财务数据和关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券约为8.617亿美元，而2023年12月31日为10亿美元 [31] - 2024年第四季度合作收入为1290万美元，2023年第四季度为 - 190万美元，增长1480万美元，主要受Regeneron许可和合作协议推动 [31] - 2024年第四季度研发费用为1.169亿美元，2023年第四季度为1.09亿美元，增加790万美元，主要因领先项目推进 [32] - 2024年第四季度一般及行政费用为3240万美元，上一年同期为2900万美元，增加340万美元，主要与基于股票的薪酬有关 [32] - 2025年第一季度预计产生与某些已停止或优先级降低项目相关的收尾成本，预计GAAP运营费用同比下降约5% - 10% [34] - 预计2027年为支持NTLA - 2002在HAE的商业成功推出，销售和营销投资将增加，同时部分项目完成招募后支持成本将自然减少 [35] - 预计产生约800万美元的遣散费和其他与员工终止相关的成本，现金余额预计可支持运营计划至2027年上半年 [35] 各条业务线数据和关键指标变化 NTLA - 2002（用于治疗遗传性血管性水肿HAE） - 上个月在HAELO III期研究中给第一名患者用药，该研究是一项60名患者的全球、随机、双盲、安慰剂对照研究，公司认为这将推动快速招募和获批后的商业应用 [16] - 基于已展示的有前景数据，认为患者可实现功能性治愈，即摆脱HAE发作并无需长期预防性用药，计划今年晚些时候展示I/II期研究的长期数据 [17] nex - z（用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性ATTR） - ATTR心肌病方面，III期MAGNITUDE研究招募进展超预期，预计到年底累计招募超过550名患者 [20] - 2024年11月I期研究数据显示，单次给药nex - z可使所有36名患者血清TTR快速、深度和持续降低，12个月时平均血清TTR降低90%，平均绝对残留血清TTR浓度为17微克/毫升 [21] - ATTR多发性神经病方面，III期MAGNITUDE - 2研究患者正在积极筛选，未来几周将给第一名患者用药，I期研究中所有接受0.3%毫克/千克或更高剂量的33名患者，12个月时平均血清TTR降低91%，平均绝对残留血清TTR浓度为20微克/毫升 [25] 各个市场数据和关键指标变化 - HAE和TTR领域代表着巨大市场机会，公司加倍努力为即将到来的商业阶段做准备 [9] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 2025年初公司重新聚焦运营执行，对后期研究招募取得显著进展，重点关注NTLA - 2002和nex - z两个后期高价值项目，停止NTLA - 3001项目，采用第二代方法 [8][12] - 计划在2027 - 2030年实现三个产品的推出，今年晚些时候分享两个项目的数据 [13] - 与Alnylam等公司存在竞争，公司认为nex - z在降低TTR水平上更有优势，且单剂量疗法在定价、保险获取和授权程序方面更具优势 [73][74] - 对于HAE治疗，公司认为基因编辑与AAV基因疗法不同，其治疗方案简单，有望通过药物表现吸引患者，目前患者招募情况良好，与支付方的工作也已展开 [85][88] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司开局良好，有望在近期创造价值，期待今年中期分享更多临床进展 [7][13] - 认为NTLA - 2002有潜力成为HAE的首个一次性治疗方法，nex - z在ATTR治疗中也有良好前景 [19][20] - 预计2025 - 2027年运营费用峰值已过，重组努力使公司能在临床和商业方面进行必要投资 [48] 其他重要信息 - 公司新任命首席科学官Birgit Schultes，她在药物开发和生物技术领域有超20年经验 [14] - 因nex - z对ATTRv - PN治疗的潜在临床重要性，FDA授予其再生医学先进疗法指定（RMAT），有助于在2028年提交生物制品许可申请（BLA）时与FDA更密切合作 [26] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：请说明运营费用下降节奏及未来几年运营费用增长情况 - 2025年第一季度因项目收尾费用数据会有波动，之后效益将逐渐显现，随着三个III期研究推进，成本增加会抵消重组效益，但2026年进入稳定状态，2027年成本自然下降，公司认为运营费用峰值已过，仅需评估NTLA - 2002推出时的增量投资 [42][44][47] 问题2：基于长期数据，nex - z的III期事件发生率假设如何，MAGNITUDE - 3研究中期分析的条件是什么 - 预计MAGNITUDE研究事件发生率与近期其他研究相似，中期分析方面，I期研究结果良好，事件发生率低，患者有改善迹象，未来会根据试验事件演变给出更准确估计，有可能中期分析有有利结果使项目提前停止 [57][59][60] 问题3：Alnylam推进下一代TTR沉默剂的大型试验，是否会考虑改变MAGNITUDE研究设计 - 公司会关注竞争对手动态，但对自身研究设计满意，会根据自身I期患者事件发生率考虑是否调整试验，同时注意到Alnylam也认同降低TTR水平的重要性 [65][68][69] 问题4：nexiguran在ATTR - CM的竞争情况如何 - 不确定其是否与nex - z同期推出，公司认为降低TTR水平至关重要，nex - z能达到极低水平，单剂量疗法有优势，对研究进展有信心 [72][73][74] 问题5：为何对ATTR心肌病试验年底招募550名患者有信心，是否意味着2026年上半年完成全部765名患者招募 - 公司遵循“少承诺多交付”原则，有信心年底招募550名患者，预计2027年完成全部招募，即使调整试验也会在该时间范围内 [78][79][80] 问题6：如何确保HAE药物的报销环境有利和商业可行性 - 基因编辑与AAV基因疗法不同，治疗方案简单，药物表现有望吸引患者，目前患者招募情况良好，与支付方的工作已展开，预计情况乐观 [85][88][89] 问题7：HAE I/II期研究中未完全响应患者目前情况如何，2025年后续更新预计如何 - 所有患者都有响应且情况改善，已为安慰剂组或25毫克剂量组患者提供50毫克剂量用药机会，预计患者反应会随时间成熟，今年晚些时候报告相关情况 [95][96][97] 问题8：HAE准备BLA申请时，除临床包外还需协调哪些重要事项 - 还需临床前包（已完成）、I/II期患者持续观察数据和III期HAELO研究数据，产品采用商业形式，有RMAT指定，与FDA互动良好，预计能顺利申请 [103][105][106] 问题9：NTLA - 2002营销建设规模和前期准备如何，2026年是否有重大支出 - 未透露销售团队规模，认为市场机会明确，公司有能力建立基础设施并成功推出产品，商业投资2024年已开始，2025 - 2026年扩展领导团队，2026年BLA申请时考虑招聘营销和销售团队，支出相对临床费用不显著 [109][110][111] 问题10：HAE III期长期观察数据对证明功能性治愈很重要，提交补充申请前对患者的长期随访时间如何考虑 - 初始申请时可能没有104周数据，但获批时接近有全部数据，目前考虑获批后不久提交补充BLA，会对患者进行15年长期随访 [117][119][121] 问题11：NTLA - 2002在美国以外的商业化想法，是否有合作机会 - 主要关注美国市场，确保其规划和执行良好，正在考虑美国以外的选择，合作是一种可能，但尚未确定 [125] 问题12：即将进行的Quad AI报告中HAE生活质量数据如何，对理解HAE机会有何帮助 - 未分享结果细节，预计疗法简单且患者无事件发生会带来良好结果，敬请期待报告 [130] 问题13：今年长期ATTR数据读出会有哪些增量信息来进一步明确产品概况 - 会展示已有的检测类别结果在约一年时间的延伸，关注疾病进展低速率、患者改善情况和低事件率的持续确认，以及对III期试验的影响 [135] 问题14：如何看待HAE攻击自由率与激肽释放酶降低的关系，如何提高III期攻击自由患者数量，目前数据反馈如何 - 激肽释放酶与攻击关系并非严格线性，降低超60%时攻击率急剧下降，长期观察可减少短期研究中患者行为的影响，III期研究随访时间更长，预计会有更好结果 [141][142][144] 问题15：MAGNITUDE研究中稳定剂使用情况与原预计的50%使用情况相比如何 - 全球范围内稳定剂使用增加，特别是英国，公司认为这有利于展示药物相对于Tafamidis的显著益处，可能驱动药物使用 [150] 问题16：HAE功能性治愈并非最终成功标准，公司认为的成功标准是什么 - 功能性治愈是患者使用药物的关键驱动因素，市场研究显示患者追求全新类别响应，即功能性治愈，公司在攻击率降低等常规指标上也有有竞争力的数据 [154][155][156] 问题17：能否用HELIOS - B和公司TTR基因疗法招募患者数量比例衡量医生和患者热情，有无其他量化指标 - 用比例衡量招募情况较粗略，可参考公司提供的招募数据，目前医生和患者热情高，研究有望按指导时间完成 [162][163][164] 问题18：Regeneron合作的下一个里程碑及何时了解更多产品概况 - Regeneron对nex - z有25%权益，有选择共同商业化合作的权利，这是下一个重要里程碑，经济模式不变，该决策受商业化时间线影响，特别是PN适应症 [168][169][170] 问题19：停止NTLA - 3001项目的原因，原项目有无不利信号，第二代方法情况如何 - 从临床角度看3001项目无问题，在项目优先级和重组背景下做出停止决定，认为基因骑手方法在该疾病中有重要作用，合适时间会再讨论 [173]

