文章核心观点 Jasper Therapeutics公司宣布管理层将参加2024年6月24日在纽约举行的Oppenheimer免疫学新靶点峰会 [1] 公司信息 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注开发briquilimab，用于治疗慢性肥大细胞和干细胞疾病，以及作为罕见病干细胞移植的预处理剂 [2] - briquilimab已在超145名给药参与者和健康志愿者中证明了疗效和安全性，在SCID、急性髓系白血病、MDS、FA和SCD等疾病中作为预处理剂有临床结果 [2] 峰会信息 - 峰会名称为Oppenheimer免疫学新靶点峰会 [1][2] - 峰会时间为2024年6月24日上午11:45（美国东部时间） [2] - 演讲形式为小组讨论，主题是“皮肤病的新型免疫机制” [2]

文章核心观点 公司在欧洲血液学协会混合大会上展示了briquilimab对造血干细胞影响的临床前数据，表明其抑制SCF/c - Kit信号传导不会导致健康造血干细胞凋亡，而是使其向不同分化途径发展，支持了briquilimab在肥大细胞疾病中的安全性 [5][7][8] 关于Jasper Therapeutics公司 - 临床阶段生物技术公司，专注开发briquilimab [4][5] - 官网为www.jaspertherapeutics.com [4] 关于briquilimab药物 - 靶向c - Kit（CD117）的单克隆抗体，用于治疗慢性肥大细胞和干细胞疾病，如慢性荨麻疹、低至中度风险骨髓增生异常综合征，也可作为罕见病干细胞移植的预处理剂 [4][6] - 已在超145名给药参与者和健康志愿者中证明了疗效和安全性，在严重联合免疫缺陷、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、范可尼贫血和镰状细胞病等疾病中作为预处理剂有临床结果 [4][6] - 是一种靶向去糖基化单克隆抗体，可阻断干细胞因子与细胞表面受体c - Kit结合，抑制受体信号传导，通过凋亡耗尽肥大细胞，消除肥大细胞驱动疾病炎症反应的根源 [6] - 公司正在对其开展针对慢性自发性荨麻疹、慢性诱导性荨麻疹患者的临床研究，计划启动针对哮喘患者的临床研究，也在开展针对低风险骨髓增生异常综合征患者的治疗以及作为罕见病细胞疗法预处理剂的临床研究 [6] 研究情况 - 研究评估了briquilimab抑制干细胞因子（SCF）/c - Kit信号通路的分子基础及其对健康人类造血干细胞存活、增殖和分化的功能影响 [7] - 结果显示briquilimab阻断SCF/c - Kit信号传导不会导致造血干细胞凋亡，在briquilimab存在下培养的造血干细胞会直接分化为c - Kit表达更高且CD38表达未增加的CD34 - 细胞 [7] 研究意义 - 表明briquilimab不会对健康造血干细胞产生类似对肥大细胞的凋亡作用，而是使其向不同的替代造血干细胞分化途径发展 [8] - 研究结果与抗c - Kit药物临床试验迄今观察到的结果一致，支持了briquilimab在肥大细胞疾病中的安全性 [8] 信息获取途径 - 报告将在欧洲血液学协会网站以及Jasper Therapeutics投资者关系网站的活动页面上提供 [9]

文章核心观点 - 公司在欧洲血液学协会混合大会上展示briquilimab对造血干细胞影响的临床前数据 ，该药物阻断SCF/c - Kit信号传导不会导致健康造血干细胞凋亡 ，且能使造血干细胞向不同分化途径分化 ，支持其在肥大细胞疾病中的安全性 [1][2][10] 关于Briquilimab - 是靶向去糖基化单克隆抗体 ，可阻断干细胞因子与细胞表面受体c - Kit结合 ，抑制受体信号传导 ，通过凋亡消耗肥大细胞 ，去除慢性荨麻疹等肥大细胞驱动疾病炎症反应的根源 [7] - 公司正在对其开展针对慢性自发性荨麻疹或慢性诱导性荨麻疹患者的临床研究 ，并计划启动针对哮喘患者的临床研究 ，也在开展针对低危骨髓增生异常综合征患者的临床研究 ，以及作为罕见病细胞疗法的预处理剂的研究 [7] - 已在超145名给药参与者和健康志愿者中证明了疗效和安全性 ，在严重联合免疫缺陷 、急性髓系白血病 、骨髓增生异常综合征 、范可尼贫血和镰状细胞病中作为预处理剂有临床结果 [7][12] 关于Jasper - 是临床阶段生物技术公司 ，正在开发靶向c - Kit的单克隆抗体briquilimab ，用于治疗慢性肥大细胞和干细胞疾病 ，以及作为罕见病干细胞移植的预处理剂 [12] 研究详情 - 研究评估了briquilimab抑制干细胞因子/c - Kit信号通路的分子基础及其对健康人类造血干细胞存活 、增殖和分化的功能影响 [2] - 结果表明briquilimab阻断SCF/c - Kit信号传导不会导致造血干细胞凋亡 ，在其存在下培养的造血干细胞可直接分化为c - Kit表达较高且CD38表达未增加的CD34 - 细胞 [2] 会议信息 - 标题为 “Briquilimab Potently Inhibits SCF/c - Kit Signaling, Which Does Not Induce Healthy HSC Apoptosis, But Skews HSC Differentiation Potential” [7] - 摘要编号为P1391 ，会议类型为海报会议 ，会议主题为造血 、干细胞和微环境 ，地点在海报区（7号厅） [7] - 时间为2024年6月14日周五18:00 - 19:00 CEST [7] - 报告将在EHA网站和Jasper Therapeutics投资者关系网站的活动页面上提供 [11]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Jasper Therapeutics宣布在2024年欧洲过敏和临床免疫学会（EAACI）大会上展示briquilimab的临床前和健康志愿者研究数据，以及BEACON和SPOTLIGHT临床试验进展，该药物在多种疾病治疗上展现潜力 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发靶向c - Kit（CD117）的新型抗体疗法briquilimab，用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）和哮喘等肥大细胞驱动疾病 [1] - 公司目前正在对briquilimab进行多项临床研究，包括作为CSU或CIndU患者的治疗方法、LR - MDS患者的治疗以及罕见病细胞疗法的预处理剂，还计划在哮喘患者中开展临床研究 [7] - 截至目前，briquilimab已在超过145名给药参与者和健康志愿者中证明了疗效和安全性，在严重联合免疫缺陷（SCID）、急性髓系白血病（AML）等疾病的预处理方面有临床成果 [7][8] 研究成果 临床前研究 - 两项临床前研究分别显示briquilimab在哮喘和特应性皮炎（AD）中的潜力，哮喘研究表明单剂量briquilimab可耗竭发炎和未发炎组织中的肥大细胞并改善肺功能，AD研究显示其可减少皮肤肥大细胞和炎性白细胞 [2] - 两项临床前研究均使用公司专有的c - Kit Mouse™，克服了标准模型不结合针对人类c - Kit受体抗体的局限性 [2] 健康志愿者研究 - 健康志愿者研究显示briquilimab有良好的安全性，耐受性良好，药代动力学（PK）特征良好，可在皮肤伤口模型中持续且剂量依赖性地耗竭肥大细胞，研究中的PK和药效学（PD）特征支持公司正在进行的BEACON和SPOTLIGHT临床试验的剂量选择 [3] 公司计划 - 公司首席医学官表示在执行CSU和CIndU的1b/2a期BEACON和SPOTLIGHT试验的同时，继续探索briquilimab在多种肥大细胞疾病中的更广泛潜力，计划于2024年第四季度开始哮喘1b/2a期挑战研究的患者招募 [4] 会议展示信息 - 展示内容包括BEACON研究、briquilimab治疗哮喘模型、健康参与者单皮下注射briquilimab的安全性等多项研究，涵盖口头摘要、快速演讲、海报展示等多种形式，展示时间为2024年5月31日 - 6月3日，展示信息将在EAACI网站和公司投资者关系网站上公布 [5][6]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Jasper Therapeutics宣布在2024年欧洲过敏和临床免疫学会（EAACI）大会上展示briquilimab临床前和健康志愿者研究数据及两项正在进行的临床试验进展，briquilimab在多种肥大细胞驱动疾病治疗上展现潜力 [1] 公司介绍 - Jasper是临床阶段生物技术公司，专注开发靶向c - Kit（CD117）的单克隆抗体briquilimab，用于治疗慢性肥大细胞和干细胞疾病，如慢性荨麻疹和中低危骨髓增生异常综合征，也作为罕见病干细胞移植的预处理剂，briquilimab在超145名受试者和健康志愿者中显示出疗效和安全性 [8] 药物介绍 - briquilimab是靶向去糖基化单克隆抗体，可阻断干细胞因子与c - Kit结合，抑制受体信号传导，通过凋亡耗竭肥大细胞，去除肥大细胞驱动疾病炎症反应根源，公司正开展其治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）的临床研究，计划开展哮喘临床研究，也在进行治疗低危骨髓增生异常综合征（LR - MDS）和作为罕见病细胞疗法预处理剂的临床研究 [7] 研究成果 临床前研究 - 两项临床前研究分别显示briquilimab在哮喘和特应性皮炎（AD）中的潜力，哮喘研究表明单剂量briquilimab可耗竭发炎和未发炎组织中的肥大细胞并改善过敏原诱导哮喘模型的肺功能，AD研究显示其治疗可减少皮肤肥大细胞和炎性白细胞，表明briquilimab有逆转AD病理的潜力，两项研究均使用Jasper专有的c - Kit Mouse™ [2] 健康志愿者研究 - 健康志愿者临床研究数据显示briquilimab有良好安全性，耐受性好，药代动力学（PK）特征良好，可在皮肤伤口模型中持续且剂量依赖性地耗竭肥大细胞，研究中的PK和药效学（PD）特征支持公司正在进行的CSU和CIndU的BEACON和SPOTLIGHT临床试验的剂量选择 [3] 公司计划 - 公司首席医学官表示在开展CSU和CIndU的1b/2a期BEACON和SPOTLIGHT试验同时，继续探索briquilimab在多种肥大细胞疾病中的更广泛潜力，计划于2024年第四季度开始哮喘1b/2a期挑战研究的患者招募 [4] 会议展示信息 |标题|摘要编号|会议类型|会议标题|地点|日期/时间| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |The BEACON Study: A Phase 1b/2a, Dose Escalation Study of Safety, Pharmacokinetic/Pharmacodynamic and Preliminary Clinical Activity of the c - Kit Mab Briquilimab in Adults with symptomatic Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)|000792|Oral Abstract Session|Advances in Chronic Urticaria treatment|Granada|Saturday, June 1, 2024; 8:30am - 10:00am CEST| |Briquilimab, an Anti - Human CD117 Antibody, Effectively Treats Cockroach Allergen - Induced Asthma Model Elicited in Mice Expressing Chimeric Human/Mouse CD117|100178|Flash Talk|Flash Talks on Allergic Response Management|Palma|Saturday, June 1, 2024; 12:00pm - 1:00pm CEST| |Safety, Pharmacokinetics (PK), and Pharmacodynamics (PD) of Briquilimab after Single Subcutaneous (SC) Administration to Healthy Male and Female Participants|000789|Poster Session|Epithelial Cell Biology|Poster Zone|Saturday, June 1, 2024; 12:00pm - 1:00pm CEST| |SPOTLIGHT: A Phase 1b/2a, Dose Escalation Trial of Safety, Pharmacokinetic/Pharmacodynamic and Preliminary Clinical Activity of Briquilimab in Adult Patients with Chronic Inducible Urticaria (CIndU) Who Remain Symptomatic Despite Treatment with H1 - Antihistamines|000796|Poster Session|Mastocytosis and Mast Cells|Poster Zone|Sunday, June 2, 2024; 12:00pm - 1:00pm CEST| |Briquilimab, an Anti - Human CD117 Antibody, Effectively Treats Epicutaneous Allergen - Induced Atopic Dermatitis in Mouse Model Expressing Chimeric Human/Mouse CD117|001032|Oral Abstract Session|Cutting Edge Mastocytosis: Genetics, Burden, and Therapeutic|Bilbao|Sunday, June 2, 2024; 4:45pm - 6:15pm CEST| - 展示内容将在EAACI网站和Jasper Therapeutics投资者关系网站活动页面提供 [5][6]

