纪要涉及的公司和行业 - 公司：Jasper Therapeutics - 行业：医疗保健行业 纪要提到的核心观点和论据 核心产品及潜力 - 核心观点：Jasper Therapeutics的领先项目briquilimab在肥大细胞介导的疾病中具有真正的特许经营潜力 [2] - 论据：肥大细胞是30多种疾病的致病细胞，briquilimab可通过阻断肥大细胞表面的KIT受体，关闭下游信号，诱导细胞凋亡，具有优越的疗效和良好的安全性 [3][4][5] 临床研究情况 - **慢性自发性荨麻疹（CSU）** - 核心观点：BEACON研究显示briquilimab在CSU中表现出快速起效、持久疗效和良好安全性 [9][10][18] - 论据：1月公布部分队列数据，橙色队列数据将于今年第三季度上半年公布；药物表现出良好的剂量反应，可降低色氨酸酶水平，减少肥大细胞数量；UAS7评分显示疗效优于竞争对手Barzavolumab；安全性方面，虽有不良反应但多为短暂且可自行缓解 [8][9][14][15][21] - **诱导性荨麻疹** - 核心观点：Spotlight研究显示briquilimab在诱导性荨麻疹中具有良好疗效 [32][34] - 论据：下周EAACI会议将公布180毫克剂量水平下12名患者的数据，此前120毫克剂量下93%的患者有临床获益，92%的患者有完全或部分缓解 [32][34] - **哮喘** - 核心观点：哮喘挑战研究将评估briquilimab的疗效，市场机会大 [35][38] - 论据：研究将测量FEV1，数据将于今年下半年公布；哮喘市场有大量未满足的需求，briquilimab是少数能耗竭肥大细胞的药物之一 [37][38][39] 安全性优势 - 核心观点：briquilimab通过优化生物剂量给药，有望减少KIT相关不良反应的发生率和严重程度 [23][31] - 论据：与Barzavolumab相比，briquilimab可给予患者无药间隔，让细胞有时间恢复功能；中性粒细胞计数在给药后四周开始恢复，提示可能恢复黑素细胞和味蕾的功能 [23][29][31] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 下周EAACI会议将公布Spotlight研究中180毫克剂量水平下12名患者的数据 [32] - 年中数据将包括BEACON和Spotlight研究开放标签扩展部分的数据，将有20 - 25名CSU患者和10 - 15名诱导性荨麻疹患者接受多次180毫克剂量治疗，用于选择2b期临床试验的剂量 [33] - 哮喘挑战研究数据将于今年下半年公布 [38]

公司动态 - Jasper Therapeutics公司宣布其主打候选药物briquilimab的四篇摘要已被EAACI 2025大会接受，并将进行展示[1] - 公司将在大会上展示来自SPOTLIGHT Phase 1b/2a研究中180mg队列患者的初步临床数据，该研究评估皮下注射briquilimab治疗寒冷性荨麻疹或症状性皮肤划痕症[1] 产品管线与数据展示 - 摘要269将展示SPOTLIGHT研究的初步结果，这是一项在经H-1抗组胺药治疗后仍有症状的成人诱导性荨麻疹患者中进行的briquilimab剂量递增研究[2] - 摘要100281将展示briquilimab在慢性自发性荨麻疹成人患者中实现快速、具有临床意义的疾病控制的更新结果[2] - 摘要523将展示临床前数据，表明单剂量briquilimab能防止表达嵌合人/鼠CD117的小鼠表皮过敏原诱导性皮炎复发[2] - 摘要537将展示临床前数据，表明briquilimab靶向肥大细胞可减轻在过敏原和香烟烟雾加剧的哮喘模型中出现的COPD样特征[2] 药物机制 - briquilimab是一种靶向无糖基化单克隆抗体，通过阻断干细胞因子与细胞表面受体KIT结合来抑制信号传导[3] - 该抑制作用破坏了关键的生存信号，通过细胞凋亡导致肥大细胞耗竭，从而去除慢性荨麻疹和哮喘等肥大细胞驱动疾病中炎症反应的根本来源[3] - 药物目前正在针对慢性自发性荨麻疹、诱导性荨麻疹或哮喘患者进行临床研究，并已在患者和健康志愿者中显示出有效性和安全性[3]