文章核心观点 - 因合作收入增加，Intellia Therapeutics第四季度业绩超预期，公司在基因编辑治疗研发上取得进展，但研发费用上升，公司有足够现金维持运营至2027年上半年 [1][9] 公司概况与近期重点 - 公司利用CRISPR/Cas9基因编辑技术开发遗传病治疗方法，领先项目NTLA - 2001和NTLA - 2002分别针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性和遗传性血管性水肿，其疗法采用专有脂质纳米颗粒递送系统，战略合作和强大专利组合增强其在基因编辑市场竞争力 [3] - 公司近期优先发展后期项目，停止早期项目，并计划在2025年裁员约27%以集中资源于核心业务 [4] 季度亮点与成果 - Q4公司NTLA - 2002在全球3期HAELO研究中开始给药，计划2025年底完成试验，2026年向FDA提交生物制品许可申请，目标2027年在美国上市，CEO称其有望成为遗传性血管性水肿的“功能性治愈”方法 [5] - NTLA - 2001的MAGNITUDE 3期试验入组速度超预期，单剂量治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性旨在终身降低TTR蛋白，初步研究结果显示平均血清TTR降低90% [6] - 本季度公司合作收入增至1290万美元，全年合作收入达5790万美元，高于2023年的3630万美元，与Regeneron等的合作增强了临床管线和收入 [7] - 因NTLA - 2001和NTLA - 2002进入更昂贵的后期试验，研发费用升至1.169亿美元，公司会根据收入情况谨慎管理这些费用 [8] 业绩数据 | 指标 | Q4 2024 | Q4 2024分析师预期 | Q4 2023 | 变化百分比 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 每股收益 | -1.27美元 | -1.34美元 | -1.46美元 | 无 | | 收入 | 1290万美元 | 700万美元 | -190万美元 | 无 | | 研发费用 | 1.169亿美元 | 无 | 1.09亿美元 | 7.3% | | 净收益 | -1.289亿美元 | 无 | -1.322亿美元 | 无 | [2] 展望 - 公司未提供具体指引数据，截至12月31日有8.617亿美元现金，管理层预计足以维持运营至2027年上半年，正在进行的试验成功和获得治疗方法的监管批准将是关键里程碑 [9]

文章核心观点 - 介绍Intellia Therapeutics季度财报情况、股价表现及未来展望，提及同行业Foghorn Therapeutics预期业绩 [1][3][9] 公司业绩表现 - Intellia Therapeutics本季度每股亏损1.24美元，优于Zacks共识预期的亏损1.32美元，去年同期每股亏损1.46美元，本季度财报盈利惊喜率为6.06% [1] - 上一季度公司预期每股亏损1.37美元，实际亏损1.34美元，盈利惊喜率为2.19% [1] - 过去四个季度，公司三次超越共识每股收益预期 [2] - 截至2024年12月季度，公司营收1287万美元，超越Zacks共识预期45.95%，去年同期营收为 - 192万美元，过去四个季度公司三次超越共识营收预期 [2] 公司股价表现 - Intellia Therapeutics自年初以来股价下跌约7.4%，而标准普尔500指数上涨1.3% [3] 公司未来展望 - 股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 公司盈利前景可帮助投资者判断股票走向，包括当前对未来季度的共识盈利预期及预期变化 [4] - 近期盈利预估修正趋势对Intellia Therapeutics有利，目前股票Zacks排名为2（买入），预计近期表现将超越市场 [6] - 未来季度和本财年的盈利预估变化值得关注，当前未来季度共识每股收益预估为 - 1.34美元，营收1038万美元，本财年共识每股收益预估为 - 5.01美元，营收7022万美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中，医疗 - 生物医学和遗传学行业目前处于250多个Zacks行业的前28%，排名前50%的行业表现比后50%的行业高出两倍多 [8] 同行业公司预期业绩 - 同行业Foghorn Therapeutics预计2024年12月季度报告每股亏损0.29美元，同比变化 + 49.1%，过去30天该季度共识每股收益预估未变 [9] - Foghorn Therapeutics该季度营收预计为1172万美元，较去年同期增长103.1% [9]