文章核心观点 Jasper Therapeutics公司宣布管理层将于2024年6月5日美国东部时间下午4点在Jefferies全球医疗保健会议上进行展示，展示将进行网络直播并提供回放 [1][2] 公司信息 - 公司是一家专注于开发briquilimab的临床阶段生物技术公司，该药物是一种靶向c - Kit（CD117）的单克隆抗体 [3] - briquilimab可用于治疗慢性肥大细胞和干细胞疾病，如慢性荨麻疹和中低风险骨髓增生异常综合征（MDS），也可作为罕见病干细胞移植的预处理剂 [3] - 截至目前，briquilimab已在145多名给药参与者和健康志愿者中证明了疗效和安全性 [3] 展示安排 - 公司管理层将于2024年6月5日美国东部时间下午4点在Jefferies全球医疗保健会议上进行展示 [1] - 展示将进行网络直播，可在公司投资者关系网站的活动与新闻 - 活动页面观看，直播结束后30天内可在公司网站观看存档回放 [2] 联系方式 - 投资者联系Joyce Allaire（LifeSci Advisors），电话617 - 435 - 6602，邮箱jallaire@lifesciadvisors.com [5][6] - 投资者联系Alex Gray（Jasper Therapeutics），电话650 - 549 - 1454，邮箱agray@jaspertherapeutics.com [6] - 媒体联系Lauren Walker（Real Chemistry），电话646 - 564 - 2156，邮箱lbarbiero@realchemistry.com [6]

财务数据关键指标变化 - 净亏损与累计亏损 - 2024年和2023年第一季度净亏损分别为1370万美元和1430万美元[113] - 截至2024年3月31日，累计亏损为1.833亿美元[113] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损1.833亿美元[142] 财务数据关键指标变化 - 现金流量 - 2024年和2023年第一季度经营活动产生的现金流量净额分别为 - 1570万美元和 - 1030万美元[113] - 2024年和2023年第一季度，经营活动净现金使用量分别为1570万美元和1030万美元[149][150] - 2024年第一季度经营活动现金使用主要因净亏损1370万美元，非现金净亏损160万美元，净经营资产和负债净变化360万美元[151] - 2023年第一季度经营活动现金使用主要因净亏损1430万美元，非现金净亏损300万美元，净经营资产和负债净变化90万美元[152] - 2024年和2023年第一季度，投资活动现金使用均少于10万美元[149][153] - 2024年第一季度融资活动提供现金4730万美元，主要来自普通股发行净收益4720万美元和股票期权行使所得20万美元[149][154] - 2023年第一季度融资活动提供现金1.015亿美元，主要来自普通股发行净收益1.015亿美元和股票期权行使所得少于10万美元[149][155] 财务数据关键指标变化 - 现金及现金等价物 - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物为1.185亿美元[114] - 2024年3月31日公司现金及现金等价物为1.185亿美元[137] 财务数据关键指标变化 - 资金需求 - 公司预计现有现金及现金等价物至少能满足本季度报告提交之日起十二个月的运营计划资金需求[114] 业务线数据关键指标变化 - 产品研发 - 公司主要产品候选药物briquilimab正在多项临床试验中进行研究，包括CSU、CIndU、哮喘、LR - MDS等疾病[107][108] 业务线数据关键指标变化 - 合作协议 - 公司与安进公司和斯坦福大学分别签订了独家许可协议[111] - 公司与斯坦福的赞助研究协议需支付总额90万美元，已分三次各支付30万美元[147] - 公司与斯坦福的许可协议，前两年每年支付许可维护费2.5万美元，第三、四年每年3.5万美元，之后每年5万美元，临床开发和首次商业销售里程碑付款最高900万美元[148] 