财务数据和关键指标变化 - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和投资约为1.851亿美元 [30] - 2022年第三季度，研发费用为1890万美元，2021年同期为1510万美元；一般及行政费用为660万美元，2021年同期为430万美元；净亏损为2460万美元，即每股基本和摊薄亏损0.58美元，2021年同期净亏损为1740万美元，即每股基本和摊薄亏损0.41美元 [30] 各条业务线数据和关键指标变化 SL - 172154（154） - 今年二季度完成铂耐药卵巢癌一期单药剂量递增部分患者入组，最高给药剂量达10毫克/千克 [10] - 三季度开始招募铂耐药卵巢癌首个化疗联合队列患者，联合用药选择脂质体阿霉素，154起始剂量为3毫克/千克 [11] - 今年二季度启动154用于急性髓系白血病和高危骨髓增生异常综合征的临床研究，预计四季度招募首个与阿扎胞苷联合队列的患者 [12] - 铂耐药卵巢癌单药剂量递增试验初始临床数据显示安全性良好、靶点占有率高且有基于CD40激活的靶向药效学活性，预计2023年年中公布该试验全部数据 [20][21] - 今年三季度对铂耐药卵巢癌患者进行154与脂质体阿霉素联合的Ib期临床试验的首例患者给药，预计2023年年中公布该试验初始联合数据 [22] - 急性髓系白血病和高危骨髓增生异常综合征的Ia/Ib期临床试验单药队列入组进展顺利，预计2022年四季度开始阿扎胞苷联合队列入组，单药和阿扎胞苷联合的初始剂量递增数据预计在2023年上半年公布 [25] SL - 279252（252） - 用于晚期实体瘤和淋巴瘤的一期开发，继续以24毫克/千克的最高剂量招募主要为PD - L1选择的肿瘤患者，一期剂量递增试验的顶线数据预计在2023年第一季度公布 [14] 临床前管线 - 过去一个季度在临床前ARC和GADLEN项目上取得进展，有多篇相关论文发表在《免疫学杂志》上 [15] - GADLEN平台高度模块化，适用于单特异性、双特异性和双表位设计，本周晚些时候将在波士顿举行的癌症免疫治疗学会年会上展示相关临床前数据，涉及靶向CD20抗原和B7 - H3抗原的两个产品候选药物 [16] - CD20 GADLEN已在非人类灵长类动物中完成剂量范围探索毒理学研究，正被考虑作为基于非Ig的B细胞耗竭疗法用于抗体驱动的自身免疫性疾病；B7 - H3 GADLEN正被考虑用于多种实体瘤适应症 [17] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于ARC平台的临床执行和GADLEN平台的管线拓展，预计2023年迎来关键临床数据 [32] - 认为154在CD47阻断基础上增加CD40激动作用，可能带来更高的缓解率和更持久的疗效，有望在相关患者群体中与其他CD47抑制剂形成差异化 [13] - 指出PD - 1领域招募对PD - 1未治疗且对PD - 1抑制有高反应可能性的患者非常困难，252的临床应用将首先针对PD - 1复发/难治性患者，需在额外患者队列中看到20%或更高的总体缓解率，才有可行的发展路径 [28] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 基于当前运营和发展计划，重申2022年及以后的财务指引，现有现金、现金等价物和投资足以支持计划运营至2024年下半年，公司在临床项目中保持严格财务纪律，资产负债表和临床数据预期情况良好 [31] - 认为经验丰富的团队、变革性科学和蛋白质工程技术以及财务资源使公司处于有利地位，能够实现下一组里程碑 [34] 问答环节所有提问和回答 问题1：是否有足够数据确认是否会在联合治疗中使用10毫克剂量 - 所有PK/PD分析支持在联合治疗中评估3毫克/千克的剂量，方案允许提高剂量，但3毫克是用于联合评估的可靠剂量 [38] 问题2：单药治疗早期的输液反应情况及联合试验是否使用更长输液时间 - 联合试验使用两小时以上的更长输液时间 [40] 问题3：10毫克/千克剂量是否有毒性迹象 - 选择3毫克/千克剂量是基于PK/PD分析，该剂量能使受体完全占据、产生靶向药效学活性，继续增加到10毫克没有更多益处 [46] 问题4：如何看待magrolimab在ASH会议前公布的摘要 - 摘要细节不足，难以全面评估；认为CD47抑制剂的活性趋势在TP53突变AML人群中最有说服力，单作用CD47抑制剂在非TP53突变HR MDS患者和非TP53突变AML患者中与化疗联合的效果目前数据处于边缘状态 [49][50] 问题5：AML和MDS试验中，单药和联合队列预计有多少患者，对阿扎胞苷联合治疗的疗效有何期待 - 剂量递增部分预计有10 - 20名患者；在复发/难治性患者群体中，若出现完全缓解将是该药物的差异化信号 [56] 问题6：之前计划与维奈托克、阿扎胞苷联合治疗，现在是否有变化及原因 - 剂量递增阶段与阿扎胞苷联合，确定阿扎胞苷和154的剂量后，有与阿扎胞苷、SL和维奈托克联合的扩展队列，先进行安全性试验，再进行扩展 [57] 问题7：154与ILT4靶向方法有何不同 - CD47轴影响巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的功能，这是ILT4特异性药物未直接涉及的；CD40和ILT4都能影响巨噬细胞极化，154的CD40部分与一些ILT4药物在影响巨噬细胞生物学方面有相似之处，而CD47抑制部分纯粹是促吞噬功能 [62][63] 问题8：AML治疗中，154与阿糖胞苷联合的可能性 - 阿糖胞苷有免疫抑制作用，可能会耗尽试图激活的细胞，其剂量也很关键 [64] 问题9：GADLEN是否是潜在的合作机会，公司是否有独立开发ARC和GADLEN资产的愿望 - GADLEN平台有合作潜力，目前正推进B7 - H3相关药物向研究性新药申请（IND）发展 [65][66] 问题10：能否详细讨论3毫克/千克和10毫克/千克剂量的APD动态 - 单药剂量递增研究旨在确定一个剂量，使154耐受性良好、CD47和CD40完全饱和且CD40生物学的药效学效应达到最大平台期；从3毫克增加到10毫克，药效学效应保持在最大平台期，继续使用10毫克/千克剂量没有明显益处 [71][73] 问题11：与叶酸受体ADC联合治疗的计划 - 公司期待ImmunoGen的mirvetuximab尽快获得加速批准，认为mirvetuximab与154联合可能增强初始肿瘤杀伤信号的持久性，待有加速批准消息后再继续讨论 [74][75] 问题12：如果252未达到20%的缓解率，该项目是否会终止 - 应以此为操作假设 [77]

财务数据关键指标变化 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为39,758千美元，较2021年12月31日的92,268千美元减少52,510千美元[16] - 2022年前三季度，公司合作收入为262千美元，2021年同期为 - 61千美元[18] - 2022年前三季度，公司研发费用为61,012千美元，较2021年同期的40,356千美元增长51.2%[18] - 2022年前三季度，公司净亏损为76,534千美元，2021年同期为52,821千美元[18] - 2022年前三季度，公司经营活动净现金使用量为70,657千美元，2021年同期为38,399千美元[23] - 2022年前三季度，公司投资活动净现金流入为17,976千美元，2021年同期净现金使用量为36,044千美元[23] - 2022年前三季度，公司融资活动净现金流入为171千美元，2021年同期为1,639千美元[23] - 截至2022年9月30日，公司总资产为222,943千美元，较2021年12月31日的298,585千美元减少25.3%[16] - 截至2022年9月30日，公司总负债为23,525千美元，较2021年12月31日的26,799千美元减少12.2%[16] - 截至2022年9月30日，公司累计亏损1.936亿美元，现金及现金等价物和投资为1.851亿美元，预计至少可支持未来十二个月的运营[26] - 截至2022年9月30日，现金及现金等价物包括运营账户中的150万美元和货币市场基金中的3830万美元；截至2021年12月31日，分别为1460万美元和7770万美元[39] - 2022年第三季度和前九个月，公司分别记录了40万美元和80万美元与实验室设备相关的减值损失[42] - 截至2022年9月30日和2021年，因具有反摊薄作用，股票期权分别为4,073,267股和2,491,187股、未归属受限股分别为295,977股和0股被排除在摊薄加权平均流通在外普通股股数的计算之外[68] - 2022年1月1日采用ASC 842后，其他资产从381,000美元增加2,945,000美元至3,326,000美元，应计费用和其他流动负债从14,574,000美元增加255,000美元至14,829,000美元，非流动经营租赁负债新增4,903,000美元，递延租金从2,213,000美元减少2,213,000美元至0 [71] - 截至2022年9月30日，美国政府证券摊销成本为146,690,000美元，未实现总损失为1,334,000美元，公允价值为145,356,000美元；截至2021年12月31日，摊销成本为177,096,000美元，未实现总损失为560,000美元，公允价值为176,536,000美元[73] - 截至2022年9月30日和2021年12月31日，研发合同成本分别为10,232,000美元和10,253,000美元，薪酬及相关福利分别为3,176,000美元和3,320,000美元，诉讼和解费用分别为1,400,000美元和0，其他流动负债分别为1,295,000美元和1,001,000美元，应计费用和其他流动负债总计分别为16,103,000美元和14,574,000美元[74] - 截至2022年9月30日，经营租赁其他资产为2,717,000美元，应计费用和其他流动负债为679,000美元，非流动经营租赁负债为4,386,000美元，总负债为5,065,000美元；加权平均剩余租赁期限为5.7年，折现率为8.64% [77] - 