文章核心观点 - CERo Therapeutics公司宣布其针对急性髓系白血病（AML）的候选疗法CER-1236的1期临床试验取得进展，包括完成第一队列的剂量限制毒性观察期，并在第二队列以更高剂量对首位患者完成给药，同时第一队列中一名患者接受了额外剂量并仍在研究中 [1][3] 临床试验进展 - 公司已完成CER-1236一期试验第一队列的剂量限制毒性观察期 [1] - 第二队列的首位患者已接受剂量为4e6细胞/千克的CER-1236给药，该剂量是第一队列患者剂量（1e6细胞/千克）的四倍，并且该患者已完成剂量限制毒性观察期 [1] - 研究者为第一队列的第二名患者提供了第四次额外剂量，该患者目前仍在研究中 [1] - 患者入组和给药工作正在进行中，公司正专注于谨慎进行剂量递增阶段并系统收集安全性数据 [3] 试验设计与目标 - 该试验是一项首次人体、多中心、开放标签的1/1b期研究，旨在评估CER-1236在特定AML患者中的安全性和初步疗效 [2] - 研究针对的患者包括复发/难治性AML、伴有可测量残留病灶的缓解期AML，以及新诊断的TP53突变MDS/AML或AML患者 [2] - 研究分为两部分：首先进行剂量递增以确定最高耐受剂量和二期推荐剂量，随后进行扩展阶段以评估安全性和疗效 [2] - 主要疗效终点包括总缓解率、完全缓解、复合完全缓解和可测量残留病灶 [2] - 次要终点包括药代动力学 [2] 公司技术与平台 - CERo是一家创新的免疫治疗公司，致力于开发用于治疗癌症的下一代工程化T细胞疗法 [4] - 其专有的T细胞工程方法将先天免疫和适应性免疫的关键功能属性整合到单一治疗结构中，旨在调动人体免疫系统以实现更全面的肿瘤靶向 [4] - 该新型细胞免疫治疗平台旨在通过适应性穿孔素/颗粒酶途径和先天吞噬机制（包括靶向TIM-4配体）将患者来源的T细胞重定向至肿瘤细胞 [4] - 该平台利用吞噬活性摧毁癌细胞，创造了公司所称的嵌合吞噬受体T细胞 [4] - 公司认为，CER-T细胞差异化的靶向特性可能比目前批准的CAR-T疗法更具优势，并有可能将细胞免疫疗法的应用范围扩展到血液恶性肿瘤和实体瘤 [4] - 公司已针对其主要候选产品CER-1236启动了针对血液恶性肿瘤的临床试验 [4]

文章核心观点 - SAB Biotherapeutics公司宣布其用于治疗1型糖尿病和其他自身免疫性疾病的主要候选药物SAB-142在1期临床试验中获得积极、确证性的数据 该研究达到了主要目标 建立了安全性特征并表征了药效学活性 支持SAB-142推进至2b期临床开发 [1] 1期临床试验设计与结果 - 1期试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的适应性设计临床研究 在健康志愿者和1组1型糖尿病患者中进行 研究目标包括建立SAB-142在单次0.03-4.5毫克/千克剂量下的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和药效学特征 [9] - 试验共涉及9个健康志愿者队列和1个1型糖尿病患者队列 受试者接受了单次0.03-4.5毫克/千克剂量或多次剂量的SAB-142治疗 [2] - SAB-142在健康志愿者和1型糖尿病患者中均表现出良好的耐受性 其安全性特征优于兔抗胸腺细胞免疫球蛋白 数据显示SAB-142未引起血清病 在所有队列的任何剂量下 包括再次给药的健康志愿者中 均未出现与抗药物抗体相关的不良事件 [3] - 在所有接受治疗的参与者中 未出现与药物相关的严重不良事件 大多数不良事件为轻度 且与第1-2天的输注相关 仅出现1级流感样症状和短暂的输注部位反应 最常见的不良事件是头痛 这与T细胞调节疗法的典型不良事件一致 [4] - 观察到短暂的淋巴细胞减少症 这是靶点结合和药效学活性的一个靶向标志物 给药后所有受试者的淋巴细胞计数均在1-3天内迅速恢复至基线水平 包括再次给药的健康志愿者队列 这与安慰剂组情况相当 与其他导致淋巴细胞减少可持续长达两年的免疫调节药物不同 SAB-142缺乏持续的淋巴细胞耗竭 显示出可以安全地再次给药的潜力 [5] 药物机制与开发进展 - SAB-142是一种处于临床开发阶段、可能改变疾病进程且可再次给药的免疫疗法 用于治疗自身免疫性1型糖尿病 它是一种多特异性、全人源抗胸腺细胞球蛋白 其作用机制与兔抗胸腺细胞免疫球蛋白类似 通过直接靶向参与破坏胰腺β细胞的多种免疫细胞 具有保护产生胰岛素的β细胞的潜力 [10] - 基于1期数据 公司已将SAB-142推进至名为SAFEGUARD的注册性2b期试验 旨在评估SAB-142在成人及儿童新发3期1型糖尿病患者中的效果 该试验正在全球多个地点招募患者 公司预计将在年底前为第一位患者给药 [8] - 公司是一家临床阶段的生物制药公司 专注于开发多特异性、高效价的人免疫球蛋白G 以治疗和预防免疫及自身免疫性疾病 其专有技术平台利用转基因牛生产人免疫球蛋白G 能够生成针对广泛严重未满足医疗需求的高效价抗体 [11]