纪要涉及的公司和行业 - 公司：Jasper Therapeutics (JSPR) - 行业：医疗健康行业，专注于肥大细胞介导疾病治疗药物研发 纪要提到的核心观点和论据 公司业务与核心产品 - 公司专注于肥大细胞介导疾病，核心资产是药物briquelimab，它是一种单克隆抗体，特异性靶向肥大细胞表面的c - kit受体，通过关闭c - kit使肥大细胞凋亡，治疗相关疾病[2][3][4] BEACON研究数据与成果 - 研究目的是探索最佳生物剂量，测试不同剂量水平和给药间隔，以确定耗尽肥大细胞的最佳剂量和重新引入药物的最佳时间间隔[6][7] - 数据显示briquelimab起效迅速，临床缓解与药物药代动力学匹配，一周内达到Cmax，能快速缓解患者症状，缓解的持久性与药物半衰期相关。在240毫克剂量组，CSU患者有50 - 100%的完全缓解率，且持续8周；120毫克剂量组缓解持续约4周，180毫克剂量组约6周[9][10][13] - 与其他疗法相比，briquelimab数据表现更好，但样本量小，不建议跨试验比较。约70 - 100%患者有完全缓解或病情得到良好控制[12][13] 剂量反应问题解释 - 180毫克q8周队列中完全缓解率略低于120毫克q8周队列，可能是样本量小（仅7名患者），其中2名患者无反应但色氨酸酶水平降至检测下限，推测这2名患者可能并非CSU患者，因CSU通过排除法诊断，可能存在类似荨麻疹但非肥大细胞驱动的疾病[17][18][19] 安全性分析 - 作为抗c - kit抗体类药物，目前未出现意外不良事件。早期担心的中性粒细胞减少问题，研究发现阻断干细胞上的c - kit不会耗尽干细胞，干细胞会进入静止状态，且正常造血只需10 - 20%的骨髓细胞，其他细胞会代偿使造血恢复正常[21][22][23] - 与Barzo相比，briquelimab半衰期约9天，中性粒细胞计数短暂下降后会回升，而Barzo半衰期约21 - 22天，患者用药期间中性粒细胞计数持续下降。推测briquelimab可减少不良事件数量和严重程度，有望成为无显著不良事件的慢性疗法[23][24] 中期数据计划 - 年中BEACON研究数据将有助于区分briquelimab与Barzo，为选择进入2b期适应性临床试验的剂量提供依据[26][27] - 具体数据包括：SPOTLIGHT试验中180毫克剂量组12名患者数据将于6月在EAACI会议展示；BEACON研究中240毫克单剂量组新增4名患者（共8名）、360毫克单剂量组8名患者、240毫克q8周和240毫克后接180毫克q8周队列各8名患者数据；至少接受24周治疗的患者可转入开放标签扩展阶段（180毫克q8周），预计有20 - 25名患者数据[27][28][29] 期望与目标 - 目标是从BEACON研究中选出两个剂量进入2b期研究，展示药物差异化和最佳生物剂量。若能证明briquelimab的c - kit相关不良事件在大样本中轻微且短暂，且疗效与Barzo相当，将是巨大成功[31][33] - 大概率选择两个8周给药剂量推进，因8周给药的180毫克或240毫克剂量安全，且方便患者和提高耐受性，但最终由数据决定[35] 市场竞争与定位 - Dupixent获批有助于皮肤科医生学习在CSU中使用生物制剂。目前开发或获批的药物中，只有briquelimab和barzavolumab能耗尽肥大细胞，其他疗法仅抑制肥大细胞，briquelimab有机会成为该疾病的首选疗法[39][40][41] 公司管线规划 - 除荨麻疹外，公司选择哮喘作为下一个适应症，研究轻度和中度哮喘，相关数据将于今年下半年公布，公司还在关注20 - 30种其他疾病[42] 其他重要但是可能被忽略的内容 - BEACON研究前12周共有15起c - kit相关不良事件，除1起外均为1级，轻微、短暂且在下次给药前自行缓解，无患者需调整剂量、停药或休假，包括1名有特发性中性粒细胞减少病史的3级中性粒细胞减少患者，后续继续用药未再出现该情况[31][32] - 若公司能实现既定时间表，将比Barzo晚约18个月进入相关阶段[37]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Jasper Therapeutics宣布管理层将参加两场投资者会议，同时介绍了公司在研产品briquilimab的情况 [1][2] 公司参会信息 - 参加RBC Capital Markets 2025全球医疗保健会议，会议时间为2025年5月20 - 21日，展示时间为5月21日上午11:00（美国东部时间），展示形式为炉边谈话 [1] - 参加Jefferies 2025全球医疗保健会议，会议时间为2025年6月3 - 5日，展示时间为6月5日上午11:40（美国东部时间），展示形式为演示 [1] - 展示将在公司投资者关系网站新闻与活动 - 活动页面进行直播，直播结束后30天内可在公司网站查看存档回放 [1] 公司业务情况 - 