2022年和2021年截至9月30日的三个月，公司经营租赁租金费用均为200,000美元；2022年和2021年截至9月30日的九个月，分别为600,000美元和500,000美元；2022年截至9月30日的九个月，为经营租赁负债支付的现金为700,000美元[78] - 截至2022年9月30日，公司经营租赁负债到期情况为2022年（不含截至9月30日的九个月）26,000美元、2023年108,000美元、2024年112,000美元、2025年115,000美元、2026年109,000美元、之后172,000美元，总租赁付款额为644,000美元，扣除利息后为506,000美元[79] - 2022年11月2日，公司与原告就诉讼达成原则性和解，和解金额为140万美元，截至2022年9月30日已在应计费用和其他流动负债中计提[82] - 2022年第三季度和前九个月，公司基于股票的薪酬费用分别为1,723,000美元和4,769,000美元，2021年同期分别为1,344,000美元和4,251,000美元[87] - 2022年前九个月授予的受限股票单位（RSU）为318,153份，截至9月30日余额为295,977份，加权平均授予日公允价值为7.43美元[88] - 2021年SL - 279252开发计划预计总成本增加，导致2021年净亏损增加420万美元，基本和摊薄每股亏损增加0.10美元[92] - 2022年和2021年前九个月，公司净亏损分别为7650万美元和5280万美元；截至2022年9月30日，累计亏损1.936亿美元，现金及现金等价物和投资为1.851亿美元[101] - 2022年第三季度研发费用为1886.2万美元，较2021年同期的1513.7万美元增加372.5万美元，增幅24.6%[110][118] - 2022年第三季度一般及行政费用为657.9万美元，较2021年同期的434.3万美元增加223.6万美元，增幅51.5%[118] - 2022年前三季度研发费用为6101.2万美元，较2021年同期的4035.6万美元增加2065.6万美元，增幅51.2%[123] - 2022年前三季度一般及行政费用为1630.3万美元，较2021年同期的1409.8万美元增加220.5万美元，增幅15.6%[123] - 2022年第三季度合作收入为21.2万美元，较2021年同期的190万美元减少168.8万美元，降幅88.8%[118] - 2022年前三季度合作收入为26.2万美元，较2021年同期的 - 6.1万美元增加32.3万美元，增幅529.5%[123] - 2022年前九个月研发费用从4040万美元增至6100万美元，增加2070万美元，增幅51.2%[125] - 2022年前九个月一般及行政费用从1410万美元增至1630万美元，增加220万美元，增幅15.6%[126] - 截至2022年9月30日，公司累计亏损1.936亿美元，现金及现金等价物和投资为1.851亿美元[127] - 2022年前九个月经营活动净现金使用量为7070万美元，2021年同期为3840万美元[132] - 2022年前九个月投资活动净现金流入为1800万美元，2021年同期净现金使用量为3600万美元[132] - 2022年前九个月融资活动净现金流入为20万美元，2021年同期为160万美元[132] 业务线相关情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，有两个临床阶段候选产品SL - 172154和SL - 279252，还有多个临床前开发化合物[25] - 公司主要产品候选药物SL - 172154处于卵巢癌和某些血液系统恶性肿瘤的1期临床试验，SL - 279252处于晚期实体瘤的1期临床试验[95][96] - 公司拥有ARC和GADLEN两个平台，ARC平台有临床阶段产品候选药物和临床前免疫肿瘤候选药物，GADLEN平台有CD20和B7H3导向的潜在产品候选药物[95][98] 公司运营风险与挑战 - 公司自成立以来运营一直处于亏损和负现金流状态，预计在产品候选药物实现显著销售前仍会如此[26] - 新冠疫情对公司业务产生广泛不利影响，包括临床试验材料制造、患者招募和治疗等方面[27] - 全球宏观经济环境不确定，可能受多种因素负面影响，目前无法量化其对公司未来运营的潜在影响[29] - 公司高度依赖有限数量的第三方合同制造组织和合同研究组织，供应或服务中断可能对项目产生不利影响[37][38] - 公司主要收入来自与武田制药子公司的合作协议，该协议于2021年11月8日终止[36] - 受新冠疫情影响，公司SL - 172154和SL - 279252临床试验及研究开发活动出现延迟，且难以预测未来延迟程度和量化影响[103][104][105] - 截至目前公司无获批商业销售产品，总收入主要来自已终止的与武田的合作协议，未来合作收入将波动[108] 公司财务报表编制与金融工具 - 公司财务报表按美国公认会计原则编制，编制时需管理层进行估计和假设，估计可能会发生变化[30][32] - 公司认为其金融工具的账面价值接近公允价值，因其具有短期性质[34] 公司合同与协议情况 - 与Heat Biologics Inc.的许可协议中，公司需为特定许可产品实现指定开发、监管和商业销售里程碑支付总计最高2060万美元[80] - 公司的合同义务主要来自与各种CMO和CRO的协议，包含可变成本和里程碑，付款时间和金额可能因多种因素不同，且协议可由公司书面通知取消[83] - 2017年8月8日公司与武田制药子公司签订合作协议，2021年11月8日协议终止[107] 公司股权与激励计划 - 2020年股票激励计划下，股份储备自2021年起每年1月1日自动增加，至2030年1月1日结束，增加额为上一年12月31日公司已发行普通股的4%；2022年1月1日自动增加1,693,555股，截至2022年9月30日，有3,646,795股可用于未来授予[84] - 2020年员工股票购买计划预留395,795股普通股，员工可按85%的较低公平市场价值购买，每年自动增加额为上一年12月31日已发行普通股总数的1%；2022年1月1日增加423,388股[85][86] 公司资金募集与销售协议 - 公司自2016年成立以来主要进行研发活动，未实现产品销售盈利；截至本季度报告提交日，通过首次公开募股获得约2.135亿美元、出售可赎回可转换优先股获得约1.529亿美元、发行可转换票据获得约1050万美元以及合作协议获得约8230万美元资金[100] - 2022年7月公司与SVB Securities LLC达成销售协议，可不时发售至多7500万美元普通股，销售代理佣金为总销售价格的3%，截至9月30日无销售[128] 公司身份与政策影响 - 公司作为新兴成长公司，将保持该身份至满足特定条件，如年度总收入达10.7亿美元等[146] - 公司作为较小报告公司，若满足特定条件可继续保持该身份，且有披露豁免[147] - 政府对制造商产品定价方式审查加强，引发国会调查及多项联邦和州立法[157] - 预计未来会出台更多州和联邦医疗改革措施，可能限制政府医疗疗法支付金额[158] - 2022年8月16日，拜登签署《2022年降低通胀法案》，包含降低处方药成本和医疗改革措施[158] 其他事项 - 未发生未登记的股权证券销售及收益使用情况[159] - 高级证券无违约情况[160] - 无矿山安全披露事项[160] - 无其他信息[161] - 季度报告包含多项附件，如公司章程、细则、股票证书等[163][164] - 报告日期为2022年11月9日，由首席执行官Dr. Taylor Schreiber和首席财务官Andrew R. Neill签署[169]

财务数据关键指标变化 - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为3.787亿美元，较2021年12月31日的9.2268亿美元减少5.4398亿美元[16][27] - 截至2022年6月30日，公司总资产为2.5134亿美元，较2021年12月31日的2.98585亿美元有所下降[16] - 2022年第二季度，公司净亏损2737.1万美元，2021年同期净亏损2359.8万美元[19] - 2022年上半年，公司净亏损5189.9万美元，2021年同期净亏损3541.1万美元[19] - 2022年上半年，公司经营活动净现金使用量为4259.3万美元，2021年同期为2540.7万美元[27] - 2022年上半年，公司投资活动净现金使用量为1194.9万美元，2021年同期为4728.4万美元[27] - 截至2022年6月30日，公司累计亏损1.69亿美元[30] - 截至2022年6月30日，现金及现金等价物包括运营账户中的420万美元和货币市场基金中的3370万美元；截至2021年12月31日，分别为1460万美元和7770万美元[43] - 截至2022年6月30日和2021年6月30日，因具有反稀释性，分别有4210653股和2580622股潜在稀释性证券未纳入摊薄加权平均流通在外普通股股数的计算[66] - 截至2022年6月30日，公司可供出售投资总额为176370000美元，其中美国政府证券摊销成本为177478000美元，未实现损失为1108000美元；截至2021年12月31日，投资总额为176536000美元，美国政府证券摊销成本为177096000美元，未实现损失为560000美元[71] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，应计费用和其他流动负债分别为18571000美元和14574000美元，其中研发合同成本分别为14011000美元和10253000美元[73] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，公司经营租赁租金费用均为200000美元；2022年和2021年截至6月30日的六个月，租金费用分别为400000美元和300000美元；2022年截至6月30日的六个月，经营租赁负债现金支付为500000美元[76] - 