文章核心观点 SAGA Metals Corp 宣布其位于Radar项目的Trapper区域2025-2026年度初始资源估算钻探计划的第一、二阶段已顺利完成，钻探结果证实了广泛的氧化矿化，并获得了重要的地质构造数据，为2026年初的后续钻探和首次资源估算奠定了基础 [1][2][3] 钻探与取样进展 - 公司在Trapper区域（北区和南区）已完成总计2,050米的钻探，共8个钻孔 [3] - 第一、二阶段钻探在所有钻孔位置均确认了广泛的氧化矿化，验证了Trapper区域内超过3公里的地面磁异常 [3][15] - 已完成5个钻孔的取样并送交分析：钻孔R-0010（174个样品）、R-0011（158个样品）和R-0013（141个样品），总计473个样品已运往蒙特利尔的IGS实验室 [3] - 剩余3个钻孔（R-0012、R-0014、R-0015）的取样工作正在进行，预计全部完成后将累计运送1,313个样品进行化验 [3] - 首批用于首次资源估算的两个钻孔已于2025年12月10日送达实验室，IGS实验室的样品处理周期预计为3至4周 [3] 地质发现与构造解析 - 在Trapper South区域的R-0014和R-0015钻孔中，截获了令人印象深刻的、具有韵律条带的磁铁矿层，这些层段位于两个主要磁异常中的第二个（西部异常）上 [4] - R-0014钻孔累计截获69.54米的氧化矿层，R-0015钻孔累计截获146米紧密条带状的韵律氧化矿层序列 [6] - 构造分析表明，Trapper South的两个磁异常（东部和西部）最初是相连的，后因褶皱和断裂作用（具体为左行走滑逆断层）而分离 [4][7][9] - 西部异常走向长1.4公里，宽度约150米；东部异常走向长700米，宽度约150米 [10] - 这些构造信息的获得有助于团队理解Trapper South异常、Dykes River侵入体的成因以及两个分支的历史连通性，从而为未来更高效的钻探设计提供依据 [7] 项目规模与资源潜力 - Radar项目资产面积24,175公顷，完全包围了Dykes River侵入杂岩体（地表面积约160平方公里） [18][23] - 迄今为止的地质填图、地球物理和探槽工作已确认超过20公里走向长度的氧化矿层，且矿化带具有扩展潜力 [18] - 2025年秋季的钻探进一步验证了从Hawkeye区域延伸至Trapper North区域的区域性航磁高趋势，长度约16公里 [3][26] - 项目内的含钒钛磁铁矿（VTM）矿化可与全球知名的铁-钛-钒系统相媲美，如中国的攀枝花、南非的布什维尔德和挪威的Tellnes，使其有潜力成为北美市场钛、钒和铁的战略供应商 [19] 公司资产组合 - SAGA Metals Corp是一家专注于关键矿物勘探的北美矿业公司 [23] - 除Radar钛项目外，公司在拉布拉多还拥有Double Mer铀项目，面积25,600公顷，其铀放射性测量显示出一个18公里长的东西向趋势带，其中已确认的14公里段样品铀氧化物（U3O8）品位高达0.428% [24] - 公司在魁北克Eeyou Istchee James Bay地区拥有Legacy锂资产，该资产是与力拓合作开发，并通过收购Amirault锂项目得以扩大，这些资产总面积65,849公顷 [25][27] 后续计划与公司动态 - 团队正在等待化验结果以完成全面解译，这将为2026年第一季度的初始钻探计划提供信息 [11] - 2026年初的下一阶段Trapper区域钻探活动将主要关注：3公里走向长度的品位连续性、地表以下约200米深度的氧化矿层宽度和连续性、以及结合构造解译设计金刚石钻探计划，以获得足够的地质关联性和钻探密度，以支持达到“推定”置信级别的矿产资源估算 [16][17] - 计划中的Trapper Trail靶区将进行15,000米的金刚石钻探，旨在建立公司的首次矿产资源估算 [20] - 冬季期间已结合Hawkeye区域的岩心进行冶金取样（结果预计在未来几周内公布），Trapper区域的冶金取样和测试将于2026年第一季度开始 [12] - 公司已根据现有营销服务协议，将其与Capitaliz的营销合作预算最高额增加了20万加元，用于持续的公司营销和投资者认知服务 [21]