公司专注于开发briquilimab治疗慢性肥大细胞疾病，该药物是一种靶向去糖基化单克隆抗体，可阻断干细胞因子与细胞表面受体KIT结合，抑制受体信号传导，通过凋亡耗竭肥大细胞，去除慢性荨麻疹和哮喘等肥大细胞驱动疾病炎症反应的根源 [2] - 公司目前正在对briquilimab治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）或哮喘患者进行临床研究，该药物在患者和健康志愿者中已证明有效且安全，在CSU和CIndU中取得了积极临床结果 [2] 联系方式 - 投资者联系Alex Gray，电话650 - 549 - 1454，邮箱agray@jaspertherapeutics.com [5] - 投资者联系Joyce Allaire，电话617 - 435 - 6602，邮箱jallaire@lifesciadvisors.com [5] - 媒体联系Lauren Walker，电话646 - 564 - 2156，邮箱lbarbiero@realchemistry.com [5]

收入和利润 - 净亏损为2120万美元[6] - 基本和稀释后每股净亏损为1.41美元[6] - 与2024年同期相比，净亏损增加约55%[10] 成本和费用 - 研发支出为1620万美元[6] - 总运营支出为2180万美元[10] - 与2024年同期相比，研发支出增加约57%[10] - 与2024年同期相比，总运营支出增加约45%[10] 其他财务数据 - 现金及现金等价物为4880万美元[6] - 加权平均流通股数为15,022,122股[10] - 总资产从2024年底的7990万美元减少至5760万美元[12]

文章核心观点 Jasper Therapeutics公布2025年第一季度财报及公司进展，其核心产品briquilimab在多项临床研究中取得进展，公司对后续数据公布和研究推进有明确计划 [1][2] 分组1：公司概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发briquilimab治疗慢性肥大细胞疾病 [7] - briquilimab是靶向无糖基化单克隆抗体，可阻断干细胞因子与KIT结合，抑制信号传导，耗竭肥大细胞 [7] 分组2：2025年第一季度及近期亮点 - BEACON研究继续招募CSU患者，计划2025年第三季度上半年报告更多患者数据 [5] - SPOTLIGHT研究完成冷性荨麻疹或症状性皮肤划痕症队列招募，计划2025年6月欧洲过敏和临床免疫学会年会报告数据 [5] - 在AAAI和AAD年会上展示BEACON研究更新数据，briquilimab耐受性良好，支持推进注册研究 [5] - 开展CSU开放标签扩展研究，将BEACON和SPOTLIGHT研究患者纳入 [5] - ETESIAN研究继续招募过敏性哮喘患者，预计2025年下半年报告初始数据 [5] 分组3：2025年第一季度财务结果 - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物总计4880万美元 [5] - 2025年第一季度研发费用1620万美元，一般及行政费用560万美元 [5] - 2025年第一季度净亏损2120万美元，摊薄后每股净亏损1.41美元 [6] 分组4：财务报表数据 合并运营和综合亏损表 - 2025年第一季度研发费用1615.7万美元，高于2024年的1029.8万美元 [10] - 2025年第一季度一般及行政费用564.5万美元，高于2024年的477.4万美元 [10] - 2025年第一季度净亏损2124.1万美元，高于2024年的1372.8万美元 [10] 合并资产负债表 - 截至2025年3月31日，总资产5759.7万美元，低于2024年底的7989.9万美元 [12] - 截至2025年3月31日，总负债1535.3万美元，低于2024年底的1822.5万美元 [12] - 截至2025年3月31日，股东权益4224.4万美元，低于2024年底的6167.4万美元 [12]

