公司平台建设 - 公司建立Tempus平台，含技术平台和操作系统，有约700个独特数据连接，覆盖约3000家医疗保健机构[20][24] - 公司平台收集多诊断模态数据，与EHR数据相连，跨多种疾病领域，利于大规模部署AI [31] - 公司平台连接超50%美国肿瘤医生，建立约700个直接数据连接，覆盖约3000家医院，与超65%美国学术医疗中心建立关系[45][46] - 公司平台最初应用于肿瘤学，后扩展至神经精神病学、放射学和心脏病学[44] 公司产品线情况 - 公司产品分基因组学、数据和服务、AI应用三条产品线，各产品线相互促进产生网络效应[25] - 基因组学产品线提供NGS诊断等检测，部分检测与临床数据相连可自我学习[26] - 数据和服务产品线通过Insights和Trials产品助力药物研发和提供临床试验支持[26] - AI应用产品线主要产品是“Next”，旨在识别和减少肿瘤和心脏病患者的护理差距[26] - 公司产品分为基因组学、数据和服务、人工智能应用三条产品线，相互促进产生网络效应[75] 公司数据收集与整合 - 公司重建医疗数据流动基础，打破数据孤岛，收集和整合多模态数据以推动精准医疗[30] - 自2016年平台推出，公司积累超9亿份文档，超730万份去标识患者记录，超11亿页临床文本[53] - 公司数据库包含超140万条影像数据记录、超130万条临床与基因组信息匹配记录、超26万条全转录组谱记录[53] - 截至2024年12月31日，公司数据库临床数据约900万条、影像数据超120万条、临床+分子数据超140万条、测序样本超120万条[55] - 公司临床数据包含约800万份去标识患者记录、约190万条结果、约3.1亿次程序、约11亿种药物、约9.9亿份文档[55] - 公司与大型医院网络合作，基于约350万份心电图训练算法模型，涉及超80万患者[48] - 公司用于训练算法模型的心电图数据来自约350万份心电图，涉及超800000名患者[115] 智能诊断相关 - 智能诊断结合患者多方面数据，利用生成式AI使检测更准确、个性化[33] - 智能诊断可使精准医疗更“个性化”，提供更全面的患者视图[36][37] - 智能诊断有潜力解决临床试验过程中的问题，帮助医生做出更好决策[38][39] 公司收购情况 - 2025年2月公司收购Ambry Genetics Corporation，可利用其大量数据拓展业务至新领域[49] 公司软件应用情况 - 公司有两款主要外部软件应用，Hub面向医生和医疗服务提供者，Lens面向生命科学客户和医疗研究人员[59] - Hub可通过网络或移动应用访问，能让医生和提供者与平台交互、下单、跟踪测试、查看结果和制定治疗计划[60] - 公司的Lens软件应用于生命科学和先进精准研究，2021年5月推出部分高级功能，如Notebooks [70] 公司检测业务情况 - 截至2024年12月31日，公司提供的肿瘤学检测包括648基因实体瘤癌症检测（Tempus xT）、全转录组RNA癌症检测（Tempus xR）等多种检测[79] - 截至2024年12月31日，公司提供的神经精神病学检测包括神经心理学药物基因组学分析（Tempus nP）[79] - 公司运营三个实验室，提供二代测序（NGS）诊断、聚合酶链反应（PCR）分析等多种检测服务[78] - 肿瘤检测业务临床样本量从2018年约31000个增至2024年约350000个[87] - Tempus xT检测对SNVs灵敏度超98%、重排/融合超92%、CNVs和插入缺失超92%、MSI为99.9%[81] - Tempus xF检测在0.5% VAF和30ng DNA条件下，对SNVs灵敏度超99.9%、插入缺失为98.8%、CNVs超99.9%、重排和融合为97.4%[81] - Tempus xR检测结合DNA测序、RNA测序和免疫生物标志物评估时，43.4%患者匹配靶向治疗，仅用DNA测序时为29.6%[82] - Tempus xR检测在纳入RNA测序后，有融合的患者中，比仅用DNA测序多29%患者识别出可匹配靶向治疗的独特临床可操作融合[82] - 2019年研究中，96%患者可匹配至少一项临床试验，77%患者基于基因变异匹配至少一项临床试验，未匹配生物标志物临床试验的患者中19.4%仅从临床数据匹配至少一项疾病相关临床试验[83] - 2021年研究指出，组织测序和液体检测结果一致性至多约70%[86] - 截至2024年12月31日，公司的各种基因检测中已订购超80000个分子肿瘤学算法[110] - 2024年，肿瘤起源（TO）测试在约10%的实体瘤检测中被订购[111] - 临床药物基因组学实施联盟（CPIC）数据显示，5 - 7%的患者DPYD基因检测呈阳性，应考虑监测或减少剂量[112] 临床试验相关 - 自2019年6月推出TIME Trial®项目后，已有超250个临床试验签约加入网络，截至2024年12月31日，超30000名患者被确定有潜力参与网络内的临床试验[100] - 第三方研究显示美国启动新的临床试验点平均需6 - 12个月，公司在2024年通过Trials产品激活新站点平均约需两周[102] 心脏病学领域业务 - 美国每年约700000人死于心脏病，超11%的美国成年人被诊断患有心脏病[113] - 公司在心脏病学领域使用约60种算法，全国超100家医院由Tempus Next提供支持，每月筛查超45000名患者[114] - 公司首个心电图软件设备获FDA突破性地位，该设备采用诊断算法，旨在识别特定人群中患房颤的高风险患者[115] - 约3.5%接受心电图检查的患者看似无房颤，但一年内会出现房颤、急性冠状动脉综合征或类似病症[116] 公司销售与团队情况 - 截至2024年12月31日，美国临床销售团队约有210名销售代表[120] - 医生若从公司订购超5次肿瘤NGS检测，12个月留存率为87%[121] - 截至2024年12月31日，数据与服务产品线开发团队约有50名销售高管[128] 公司财务与报销相关 - 