UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____________to _______________ Commission File Number: 001-38419 Arcus Biosciences, Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-389 ...

公司发展定位 - 公司愿景是结合一流癌症疗法进行治疗，2021年是关键一年，有多个临床阶段产品候选药物在推进[1][7] 产品管线进展 - 快速推进五个临床阶段产品候选药物，包括AB154、AB308、AB122、AB928、AB680等，还有六个随机试验预计2021年有初步数据[7] - 多个重要数据读出预计在2021年，如AB680 + Zim + Gem/Nab - pac在1L胰腺癌的初始剂量递增数据1月已公布，2H21有更多数据[16] 合作情况 - 与吉利德有10年“全投入”合作，吉利德前期支付1.75亿美元，股权投资2亿美元，1Q21增持股份至19.5%，投资2.2亿美元[18] - 与泰禾有5年亚洲（除中国）合作，与阿斯利康有临床合作开展PACIFIC - 8试验[18] 核心产品优势 - 多瓦纳利单抗（Domvanalimab）作为抗TIGIT抗体，有双重机制，在临床试验中有积极表现，如ARC - 7试验2Q21进行中期分析，2H21公布数据[20][24] - 腺苷项目中，AB680抑制CD73，依曲马登（Etrumadenant）阻断腺苷2a和2b受体，依曲马登在多个癌症治疗中有早期临床数据[48][54] 未来规划 - 依曲马登有广泛开发计划，多个随机研究有不同阶段数据预期，如在TKI R/R EGFR + NSCLC的随机1/2期研究2H21有初始随机数据[51] - 推进HIF - 2α抑制剂等小分子项目，预计2H2021进入临床开发[7]

公司发展定位 - 2021年是关键一年，快速推进五个临床阶段候选产品，开展六项随机试验，推进小分子项目，有望释放管线价值[7] 财务状况 - 截至2020年12月31日现金约7.35亿美元，2021年2月吉利德股权投资带来2.2亿美元收益，资金至少可支持到2023年[8] 临床项目 - 临床项目广泛，针对多种癌症，包括对PD - (L)1疗法无反应的癌症[10] - 2021年有多个重要数据读出，如AB680联合用药1月有初始剂量递增数据，2Q21有多项中期分析等[17] 合作伙伴关系 - 与吉利德10年“全面”合作，获1.75亿美元预付款和2亿美元股权投资，吉利德获相关权利和选择权[19] - 与泰禾就日本和亚洲其他地区（中国除外）开展5年合作，泰禾支付3500万美元预付款[19] - 与阿斯利康就PACIFIC - 8开展临床合作，验证了多姆瓦利单抗潜力[8][19] 产品优势 - 抗TIGIT抗体组合使公司成为TIGIT领域领导者，多姆瓦利单抗和AB308各有优势[21] - 是开发靶向腺苷轴疗法的领导者，AB680和依曲马登具有独特作用机制和优势[34] 产品数据 - AB680联合用药在17例可评估患者中客观缓解率达41%，优于化疗的23%[51] - 依曲马登在多种癌症中产生早期临床概念验证数据，如NSCLC中ORR达31%等[57] 产品开发计划 - 依曲马登有广泛开发计划，不同癌症研究有不同阶段数据预期[54] 其他产品特点 - 津贝利单抗为临床开发提供灵活性和可选性，在多种癌症中显示出客观缓解率[66] 未来项目布局 - 下一波小项目拓宽产品组合，包括HIF - 2α抑制剂、AXL抑制剂和PAK4抑制剂等[70][71]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION FORM 10-K Washington, D.C. 20549 (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number 001-38419 Arcus Biosciences, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its Charter) (State or other jurisdiction of incorporation or ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____________to _______________ Commission File Number: 001-38419 Arcus Biosciences, Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47 ...