2022年和2021年第二季度研发的股票薪酬费用分别为894千美元和508千美元，上半年分别为1,721千美元和921千美元；2022年和2021年第二季度行政的股票薪酬费用分别为639千美元和1,219千美元，上半年分别为1,325千美元和1,986千美元[85] - 2022年上半年授予受限股票单位318,153份，没收7,426份，6月30日余额310,727份，授予日公允价值7.43美元，确认股票薪酬0.2百万美元[88] - 2021年与武田合作协议因成本估计变更，净亏损增加4.2百万美元，每股亏损增加0.10美元，协议于11月8日终止，剩余递延收入在第四季度确认[94] - 2022年和2021年上半年净亏损分别为51.9百万美元和35.4百万美元，截至2022年6月30日累计亏损169.0百万美元，现金及等价物和投资214.2百万美元[101] - 2022年Q2研发费用较2021年同期增加810万美元，增幅54.3%，主要因人员、制造、实验室等成本增加[109][117][119] - 2022年上半年研发费用较2021年同期增加1690万美元，增幅67.1%，主要因制造、人员、实验室等成本增加[123][125] - 2022年Q2一般及行政费用较2021年同期减少70万美元，降幅12.1%，主要因2021年第二季度的高管遣散协议费用[117][121] - 2022年上半年一般及行政费用较2021年同期基本持平，减少3.1万美元，降幅0.3%[123][126] - 2022年Q2合作收入较2021年同期增加430万美元，增幅101.2%，达到10万美元，预计该合作协议总收入不足100万美元[117][118] - 2022年上半年合作收入较2021年同期增加200万美元，增幅102.5%，达到10万美元，预计该合作协议总收入不足100万美元[123][124] - 截至2022年6月30日，公司累计亏损1.69亿美元，拥有现金及现金等价物和投资2.142亿美元[127] - 2022年上半年经营活动净现金使用量为4260万美元，主要反映净亏损5190万美元和经营资产及负债净变化320万美元[132] - 2021年上半年经营活动净现金使用量为2540万美元，主要反映净亏损3540万美元和经营资产及负债净变化650万美元[133] - 2022年上半年投资活动净现金使用量为1190万美元，其中1010万美元用于购买财产和设备[134] - 2021年上半年投资活动净现金使用量为4730万美元，其中4230万美元为投资净变化[135] - 2022年上半年融资活动净现金提供量为10万美元，主要来自股票期权行使和员工股票购买计划[136] - 2021年上半年融资活动净现金提供量为130万美元，主要来自股票期权行使[136] 公司业务相关情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，有两个临床阶段候选产品和多个临床前开发化合物[29] - 新冠疫情对公司业务、运营结果和财务状况产生重大不利影响[31][32] - 公司大部分收入来自与武田制药子公司的合作协议，该协议于2021年11月8日终止[40] - 公司高度依赖少数第三方合同制造组织供应药品，依赖少数合同研究组织和第三方服务提供商管理和支持临床试验[41][42] - 公司临床研究受疫情影响，SL - 172154和SL - 279252临床试验及患者招募等出现延迟，目前无法量化疫情对未来运营的潜在影响[103][104][105] - 公司与武田的合作协议于2021年11月8日终止，不再有相关里程碑或特许权使用费收支[106] - 截至目前公司无获批商业销售产品，总收入主要来自已终止的与武田的合作协议，未来合作收入将波动[107] - 公司预计短期内继续产生重大费用和运营亏损，在产品获批销售前需大量开发和营销成本，可能无法获得融资或实现盈利[102] 公司会计政策及处理 - 公司认为其金融工具账面价值接近公允价值，因其具有短期性质[38] - 公司将与进行中的股权融资直接相关的第三方费用资本化，作为递延发行成本，融资完成后将从总收入中扣除[45] - 2022年3月和6月，公司记录了40万美元与实验室设备相关的减值损失，包含在研发成本中[46] - 公司对长期资产进行减值审查，当资产账面价值可能无法收回时确认减值损失[46] - 公司确定租赁安排，使用权资产和租赁负债按租赁开始日进行分类、计量和确认[47] - 公司按ASC 606确认合作收入，采用五步模型确定收入确认[48][51][53] - 公司研发成本在发生时计入费用，包括人员成本、设备和用品等[63] - 公司于2022年1月1日采用Topic 842，对2022年1月1日资产负债表产生影响，其他资产增加2945000美元，租赁负债中应计费用和其他流动负债增加255000美元，非流动经营租赁负债增加4903000美元，递延租金减少2213000美元[68][69] 公司租赁相关数据 - 截至2022年6月30日，公司经营租赁相关其他资产为2796000美元，应计费用和其他流动负债为657000美元，非流动经营租赁负债为4566000美元，总负债为5223000美元，加权平均剩余租赁期限为6.0年，折现率为8.63%[75] - 截至2022年6月30日，公司经营租赁负债到期情况为：2022年下半年53000美元，2023年108000美元，2024年112000美元，2025年115000美元，2026年109000美元，之后172000美元，总租赁付款671000美元，扣除利息后为522000美元[78] 公司许可协议情况 - 公司与Heat Biologics Inc.的许可协议，需为特定许可产品的开发、监管和商业销售里程碑支付最高2.06亿美元，还需支付一定比例前期费用和低个位数的全球净销售额特许权使用费，但因里程碑实现不确定未记录负债[79] 公司法律诉讼情况 - 2022年1月31日和2月11日，公司及部分高管和董事被提起假定集体诉讼，6月2日合并，7月1日原告提交修正诉状，公司及被告否认指控并将积极辩护[80] - 2022年1月和2月有针对公司及部分高管的集体诉讼，公司及被告否认指控并将积极辩护[151] 公司股权及激励计划情况 - 2020年9月公司采用2020年股票激励计划，自2021年起每年1月1日股份储备自动增加，2022年1月1日增加1693555股，截至2022年6月30日有3806098股可用于未来授予，2022年1月授予178150份基于股价条件归属的奖励[83] - 2020员工股票购买计划预留395,795股普通股，员工可按公允价值85%购买，每年贡献上限为合格薪酬15%，日历年购买上限25,000美元或单次购买期600股，2022年1月1日储备增加423,388股，2022年上半年发行5,227股获现金0.1百万美元[84] - 2022年1月1日期权余额2,448,676份，行使价10.96美元，6月30日余额3,899,926份，行使价9.04美元，上半年授予1,535,932份，行使37,888份，没收46,794份[87] - 截至2022年6月30日，期权未确认补偿成本15.2百万美元，将在2.7年摊销，2022年和2021年行使期权的内在价值分别为3.9百万美元和36.2百万美元，6月30日流通和可行使期权内在价值1.2百万美元[87] - 2020计划授予期权的加权平均假设：预期期限6.08年，预期波动率82.0%，无风险利率2.0%，预期股息为0；2020员工股票购买计划发行股票的加权平均假设：预期期限0.49年，预期波动率81.8%，无风险利率2.0%，预期股息为0[92] 公司资金来源情况 - 公司自2016年成立以来专注研发，未产生产品销售收入，通过首次公开募股获约213.5百万美元、出售优先股获约152.9百万美元、发行可转换票据获约10.5百万美元和合作协议收款约82.3百万美元资助运营[100] 公司身份及相关豁免情况 - 公司作为新兴成长公司，将保持该身份至满足特定条件，如年度总收入达10.7亿美元等[145] - 公司作为较小报告公司，若满足特定条件可继续享受相关豁免，如市值低于2.5亿美元等[146] 公司文档及认证情况 - 公司修订和重述的公司章程参考2020年10月14日8 - K表当前报告的附件3.1 [157] - 公司修订和重述的细则参考2020年10月14日8 - K表当前报告的附件3.2 [157] - 公司普通股股票证书格式参考2020年10月8日S - 1表注册声明修正案2的附件4.1 [157] - 公司与部分股东于2020年6月12日签订的第二次修订和重述的投资者权利协议参考2020年10月8日S - 1表注册声明修正案2的附件4.2 [157] - 公司首席执行官依据1934年《证券交易法》规则13a - 14(a)和15d - 14(a)进行认证[157] - 公司首席财务官依据1934年《证券交易法》规则13a - 14(a)和15d - 14(a)进行认证[157] - 公司首席执行官和首席财务官依据18 U.S.C.第1350条和1934年《证券交易法》规则13a - 14(b)进行认证[157] - 报告包含内联XBRL实例文档、分类扩展模式文档等相关XBRL文档[157] - 报告封面采用内联XBRL格式并包含在附件101中[157] - 报告于2022年8月11日由首席执行官Dr. Taylor Schreiber和首席财务官Andrew R. Neill签署[162] 公司资金支持情况 - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物和投资共计2.142亿美元，足以支持未来至少12个月的预计运营[30] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物和投资足以支持运营至2024年下半年[130]

