，增幅74%[510][511] - 2021年专业咨询服务费用为320.5万美元，较2020年的277.6万美元增加42.9万美元，增幅15%[510][511] - 2021年员工薪酬及相关费用为533.9万美元，较2020年的284.3万美元增加249.6万美元，增幅88%[510][512] - 2021年一般及行政费用为1141.2万美元，较2020年的480万美元增加661.2万美元，增幅138%[509][513] - 2021年员工薪酬及相关费用为230万美元，较2020年的170万美元增加60万美元[513] - 2021年专业咨询服务费用为640万美元，较2020年的240万美元增加400万美元[513] - 2021年其他收入（支出）净额为619.6万美元，较2020年的 - 1098.6万美元增加1718.2万美元，增幅 - 156%[509][515] - 2021年和2020年经营活动净现金使用量分别为3370万美元和1830万美元[529][531] - 2021年投资活动现金使用量为240万美元，主要用于购买实验室设备和租赁改良[534] - 2021年和2020年融资活动提供的现金分别为1.01亿美元和1130万美元[529][536][537] - 2021年和2020年公司记录的基于股票的薪酬费用分别为100万美元和120万美元，截至2021年12月31日，有150万美元的总未确认薪酬费用，预计在剩余加权平均2.6年的时间内确认[553] 资金筹集与运营风险 - 公司管理层计划通过多种方式筹集额外资金，若无法获得所需资金，可能影响业务[477] - 公司预计未来将继续产生大量费用，需要大量额外资金维持运营[520] - 截至2021年12月31日，公司累计亏损6750万美元，对持续经营能力存在重大疑虑[522] - 公司未来融资需求取决于研发、临床试验、监管审批、产品制造、商业化等多方面因素[528][530] 业务合并相关 - 2021年9月24日完成业务合并，AMHC更名为Jasper Therapeutics, Inc.，Old Jasper成为其全资子公司并更名为Jasper Tx Corp. [483] - 2021年5月5日，AMHC与特定投资者签订认购协议，投资者以每股10美元价格认购1000万股A类普通股，总收益1亿美元 [484] - 业务合并完成时，Old Jasper股权价值2.75亿美元，除Amgen外，股东换股比例为1:0.282378；Amgen的100股A类2可赎回可转换优先股转换为220万股有表决权普通股，占Old Jasper股权价值的8% [485] - 业务合并前，发起人放弃20万股AMHC的B类普通股，B类股转换为A类股，1303.7901万股A类股转换为同等数量普通股；发起人持有的105万股普通股存入托管，满足不同股价条件将分阶段释放 [486] - 业务合并完成时公司获得9530万美元净现金收益，截至2021年12月31日，公司有8470万美元现金及现金等价物[519] 股权与证券相关 - 公司有499.9883万份公开交易认股权证，可在2021年10月24日至2026年9月24日期间以每股11.5美元价格购买普通股 [487] - 公司授权发行4.9亿股有表决权普通股、200万股无表决权普通股和1000万股优先股，面值均为每股0.0001美元；截至2021年12月31日，有3655.9092万股有表决权普通股、129.6022万股无表决权普通股发行在外，无优先股 [489] 费用与负债相关 - 2020年和2021年各支付斯坦福大学期权行使费40万美元，截至2021年12月31日，未支付期权费负债为20万美元 [492] - 2019年11月，公司向Amgen发行100股Old Jasper的A类2可赎回可转换优先股，公允价值估计为90万美元，确认为研发费用 [493] - 斯坦福大学许可协议规定，公司需支付年度许可维护费，首两年每年2.5万美元，第三、四年每年3.5万美元，之后每年5万美元直至首次商业销售；还需支付最高900万美元的后期临床开发里程碑和首次商业销售里程碑付款，并按净销售额支付低个位数特许权使用费 [496] - 2020年9月与斯坦福大学签订赞助研究协议，将在约三年内支付90万美元，截至2020年12月31日，为实现首个里程碑预提30万美元并于2021年2月支付，2022年2月实现第二个里程碑，预提30万美元 [498] - 2021年12月31日起12个月内，原租赁协议租金承诺为70万美元，剩余租期租金承诺为270万美元，新增空间总租金承诺为180万美元[525] - 与斯坦福的赞助研究协议需支付总额90万美元，2021年2月支付30万美元，2022年2月应计30万美元[526] - 与斯坦福的许可协议，前两年每年支付2.5万美元，第三、四年每年支付3.5万美元，之后每年支付5万美元，临床开发和首次商业销售里程碑付款最高900万美元[527] - 业务合并完成时，或有收益负债估计公允价值为1500万美元，截至2021年12月31日为570万美元，2021年确认其他收入930万美元[544] - 