财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度净亏损2120万美元，2024年同期为1370万美元[104] - 2025年第一季度经营活动产生的现金流量为负2280万美元，2024年同期为负1570万美元[104] - 截至2025年3月31日，累计亏损2.621亿美元[104] - 2025年第一季度研发费用为1615.7万美元，较2024年同期的1029.8万美元增加585.9万美元，增幅57%[118,120] - 2025年第一季度管理费用为564.5万美元，较2024年同期的477.4万美元增加87.1万美元，增幅18%[118] - 2025年第一季度总运营费用为2180.2万美元，较2024年同期的1507.2万美元增加673万美元，增幅45%[118] - 2025年第一季度净亏损和综合亏损为2124.1万美元，较2024年同期的1372.8万美元增加751.3万美元，增幅55%[118] - 截至2025年3月31日，公司有现金及现金等价物4880万美元[127] - 人员相关成本从2024年第一季度的311.6万美元增至2025年第一季度的482.1万美元，增加170.5万美元，增幅55%[120,121] - 项目成本从2024年第一季度的611万美元增至2025年第一季度的976万美元，增加365万美元，增幅60%[120,123] - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为2280万美元，2024年同期为1570万美元[140][141] - 2025年第一季度经营活动现金使用主要因净亏损2120万美元，经非现金净亏损230万美元和净经营资产及负债净变化390万美元调整[142] - 2024年第一季度经营活动现金使用主要因净亏损1370万美元，经非现金净亏损160万美元和净经营资产及负债净变化360万美元调整[143] - 2025年第一季度投资活动现金使用不到10万美元，为财产和设备销售；2024年同期不到10万美元，为计算机和实验室设备采购[144] - 2024年第一季度融资活动提供现金4730万美元，主要来自公开发行普通股净收益4720万美元和股票期权行权所得现金20万美元[145] 各条业务线表现 - 2023年末启动CSU的1b/2a期BEACON研究，2025年1月公布截至2024年12月31日的初步积极数据，平均患者研究时长约28周[99] - 2024年初启动CIndU的1b/2a期SPOTLIGHT研究，2024年10月公布40mg和120mg队列的初步积极数据，6周初步分析期内，15名参与者中有14名（93%）实现临床反应[105] - 2024年末启动哮喘的1b/2a期ETESIAN研究[105] 管理层讨论和指引 - 公司预计在可预见的未来继续产生重大且不断增加的费用和巨额亏损[103] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司与安进公司就briquilimab单克隆抗体的全球开发和商业化达成独家许可协议[102] - 公司与斯坦福大学就briquilimab在造血干细胞移植前清除患病干细胞的使用达成独家许可协议[102] - 2025年3月26日，公司新的通用暂搁注册声明生效，可不时出售最高3亿美元的证券[128] - 截至2025年3月31日，ATM招股说明书下有1亿美元可分配使用，暂搁注册声明下有2亿美元未分配使用[129] - 截至2025年3月31日，公司总部租赁约25,900平方英尺的空间，租约2026年8月到期，有5年延长期限选项，未来12个月租金承诺为190万美元，剩余租期租金承诺为80万美元[136] - 2021年斯坦福许可协议要求支付年度许可维护费，首两年每年2.5万美元，第三、四年每年3.5万美元，之后每年5万美元直至首次商业销售，晚期临床开发和首次商业销售里程碑付款最高达900万美元，还需支付低个位数特许权使用费[137] - 2024年斯坦福许可协议要求支付7.5万美元许可发行费，首至三年每年2.5万美元，第四至六年每年5万美元，之后每年6.5万美元年度许可维护费，临床开发里程碑付款最高达130万美元，销售里程碑付款最高达700万美元，还需支付低个位数特许权使用费[138] - 截至2024年12月31日，公司不再是新兴成长型公司，现为较小报告公司，可享受某些减少披露义务[148][149] - 截至2025年3月31日的三个月内，公司市场风险无重大变化[150]