公司近期动态 - 公司管理层计划于2026年1月14日太平洋时间下午2:15，在旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康大会上进行演讲 [1] 公司业务与定位 - 公司是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，专注于发现、开发和商业化新型、差异化疗法，以解决癌症领域未满足的医疗需求 [2] - 公司已建立丰富的创新药物和候选药物管线，包括靶向Bcl-2、MDM2-p53等关键凋亡通路蛋白的抑制剂，以及新一代激酶抑制剂 [2] 核心产品与商业化进展 - 公司首个获批产品奥雷巴替尼是中国首个获批用于治疗伴有T315I突变的慢性期慢性髓性白血病、加速期慢性髓性白血病，以及对第一代和第二代TKI耐药或不耐受的慢性期慢性髓性白血病患者的第三代BCR-ABL1抑制剂 [3] - 奥雷巴替尼的所有适应症均已被纳入中国国家医保药品目录 [3] - 公司目前正在开展一项经美国FDA批准的奥雷巴替尼针对慢性髓性白血病的全球注册性III期试验，以及针对新诊断Ph+急性淋巴细胞白血病和琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠道间质瘤患者的全球注册性III期试验 [3] - 公司第二个获批产品利司扑林是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤 [4] - 利司扑林已在中国获批商业化，用于治疗既往接受过至少一种包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在内的系统治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者 [4] 研发管线与临床试验 - 公司目前正在开展四项利司扑林的全球注册性III期试验 [4] - GLORA研究：经FDA批准，评估利司扑林联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月但应答不佳的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者 [4] - GLORA-2研究：针对新诊断的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者 [4] - GLORA-3研究：针对新诊断的、年老体弱不适合强化疗的急性髓系白血病患者 [4] - GLORA-4研究：针对新诊断的高危骨髓增生异常综合征患者，该研究同时获得了美国FDA、欧盟EMA和中国CDE的批准 [4] 研发合作与知识产权 - 公司拥有强大的全球知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系 [5] - 公司还与丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构建立了研发合作关系 [5]

文章核心观点 - 一家越南领先企业集团向MAX Power公司投资500万加元，标志着越南企业在萨斯喀彻温省的首次重大投资，双方建立战略合作伙伴关系，旨在加速加拿大萨斯喀彻温省天然氢的发现与商业化开发，将加拿大置于这一新兴清洁能源领域的前沿 [1][2][16] 交易与融资详情 - MAX Power通过非经纪私募发行完成融资，向Big Energy联合股份公司发行16,666,666个单位，每单位价格0.30加元，总收益为500万加元 [2][6] - 每个单位包含一股普通股和半份不可转让普通股认股权证，每份完整认股权证可在发行后24个月内以每股0.45加元的价格认购一股普通股，并附有加速条款 [7] - 所有发行证券受法定四个月加一天的持有期限制，认股权证附加速到期条款：若公司普通股收盘价连续10个交易日达到或超过0.60加元，公司可酌情通过发布新闻稿将行权期缩短至60天 [8] - 融资净收益将用于萨斯喀彻温省天然氢资产的勘探和钻探，以及营运资金和一般公司用途 [14] 战略合作与公司治理 - 此次投资是MAX Power与越南Bitexco集团更广泛战略合作的一部分，旨在加速在加拿大最大的已获许可土地包（130万英亩）上开发天然氢 [2] - 作为交易的一部分，公司与Big Energy签订了投资者权利和股东协议，赋予Big Energy按比例参与公司未来融资的权利以及特定的董事会提名权 [9] - Big Energy的总经理Phung Khac Hoan博士将加入MAX Power董事会，其团队在能源领域拥有从深部钻探到商业生产的丰富经验，并将为公司的多井钻探计划和天然氢商业化提供专业支持 [10][11] 合作方背景与意义 - 投资方Big Energy是越南Bitexco集团的关联公司，Bitexco是越南领先的多学科经济集团，业务涵盖房地产、水电、建筑、基础设施以及金融、采矿和能源领域的投资，今年正值其成立40周年 [3][13] - 加拿大驻越南大使Jim Nickel表示，此次合作反映了加越两国加强合作的精神，有利于贸易和投资，并正在推动萨斯喀彻温省一个全新产业——天然氢的兴起 [3] - 此次合作标志着全球能源集团与加拿大和越南各级政府围绕新型清洁能源达成了罕见且高度战略性的联盟，不仅带来了资本，还有国际认可、技术能力和地缘政治相关性 [16] 公司业务与项目进展 - MAX Power是一家专注于北美脱碳转型的创新型矿产勘探公司，是快速增长的天然氢领域的先行者 [20] - 公司在萨斯喀彻温省建立了占主导地位的区带规模土地位置，拥有约130万英亩（521,000公顷）的许可，覆盖了具有寻找大量天然氢聚集前景的优质勘探区域 [2][20] - 加拿大首个专门针对天然氢的深井已在MAX Power的Lawson靶区（位于Genesis Trend）钻探，在多个层位确认存在天然氢和氦后，分析和完井测试阶段正在同时进行 [20] - 公司还在美国和加拿大拥有一批关键矿产资产，其中包括其美国子公司Homeland Critical Minerals Corp. 全资拥有的亚利桑那州东南部Willcox Playa锂项目，该项目在2024年取得了金刚石钻探发现 [20]