截至2020年12月31日，未偿还的衍生工具负债为820万美元，于2021年2月结算[548] 税收与抵免相关 - 截至2021年12月31日，公司有联邦净经营亏损结转约5310万美元和州净经营亏损结转约4540万美元可用于减少未来应纳税所得额，联邦研发税收抵免结转约130万美元和加州研发税收抵免结转约100万美元可用于减少未来应纳税所得额[558] 公司身份与政策相关 - 公司将作为新兴成长型公司直至以下较早时间：2024年11月22日后财政年度最后一天；年度总收入至少达到10.7亿美元；被视为大型加速申报公司（非关联方持有的普通股市场价值在最近完成的第二个财政季度最后工作日超过7亿美元）；或在过去三年期间发行超过10亿美元的不可转换债务证券[562] - 公司选择利用《JOBS法案》的豁免，在与私人公司相同的时间内遵守新的或修订的会计准则[561] 财务假设与影响相关 - 截至2021年12月31日，公司现金及现金等价物为8470万美元，由支票账户和货币市场基金组成，无未偿还债务，假设利率变动10%不会对合并财务报表产生重大影响[563] - 公司所有员工位于美国，但使用美国以外供应商，费用以美元和外币计价，假设汇率变动10%不会对合并财务报表产生重大影响，目前无正式外汇套期保值计划[564] 会计政策相关 - 公司根据授予日股票奖励的估计公允价值，使用布莱克 - 斯科尔斯期权定价模型计量员工和非员工的基于股票的奖励[549] - 公司在必要服务期内按直线法确认基于股票的薪酬费用，有绩效条件的奖励在绩效条件很可能满足时确认费用[552] - 公司在业务合并完成后无未偿还的可赎回可转换优先股，按纳斯达克资本市场报告的普通股收盘价估计普通股公允价值[555] - 公司采用资产负债法核算所得税，截至2021年12月31日，对递延所得税资产全额计提了估值准备[556][557]

财务数据关键指标变化 - 公司在2020年和2021年前九个月分别净亏损2170万美元和2160万美元，2021年和2020年前九个月经营现金流分别为负1290万美元和负1910万美元，截至2021年9月30日累计亏损5840万美元[169] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为1.009亿美元，管理层认为足以支持至少一年运营[170] - 2021年第三季度研发费用从452万美元增至719万美元，增幅37%；行政费用从149万美元增至289万美元，增幅49%；总运营费用从601万美元增至1008万美元，增幅40%[210] - 2021年前三季度研发费用从1124万美元增至1676万美元，增幅33%；行政费用从349万美元增至799万美元，增幅56%；总运营费用从1473万美元增至2475万美元，增幅41%[219] - 2021年第三季度外部CRO、CMO及其他第三方临床前研究和临床试验费用较2020年同期增加230万美元，CRO费用增加130万美元，CMO和制造成本增加100万美元[212] - 2021年前三季度外部CRO、CMO及其他第三方临床前研究和临床试验费用较2020年同期增加370万美元，专业咨询服务费用增加30万美元，其他外部研发成本增加20万美元[223] - 2021年第三季度员工工资及相关费用从90万美元增至120万美元，增加30万美元[214] - 2021年前三季度员工工资及相关费用从175万美元增至387万美元，增加212万美元[221] - 2021年第三季度行政费用中员工工资及相关费用从50万美元增至70万美元，增加20万美元；专业咨询服务费用从80万美元增至190万美元，增加110万美元[215] - 2021年第三季度其他收入（费用）净额从482万美元费用变为667万美元收入，增加1148万美元[210] - 2021年前三季度其他收入（费用）净额从696万美元费用变为317万美元收入，增加1013万美元[219] - 2021年第三季度和前三季度公允价值变动方面，衍生负债分别减少471万美元和336万美元，普通股认股权证负债分别增加45万美元和45万美元，或有对价负债均增加623万美元[210][219] - 2021年前9个月外部研发总费用为1276.6万美元，2020年同期为948.4万美元[224] - 2021年前9个月员工薪资及相关费用增加210万美元，从180万美元增至390万美元；基于股票的薪酬费用增加30万美元，从20万美元增至50万美元[224] - 2021年前9个月一般及行政费用增加450万美元，从350万美元增至800万美元[225] - 2021年前9个月其他收入（费用）净额增加1010万美元[226] - 业务合并完成后，公司有4999993份购买普通股的认股权证[228] - 业务合并时公司获得9530万美元净现金收益，截至2021年9月30日，有1.009亿美元现金及现金等价物[231] - 截至2021年9月30日，公司累计亏损5840万美元[233] - 2021年前9个月经营活动净现金使用量为1910万美元，2020年同期为1290万美元；投资活动现金使用量为170万美元，2020年同期无；融资活动提供现金1.019亿美元，2020年同期为50万美元[236] - 