财务数据关键指标变化 - 截至2022年3月31日，公司现金及现金等价物为5.0743亿美元，较2021年12月31日的9.2268亿美元减少4152.5万美元[15][21] - 2022年第一季度，公司净亏损2452.8万美元，较2021年同期的1181.3万美元有所增加[17][21] - 截至2022年3月31日，公司累计亏损达1.416亿美元[24] - 2022年第一季度，公司研发费用为1918.7万美元，较2021年同期的1033.7万美元增长85.6%[17] - 截至2022年3月31日，公司总资产为2.7049亿美元，较2021年12月31日的2.98585亿美元有所减少[15] - 2022年第一季度，公司经营活动净现金使用量为2627.7万美元，较2021年同期的1106.8万美元有所增加[21] - 截至2022年3月31日，现金及现金等价物包括运营账户中的240万美元和货币市场基金中的4830万美元；截至2021年12月31日，运营账户中有1460万美元，货币市场基金中有7770万美元[37] - 2022年第一季度和2021年第一季度，因具有反稀释性，股票期权（2022年为3460911份，2021年为2723617份）和未归属限制性股票（2022年为313390份，2021年为6715份）被排除在摊薄加权平均流通普通股股数的计算之外[60] - 2022年1月1日采用Topic 842后，其他资产从2021年12月31日的381,000美元增至3,326,000美元，租赁负债中应计费用和其他流动负债从14,574,000美元增至14,829,000美元，非流动经营租赁负债新增4,903,000美元，递延租金从2,213,000美元减至0 [64] - 截至2022年3月31日，公司可供出售投资中美国政府证券摊销成本为189,009,000美元，未实现损失为527,000美元，公允价值为188,482,000美元；2021年12月31日摊销成本为177,096,000美元，未实现损失为560,000美元，公允价值为176,536,000美元 [66] - 2022年3月31日应计费用为14,221,000美元，其中研发合同成本11,845,000美元、薪酬及相关福利1,454,000美元、其他922,000美元；2021年12月31日应计费用为14,574,000美元 [67] - 截至2022年3月31日，公司经营租赁其他资产为2,871,000美元，应计费用和其他流动负债为607,000美元，非流动经营租赁负债为4,738,000美元，总负债为5,345,000美元；加权平均剩余租赁期限为6.2年，折现率为8.63% [69] - 2022年和2021年第一季度，公司租金费用分别为200,000美元和100,000美元；2022年第一季度经营租赁负债现金支付为200,000美元 [70] - 截至2022年3月31日，公司经营租赁负债未来支付总额为6,940,000美元，扣除利息后为5,340,000美元；2021年12月31日未来最低租赁付款总额为7,160,000美元 [71] - 2022年和2021年第一季度净亏损分别为2450万美元和1180万美元，截至2022年3月31日累计亏损1.416亿美元，现金及现金等价物和投资为2.392亿美元[92] - 2022年第一季度合作收入较2021年同期减少230万美元，降幅100%至0美元[107][108] - 2022年第一季度研发费用较2021年同期增加890万美元，增幅85.6%至1920万美元[107][109] - 2022年第一季度管理费用较2021年同期增加60万美元，增幅14.3%至500万美元[107][110] - 2022年第一季度运营亏损较2021年同期增加1174.3万美元，增幅94.5%至2416.6万美元[107] - 2022年第一季度其他收入较2021年同期减少97.2万美元，降幅159.3%至 - 36.2万美元[107] - 2022年第一季度净亏损较2021年同期增加1271.5万美元，增幅107.6%至2452.8万美元[107] - 截至2022年3月31日，公司累计亏损1.416亿美元，拥有现金及现金等价物和投资2.392亿美元[111] - 2022年第一季度经营活动净现金使用量为2630万美元，2021年同期为1110万美元[115][116][117] - 2022年第一季度投资活动净现金使用量为1540万美元，2021年同期为6210万美元[115][118][119] - 2022年第一季度融资活动净现金流入为10万美元，2021年同期为3.1万美元[115][120] 业务线相关情况 - 公司所有收入均来自与武田制药子公司的合作协议，该协议于2021年11月8日终止[34] - 公司有两个临床阶段的候选产品SL - 172154和SL - 279252，还有几个化合物处于临床前开发阶段[23] - 新冠疫情对公司业务产生广泛不利影响，包括临床试验材料制造、患者招募和治疗以及实验室和服务提供商运营等方面[25] - 公司高度依赖两家第三方合同制造组织供应药品，用于研发活动，包括临床试验和非临床研究，供应中断会产生不利影响[35] - 公司高度依赖三家合同研究组织和少数第三方服务提供商管理和支持临床试验，服务中断会产生不利影响[36] - 公司两款临床阶段候选产品SL - 172154和SL - 279252的临床试验因新冠疫情出现延迟，包括患者招募、治疗和第三方供应商表现等方面[94] - 与武田的合作协议于2021年11月8日终止，公司不再有剩余履约义务，也不会有未来里程碑或特许权使用费收入[97] - 公司至今的全部收入仅来自与武田的合作协议，预计未来合作收入会随期间波动[98] - 公司计划在2022年从临床前管线中提名第三个临床候选产品，长期将拓展至自身免疫疾病领域[90] 会计政策与处理 - 公司将与进行中的股权融资直接相关的某些法律、会计和其他第三方费用资本化，作为递延发行成本，融资完成后将从总收益中扣除[39] - 公司根据ASC 606确认合作收入，评估合同中的承诺商品或服务以确定履约义务，确定交易价格并分配到各履约义务，在满足履约义务时确认收入[41][45][48] - 公司的合作收入安排包括前期许可费、里程碑付款、特许权使用费和研发服务收入，不同类型收入有不同的确认方式[51][52][53][55] - 研发成本在发生时计入费用，包括人员成本、设备和用品等，大部分研发活动由第三方服务提供商进行，公司会对相关费用进行应计和预付处理[56][57][58] - 基本每股亏损通过归属于普通股股东的净亏损除以加权平均流通普通股股数计算，摊薄每股亏损在净亏损时计算方式与基本每股亏损相同[59] - 公司于2022年1月1日采用FASB发布的Topic 842，对租赁进行会计处理，使用了所有可用的实用权宜方法[62] 股权与薪酬相关 - 2020年股票激励计划下，2022年1月1日股份储备自动增加1,693,555股，截至2022年3月31日有4,245,949股可用于未来授予 [76] - 2020年员工股票购买计划下，2022年1月1日股份储备增加423,388股，2022年第一季度发行5,227股，现金收益100,000美元 [77] - 2022年第一季度股票薪酬费用为1,513,000美元，其中研发费用827,000美元、一般及行政费用686,000美元；2021年第一季度为1,180,000美元 [78] - 2022年第一季度授予318,153份受限股票单位（RSUs），2021年无授予，截至2022年3月31日确认0.1百万美元基于股票的薪酬费用[81] - 2020计划授予期权的加权平均假设：预期期限6.08年，预期波动率81.9%，无风险利率1.6%，预期股息为0 [84] - 2020员工股票购买计划（ESPP）发行股份的加权平均假设：预期期限0.49年，预期波动率81.8%，无风险利率2.0%，预期股息为0 [84] 资金来源 - 公司运营资金来自首次公开募股约2.135亿美元、可赎回可转换优先股出售约1.529亿美元、可转换票据发行约0.105亿美元以及与武田合作协议收款约0.82亿美元[91] 潜在支出 - 根据与Heat Biologics Inc.的许可协议，公司可能需支付最高2060万美元的里程碑款项 [72] 公司治理与合规 - 截至2022年3月31日，公司披露控制和程序在合理保证水平上有效[131] - 2022年12月31日止年度第一季度，公司财务报告内部控制无重大变化[133] - 2022年1月31日和2月11日，美国纽约东区联邦地方法院对公司及部分高管和董事提起假定集体诉讼[135] - 公司业务面临的风险因素与2021年12月31日年度报告披露相比无重大变化[136] 文件提交与报告签署 - 本季度报告提交的文件包括修订和重述的公司章程、细则、普通股证书等[143] - 报告日期为2022年5月12日，由首席执行官和首席财务官签署[147]

业绩总结 - 截至2021年12月31日，Shattuck Labs的现金及现金等价物和可交易证券总额为2.688亿美元[12] - 预计Shattuck Labs的现金流将持续到2024年下半年，并将有多个关键临床数据的发布[12] 临床管线与产品研发 - Shattuck Labs的临床管线包括针对卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC/CSCC）和急性髓性白血病（AML/HR-MDS）的1期临床试验[11] - SL-172154是针对CD47和CD40的临床阶段产品候选药物[34] - SL-172154在治疗卵巢癌的重度预处理患者中，60%的患者为卵巢癌[184] - SL-279252在1.0 mg/kg剂量下确认有1例部分缓解（iPR），并在6 mg/kg剂量下有1例未确认的部分缓解[101] - SL-9258（TIGIT-Fc-LIGHT）具有双重机制，能够激活T细胞和NK细胞，提供LTβR刺激[109] - GADLEN平台提供新型γδ T细胞激活剂，旨在通过双功能融合蛋白治疗癌症患者[135] 用户数据与市场需求 - 目前，超过44%的美国癌症患者符合检查点抑制剂治疗的资格，但仅有28%的患者对治疗有反应，显示出显著的未满足需求[22] - 每年在美国有超过14,000名女性死于卵巢癌，显示出该领域的巨大未满足需求[42] 技术与平台优势 - Shattuck Labs已开发出超过400种独特的双功能融合蛋白[13] - ARC平台技术设计用于同时阻断免疫检查点并激活肿瘤坏死因子受体[27] - Shattuck Labs的ARC平台技术具有12个结合域，提供高亲和力和高效能[27] - SL-172154的设计旨在最大化CD47阻断的益处，结合CD40激动剂以增强抗肿瘤免疫反应[39] 安全性与临床反应 - SL-172154在3 mg/kg剂量下未观察到剂量限制性毒性（DLTs），并且继续增加剂量至10 mg/kg[81] - SL-172154在治疗过程中未观察到细胞因子释放综合症（CRS）或肺炎的证据[81] - SL-172154在治疗相关不良事件中，93%的受试者出现任何级别的不良事件，但没有观察到剂量限制性毒性[189] - SL-279252的安全性良好，未达到最大耐受剂量（MTD），且未出现剂量限制性毒性[106] 未来展望与战略 - GADLEN平台的主要候选药物选择预计在2022年进行[149] - 公司管理团队和科学顾问委员会具有丰富的药物发现和开发经验[15] - SL-172154的剂量可持续增加，支持继续进行剂量递增研究[193]