投资论点 - 产品管线先进，靶向TIGIT、腺苷和PD - 1三个重要IO通路，有早期临床活性迹象和独特组合[7] - 现金超8.25亿美元，与吉利德合作可利用资源和专业知识开发管线[7] 核心产品 - 津伯利单抗类似帕博利珠单抗，单药获批路径将于2020年第四季度披露[11] - 多姆瓦利单抗FcR - 沉默，AB308 FcR - 有能力，公司在TIGIT领域有优势[11] - 依鲁马丹特是首个阻断A2a和A2b受体的临床药物，AB680是最先进的小分子CD73抑制剂[14] 临床计划 - 临床项目广泛，涉及多种肿瘤类型和治疗阶段[16][20] - 预计2020年底至2021年上半年有多项临床里程碑[23][24] 合作优势 - 与吉利德10年“全投入”合作，保留公司独立性，加速商业化进程[29] 临床研究 - 多项研究评估产品组合疗效，如依鲁马丹特与化疗、津伯利单抗联合治疗[31][34][38][41] 临床数据 - 依鲁马丹特与mFOLFOX - 6治疗晚期mCRC，研究者评估DCR为76%，3L +患者DCR为64%[57] - 依鲁马丹特与化疗、津伯利单抗治疗mEGFRmut TKI R/R NSCLC有早期临床活性[66] - 津伯利单抗治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤ORR超90%，治疗晚期宫颈癌ORR为26.83%[73][78][81] 竞品数据 - CITYSCAPE试验中，蒂拉戈鲁单抗+阿替利珠单抗治疗1L NSCLC，PD - L1 TPS ≥ 50%时，更新的研究者评估PFS有优势，确认ORR为66%[84][86]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____________to _______________ Commission File Number: 001-38419 Arcus Biosciences, Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-3898 ...

投资论点 - 产品管线先进，针对TIGIT、腺苷和PD - 1三条热门IO通路，有多种候选产品，增加成功概率，还有独特组合[8] - 与吉利德的10年合作带来资源和专业知识，保留公司独立性和商业权利，加速发展成综合生物制药公司[12] 合作条款 - 公司将获3.75亿美元，含1.75亿美元预付款和2亿美元股权投资[16] - 双方在美国共同商业化吉利德选择的项目，利润平分；吉利德有多项选择加入权，支付不同费用，公司有机会获里程碑付款[16] - 吉利德提供高达4亿美元研发支持，未来五年有权以20%溢价购买最多35%额外股份[16] 产品管线 - 有多种关键产品，如AB154、Zimberelimab、AB928、AB680等，针对不同肿瘤类型和免疫通路，各有优势[19] - 多个临床项目适合基于生物标志物的患者选择，正在进行生物标志物数据收集[42] 临床数据 - 多项临床数据显示相关通路风险降低，如CITYSCAPE试验中TIGIT抑制剂联合用药的客观缓解率（ORR）达55.2%，而对照组为17.2%，无进展生存期（PFS）也更优[36] - AB928在晚期转移性结直肠癌（ARC - 3）中有初步活性，研究者评估的疾病控制率（DCR）为76%（6例部分缓解和10例疾病稳定），3L+患者DCR为64%（1例部分缓解和6例疾病稳定）[57] 未来规划 - 未来一年有重要临床里程碑，如AB154、AB928、AB680和Zimberelimab在不同时间有不同阶段数据和试验计划[61] 腺苷轴产品 - AB928是潜在同类最佳腺苷受体拮抗剂，对A2aR和A2bR受体效力高，有多项优势，安全性和药代动力学/药效学（PK/PD）良好[69][73][77] - AB680是首个进入临床开发的小分子CD73抑制剂，有抑制活性强、肿瘤穿透深等优势，PK良好，正在进行1L胰腺癌评估[119][122][126] 其他产品 - Zimberelimab提供临床开发灵活性，在经典霍奇金淋巴瘤和宫颈癌中有抗肿瘤活性，ORR分别超90%和26.83%[129][134][137] - AB154是下一代免疫治疗骨干，有双重机制，公司开展1L非小细胞肺癌（NSCLC）组合试验，预计4Q20有早期随机数据[140][148][150] 发现项目 - 有HIF - 2α、PI3Kγ、AXL和PAK4抑制剂等肿瘤发现项目，针对不同肿瘤相关靶点[152]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2020 FORM 10-Q (Mark One) OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____________to _______________ 3928 Point Eden Way Hayward, CA 94545 (Address of principal executive offices) Registrant's telephone number, including area cod ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-38419 Arcus Biosciences, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its Charter) Delaware 47-3898435 ( State or other jurisdictio ...