截至2024年12月31日，公司签署合同的剩余总合同价值超9.4亿美元，含约3亿美元额外潜在未来合同选择权[92] - 2024年全年洞察产品净收入留存率约为140%，对比2023年同期相同客户群体[95] - 截至2024年12月31日，公司在2022年1月1日至2023年12月31日进行的临床肿瘤NGS检测中，约55%已收到付款[141] - 2024年和2023年，肿瘤NGS检测的平均报销金额分别约为1510美元和1450美元[141] 公司合作协议情况 - 与阿斯利康的MSA协议中，对方承诺最低消费2.2亿美元，最高可达3.2亿美元，协议至2028年12月31日[149] - 阿斯利康有权以37美元/股的价格购买最多1亿美元A类普通股的认股权证已自动取消[150] - 与GSK的协议中，对方承诺最低消费1.8亿美元，其中7000万美元已支付，额外最高1.2亿美元或触发，协议至2027年12月31日[151] - 与Recursion的协议中，对方支付初始许可费2200万美元，总费用最高达1.6亿美元，协议至2028年11月3日[152] - 与Illumina的供应协议为期12年，不要求最低硬件订单量和独家使用其平台[159] - 与Google的云协议包含可转换票据，会随采购服务减少，还涉及合作创新项目[161] 公司科研成果情况 - 截至2024年12月31日，公司已发表或被引用600篇出版物，其中超450篇为公司撰写[122] - 公司已发表或被接受发表163篇同行评审文章，其中120篇为公司撰写[126] - 公司已有339篇基于临床和研究数据的海报展示被主要科学会议接受并展示[126] 实验室相关情况 - 实验室目前可在约9年时间内实现规模发展，xT和xF测试结果交付成功率超96%[146] - 截至2024年12月31日，xT检测平均周转时间约为9天，xF约为8天[147] - 实验室位于芝加哥、亚特兰大、罗利和阿利索维耶荷，均获CAP认证和CLIA认证，并在多个州获许可[145] - 公司在芝加哥、亚特兰大、罗利和阿利索维耶荷的实验室拥有CLIA证书，每两年需接受调查和检查以续证[187] - 许多私人保险公司和部分美国以外国家要求临床实验室获得CAP认证[191] - 未遵守CLIA认证和州临床实验室许可要求可能导致一系列执法行动和不良影响[190] - 实验室需每两年接受调查以维持CAP认证，否则会对检测销售和运营结果产生重大不利影响[192] 数据结构化应用情况 - 数据结构化应用中，每小时可从每个患者病例中提取50 - 100个离散数据元素[164] 公司专利与商标情况 - 截至2024年12月31日，公司专利组合和专利申请包括96项已授权美国专利和已获批准申请、130项待决美国非临时专利申请等多项专利相关内容[168] - 多数国家专利期限为自最早提交非临时专利申请日期起20年，美国临时专利申请自提交日期起12个月到期[169] - 公司拥有“TEMPUS”及产品相关品牌名称在美国和全球的注册商标[170] 公司监管与合规情况 - 公司诊断产品和服务受美国FDA等监管机构广泛持续监管，违规可能面临多种行政和司法制裁[173] - 美国医疗设备需FDA 510(k)预市场通知 clearance、PMA批准或de novo分类请求批准，紧急情况可获EUA[174] - 医疗设备分为Class I、Class II、Class III三类，不同类别有不同FDA审查要求[175] - 2024年5月6日FDA发布最终法规，7月5日生效，将在四年内逐步取消对LDTs的执法自由裁量权[186] - 违反Stark Law会面临重大民事、刑事和行政处罚，还可能导致FCA下的额外责任[193] - 违反联邦AKS法规会被视为重罪，政府可认定相关索赔为虚假或欺诈性索赔，部分州也有类似法规[194] - EKRA禁止实验室相关的回扣行为，违规将面临高额罚款和最高10年监禁[200] - 违反欧盟GDPR，公司可能面临最高2000万欧元罚款，或4%的年度全球营收（取较高值）；违反英国GDPR，可能面临最高1750万英镑罚款，或4%的年度全球营收（取较高值）[208] - 公司内部运营和第三方业务安排合规成本高，违规可能面临多种处罚和不利后果[204] - 公司业务涉及处理个人或敏感数据，需遵守众多数据隐私和安全相关法律法规，违规会对业务产生重大不利影响[205] 医疗政策相关 - 2010年3月ACA成为法律，改变了医疗保健融资方式，对行业产生重大影响[210] - 2022年8月16日IRA签署成为法律，将ACA市场的增强补贴延长至2025年计划年度[211] - IRA从2025年开始消除Medicare Part D计划中的“甜甜圈洞”，降低受益人自付费用上限并建立新的制造商折扣计划[211] - 2011年《预算控制法案》规定自2013年4月1日起，每个财年减少对医疗服务提供商的医保支付2%，该规定将持续到2032年[212] 医保相关 - 2024年12月31日止年度，医保索赔占公司临床检测量的26%[217] - 公司xT CDX检测在2023年4月获FDA批准，公司认为其符合医保国家覆盖决定（NCD）的报销标准[218] - 自2024年7月1日起，公司xT CDX检测获CMS授予的高级诊断实验室测试地位[218] 其他医学数据 - 2022年4月18日，病变1长轴27.7mm，病变2长轴20.8mm，RECIST评估靶病灶总和39.9mm，占比44% [65] - 2022年10月19日，病变1长轴12.2mm，占比44%，病变2长轴2.7mm，占比13%，非靶病灶总和23.5mm，占比13%，总体评估为疾病进展（PD）[65] - 血浆游离DNA（ctDNA）中EGFR外显子19的变异等位基因频率（VAF）中位数有19.2%、10.2%、21.4%等数据[65] - 程序性死亡配体1（PDL1）22c13的免疫表型评分（IPS）小于1% [65] 算法开发情况 - 肿瘤起源（TO）算法于2019年开始开发，2021年首次在临床环境中部署[63] - 公司目前提供超50种算法，并持续开发基于放射图像和数字病理切片的算法[117]