公司产品研发计划 - 公司计划2022年从临床前管道中提名第三个临床产品候选药物[22] - 公司计划2022年启动SL - 172154与脂质体阿霉素联合治疗铂耐药卵巢癌的1B期临床试验[24] 产品临床试验数据公布计划 - 预计2023年上半年公布SL - 172154正在进行的1A期单药剂量递增试验额外数据和1B期联合试验初始数据[25] - 预计2022年上半年公布SL - 172154皮肤鳞状细胞癌或头颈部鳞状细胞癌瘤内给药试验数据[25] - 预计2023年上半年公布SL - 172154急性髓系白血病和高危骨髓增生异常综合征1A/B期试验初始数据[26] - 公司预计在2023年上半年公布正在进行的1A期单药剂量递增试验的更多数据和1B期联合试验的初始数据[52] - 公司预计在2022年上半年公布CSCC和HNSCC的1期试验数据[54] - 公司预计在2023年上半年公布AML和HR - MDS的1A/B期试验的初始联合数据[57] - SL - 279252目前给药剂量为12mg/kg，计划继续递增至24mg/kg，预计2022年下半年公布该试验额外数据[28] - 公司目前在SL - 279252一期试验中以12mg/kg给药，计划继续递增至24mg/kg，预计2022年下半年提供剂量递增部分的更多数据[72] 已公布的临床试验数据 - 2021年11月SITC会议公布SL - 172154卵巢癌和SL - 279252晚期实体瘤及淋巴瘤1期临床试验初始数据[21] - SL - 172154卵巢癌1期试验15例患者数据显示，3mg/kg剂量耐受性良好，CD47和CD40接近完全靶占位[24] - 2021年11月SITC会议公布SL - 279252晚期实体瘤1期试验43例患者初始数据，1mg/kg及以上剂量有单药抗肿瘤活性[28] - 截至2021年9月15日，SL - 172154的1A期试验已招募15名铂耐药卵巢癌患者，剂量水平从0.1mg/kg到3mg/kg[42] - 截至2021年10月7日，15名接受SL - 172154治疗的铂耐药卵巢癌患者中，14人在8周后进行基线后扫描可评估疗效，4人病情稳定，9人疾病进展[48] - 截至2021年6月11日，一期临床试验已从0.0001mg/kg至6mg/kg的前十个剂量水平招募43名晚期实体瘤患者，患者接受每周或每两周一次、28天为周期的治疗，且58%有检查点抑制剂治疗经历[67] - 截至2022年1月19日，SL - 279252在1mg/kg及以上剂量递增时耐受性良好，在部分有PD - 1抑制剂治疗经历的患者中显示出单药抗肿瘤活性，未达到最大耐受剂量[68] - 截至2021年6月11日，在0.0001mg/kg至6mg/kg剂量范围内评估初步药代动力学活性，3.0mg/kg以下SL - 279252的Cmax和AUC呈线性增加，6.0mg/kg时AUC增加超过比例，初步半衰期约23小时[70] - 截至2021年10月20日，最佳治疗反应是一名眼黑色素瘤患者确认部分缓解，另有12名患者病情稳定，其中5名患者病情稳定持续超过24周，一名外阴黏膜黑色素瘤患者未确认部分缓解[71] 产品动物实验数据 - 公司在非人类灵长类动物的剂量范围和重复剂量毒性研究中，SL - 172154以0.1mg/kg到40mg/kg的剂量每周给药一次，共给药五次[64] - SL - 172154在非人类灵长类动物研究中，CD47 + 红细胞的剂量依赖性饱和持续时间超过7天[64] - SL - 172154在非人类灵长类动物研究中，治疗24小时内刺激淋巴细胞从外周血迁移[64] - SL - 172154在非人类灵长类动物研究中，高剂量水平观察到与抗药抗体反应相关的细胞因子释放综合征毒性，但未观察到贫血[64] 产品联合治疗相关 - 脂质体多柔比星对铂耐药卵巢癌患者的总体缓解率约为10%，公司认为与SL - 172154联用有提高缓解率的机会[51] 平台相关数据 - ARC化合物从概念阶段到制成纯化蛋白约需六周，而抗体治疗候选药物约需六个月，公司已生成超400种独特双功能融合蛋白[33] - 人体内γδ T细胞约占总T细胞群体的2% - 5%，小鼠接受鼠源GADLEN治疗后，内源性γδ T细胞区室在第二次治疗24小时后剂量依赖性扩增至约12%[81] 产品滴度数据 - SL - 172154和SL - 279252细胞培养滴度均超过每升2克，另一种ARC化合物滴度超过每升7克[91] 合作协议相关 - 2017年8月8日公司与武田达成合作协议，2021年11月8日协议终止，剩余递延收入在2021年第四季度确认为收入[85][86] - 2016年6月公司与Heat Biologics签订独家许可协议，除2016年支付5万美元预付款外，未来还需为特定许可产品实现开发、监管和商业销售里程碑支付至多2060万美元[87][90] - 公司目前利用第三方合同制造商KBI Biopharma制造候选产品的散装药物物质，可根据协议条款随时终止主服务协议[92] - 公司与Abzena Plc签订主服务协议，可能按项目制造BDS[94] 竞争情况 - 公司面临来自大型药企、学术机构等多方面的竞争，如AstraZeneca/MedImmune、Bristol Myers Squibb等[97,98] - 公司主要产品候选药物SL - 172154面临针对CD47或CD40途径的竞争药物，如magrolimab、ALX148等[100] - 公司第二主要产品候选药物SL - 279252面临针对PD - 1或OX40途径的竞争药物，如PF - 04518600、BMS - 986178等[101] 专利情况 - 截至2022年2月1日，公司在美国拥有或独家授权超15项专利和超15项待决非临时专利申请，在其他司法管辖区拥有3项专利和超120项待决专利申请[111] - 截至2022年2月1日，SL - 172154相关专利在美国预计2036、2038、2039年到期（未考虑期限延长或调整）[113,114] - 截至2022年2月1日，SL - 279252相关专利在美国预计2036、2039年到期（未考虑期限延长或调整）[115,116] - 截至2022年2月1日，ARC平台相关专利在美国预计2036、2038、2039、2040年到期（未考虑期限延长或调整）[117,118] - 截至2022年2月1日，GADLEN平台相关专利在美国预计2040年到期（未考虑期限延长或调整）[119,120] 许可协议费用 - 2016年6月公司与Heat Biologics, Inc.签订独家许可协议，支付初始许可费50000美元[122] 美国药品监管法规 - 公司提交的IND在FDA收到30天后自动生效，除非FDA在30天内提出安全担忧或问题[124,125] - 公司提交BLA需支付高额申请用户费，除非获得豁免[130] - FDA在收到BLA申请60天内审查其是否基本完整，标准申请审查目标为10个月，优先审查为6个月[132] - 公司若计划提交含新活性成分等的生物制品营销申请，需在2期结束会议后60天内提交初始儿科研究计划[131] - 符合特定标准的新产品可获快速通道指定，提交BLA后可能有资格进行优先审查和滚动审查[136,137] - 有初步临床证据表明能显著改善现有疗法的产品可获突破性疗法指定，包含快速通道计划所有特征[138] - 有潜力显著改善严重疾病治疗等的产品可获优先审查，FDA目标是在60天提交日期后的6个月内对营销申请采取行动[139] - 对替代终点或早期临床终点有效果的产品可获加速批准，但需进行上市后临床研究[140] - 2017年FDA设立RMAT指定计划，符合条件的药物可获突破性疗法指定所有好处，也可能有资格加速批准[141] - 临床研究通常分三个阶段，1期测试安全性等，2期评估初步疗效等，3期扩大患者群体进一步评估[130] - 罕见病是指在美国影响少于20万患者的疾病或状况，或影响超20万患者但开发和供应药物成本无法从美国销售中收回的疾病或状况[143] - 获孤儿药指定的产品首次获FDA针对指定疾病的批准，可获7年孤儿药独家批准权[145] - 生物制品制造商每年需为获批BLA中的每个产品支付年度计划费用[147] - 初始PMA的FDA审查可能需数年完成，若评估不利，PMA批准可能延迟数月或数年[152] - 生物类似药产品申请需在参考产品首次获FDA许可4年后提交，批准在12年后生效[157] - 儿科独占权若获批，将在现有独占期和专利期限基础上增加6个月[158] - 2020年12月20日，国会修订PHSA，简化生物类似药审查流程[159] - 自2020年3月起，某些先前根据FDCA获批为药物的产品，如胰岛素和人生长激素，现被视为生物制品[159] - FCA规定，每次违规的民事罚款最高约2.3万美元，并强制处以三倍损害赔偿[163] - 2022年起，美国《医师支付阳光法案》报告义务扩大至2021年向特定医疗专业人员提供的付款和其他价值转移[166] - 美国联邦预算封存规定自2013年4月起，每年自动削减2%的医疗保险支付给供应商的费用，该规定将持续到2030年，2020年5月1日至12月31日曾临时暂停[177] - 