核心观点 - SharpLink Gaming, Inc. 宣布完成其作为以太坊国库公司的战略扩张后的高级领导层过渡，任命Joseph Chalom为唯一首席执行官并进入董事会，Rob Phythian卸任联席首席执行官和董事职务 [1] - 公司自2025年6月2日正式启动ETH国库业务以来，在六个多月内取得了多项关键里程碑，包括大幅增加ETH持仓、提升质押生产力、扩大机构所有权以及构建一流运营平台，这些成就为公司长期增长和股东价值创造奠定了基础 [2][7] 公司战略与领导层变动 - 领导层变更于2025年12月15日生效，标志着公司计划中的高级领导层过渡完成 [1] - 董事会主席Joseph Lubin（Consensys创始人兼CEO、以太坊联合创始人）感谢Rob Phythian的领导，并指出在Joseph Chalom全面承担CEO职责后，公司将专注于深化生态系统合作伙伴关系、质押运营，并继续通过其机构级ETH国库平台为股东构建长期价值 [3] - 新任CEO Joseph Chalom表示，公司的重点是继续构建最受信任和最高效的以太坊国库平台，并为股东创造长期价值 [3] 业务进展与财务数据 - **ETH持仓量**：截至2025年12月14日，公司总ETH持有量为863,424枚，其中包括639,241枚原生ETH和224,183枚（按LsETH赎回价值计算）ETH [3] - **ETH质押奖励**：截至2025年12月14日，总ETH奖励为9,241枚，其中包括3,350枚来自原生ETH的奖励和5,891枚（按LsETH赎回价值计算）ETH的奖励 [4] - **ETH集中度翻倍**：通过严格执行，积累了863,424枚ETH，反映在每股ETH持有量增长超过2倍 [7] - **提升质押生产力**：将接近100%的ETH进行质押，并获得了9,241枚ETH的质押奖励 [7] - **扩大机构所有权**：与顶级金融机构的合作增加，机构所有权从低个位数百分比扩大至截至2025年第三季度超过30% [7] - **构建一流运营平台**：组建了专家团队来管理国库、投资和风险能力，减少对外部执行的依赖 [7] 公司定位与描述 - SharpLink Gaming, Inc. 是世界上最大的企业以太坊持有者之一，也是以太坊应用的重要行业倡导者 [1] - 公司是世界上最大的公开交易公司之一，采用ETH作为其主要国库储备资产，此举使公司与数字资本的未来保持一致，并为投资者提供了直接接触世界领先的智能合约平台和第二大数字资产以太坊的机会 [5]

GREENWICH, Conn., Dec. 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Gabelli Funds, LLC (“Gabelli”) today announced that all its actively managed ETFs are now fully transparent. These Gabelli ETFs complement the firm’s long-standing investment offerings across mutual funds, closed-end funds, and separate accounts – providing additional ways for advisors and investors to access Gabelli’s fundamental, bottom-up research across a range of equity and income approaches. Effective today, Gabelli offers the following seven fully t ...