文章核心观点 - 公司将在周一盘后公布第四季度财报，华尔街预计每股亏损20美分，营收2.0312亿美元，股票技术面喜忧参半，分析师对其有不同预期 [1][2][5] 财报预期 - 公司将在周一盘后公布第四季度财报，华尔街预计每股亏损20美分，营收2.0312亿美元 [1] 股价表现 - 过去一年股价上涨超70%，年初至今上涨101% [1] - 周一发布时股价上涨1%，报68.96美元 [5] 技术分析 - 股票技术面喜忧参半，有适度看跌趋势和持续抛售压力，存在潜在下行风险，股价69.85美元远低于8日简单移动平均线78.67美元，显示短期疲软 [2] - 股价高于20日和50日简单移动平均线68.19美元和50.50美元，是看涨信号，MACD读数7.67强化看涨前景，RSI为54.48表明中性势头 [3] - 股票处于十字路口，短期有看跌压力，但有足够技术支撑，可谨慎乐观 [4] 分析师预期 - 分析师对公司股票的共识评级为买入，目标价59.60美元 [5] - TD Cowen、Loop Capital和Needham近期评级暗示公司股票有13.52%的下行空间，平均目标价60.67美元 [5]

文章核心观点 - Tempus AI是一家将基因组和临床信息集成到人工智能平台以提供下一代产品的科技公司，主要客户为医生、研究人员和患者，近期有收购等举措 [1]