截至2021年9月30日，公司合同义务和承诺总计402.2万美元[245] - 截至2021年9月30日和2020年12月31日，公司现金及现金等价物分别为1.009亿美元和1980万美元[253] - 假设利率变动10%，对公司本季度报告中的中期简明合并财务报表无重大影响[253] - 截至2021年9月30日和2020年12月31日，公司无未偿还债务[253] - 假设汇率变动10%，对公司本季度报告中的财务报表无重大影响[254] - 通胀对公司本季度报告中的中期简明合并财务报表无重大影响[255] JSP191业务线临床试验进展 - 公司预计2022年底完成JSP191针对严重联合免疫缺陷（SCID）的1/2期临床试验入组[160] - 公司预计2021年末至2022年初完成JSP191针对骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓系白血病（AML）的1期临床试验入组，2022年上半年公布顶线数据[162] - 公司预计2022年第一季度开始JSP191针对严重自身免疫性疾病的1a期试点临床试验入组[163] - JSP191在针对MDS/AML的临床试验初始剂量探索阶段，0.6mg/kg的JSP191为基础的预处理在6名患者中耐受性良好，6名患者中有5名实现完全供体嵌合（大于95%）且消除微小残留病（MRD）[162] - 公司JSP191针对SCID的1/2期临床试验中，前6名患者中有5名在移植后两年产生预期能改善免疫功能水平的幼稚T细胞，且未报告与JSP191治疗相关的严重不良事件[160] JSP191业务线许可协议 - 公司与安进公司（Amgen）就JSP191单克隆抗体在全球所有适应症和地区的开发和商业化达成独家许可协议，与斯坦福大学就JSP191在造血干细胞移植前清除干细胞的使用达成独家许可协议[166] 公司知识产权情况 - 公司完全拥有内部开发的eHSC平台的知识产权[166] 干细胞移植行业情况 - 干细胞移植中，老年患者移植相关死亡风险在10%至超过50%之间，非靶向预处理方案在过去十年创新较少[159] 公司业务合并情况 - 2021年9月24日公司完成业务合并，老Jasper成为AMHC全资子公司并更名，AMHC更名为Jasper Therapeutics, Inc. [177] - 2021年5月5日，AMHC与特定投资者签订认购协议，投资者同意以每股10美元价格认购1000万股A类普通股，总收益1亿美元[180] - 业务合并时，老Jasper股权价值2.75亿美元，除安进外的股东换股比例为1:0.282378，安进100股A - 2系列可赎回可转换优先股转换为220万股有表决权普通股，占老Jasper股权价值8% [181] - 业务合并后，公司有36520288股有表决权普通股、1296022股无表决权普通股和2721557股期权对应的普通股[183] - 公司有4999993份公开交易认股权证，行权价每股11.5美元，行权期从2021年10月24日至2026年9月24日[184] - 公司获授权发行4.9亿股有表决权普通股、200万股无表决权普通股和1000万股优先股，截至2021年9月30日，有36520288股有表决权普通股、1296022股无表决权普通股发行在外，无优先股[185] 公司期权及费用情况 - 2020年6月行使与斯坦福大学的期权，支付期权费100万美元，截至2021年9月30日，未支付期权费负债40万美元计入流动负债[188][189] - 2019年11月，公司向安进发行100股老Jasper A - 2系列可赎回可转换优先股，公允价值估计为90万美元，确认为研发费用[190] - 与斯坦福大学的许可协议，每年支付许可维护费，首两年每年2.5万美元，第三、四年每年3.5万美元，之后每年5万美元，直至首次商业销售，还需支付最多900万美元的后期临床开发和首次商业销售里程碑付款[193] - 与再鼎医药的临床合作，总费用最高30万美元，双方平分[195] 公司身份及相关准则情况 - 公司作为新兴成长型公司，可在与私人公司相同时间内遵守新的或修订的会计准则[251] - 公司将保持新兴成长型公司身份，直至满足以下条件之一：2024年11月22日后财年最后一天；年度总收入至少达10.7亿美元；被视为大型加速申报公司（非关联方持有的普通股市场价值在最近完成的第二个财季最后工作日超过7亿美元）；或在过去三年发行超过10亿美元的非可转换债务证券[252] 公司员工及供应商情况 - 公司员工均位于美国，但部分供应商在海外，费用以美元和外币计价[254] 公司外汇及通胀情况 - 公司尚未针对外汇建立正式套期保值计划[254] - 通胀通常会增加公司劳动力成本和未来临床试验成本[255] 公司资产负债表外安排情况 - 报告期内公司无资产负债表外安排[250]