2018年《两党预算法案》将制造商在医疗保险D部分覆盖折扣计划中必须提供的即时折扣从协商价格的50%提高到70%[177] - 《平价医疗法案》（ACA）于2010年3月颁布，2019年1月1日起“个人强制保险”处罚被取消，2019年12月第五巡回上诉法院曾裁定ACA全部违宪，最高法院最终推翻该决定[176] - 2021年1月1日起，CMS允许医疗保险优势计划对B部分药物使用阶梯疗法，允许D部分计划对五种受保护类药物的新使用者实施特定使用控制，并要求为D部分受益人披露药品价格上涨和低成本治疗替代方案[179] - 《加州消费者隐私法案》（CCPA）于2020年1月1日生效，为相关公司设定新的数据隐私义务，为加州居民提供新的隐私权利[170] 欧盟药品监管法规 - 欧盟《临床试验条例》于2022年1月31日生效，将取代《临床试验指令》，对欧盟药品临床试验监管进行全面改革[190] - 英国脱欧后，个人数据可从欧盟自由流向英国，相关充分性决定将于2025年6月到期[189] - 临床试验新规于2022年1月31日生效，有三年过渡期，2023年1月31日后必须通过CTIS提交初始申请，2025年1月31日前现有试验需过渡到新规[192] - 集中审批程序评估申请时间为210天，不包括时钟停止时间，符合条件可加速评估至150天，欧盟委员会需在收到意见后67天内授予营销授权[197] - 营销授权初始有效期为五年，可无限期续期，需至少提前九个月申请[201][202] - 新化学实体在欧盟获批可获八年数据独占期和十年市场独占期，满足条件可额外增加一年市场独占期[203][204] - 孤儿药指定条件为治疗欧盟患病率不超万分之五的疾病等，获批后营销授权申请费用降低，可获最多十年市场独占期[207][208] - 孤儿药十年市场独占期可能减至六年，若特定研究结果反映在产品特性摘要中可额外获两年独占期[210][211] - 欧盟开发新药公司需提交儿科调查计划，按计划完成试验的产品可获六个月补充保护证书延期或孤儿药两年市场独占期延期[212] - 所有新营销授权申请必须包含风险管理计划，监管机构可能附加特定义务[199] - 分散营销授权程序允许公司同时向多个欧盟成员国提交申请，参考成员国评估后其他成员国据此授权[198] - 营销授权持有人需建立系统确保产品及原材料可追溯[200] - EMA于2016年3月启动PRIME计划以促进候选产品开发，中小企业产品基于数据或更早进入该计划[213] - 获得PRIME指定的候选产品赞助商可获早期主动监管对话等诸多益处[213] - 药品营销授权持有人和制造商受EMA、EC及欧盟成员国监管机构全面监管[214] - 监管涵盖药品生产许可和营销授权前后，包括合规控制等多方面[214] - 公司或第三方合作伙伴不遵守欧盟及成员国相关法律或面临行政、民事或刑事处罚[215] - 处罚包括临床试验授权或营销授权延迟、拒绝，产品撤回等[215][216] - 药品营销授权持有人须遵守欧盟药物警戒立法及相关规定和指南[217] 数据保护法规处罚 - 违反欧盟《通用数据保护条例》（GDPR）的公司，可能面临最高2000万欧元或全球年收入4%的罚款（以较高者为准）[186] - 英国脱欧后，违反英国数据保护法的公司，可能面临最高1750万英镑或全球营业额4%的罚款（以较高者为准）[189]

财务状况 - 截至2021年9月30日，Shattuck Labs的现金及现金等价物和可市场证券总额为2.902亿美元[11] - 预计Shattuck Labs的现金流将持续到2024年下半年，并将有多个关键临床数据发布[11] 临床试验进展 - SL-172154在卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）和急性髓性白血病（AML）等三项临床试验中处于第一阶段[11] - SL-279252在晚期实体瘤和淋巴瘤的第一阶段试验中作为PD-1/PD-L1抑制剂和OX40激动剂[11] - SL-172154在剂量10 mg/kg下未达到最大耐受剂量（MTD），并继续进行剂量递增[32] - SL-172154在临床试验中显示出对肿瘤细胞的强效免疫激活，且无剂量限制毒性（DLT）[32] - SL-279252在6 mg/kg剂量下观察到剂量依赖性OX40受体结合，且PD效应尚未达到平台期[96] - SL-279252在1.0 mg/kg剂量下确认有1例部分缓解（iPR），并在12例中观察到稳定疾病（iSD）[106] 产品研发与技术 - Shattuck Labs的ARC平台已开发超过400种独特的双功能融合蛋白[29] - ARC平台技术设计用于同时阻断免疫检查点并激活肿瘤坏死因子受体[23] - ARC平台的关键优势包括12个结合域，具有高亲和力和高效能[23] - 预计2022年将提名第三个ARC化合物进入临床阶段管道[16] - SL-172154的临床开发策略包括多种潜在的首创和最佳治疗机会，主要针对卵巢癌[80] - 公司计划在2022年选择主要候选药物[140] - 公司正在扩展临床开发，预计在2022年进行五项临床试验[149] 市场需求与前景 - 约44%的美国癌症患者符合检查点抑制剂治疗资格，但仅有28%的患者对治疗有反应，显示出显著的未满足需求[18] - 每年在美国有超过14,000名女性死于卵巢癌，显示出该领域的高未满足需求[42] 不良反应与安全性 - SL-279252在治疗过程中未观察到剂量限制毒性，且最常见的不良反应为皮疹（9%）和输注相关反应（7%）[92] - SL-172154的治疗相关不良事件中，未观察到≥3级的毒性[180][192] - 参与研究的患者中，卵巢癌占60%（9例），原发性腹膜癌占27%（4例），输卵管癌占13%（2例）[175] 其他关键数据 - SL-172154在每周给药后，观察到CD40+ B细胞和单核细胞的剂量依赖性边缘化[57] - 在重复给药后，IL-12水平显著增加，表明SL-172154诱导了TH1效应细胞因子反应[61] - SL-172154在治疗过程中，CD68+巨噬细胞数量增加，并上调了激活标记物CD40和MHC II[67] - SL-172154的初步抗肿瘤活性与PD1经验患者群体的反应率一致[32] - SL-279252的中位年龄为64岁，男性占56%[190]

现金及现金等价物情况 - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为85,094千美元，较2020年12月31日的157,898千美元有所下降[15] - 2021年前九个月现金及现金等价物净减少72804000美元，2020年同期净增加121587000美元[27] - 2021年期末现金及现金等价物为85094000美元，2020年期末为128600000美元[27] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物包括运营账户的1400万美元和货币市场基金的7110万美元[43] - 截至2020年12月31日，公司现金及现金等价物包括运营账户的270万美元、货币市场基金的8020万美元和政府债券的7500万美元[43] 合作收入情况 - 2021年第三季度，公司合作收入（关联方）为1,900千美元，2020年同期为2,435千美元[18] - 公司所有收入来自与武田制药子公司的合作协议[40] - 2021年和2020年第三季度及前九个月，因具反摊薄作用，部分潜在摊薄证券被排除在计算稀释加权平均已发行普通股股数之外，2021年为2491187股，2020年为22855267股[67] - 2021年前9个月和2020年公司从武田分别获得现金360万美元和1210万美元，截至2021年9月30日合作协议累计确认收入5190万美元[88] - 截至2021年9月30日的九个月，公司从武田制药收到现金360万美元，2020年同期为1210万美元；截至2021年9月30日，已确认总收入5190万美元，预计在2021年第四季度确认剩余3010万美元[111] - 2021年第三季度合作收入为190万美元，较2020年同期的243.5万美元减少53.5万美元，降幅22.0%[121] - 2021年前三季度合作收入为 - 6.1万美元，较2020年同期的859.2万美元减少865.3万美元，降幅100.7%[128] - 2021年11月8日，公司与武田制药旗下子公司的合作协议终止，公司无需履行剩余义务，也无未来里程碑或特许权使用费支付[162] 研发费用情况 - 2021年前三季度，公司研发费用为40,356千美元，高于2020年同期的27,696千美元[18] - 2021年第三季度研发费用为1513.7万美元，较2020年同期的1180.4万美元增加333.3万美元，增幅28.2%[113][121] - 2021年前三季度研发费用为4035.6万美元，较2020年同期的2769.6万美元增加1266万美元，增幅45.7%[113][128] 运营及综合亏损情况 - 2021年第三季度，公司运营亏损为17,580千美元，2020年同期为11,839千美元[18] - 2021年前三季度，公司净亏损为52,821千美元，2020年同期为24,591千美元[18] - 2021年第三季度，公司综合亏损为17,617千美元，2020年同期为11,857千美元[18] - 2021年前九个月净亏损52821000美元，2020年同期为24591000美元[27] - 2021年前9个月和2020年公司净亏损分别为5280万美元和2460万美元，截至2021年9月30日累计亏损1.249亿美元，现金及现金等价物和短期投资分别为29020万美元[101] - 公司估计变更使2021年净亏损增加420万美元，基本和摊薄每股亏损增加0.10美元[89][90] 普通股发行及流通股数情况 - 截至2021年9月30日，公司普通股发行及流通股数为42,241,981股，2020年12月31日为41,767,431股[15] 资产负债情况 - 截至2021年9月30日，公司总资产为310,568千美元，较2020年12月31日的348,988千美元有所减少[15] - 