公司概况 - 临床阶段生物技术公司Jasper Therapeutics专注开发briquilimab治疗慢性肥大细胞疾病 [6] - briquilimab是靶向去糖基化单克隆抗体 可阻断干细胞因子与c-Kit结合 抑制受体信号传导 使肥大细胞凋亡 [6] - 公司正在开展briquilimab治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）或哮喘的临床研究 [6] 临床数据 - BEACON研究更新数据基于2025年1月31日数据截止日期 较1月8日初步数据多约一个月给药和随访 49名参与者数据显示briquilimab耐受性良好 安全性良好 未观察到与c-Kit阻断相关不良事件 [2] - 研究数据支持briquilimab进入CSU注册项目 计划2025年下半年开展2b期适应性研究 最终剂量选择将参考2025年年中180mg及以上剂量患者临床数据 [2] 专家观点 - 南佛罗里达大学医学院教授Thomas B. Casale称briquilimab治疗中重度CSU患者有快速和深度临床反应 安全性令人鼓舞 c-Kit相关不良事件频率低且短暂、低级别 不导致剂量延迟或中断 [3] - Jasper总裁兼首席执行官Ronald Martell表示BEACON研究的疗效和安全性数据令人兴奋 briquilimab在起效时间、反应深度和安全性/耐受性方面有潜力区别于其他疗法 [3] 会议展示 - 公司将在2025年2月28日至3月3日于圣地亚哥举行的AAAAI 2025年会上展示BEACON研究更新临床数据及四项briquilimab临床前研究数据 [1] - 展示包括多个摘要 涉及BEACON研究初步结果、briquilimab对肥大细胞的作用等 展示形式有口头报告和海报展示 [4][5]

临床研究进展 - 2023年末启动CSU的1b/2a期BEACON研究，2025年1月公布截至2024年12月31日首批8个给药队列初步积极数据，患者平均研究时长约28周[421] - BEACON研究中布喹利单抗1周起效，2周出现完全缓解，120mg Q12W剂量4周UAS7最多降低29分，240mg剂量8周内完全缓解率100%，完全缓解持续时间120mg为4周、180mg为6周、240mg为8周[421] - 2024年初启动CIndU的1b/2a期SPOTLIGHT研究，10月公布40mg和120mg队列初步积极数据，15名参与者中14名（93%）有临床反应，120mg队列12名参与者中10名（83%）完全缓解[429] - 2024年末启动哮喘的1b/2a期ETESIAN研究，还开展开放标签扩展（OLE）研究，BEACON和SPOTLIGHT研究参与者完成后可转入该研究，每8周接受180mg皮下注射布喹利单抗[429] 财务数据关键指标变化 - 2024年和2023年净亏损分别为7130万美元和6450万美元，经营活动产生的负现金流分别为6260万美元和5210万美元，截至2024年12月31日累计亏损2.409亿美元[426] - 截至2024年12月31日现金及现金等价物为7160万美元，预计未来仍会有重大亏损，实现盈利取决于产品候选药物的成功开发、获批和商业化[427] - 2024年研发费用为55821千美元，较2023年的51785千美元增加4036千美元，增幅8%[446][447] - 2024年人员相关成本为14941千美元，较2023年的10022千美元增加4919千美元，增幅49%[447][448] - 2024年设施和间接费用为6612千美元，较2023年的4986千美元增加1626千美元，增幅33%[447] - 2024年项目成本为34268千美元，较2023年的36777千美元减少2509千美元，降幅7%[447][450][451] - 2024年一般及行政费用为20418千美元，较2023年的17076千美元增加3342千美元，增幅20%[446][452] - 2024年总其他收入净额为4970千美元，较2023年的4396千美元增加574千美元，增幅13%[446][453] - 2024年利息收入为5058千美元，较2023年的5199千美元减少141千美元，降幅3%[446][453] - 截至2024年12月31日，公司有71600千美元的现金及现金等价物[458] - 2024年2月，公司完成承销发行，发行3900000股普通股，净收益47200千美元[461] - 截至2024年12月31日，ATM招股说明书下有75000千美元可用，S - 3下有124500千美元可用且未分配[461] - 截至2024年12月31日，公司累计亏损2.409亿美元[464] - 公司预计未来持续运营需要大量额外资金，融资方式包括股权、债务融资或合作[464] - 2024年和2023年经营活动净现金使用量分别为6260万美元和5210万美元[473] - 2024年投资活动现金使用量为50万美元，主要是购置财产和设备；2023年为30万美元，用于购置实验室设备[476] - 2024年融资活动提供现金4790万美元，主要来自普通股承销公开发行净收益4720万美元、股票期权行权所得30万美元和员工股票购买计划所得40万美元[477] - 