业务线数据关键指标变化 - 生产模式 - 公司目前依赖合同制造组织生产药物候选物，与龙沙集团有相关制造和测试协议[118] 财务数据关键指标变化 - 费用预测 - 公司预计研发费用在可预见的未来将大幅增加[122] 业务线数据关键指标变化 - 产品销售 - 公司目前没有产品获批销售，也未从产品销售中获得任何收入[112] 财务数据关键指标变化 - 各项费用对比 - 2024年3月31日止三个月研发费用为1029.8万美元，较2023年同期的980.5万美元增加493万美元，增幅5%[128][129] - 2024年3月31日止三个月行政及一般费用为4774万美元，较2023年同期的4142万美元增加632万美元，增幅15%[128][132] - 2024年3月31日止三个月总经营开支为1507.2万美元，较2023年同期的1394.7万美元增加112.5万美元，增幅8%[128] 财务数据关键指标变化 - 收入及开支净额对比 - 2024年3月31日止三个月利息收入为138.6万美元，较2023年同期的109.6万美元增加29万美元，增幅26%[128][133] - 2024年3月31日止三个月普通股认股权证负债公允价值变动为0，较2023年同期的57.5万美元减少57.5万美元，减幅100%[128][134] - 2024年3月31日止三个月或然代价负债公允价值变动为 - 2万美元，较2023年同期的 - 76.4万美元增加74.4万美元，减幅97%[128][135] - 2024年3月31日止三个月其他开支净额为 - 2.2万美元，较2023年同期的 - 7万美元增加4.8万美元，减幅69%[128][136] - 2024年3月31日止三个月总其他收入（开支）净额为134.4万美元，较2023年同期的 - 31.3万美元增加165.7万美元，增幅529%[128][133] 财务数据关键指标变化 - 股票发行 - 2024年2月公司完成包销发售，发行390万股普通股，净收益4720万美元[140] 财务数据关键指标变化 - 租赁租金承诺 - 2024年3月31日起未来12个月内，公司租赁租金承诺为120万美元，剩余租赁期限租金承诺为160万美元[146]

文章核心观点 Jasper Therapeutics公布2024年第一季度财报及近期公司进展，briquilimab在多项临床研究中推进，有望在下半年取得多个临床数据读出，还将开展哮喘开发项目 [1][2] 第一季度及近期亮点 - 公司BEACON研究皮下briquilimab治疗CSU已进入第三队列（80mg，Q8W），截至2024年5月13日获批进入第四队列（120mg，Q8W），预计2024年第三季度公布初步数据 [5] - SPOTLIGHT研究皮下briquilimab治疗CIndU已完成第一队列（40mg）入组，截至2024年5月13日正在入组第二队列（120mg），预计2024年下半年公布初步数据 [5] - 公司宣布扩大肥大细胞产品组合，开展briquilimab哮喘开发项目，预计2024年第四季度开始哮喘患者1b/2a期研究入组 [5] - 公司将于2024年5月20日举办关于briquilimab在哮喘中潜力的KOL网络研讨会，还将在即将召开的EAACI 2024年会上分享支持briquilimab开发的临床前数据 [5] - briquilimab作为低至中危骨髓增生异常综合征（LR - MDS）二线疗法的1期试验已完成第三队列（0.6 mg/kg）入组，预计2024年下半年公布初始数据 [5] - 2024年5月3日临床免疫学会（CIS）年会上公布briquilimab作为慢性肉芽肿病（CGD）调理剂的1b/2a期额外阳性数据，显示其有良好安全性且患者耐受性良好 [5] - 2024年2月成功完成390万股普通股承销发行，毛收入约5000万美元，将公司现金跑道延长至2025年第三季度 [5] 激励授予 - 2024年5月13日，四名新员工获授予购买总计43600股有表决权普通股的期权，行使价为每股20.76美元，期权将在四年内归属 [6] 关于briquilimab - briquilimab是一种靶向去糖基化单克隆抗体，可阻断干细胞因子与c - Kit结合，抑制受体信号传导，通过凋亡耗竭肥大细胞，用于治疗CSU、CIndU、LR - MDS等疾病，在超145名给药参与者和健康志愿者中显示出疗效和安全性 [7] 关于Jasper - 公司是一家临床阶段生物技术公司，正在开发briquilimab，用于治疗慢性肥大细胞和干细胞疾病及作为罕见病干细胞移植的调理剂，briquilimab已在超145名给药参与者和健康志愿者中显示出疗效和安全性 [8] 第一季度财务结果 - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物总计1.185亿美元 [10] - 2024年第一季度研发费用为1030万美元，包括30万美元基于股票的薪酬费用 [10] - 2024年第一季度一般及行政费用为480万美元，包括80万美元基于股票的薪酬费用 [10] - 2024年第一季度净亏损1370万美元，摊薄后每股净亏损1.03美元 [10]