截至2021年9月30日，公司总负债为49,402千美元，2020年12月31日为39,127千美元[15] 每股净亏损情况 - 2021年前三季度，公司基本和摊薄后每股净亏损为1.26美元，2020年同期为3.21美元[18] 优先股及普通股历史情况 - 2019年12月31日，A系列可赎回可转换优先股股份为1093019股，金额为49064美元，普通股股份为7600877股[23] - 2020年3月31日，B系列可赎回可转换优先股股份为550571股，金额为34427美元，累计亏损42044美元[23] - 2020年6月30日，B - 1系列可赎回可转换优先股股份为1319964股，金额为82618美元，累计亏损48252美元[23] - 2020年9月30日，B - 1系列可赎回可转换优先股金额为82613美元，累计亏损60081美元，股东总亏损58360美元[24] - 2020年前九个月，公司出售550571股B系列可赎回可转换优先股和1319964股B - 1系列可赎回可转换优先股，净收益1.17亿美元[78] 经营、投资、融资活动现金情况 - 2021年前九个月经营活动净现金使用量为38399000美元，2020年同期为19616000美元[27] - 2021年前九个月投资活动净现金使用量为36044000美元，2020年同期为提供25166000美元[27] - 2021年前九个月融资活动净现金提供量为1639000美元，2020年同期为116037000美元[27] - 2021年前九个月，经营活动净现金使用量为3840万美元，主要反映净亏损5280万美元，被430万美元基于股票的薪酬、170万美元折旧费用和短期投资增值以及840万美元经营资产和负债净增加所抵消[139] - 2020年前九个月，经营活动净现金使用量为1960万美元，主要反映净亏损2460万美元，部分被60万美元基于股票的薪酬、40万美元折旧费用和390万美元经营资产和负债净增加所抵消[140] - 2021年前九个月，投资活动净现金使用量为3600万美元，其中1.651亿美元用于购买短期投资，1.35亿美元来自短期投资出售，590万美元用于购买财产和设备[141] - 2020年前九个月，投资活动净现金提供量为2520万美元，其中3130万美元来自短期投资出售和到期，560万美元用于购买短期投资，50万美元用于购买财产和设备[142] - 2021年前九个月，融资活动净现金主要来自股票期权行使和员工购股计划购买；2020年前九个月，融资活动净现金为1.16亿美元，主要来自B系列和B - 1系列可赎回可转换优先股出售[143] 公司基本情况 - 公司成立于2016年，是临床阶段生物制药公司，有两款临床阶段候选产品和多个临床前开发化合物[29] 累计亏损及资金支持情况 - 截至2021年9月30日，公司累计亏损1.249亿美元，预计在候选产品产生显著销售前将持续亏损[30] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物和短期投资为2.902亿美元，足以支持运营至2024年下半年[30] - 截至2021年9月30日，公司累计亏损1.249亿美元，拥有现金及现金等价物和短期投资2.902亿美元[133] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物和短期投资足以支持运营至2024年下半年，现金跑道指引缩短主要因SL - 172154临床活动增加及相关流程开发和制造成本上升[137] 疫情影响情况 - 新冠疫情对公司业务造成干扰，包括临床试验材料制造、患者招募和治疗、实验室及服务提供商运营等[32] 短期投资情况 - 公司短期投资为高评级美国国债，截至2021年9月30日无信用损失减值[44] - 截至2021年9月30日，短期投资中美国政府证券摊销成本为20694.8万美元，公允价值为20512.1万美元；2020年12月31日摊销成本为17761.4万美元，公允价值为17755.1万美元[71] 公司依赖情况 - 公司高度依赖单一第三方合同制造组织供应药品，依赖三家合同研究组织和有限第三方服务提供商支持临床试验[41][42] 收入确认准则情况 - 公司按ASC 606准则确认合作收入，采用五步模型确定收入确认[51] 应计费用情况 - 2021年9月30日应计费用为1378.3万美元，2020年12月31日为735.2万美元，其中研发合同成本2021年为1041.2万美元，2020年为538.2万美元[72] 经营租赁情况 - 截至2021年9月30日，不可撤销经营租赁未来最低付款总额为74.2万美元[73] 许可协议情况 - 与Heat Biologics Inc.的许可协议中，公司需为特定许可产品实现指定里程碑支付至多2060万美元[74] 股权奖励计划情况 - 2020年股权奖励计划下，2021年1月1日授权增加445809股，截至2021年9月30日有3951085股可用于未来授予[80] 员工股票购买计划情况 - 2020年员工股票购买计划预留395795股，2021年前九个月发行2106股，现金收益10万美元，2020年未发行[81][82] 股票薪酬费用情况 - 2021年前九个月，研发和一般及行政类别的股票薪酬费用分别为154.2万美元和270.9万美元，2020年分别为35万美元和27.9万美元[83] 未确认期权补偿成本情况 - 截至2021年9月30日，未确认的期权补偿成本为1190万美元，将在约2.5年的加权平均摊销期内确认[83] 公司资金来源情况 - 公司自成立以来通过IPO净收益约2.135亿美元、出售可赎回可转换优先股约1.529亿美元、发行可转换票据约1050万美元以及与武田合作获得约8200万美元来资助运营[100] 期权及购股计划预期情况 - 2020计划授予期权的预期期限为6.08年，预期波动率为81.35%，无风险利率为0.98%；2020员工购股计划发行股份的预期期限为0.50年，预期波动率为81.08%，无风险利率为0.68%[86] 受限股情况 - 截至2020年12月31日受限股数量为11752，到2021年9月30日全部归属，无剩余[87] 武田持股情况 - 截至2020年12月31日，武田持有公司约5.0%流通股，之后公司不再将武田视为关联方[91] 临床试验预期情况 - 公司预计在2022年下半年公布SL - 172154多项临床试验的额外数据，2022年上半年启动一项评估SL - 172154与脂质体阿霉素联合治疗卵巢癌的1B期临床试验[95][97] - 公司预计在2022年下半年公布SL - 279252剂量递增部分临床试验的额外数据[97] - 公司预计在2022年上半年提名一个额外的ARC衍生产品候选药物进行临床开发[98] 一般及行政费用情况 - 2021年第三季度一般及行政费用为434.3万美元，较2020年同期的247万美元增加187.3万美元，增幅75.8%[121] - 2021年前三季度一般及行政费用为1409.8万美元，较2020年同期的581.6万美元增加828.2万美元，增幅142.4%[128] 利息收入情况 - 2021年第三季度利息收入为25.1万美元，较2020年同期的8.6万美元增加16.5万美元，增幅191.9%[121] 公司合规身份情况 - 公司作为新兴成长公司，可利用JOBS法案规定的延长过渡期遵守新的或修订的会计准则，将持续至满足特定条件，如上市后第五个财政年度结束、年总收入至少达10.7亿美元等[150][151] - 公司作为较小报告公司，若满足特定条件可继续享受该身份，如非关联方持有的股票市值低于2.5亿美元或年收入低于1亿美元且非关联方持有的股票市值低于7亿美元[153] 公司披露及内控情况 - 截至2021年9月30日，公司披露控制和程序有效；2021年第三季度，公司财务报告内部控制无重大变化[155][156] 公司文件参考情况 - 公司修订和重述的公司章程参考2020年10月14日8 - K表当前报告的附件3.1 [165] - 公司修订和重述的细则参考2020年10月14日8 - K表当前报告的附件3.2 [165] - 公司普通股股票证书形式参考2020年10月8日S - 1表注册声明修正案2的附件4.1 [165] - 公司与部分股东于2020年6月12日签订的第二次修订和重述的投资者权利协议参考2020年10月8日S - 1表注册声明修正案2的附件4.2 [165] - 公司有武田终止协议（附件10.1）[165] - 公司首席执行官根据1934年《证券交易法》规则13a - 14(a)和15d - 14(a)进行认证（附件31.1）[165] - 公司首席财务官根据1934年《证券交易法》规则13a - 14(a)和15d - 14(a)进行认证（附件31.2）[165]