业务合并相关 - 公司于2021年5月5日与Jasper Therapeutics签订业务合并协议，PIPE投资者将以每股10美元认购1000万股A类普通股，总收益1亿美元[136] - 公司需在2021年11月22日前完成业务合并，否则将强制清算和解散，这对公司持续经营能力产生重大怀疑[151] - 公司有协议向承销商支付递延费用，每单位0.35美元，总计350万美元，仅在完成业务合并时从信托账户支付[154] 财务数据关键指标变化 - 2021年第二季度净亏损356.9534万美元，包括56.2032万美元的一般及行政费用和301万美元的认股权证负债公允价值变动，信托账户利息收入2498美元[139] - 2021年上半年净收入192.8537万美元，包括270万美元的认股权证负债公允价值变动和4971美元的信托账户利息收入，一般及行政费用77.6434万美元[140] - 2021年上半年经营活动使用现金67.8626万美元，净收入192.8537万美元，减去认股权证负债公允价值变动非现金收入270万美元、信托账户利息收入4971美元和经营资产及负债变动提供的现金9.7808万美元[145] 首次公开募股相关 - 2019年11月22日完成首次公开募股，发售1000万个单位，每个单位10美元，总收益1亿美元；同时向发起人出售400万个私募认股权证，每个认股权证1美元，总收益400万美元[143] - 首次公开募股和私募认股权证出售后，1亿美元存入信托账户，发生交易成本594.4772万美元，包括200万美元承销费、350万美元递延承销费和44.4772万美元其他发行成本[144] 信托账户情况 - 截至2021年6月30日，信托账户持有现金和有价证券1.00126108亿美元，期间提取约21.8242万美元利息支付特许经营税[147] - 截至2021年6月30日，信托账户外持有现金30.973万美元，用于识别和评估目标业务等[148] 金融工具会计处理准则 - 2020年8月，财务会计准则委员会发布ASU 2020 - 06以简化某些金融工具的会计处理[162] - ASU 2020 - 06于2022年1月1日生效，允许2021年1月1日起提前采用，公司于2021年1月1日采用该准则，未对合并财务报表产生影响[162] - 管理层认为目前采用其他尚未生效的会计准则不会对合并财务报表产生重大影响[163] 金融工具评估与衍生工具 - 公司依据ASC 480和ASC 815 - 15评估金融工具是否为衍生品或包含嵌入式衍生品特征[160] - 公司不使用衍生工具对冲现金流、市场或外汇风险[160] - 公司发行的与首次公开募股和私募相关的普通股认股权证被确认为衍生负债[161] - 衍生工具的分类在每个报告期末重新评估[160] 投资风险相关 - 截至2021年6月30日，公司无市场或利率风险[164] - 首次公开募股完成后，净收益投资于期限180天或更短的美国国债或特定货币市场基金[164] - 公司认为这些短期投资不会带来重大利率风险[164]

业务合并相关 - 2021年5月5日公司与Jasper Therapeutics达成业务合并协议，PIPE投资者将以每股10美元认购1000万股普通股，总收益1亿美元[115] - 公司需在2021年11月22日前完成业务合并，否则将强制清算和解散，这对公司持续经营能力产生重大怀疑[127] - 公司有协议向承销商支付递延费用，每单位0.35美元，总计350万美元，仅在完成业务合并时从信托账户支付[130] 财务数据关键指标变化 - 2021年第一季度净收入为549.81万美元，由认股权证负债公允价值变动571万美元和信托账户有价证券利息收入2473美元，减去运营成本21.44万美元构成[118] - 2020年第一季度净收入为142.89万美元，由认股权证负债公允价值变动139万美元和信托账户有价证券利息收入32.53万美元，减去运营成本22.87万美元构成[119] - 2021年第一季度经营活动使用现金31.78万美元，由净收入549.81万美元，减去认股权证负债公允价值变动非现金收入571万美元、信托账户有价证券利息收入2473美元和经营资产负债变动使用的现金10.33万美元构成[122] 首次公开募股相关 - 2019年11月22日完成首次公开募股，发售1000万单位，每单位10美元，总收益1亿美元；同时向发起人出售400万份私募认股权证，每份1美元，总收益40万美元[120] - 首次公开募股和私募认股权证出售后，1亿美元存入信托账户，产生交易成本594.48万美元，包括承销费200万美元、递延承销费350万美元和其他发行成本44.48万美元[121] 信托账户相关 - 截至2021年3月31日，信托账户现金和有价证券为1.002亿美元，第一季度提取约13.82万美元利息支付特许经营税[123] - 截至2021年3月31日，信托账户外现金为59.06万美元，用于识别和评估目标业务等[124] 会计准则相关 - 2020年8月财务会计准则委员会发布ASU 2020 - 06简化特定金融工具会计处理[139] - ASU 2020 - 06于2022年1月1日生效，可于2021年1月1日提前采用[139] 市场与利率风险相关 - 截至2021年3月31日公司无市场或利率风险[140] - 首次公开募股净收益投资于180天或更短期美国国债或特定货币市场基金[140] - 因投资短期性质公司认为无重大利率风险[140]