文章核心观点 公司宣布扩大肥大细胞开发组合，计划于2024年第四季度启动一项评估briquilimab治疗哮喘患者的1b/2a期研究，还将举办关键意见领袖网络研讨会探讨briquilimab在哮喘治疗中的潜力 [1][4] 分组1：公司动态 - 公司计划于2024年第四季度开始招募患者进行briquilimab治疗哮喘的1b/2a期研究 [1] - 公司将于2024年5月20日上午8点举办关于briquilimab治疗哮喘潜力的关键意见领袖网络研讨会 [1][4] - 公司计划在2025年下半年公布briquilimab治疗哮喘的临床数据 [4] 分组2：briquilimab相关信息 - briquilimab是一种靶向去糖基化单克隆抗体，可阻断干细胞因子与细胞表面受体c - Kit结合，抑制受体信号传导，导致肥大细胞凋亡，已在145多名给药参与者和健康志愿者中证明了疗效和安全性 [8][9][10] - 公司正在进行briquilimab治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）、低危骨髓增生异常综合征（LR - MDS）的临床研究，以及作为罕见病细胞疗法的预处理剂的研究 [9] 分组3：专家观点 - 肥大细胞是哮喘炎症反应的关键驱动因素，briquilimab可使气道中肥大细胞耗竭，预防过敏原诱发的哮喘反应 [2] - 哮喘是一种严重的慢性疾病，现有治疗方案下仍有很多患者未得到充分治疗，briquilimab耗竭肺中肥大细胞的能力可能对所有类型哮喘的疾病控制产生重大影响 [2] - 抑制c - Kit治疗哮喘的临床概念已通过早期非特异性c - Kit抑制剂得到证实，公司将首个抗c - Kit抗体引入人体研究 [3] - 许多哮喘患者未从现有获批疗法中得到充分治疗，通过抑制c - Kit耗竭肥大细胞是一种有前景的作用机制，briquilimab可能成为对现有生物制剂耐药的哮喘患者的重要治疗选择 [6][7] 分组4：公司介绍 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发briquilimab，用于治疗慢性肥大细胞和干细胞疾病，以及作为罕见病干细胞移植的预处理剂 [10]

文章核心观点 Jasper Therapeutics公司宣布管理层将于5月参加两场投资者会议并进行展示，同时介绍了公司在研药物briquilimab的相关情况 [1][2] 公司参会信息 - 参加Capital One Securities Biotech/Biopharma Disruptors Event，会议日期为2024年5月14日，展示日期为5月14日周二下午2:45 EDT，展示形式为小组讨论“New Dermatology Treatments” [1] - 参加2024 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference，会议日期为2024年5月14 - 15日，展示日期为5月15日周三下午3:35 EDT，展示形式为炉边谈话，该炉边谈话将在公司投资者关系网站直播，直播后30天内可在公司网站观看存档回放 [1] 公司及产品情况 - 公司是临床阶段生物技术公司，正在开发briquilimab，这是一种靶向c - Kit (CD117)的单克隆抗体，可治疗慢性肥大细胞和干细胞疾病，如慢性荨麻疹、中低危骨髓增生异常综合征，也可作为罕见病干细胞移植的预处理剂，如镰状细胞病、范可尼贫血和严重联合免疫缺陷病 [2] - 截至目前，briquilimab已在超过145名给药参与者和健康志愿者中证明了疗效和安全性，在SCID、急性髓系白血病、MDS、FA和SCD中作为预处理剂有临床结果 [2] 联系方式 - 投资者联系Joyce Allaire，电话617 - 435 - 6602，邮箱jallaire@lifesciadvisors.com [6] - 投资者联系Alex Gray，电话650 - 549 - 1454，邮箱agray@jaspertherapeutics.com [6] - 媒体联系Lauren Walker，电话646 - 564 - 2156，邮箱lbarbiero@realchemistry.com [6]