财务数据和关键指标变化 - 截至2021年6月30日，公司现金及现金等价物和短期投资约为3.048亿美元 [30] - 2021年第二季度收入为负420万美元，而2020年第二季度为320万美元，负收入是因完成合作协议中履约义务的预期成本增加所致，但不影响现金状况 [31] - 2021年第二季度研发费用为1490万美元，2020年第二季度为780万美元；一般及行政费用为540万美元，2020年第二季度为170万美元 [32] - 2021年第二季度净亏损为2360万美元，即每股基本和摊薄亏损0.56美元，2020年第二季度净亏损为620万美元，即每股基本和摊薄亏损0.81美元 [33] - 公司2021年及以后的财务指引与2020年10月首次公开募股时给出的指引一致，预计现金可维持至2024年底 [34] 各条业务线数据和关键指标变化 SL - 172154 - 正在两项一期临床试验中进行研究，一项针对复发性/难治性卵巢癌患者的静脉注射单药治疗试验，目前正在完成3毫克/千克第四剂量水平的入组，之后计划进入10毫克/千克的下一剂量水平；另一项针对复发性/难治性头颈部或皮肤鳞状细胞癌患者的肿瘤内注射单药治疗试验，预计2022年上半年公布初步数据 [17][18][20] - 两项试验均未观察到剂量限制性毒性，未观察到贫血或血小板减少症，且在3毫克/千克剂量水平未出现先前CD40激动剂遇到的不良事件，已观察到CD40参与和药效学活性的独特证据 [20][21][22] - 计划将卵巢癌一期a临床试验中的免疫活性剂量桥接到血液系统恶性肿瘤的一期a/1b临床试验中，预计今年第四季度提交该试验的研究性新药申请（IND），随后启动一期A/B试验，将在急性髓系白血病（AML）中与阿扎胞苷和维奈克拉联合研究，在TP53突变AML和高危骨髓增生异常综合征（MDS）中与阿扎胞苷联合研究 [23][24] SL - 279252 - 正在进行一项一期多中心开放标签试验，评估其作为单药静脉注射治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者，已完成最初计划的剂量递增队列入组，从10 - 4毫克/千克到6毫克/千克，并评估了两种给药方案，未观察到剂量限制性毒性 [25][26] - 观察到剂量依赖性的OX40受体结合和OX40表达T细胞的主要药效学效应，显示这些靶细胞从循环中快速流出，计划继续递增至12毫克/千克和24毫克/千克两个额外剂量水平 [27] - 目前尚不清楚OX40激活是否会在PD - 1经治患者中提高响应率，计划选择非PD - L1阳性肿瘤患者，以寻找表明在PD - 1经治人群中有可行开发路径的临床响应率 [28] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于推进ARC平台临床开发，通过SL - 172154和SL - 279252两项临床试验积累数据，验证ARC平台概念 [7][10] - 计划在今年晚些时候的SITC会议上详细公布ARC平台的临床数据和临床策略 [11][15] - 公司认为SL - 172154有机会在血液系统恶性肿瘤患者中成为同类最佳化合物，凭借CD47阻断和CD40共刺激的联合作用与该领域其他化合物区分开来 [13][24] - 对于SL - 279252，在达到免疫活性剂量范围后，计划富集PD - L1阳性肿瘤患者，进一步表征其在更高剂量水平下的疗效，以探索满足PD - 1和PD - L1经治患者未满足需求的机会 [37][38][39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 过去一年公司取得巨大进展，SL - 172154和SL - 279252在人体中耐受性良好，对ARC平台整体是个好兆头 [35] - 观察到ARC给药剂量与SL - 172154和SL - 279252相应药效学反应之间存在递增线性关系，验证了ARC平台的一个核心假设 [36] - 公司对SL - 279252的进展感到兴奋，期待在更高剂量水平和PD - L1选择的患者群体中进一步表征其疗效；对SL - 172154卵巢癌临床试验剂量递增部分的早期数据感到鼓舞，期待今年第四季度提交AML和高危MDS的一期a、1b临床试验的IND申请 [37][39] - 新兴临床数据表明ARC平台以一种IgG抗体为基础的疗法20多年来未能实现的方式解锁了TNF超家族共刺激受体，未来几个月对CD40和OX40激活生物学后果的比较和对比将挑战围绕这些靶点数十年的教条 [41][42] 其他重要信息 - 本季度公司新聘请Abhinav Shukla担任首席技术官，他在大型制药公司、合同制造组织和小型生物技术公司担任过技术和领导职务，将为公司不断发展的生物制剂制造团队带来丰富经验 [14] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 关于SL - 172154中CD47的受体占有率达到了什么水平，是否高于其他出现贫血的公司 - 公司将在SITC会议上披露具体受体占有率水平，以抗体magrolimab为例，该抗体在约20毫克/千克水平才开始在CD47表达的红细胞上出现早期受体占有率，然后在CD47表达的白细胞上达到饱和；而一些SIRPa - Fc融合蛋白在1 - 3毫克/千克水平可实现完全占有率，部分低亲和力或低亲和力的SIRPa - Fc融合蛋白未报告在CD47阳性白细胞上100%占有率，是因为其解离速率较快 [46][47] 问题2: 进入免疫活性剂量范围后，能让我们对活性感到放心的关键生化信号有哪些；转向血液学适应症时，对单药治疗活性率或发展方向有何预期 - 在SITC会议上，两个项目将公布各剂量水平的患者特征和安全数据、化合物在不同剂量范围内的药代动力学特征、药效学效应（包括SL - 279252的OX40受体占有率、OX40阳性淋巴细胞的边缘化）、免疫表型数据、细胞因子分析以及抗肿瘤活性 [53] - 对于AML和MDS的单药治疗部分计划很快进入联合治疗，将从一期卵巢研究中引入免疫活性剂量，计划迅速开展与阿扎胞苷、维奈克拉的联合治疗 [54] - 公司对SL - 172154单药抗肿瘤活性的指导基于CD40激动剂和Fc沉默CD47抑制剂的临床已知情况，CD40激动剂抗体在人类临床研究中虽有零星单药活性，但无一致模式；CD47抑制剂中只有Fc结构域有残余功能的药物有单药活性，而缺乏该功能的药物无单药活性和毒性，且所有CD47抑制剂都在联合治疗中寻求注册途径，因此公司基于SL - 172154是Fc结构域无活性的CD47抑制剂来设定预期 [55][56][58] 问题3: OX40刺激促使细胞进入外周或流出血液的临床相关性是什么，是否有其他T细胞激活迹象，这对成功免疫刺激有何启示 - OX40是抗原依赖性CD4特异性T细胞共刺激因子，其刺激的药效学效应主要集中在该T细胞群体，特别是正在遇到肿瘤抗原的CD4阳性OX40阳性T细胞亚群，这些细胞可能将SL - 279252从外周血转运到包括肿瘤组织在内的组织中，若细胞被激活，可能会出现免疫表型变化或激活标志物模式改变等迹象，但由于人类使用OX40抗体的经验中缺乏有说服力的药效学活性，目前处于未知领域，公司希望充分探索剂量水平，确定能使OX40生物学效应最大化的剂量 [60][61][62] 问题4: 随着剂量递增，是否预计会在某个时候开始出现一定程度的免疫介导毒性 - 随着剂量递增，由于分子中有激动剂成分，预计会出现一定程度的毒性，但公司能够在较低剂量下进行剂量递增，特别是在CD40靶向方面，相比先前CD40抗体在0.3毫克/千克以上出现剂量限制性毒性，公司目前已递增至3毫克/千克，这为实现CD40和CD47的受体占有率并使其饱和提供了机会，公司会密切监测患者，关注高剂量下可能出现的毒性 [66][67] 问题5: 关于SL - 279252，是否是在讨论富集PD - 1阳性且PD - 1治疗后难治的患者 - 是的，在之前的剂量递增阶段未选择PD - L1阳性患者，目的是尽快达到免疫活性剂量范围，目前已达到该范围，后续计划选择非PD - L1阳性患者，因为分子的一端可结合PD - L1，但也承认这些患者可能存在其他耐药机制，影响对该药物的反应 [69][70] 问题6: 关于下一个ARC项目，是否有关于采用Fc活性还是Fc无活性的额外披露 - 目前尚无额外披露，公司将在今年晚些时候为下一个进入临床的ARC项目提供更多指导 [71] 问题7: SL - 172154当前剂量为3毫克/千克，下一剂量为10毫克/千克，大幅递增的依据是什么 - 在肿瘤学研究中通常按半对数增加剂量，3到10毫克/千克是合理的半对数增加，后续将根据10毫克/千克剂量的情况决定是否进一步提高剂量 [76] 问题8: 选择推荐的二期剂量并进入联合研究时，选择剂量和与利妥昔单抗联合试验的关键因素有哪些 - 确定推荐的二期剂量时，公司会寻找耐受性良好、ARC化合物的两个靶点（如SL - 172154的CD47和CD40）达到饱和、预期的药效学效应持续递增并达到平台期的剂量，同时观察抗肿瘤活性，还会考虑药代动力学特征，确保不仅能实现靶点的完全占有率，还能在给药间隔内有足够的游离药物维持完全占有率 [77][78]

现金及财务状况 - 截至2021年6月30日，Shattuck Labs的现金、现金等价物和可交易证券总额为3.048亿美元[11] 临床试验与研发进展 - SL-172154（CD47/SIRPα抑制剂）和SL-279252（PD-1/PD-L1抑制剂）均在进行临床试验[11] - SL-172154针对卵巢癌的1期试验正在进行中，预计在2021年第四季度发布初步数据[17] - SL-279252针对晚期实体瘤和淋巴瘤的1期试验也在进行中，预计在2021年第四季度发布初步数据[17] - 预计在2021年下半年将提名第三个ARC化合物进入临床阶段[17] - SL-172154的临床开发策略包括在卵巢癌、皮肤鳞状细胞癌和头颈鳞状细胞癌的1期临床试验[70][76] - SL-279252的单药相位1剂量递增和扩展研究目前正在招募患者，涉及多种肿瘤类型[88] 产品与技术创新 - Shattuck Labs已开发超过400种双功能融合蛋白[31] - ARC平台技术设计用于同时阻断免疫检查点并激活TNF受体，具有12个结合域[25] - ARC化合物包含两个预先形成的TNF配体三聚体，能够有效激活TNF受体信号传导[28] - SL-172154在临床前研究中显示出增强的抗原交叉呈递和CD8+ T细胞的激活[41] - SL-172154的组合机会包括与靶向抗体或免疫原性化疗的联合使用[38] - SL-279252的双重作用机制结合了PD-1抑制和OX40+ T细胞激活[82] 临床数据与市场需求 - 目前约44%的美国癌症患者符合检查点抑制剂治疗资格，但仅有28%的患者对治疗有反应，显示出显著的未满足需求[20] - SL-172154在卵巢癌中显示出高达14,000名女性每年因该病死亡，表明存在显著的未满足需求[67] - SL-279252在预临床模型中表现出高单药活性和肿瘤排斥能力[84] - SL-279252在预临床模型中优于PD-1阻断和OX40激活抗体组合[84] 安全性与耐受性 - SL-172154在剂量为3 mg/kg时未观察到与其他CD47抑制剂相关的血液毒性[64] - 截至2021年6月11日，SL-279252已被良好耐受，未观察到剂量限制性毒性[92] 未来展望 - 预计2024年之前将有多个关键临床数据发布[11] - 公司预计在2021年下半年提名GADLEN平台的领先化合物[117]