2023年融资活动提供现金1.01亿美元，主要来自普通股承销公开发行和ATM发行净收益1.015亿美元、股票期权行权所得40万美元和员工股票购买计划所得10万美元，部分被股权奖励净结算代扣代缴税款100万美元抵消[478] - 2024年和2023年公司分别记录股票薪酬费用660万美元和520万美元，截至2024年12月31日，有1500万美元未确认薪酬费用，预计在2.59年剩余加权平均期内确认[487] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为7160万美元，由支票账户和货币市场基金组成[491] - 截至2024年12月31日，公司无未偿债务[491] 合作与许可协议 - 2019年11月与安进公司签订全球独家许可协议，获得布喹利单抗开发和商业化权利，支付100万美元期权费获得斯坦福大学相关知识产权许可选择权并于2020年6月行使[435] - 2021年3月与斯坦福大学签订独家许可协议，2023年7月对该协议进行修订，2024年12月签订共同独家许可协议[436][437] - 2020年9月与斯坦福大学签订赞助研究协议，开展布喹利单抗治疗范可尼贫血患者的1/2期临床试验，分三次共支付90万美元，三个里程碑分别于2020年、2022年2月、2023年7月达成[438] - 2021年斯坦福许可协议需支付年度许可维护费，首两年每年2.5万美元，第三、四年每年3.5万美元，之后每年5万美元，晚期临床开发和首次商业销售里程碑付款最高900万美元，还需支付低个位数特许权使用费[469] - 2024年斯坦福许可协议需支付7.5万美元许可发行费和年度许可维护费，前三年每年2.5万美元，第四至六年每年5万美元，之后每年6.5万美元，临床开发里程碑付款最高130万美元，销售里程碑付款最高700万美元，还需支付低个位数特许权使用费[470] 公司运营相关 - 公司自成立以来总运营费用最大组成部分是研发活动，研发费用主要包括员工薪酬福利、与CRO和研究机构的协议费用、临床研究材料和其他用品成本等[440] - 公司在2020年8月、2022年1月和2024年7月租赁约25900平方英尺总部空间，租约2026年8月到期，有5年续租选项，截至2024年12月31日，未来12个月租金承诺120万美元，剩余租期70万美元[468] 公司身份与风险因素 - 公司为“小型报告公司”，可利用某些减少披露义务，如仅提供两年经审计财务报表[490] - 公司保持小型报告公司身份直至满足特定条件，非关联方持有的普通股市值超2.5亿美元或年收入超1亿美元且非关联方持有的普通股市值超7亿美元[490] - 公司认为假设利率变动10%不会对合并财务报表产生重大影响[491] - 公司员工均位于美国，但利用美国境外供应商，费用以美元和外币计价[492] - 公司认为假设汇率变动10%不会对合并财务报表产生重大影响[492] - 公司尚未针对外币制定正式套期保值计划[492] - 通货膨胀增加公司劳动力成本和未来临床试验成本[493] - 公司认为通货膨胀未对合并财务报表产生重大影响[493]

公司动态 - 公司宣布将在2025年3月7 - 11日于佛罗里达州奥兰多举行的2025 AAD年会上进行关于briquilimab数据的最新口头报告 [1] - 报告内容包含公司2025年1月8日披露的BEACON研究初步数据 [1] 报告详情 - 摘要标题为Briquilimab demonstrates rapid, clinically meaningful reduction in disease activity in adults with chronic spontaneous urticaria (CSU): Results from a Phase 1b/2a study [2] - 摘要编号为S040 [2] - 会议标题为Late Breaking Research: Session 2 [2] - 会议类型为Oral Abstract Session [2] - 报告日期/时间为2025年3月8日星期六下午1点PST [2] 公司介绍 - 公司是专注于开发briquilimab治疗慢性肥大细胞疾病的临床阶段生物技术公司 [2] - briquilimab是一种靶向去糖基化单克隆抗体 可阻断干细胞因子与细胞表面受体c - Kit结合 抑制受体信号传导 导致肥大细胞凋亡 消除炎症反应根源 [2] - 公司目前正在对briquilimab治疗CSU、CIndU或哮喘患者进行临床研究 其在患者和健康志愿者中已显示出疗效和安全性 且在CSU和CIndU中取得积极临床结果 [2]