文章核心观点 - 2025年2月27日，Intellia Therapeutics公布2024年第四季度和全年运营亮点及财务业绩，公司在三项关键3期研究中表现出色，临床数据令人振奋，同时进行业务战略调整，聚焦后期项目以创造近期价值 [1][2][8] 第四季度和近期运营亮点 遗传性血管性水肿（HAE） - 全球3期HAELO研究中首位患者接受NTLA - 2002治疗，预计2025年下半年完成入组，2026年下半年提交生物制品许可申请，支持2027年美国上市计划 [5][6] 转甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性 - 针对ATTR心肌病的3期MAGNITUDE试验入组进展超预期，预计年底入组超550名患者；针对遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的3期MAGNITUDE - 2试验正积极筛选患者，预计2025年第一季度给首位患者用药 [5][6][9] 资金情况 - 2024年底公司拥有约8.62亿美元现金、现金等价物和有价证券 [5] 产品介绍 NTLA - 2002 - 是一款基于CRISPR的体内研究性疗法，旨在敲除肝脏中的KLKB1基因，单次给药有望终身控制HAE发作；公司预计2025年公布正在进行的1/2期研究的长期数据 [6] 奈昔古兰齐氯美仑（nex - z） - 是一款基于CRISPR的体内研究性疗法，旨在使肝细胞中的TTR基因失活，单次给药可深度、持续且可能终身降低TTR蛋白，有望阻止和逆转疾病；与再生元合作开发和商业化，在各剂量水平下总体耐受性良好，最常见治疗相关不良事件为轻度或中度输液反应 [6] 平台更新 - 公司继续应用CRISPR基因编辑技术和脂质纳米颗粒（LNP）递送技术开发体内和体外候选产品，以核心专有技术为基础，研究和开发新的基因编辑和递送技术，拓展治疗机会 [7] 公司更新 - 2025年1月9日公司宣布业务战略审查后，优先发展HAE的NTLA - 2002和ATTR淀粉样变性的nex - z后期项目及部分研究投资，停止NTLA - 3001和其他未披露项目，并在2025年裁员约27%，预计2025年第一季度产生约800万美元遣散费和其他员工终止相关成本 [8] 即将举行的活动 - 2025年第一季度公司将参加多个会议，包括3月1日圣地亚哥的AAAAI/WAO联合大会、3月4日波士顿的TD Cowen第45届年度医疗保健会议等 [10] 2024年第四季度和全年财务结果 现金状况 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为8.617亿美元，低于2023年12月31日的10亿美元，预计可支持运营至2027年上半年 [15] 合作收入 - 2024年第四季度合作收入为1290万美元，高于2023年第四季度的 - 190万美元，增长1480万美元，主要因再生元协议获得合作收入 [15] 研发费用 - 2024年第四季度研发费用为1.169亿美元，高于2023年第四季度的1.09亿美元，增长790万美元，主要因领先项目推进；2024年第四季度研发费用中的股份支付费用为2440万美元 [15] 管理费用 - 2024年第四季度一般及行政费用为3240万美元，高于2023年第四季度的2900万美元，增长340万美元，主要与股份支付有关；2024年第四季度管理费用中的股份支付费用为1520万美元 [15] 净亏损 - 2024年第四季度净亏损为1.289亿美元，低于2023年第四季度的1.322亿美元 [15]

文章核心观点 格罗斯律师事务所通知因被告虚假陈述或遗漏重要信息而受损的Intellia Therapeutics公司股东可参与集体诉讼以寻求赔偿 [1] 分组1：集体诉讼相关信息 - 鼓励在2024年7月30日至2025年1月8日期间购买NTLA股票的股东联系律所争取首席原告任命，参与赔偿无需担任首席原告 [1] - 集体诉讼注册截止日期为2025年4月14日，股东可通过指定链接注册信息 [2] - 注册后股东将被纳入投资组合监控软件以获取案件进展更新，申请成为首席原告的截止日期为2025年4月14日，参与案件无成本和义务 [2] 分组2：指控内容 - 被告向投资者提供了关于Intellia公司评估NTLA - 3001治疗α - 1抗胰蛋白酶缺乏症相关肺部疾病的1/2期研究的重要信息，包括对研究时间表的信心，预计2024年下半年给首位患者用药 [1] - 被告未披露基于病毒的编辑需求迅速减少，非病毒递送方法因成本效益和开发效率成为科研界主要目标，使NTLA - 3001项目效率低下 [1] - 2025年1月9日真相浮出水面，Intellia宣布公司重组，停止所有NTLA - 3001研究，2025年裁员27%，将资源集中于其他药物开发并实施成本节约措施 [1] 分组3：股价影响 - 消息公布后，Intellia股价从2025年1月8日的每股12.02美元收盘价跌至1月10日的每股10.20美元 [1] 分组4：律所介绍 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律师事务所，使命是保护因欺诈和非法商业行为受损的投资者权益，确保公司遵守负责任的商业行为和良好的企业公民标准 [3] - 律所代表因公司虚假或误导性陈述及遗漏重要信息导致股价虚高而受损的投资者寻求赔偿 [3] 分组5：律所联系方式 - 律所地址为纽约市西38街15号12楼，邮编10018 [4] - 邮箱为[email protected]，电话为(646) 453 - 8903 [4]

文章核心观点 Robbins LLP提醒投资者针对Intellia Therapeutics发起集体诉讼，指控该公司在药物候选项目上误导投资者，公司股价因相关消息下跌，投资者可参与诉讼 [1][2][3] 分组1：诉讼基本信息 - 集体诉讼代表2024年6月30日至2025年1月28日购买Intellia Therapeutics证券的投资者发起 [1] - Intellia Therapeutics是临床阶段基因编辑公司，专注基于CRISPR/Cas9技术开发潜在治愈疗法 [1] 分组2：指控内容 - 被告在集体诉讼期间就评估NTLA - 3001治疗AATD相关肺部疾病的1/2期研究向投资者提供重要信息，包括对研究时间表有信心，预计2024年下半年给首位患者用药 [2] - 被告未披露基于病毒的编辑需求迅速减少，非病毒递送方法因成本效益和开发效率成为科研界主要目标，使NTLA - 3001项目低效 [2] 分组3：事件结果 - 2025年1月9日Intellia公布公司重组，停止NTLA - 3001所有研究并裁员27%，股价下跌约15% [3] 分组4：后续行动 - 投资者可参与针对Intellia Therapeutics的集体诉讼，想担任首席原告的股东应联系Robbins LLP，不参与也可能获赔偿，不行动可作为缺席集体成员 [4] 分组5：律所信息 - Robbins LLP自2002年起致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管责任 [5]

文章核心观点 Levi & Korsinsky律所通知Intellia Therapeutics公司投资者有关证券集体诉讼事宜，指控被告在2024年7月30日至2025年1月8日期间存在证券欺诈行为致投资者受损 [1]。 案件详情 - 被告就Intellia公司评估NTLA - 3001治疗α - 1抗胰蛋白酶缺乏症相关肺部疾病的1/2期研究向投资者提供重要信息，称预计2024年下半年给首位患者用药 [2]。 - 被告未披露基于病毒的编辑需求迅速减少，非病毒递送方法因成本效益和开发效率成为科研界主要目标，NTLA - 3001项目对公司而言效率低下 [2]。 - 2025年1月9日公司发布新闻宣布重组，停止所有NTLA - 3001研究，2025年裁员27%，资源转向其他药物开发并实施成本节约措施 [2]。 - 消息公布后，公司股价从2025年1月8日收盘价每股12.02美元跌至1月10日每股10.20美元 [2]。 后续安排 - 若投资者在相关时间段内受损，需在2025年4月14日前申请成为首席原告，不担任首席原告也可参与赔偿分配 [3]。 - 作为集体成员，投资者无需支付任何自付费用或费用即可获得赔偿，参与无成本和义务 [3]。 律所优势 - 过去20年，Levi & Korsinsky团队为受害股东争取数亿美元赔偿，在复杂证券诉讼中经验丰富，有超70名员工服务客户 [4]。 - 连续七年位列ISS证券集体诉讼服务机构美国前50大证券诉讼律所 [4]。 联系方式 - 律所Levi & Korsinsky, LLP，联系人Joseph E. Levi和Ed Korsinsky [5]。 - 地址为纽约市白厅街33号17楼，邮编10004 [5]。 - 邮箱[email protected]，电话(212) 363 - 7500，传真(212) 363 - 7171，网址www.zlk.com [5]。