文章核心观点 - 尽管Tempus AI股价今年以来已大幅上涨近99%，但公司仍有增长潜力，有望推动股价进一步上涨，不过投资该股票风险较高 [1][2] 公司表现 - 自1月1日起，Tempus AI股价飙升近99% [1] - 2023年公司净收入留存率达125%，显示客户加深与公司关系 [4] 公司发展举措 - 公司完成对Ambry Genetics的收购，可提供更全面癌症筛查，并拓展至儿科、生殖健康和免疫学等医疗领域 [3] 公司业绩预测 - 管理层预计2024年不包括Ambry贡献的收入为7亿美元，调整后息税折旧摊销前利润（EBITDA）为负1.05亿美元，若实现该预测，将代表同比销售增长32%，EBITDA较2023年改善超5000万美元 [5] 投资建议 - 成长型投资者仍有时间买入Tempus AI股票，但需认识到投资风险较高，只有能接受高风险的投资者可考虑此时建仓 [6]

文章核心观点 - 2025年刚过去一个多月，整体股票市场尚未有明显起色，美国股市处于特朗普新政府的喧嚣之中 [1]

文章核心观点 - 探索Tempus AI公司是否仍存在投资机会 [1] 公司情况 - Tempus AI近期受到关注，其股票因炒作而飙升 [1]

