UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____________to _______________ Commission File Number: 001-38419 Arcus Biosciences, Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Registrant' ...

公司概况 - 公司专注创新癌症疗法，临床阶段有四种化合物，资金充足，6月30日现金和投资达2.244亿美元，可支撑运营至2021年[7] 产品管线 - 拥有AB928、AB680、AB122、AB154等多种在研产品，涵盖多种癌症适应症，未来12 - 18个月有多个数据读出[8][10][73] 核心产品优势 - AB928是潜在同类最佳腺苷受体拮抗剂，对A2aR和A2bR受体高效抑制，肿瘤穿透性好，CNS效应小，健康志愿者数据显示75 - 150mg QD剂量可实现A2aR靶点抑制[18][19][22] - AB680是首个进入临床开发的小分子CD73抑制剂，对CD73酶活性抑制强，肿瘤穿透深，有IV和口服制剂，健康志愿者研究显示安全性和药代动力学良好[43][45][48] 临床数据 - AB928在3种联合治疗中展现出色安全性、药代动力学和药效学特征，与AB122联用在多种肿瘤中显示肿瘤反应和疾病稳定[26] - AB122在晚期胃肠道肿瘤和中国复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤试验中显示出与获批抗PD - 1抗体相似的活性，胃癌、食管癌、胆管癌最佳总缓解率分别为20%、30%、50%，中国复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤客观缓解率为88.3%[56][57] 合作与发展 - 与Taiho合作，Taiho有公司日本及部分亚洲地区（不含中国）项目5年选择权，合作3年保证支付3500万美元，已收到3000万美元，AB928选择权于2018年7月行使[9][10][71][73] 研发计划 - 内部小分子药物发现引擎针对多个免疫肿瘤和癌细胞内在靶点，计划2019年确定潜在同类最佳HIF - 2α临床开发候选药物[11] 风险提示 - 前瞻性陈述受多种风险和不确定性影响，实际结果可能与陈述有重大差异，包括药物开发和临床试验的不确定性、监管和竞争等因素[2]

公司概况 - 公司专注创新癌症疗法，临床阶段有四种化合物，现金和投资达2.244亿美元，资金充足可支撑运营至2021年[7] - 领导团队经验丰富，CEO和总裁曾创立Flexus并以12.5亿美元售予BMS [12] 产品管线 - 产品组合丰富，涵盖AB928、AB680、AB122、AB154等多种药物及联合疗法，涉及多种癌症适应症[8][10][76] - 未来12 - 18个月多个项目有数据读出，包括成熟的1期扩展疗效数据等[10][76] 核心产品亮点 - AB928是潜在同类最佳腺苷受体拮抗剂，对A2aR和A2bR受体高效抑制，肿瘤穿透性好，安全性佳，已开展多项1b期扩展试验[21][22][29][37] - AB680是首个进入临床开发的小分子CD73抑制剂，抑制活性强，有口服制剂，健康志愿者研究显示安全性和药代动力学良好，正开展一线胰腺癌研究[46][48][51][54] 合作与资本 - 与Taiho合作，Taiho有日本及部分亚洲地区项目选择权，3年保证支付3500万美元，已收到3000万美元，AB928选择权于2018年7月行使[9][10][74][76]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____________to _______________ Commission File Number: 001-38419 Arcus Biosciences, Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-3898 ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____________to _______________ Commission File Number: 001-38419 Arcus Biosciences, Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-389 ...

公司概况 - 拥有四个临床候选药物，2019年有多个数据读出，小分子发现引擎可拓展管线，管理团队有超10年小分子药物发现经验，截至2018年12月31日有2.597亿美元现金和投资[8] 竞争优势 - 具备一流化学、广泛组合、转化医学等优势，有多种肿瘤项目组合，计划进行广泛生物标志物分析[11] 产品管线 - AB928是潜在一流腺苷受体拮抗剂，对A2aR和A2bR受体有高效力，肿瘤渗透率超60%，中枢神经系统渗透率约1%，与化疗或αPD - 1联用有显著效果，健康志愿者试验显示良好安全性[28][33] - AB680是首个进入临床开发的小分子CD73抑制剂，对CD73酶活性抑制强，肿瘤穿透性好，有静脉和口服制剂，单药及与抗PD - 1联用可减少肿瘤生长，健康志愿者试验正在招募[75] - AB154是潜在免疫治疗骨干药物（TIGIT），有独特双重作用机制，1/1b期剂量递增试验已启动[94] - AB122是抗PD - 1抗体，特性与获批药物相似，正在澳大利亚进行单药剂量递增试验[104] 财务状况 - 截至2018年12月31日，现金和投资2.597亿美元，流通股4450万股，迄今共筹集超3.5亿美元资金及3300万美元“非稀释性”资本[110] 未来里程碑 - 未来12个月多个项目有剂量递增和队列扩展，预计获得初始数据[17][115] - 2019年年中3个剂量递增试验有初始数据，2019年将公布安全性、剂量、临床活性和生物标志物数据[69][73]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2018 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-38419 Arcus Biosciences, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its Charter) ( State or other jurisdiction of incorporation o ...

公司概况 - 公司拥有四个临床候选药物，小分子发现引擎可拓展产品线，管理团队有超10年小分子药物发现经验，截至2018年9月30日有2.656亿美元现金和投资[8] 竞争优势 - 拥有一流化学技术、广泛产品组合和转化医学能力，可开发多种组合疗法并进行生物标志物分析[10] 产品管线 - 2019年多个临床试验有数据读出，涉及AB928、AB680、AB154、AB122等药物，涵盖多种肿瘤类型[17] AB928药物 - 是潜在一流腺苷受体拮抗剂，对A2aR和A2bR受体有高活性，与化疗或αPD - 1联用可减少肿瘤生长、增强免疫细胞浸润，健康志愿者试验显示安全性良好，75 - 150mg QD剂量可最大抑制A2aR[26][29][34][38][41][44] AB680药物 - 是首个进入临床开发的小分子CD73抑制剂，对CD73酶活性抑制强、肿瘤穿透深，有IV和口服剂型，单药及与抗PD - 1联用可减少肿瘤生长，健康志愿者试验正在招募[75][81][92] AB154药物 - 是潜在免疫肿瘤学骨干药物，有双重作用机制，与AB680和AB122有协同作用，1/1b期剂量递增试验已启动[97][99] AB122药物 - 是抗PD - 1抗体，特性与获批药物相似，正在澳大利亚进行单药剂量递增试验[106][108] 生物标志物计划 - 有广泛生物标志物计划，以确定预测性生物标志物并确认对AB928的反应[57] 资金状况 - 截至2018年9月30日，现金和投资2.656亿美元，已筹集资金超3.5亿美元，还有3300万美元“非稀释性”资本，预计资金可支持到2021年[115] 预期里程碑 - 未来12个月有多个数据读出，包括剂量递增和队列扩展数据[118]