文章核心观点 格罗斯律师事务所通知因被告虚假陈述或遗漏重要信息而受损的Intellia Therapeutics股东可参与集体诉讼以寻求赔偿 [1] 集体诉讼相关信息 - 鼓励在2024年7月30日至2025年1月8日期间购买NTLA股票的股东联系律所申请首席原告任命，参与赔偿无需担任首席原告 [1] - 集体诉讼注册链接为https://securitiesclasslaw.com/securities/intellia-therapeutics-inc-loss-submission-form/?id=131213&from=4 [1][2] - 申请成为首席原告的截止日期为2025年4月14日 [2] 指控内容 - 被告向投资者提供了关于Intellia评估NTLA - 3001治疗α - 1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）相关肺部疾病的1/2期研究的重要信息，包括对研究时间表的信心，预计2024年下半年给首位患者用药 [1] - 被告未披露基于病毒的编辑需求迅速减少，非病毒递送方法因成本效益和开发效率成为科研界主要目标，使NTLA - 3001项目效率低下 [1] - 2025年1月9日真相浮出水面，Intellia宣布公司重组，停止所有NTLA - 3001研究，2025年裁员27%，将资源集中于其他药物开发并实施成本节约措施 [1] 股价影响 - 消息公布后，Intellia股价从2025年1月8日的每股12.02美元收盘价跌至1月10日的每股10.20美元 [1] 律所信息 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律师事务所，使命是保护因欺诈和非法商业行为受损的投资者权益，确保公司遵守负责任的商业行为 [3] - 律所地址为纽约市西38街15号12楼，邮箱为[email protected]，电话为(646) 453 - 8903 [4]

NEW YORK, Feb. 21, 2025 /PRNewswire/ -- Levi & Korsinsky, LLP notifies investors in Intellia Therapeutics, Inc. ("Intellia" or the "Company") (NASDAQ: NTLA) of a class action securities lawsuit.CLASS DEFINITION: The lawsuit seeks to recover losses on behalf of Intellia investors who were adversely affected by alleged securities fraud between July 30, 2024 and January 8, 2025. Follow the link below to get more information and be contacted by a member of our team:https://zlk.com/pslra-1/intellia-therapeutics- ...

文章核心观点 Faruqi & Faruqi律所调查对Intellia Therapeutics潜在索赔，提醒投资者4月14日2025年截止日期可申请联邦证券集体诉讼首席原告角色，鼓励损失超5万美元投资者联系讨论法律权利 [1][2] 律所相关 - Faruqi & Faruqi是领先的国家证券律师事务所，在多地设有办公室，自1995年成立以来为投资者追回数亿美元 [3] - 律所鼓励有Intellia Therapeutics相关信息的人联系，包括举报人、前员工、股东等 [8] 公司违规指控 - 投诉称公司及其高管违反联邦证券法，就NTLA - 3001一期/二期研究发布虚假或误导性声明，未披露关键信息 [4] - 被告未披露基于病毒编辑需求下降，非病毒递送方法成科研重点，NTLA - 3001项目效率低 [4] 公司战略调整 - 2025年1月9日，Intellia宣布战略重点，将资源集中于NTLA - 2002和nex - z，停止NTLA - 3001开发 [5] - 公司将裁员约27%，预计2025年第一季度产生约800万美元重组费用 [5] - 公司首席科学官Laura Sepp - Lorenzino博士退休 [5] 股价影响 - 消息传出后，2025年1月10日Intellia股价每股下跌1.82美元，跌幅15.14%，收于每股10.20美元 [6] 首席原告相关 - 法院指定的首席原告是在集体诉讼救济中有最大经济利益、能代表集体成员指导和监督诉讼的投资者 [7] - 集体成员可申请担任首席原告，也可选择不作为，是否担任不影响赔偿分配 [7] 联系方式 - 损失超5万美元的投资者可致电Faruqi & Faruqi合伙人Josh Wilson，电话877 - 247 - 4292或212 - 983 - 9330（分机1310） [1][9] - 了解Intellia Therapeutics集体诉讼更多信息，可访问www.faruqilaw.com/NTLA [9]