文章核心观点 - 公司即将公布2024财年第四季度财报，虽财务表现良好且前景光明，但当前估值过高限制短期收益，现有股东可持股，新投资者宜等待更好切入点 [22][23] 财务表现 营收情况 - 公司于1月13日公布2024年第四季度和全年初步营收数据，四季度初步营收约2亿美元，同比增长35%；全年初步营收约6.93亿美元，同比增长30% [2] - Zacks共识预期四季度营收为2.063亿美元，全年为6.985亿美元 [3] 盈利情况 - 初步结果显示，2024年第四季度调整后EBITDA环比改善，全年较2023年有所上升 [3] - Zacks共识预期四季度每股亏损14美分，过去60天保持稳定；全年每股亏损1.51美元，较过去60天改善3美分 [3][4] 盈利预估趋势 |时间|当前季度(12/2024)|下一季度(3/2025)|当前年度(12/2024)|下一年度(12/2025)| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |当前|-0.14|-0.27|-1.51|-0.68| |7天前|-0.14|-0.27|-1.51|-0.68| |30天前|-0.14|-0.27|-1.51|-0.68| |60天前|-0.14|-0.27|-1.54|-0.64| |90天前|-0.20|-0.33|-2.64|-0.79| [5] 过往财报表现 - 公司自2024年6月14日上市以来，财报一次超出Zacks共识预期7.41%，一次低于预期6.78% [6] 业务增长因素 业务板块增长 - 基因组学部门预计四季度实现强劲增长，初步报告显示营收预计增长约30% [7] - 数据与服务业务营收预计同比增长约45%，主要得益于数据授权业务Insights的加速增长 [8] 营收目标完成情况 - 公司此前预计2024年全年营收约7亿美元，初步公告显示基于强劲的业务板块业绩，预计完成约99%的营收指引 [9] EBITDA趋势 - 2024年第三季度调整后EBITDA为 -2180万美元，同比改善1440万美元，环比也有显著改善 [10] - 初步报告显示，公司预计2024年完成约100%的调整后EBITDA指引 -1.05亿美元，较2023年改善约5000万美元 [10] 现金流趋势 - 截至2024年第三季度末，公司累计经营现金流出为1.497亿美元，较去年同期的1.74亿美元有所改善，预计四季度经营现金流将持续上升 [12] 股价表现 - 过去六个月，公司股价上涨17.1%，医疗信息系统行业上涨17.2%，基准指数上涨12.5%，医疗板块下跌7.8%；公司还跑赢健康信息技术领域其他公司，如10x Genomics下跌27.1%，SOPHiA GENETICS下跌8.7% [13] 长期前景 业务创新 - 公司专注于通过人工智能在医疗保健中的实际应用推进精准医疗，创建智能诊断，随着对人工智能医疗解决方案需求的增长，有望在精准医疗领域发挥重要作用 [16] - 1月推出AI个人健康管家应用olivia，旨在集中患者健康数据并通过AI使其可访问和可操作 [17] - 同月推出FDA批准的基于NGS的体外诊断设备xT CDx，用于实体肿瘤分析 [18] 政策利好 - 美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）宣布允许对使用公司ECG - AF算法进行的心脏功能障碍评估进行报销，有助于公司更广泛地支持临床医生识别房颤/房扑风险增加的患者 [19] 业务拓展 - 公司计划收购遗传检测公司Ambry Genetics，有望扩大遗传性癌症风险检测能力，拓展到新的疾病类别，补充公司利用数据推进临床和科学创新的战略 [20] 估值情况 - 公司股票当前的远期12个月市销率（P/S）为8.81倍，高于行业平均的5.85倍，也高于其一一年中位数8.64倍，且高于其他行业公司，如10x Genomics的2.81倍和SOPHiA GENETICS的3.6倍，表明股票被高估 [21]

文章核心观点 - 医疗科技公司Tempus AI推出AI应用Olivia后股价一周内飙升45% 虽此前表现不佳但仍有增长空间 同时推荐考虑表现优于标普的高质量投资组合 [1] 公司业务 - 公司专注于先进医疗诊断和测试 运用下一代测序、聚合酶链反应分析等技术 客户包括医疗保健提供商、制药公司等 利用先进技术分析基因和分子信息以推动医学研究和治疗方法发展 [2] 产品情况 - Olivia是一款由人工智能驱动的个人健康助理移动应用 可整合用户健康信息、分析数据并提供实用建议 [3] - Olivia能与Apple Watch和Google Fit集成 便于跟踪用户日常健康指标、总结临床病史和转录与医生的医疗预约内容 是一个利用AI解读复杂健康数据的数字健康中心 [4] 财务状况 - 公司销售额从2020年的1.88亿美元增至过去12个月的6.4亿美元 但仍处于亏损状态 目前运营亏损6.93亿美元 净亏损8.01亿美元 2024年初步销售结果为6.93亿美元 同比增长30% 预计2025年销售额约达10亿美元 [5] 股票表现 - TEM股票去年表现逊于大盘 回报率为 -16% 而标普500指数上涨23% 相比之下 Trefis高质量投资组合包含30只股票 波动性较小 且在过去四年中表现优于标普500指数 [6] - 尽管TEM股票近期上涨 但仍有增长空间 分析师平均目标价为57美元 意味着还有11%的上涨空间 目前股价为51美元 市销率为11倍 鉴于公司过去四年平均年销售额增长率为39%且预计短期内将持续增长 高市销率合理 Olivia将助力公司扩大业务范围 基因组学仍是营收的最大贡献者 [7]

文章核心观点 - 邀请读者加入Out Fox The Street以学习在2025年初布局被市场低估和错误定价的股票 [1] 投资服务介绍 - Mark带领Out Fox The Street投资小组，分享选股和深度研究内容，帮助读者发掘潜在多倍股并通过分散投资管理投资组合风险 [2] - 该服务提供多种模型投资组合、有明确催化因素的选股、每日更新、实时提醒，以及社区聊天和与Mark直接交流提问的机会 [2]

无与公司和行业相关的核心内容可总结