文章核心观点 - Lifeward公司宣布与Verita Neuro达成新的国际分销协议 旨在通过合作伙伴主导的资本高效模式扩大ReWalk个人外骨骼的全球患者可及性 并整合住院康复训练以支持临床采用 [1] 商业合作与市场拓展 - 根据协议 Verita Neuro将成为ReWalk在墨西哥、泰国和阿联酋的独家分销商 这些地区设有先进的神经与脊髓损伤治疗中心 [1] - 此次合作符合Lifeward的长期增长战略 即通过合作伙伴模式将其商业版图扩展到新的国际市场 [1] - Lifeward采用混合商业模式 在美国进行直销 在选定的国际市场通过第三方分销和服务来支持销量增长并管理运营费用 [3] 市场潜力与合作伙伴优势 - 全球有超过700万脊髓损伤幸存者可能受益于ReWalk Lifeward的总可寻址市场估计为17.5亿美元 [1] - Verita Neuro拥有超过25,000名脊髓损伤患者的国际数据库 以及不断增长的能够提供高度个性化护理的国际康复中心网络 [2] - Verita Neuro的治疗方式包括手术神经刺激、干细胞疗法和神经康复 此次合作旨在将ReWalk整合到其针对神经和脊髓损伤患者的多模式治疗方法中 [3] 产品交付与临床采用模式创新 - 新的交付模式将ReWalk整合到住院患者训练和康复中 作为当前门诊训练和康复方案的替代方案 [1] - Verita将在密集的每日住院神经康复计划中 为患者进行ReWalk个人外骨骼的个性化设置和训练 [4] - 预计这种先进的密集型住院计划将支持该产品在不同患者案例和全球市场的物理康复环境中的临床采用 [4] 公司背景介绍 - Lifeward是一家旨在改变身体受限或残疾人士生活的创新型医疗技术全球领导者 [1] - Lifeward产品组合包括ReWalk外骨骼、AlterG反重力系统、ReStore外骨骼服和MyoCycle FES系统 公司在美国、以色列和德国均有业务 [7] - Verita Healthcare是一家下一代综合医疗集团 提供精准诊断、前沿治疗和先进的医疗技术解决方案 其业务已从亚太地区扩展到欧洲、美国、南美和中东 [5] - Verita Neuro是Verita Healthcare的全资子公司 成立于2015年 是脊髓损伤、脑损伤、中风和其他神经系统疾病先进治疗领域的全球先驱 为来自50多个国家的患者提供服务 [5]

公司近期动态 - 公司首席执行官黄颖博士将于2026年1月14日太平洋时间上午9点 在第44届摩根大通医疗健康大会上介绍公司最新进展 [1] 公司基本信息 - 公司是全球细胞治疗领域的领导者 也是最大的独立细胞治疗公司 拥有超过2900名员工 [3] - 公司总部位于美国 致力于打造一家端到端的细胞治疗公司 [3] - 公司是CAR-T细胞治疗革命的先锋 核心产品为CARVYKTI 这是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的一次性疗法 与合作伙伴强生公司共同开发和销售 [3] - 公司计划以其平台为基础 推动其前沿细胞治疗模式管线的未来创新 [3] 投资者关系信息 - 公司更新演讲将通过其官网投资者关系栏目进行网络直播 [2] - 网络直播的回放将在直播结束后约48小时提供 [2]

交易核心信息 - VYNE Therapeutics Inc 与 Yarrow Bioscience Inc 达成最终合并协议 将进行全股票合并 合并后公司将以Yarrow Bioscience Inc 名义运营 并在纳斯达克以代码“YARW”交易 [1] - 合并预计将于2026年第二季度完成 已获得双方公司董事会一致批准 尚需满足包括双方股东批准在内的特定交割条件 [10] - 合并前 VYNE预计将向合并前股东宣派现金股息 以分配超额净现金 金额预计约为1450万至1650万美元 [4] - 合并后 合并前VYNE股东预计将拥有合并后公司约3%的股份 合并前Yarrow股东（包括参与融资的投资者）预计将拥有约97%的股份 该比例可能根据最终协议调整 [9] 融资与财务状况 - 由RTW Investments领投 包括OrbiMed、Janus Henderson Investors等在内的顶级医疗健康投资者财团已承诺向Yarrow提供总额约2亿美元的预交割融资 [2] - 合并后公司在交割时的现金余额预计可支持运营至2028年 包括推进其主导项目YB-101 [3] 合并后公司战略与领导层 - 合并后公司将专注于推进其主导项目YB-101 这是一种临床阶段、潜在同类首创的TSHR抗体 用于治疗格雷夫斯病和甲状腺眼病 [1] - 合并后公司将由Yarrow首席执行官Rebecca Frey领导 此外 Lori Payton博士将加入管理层担任首席开发官 [11] - Yarrow Bioscience是RTW Investments创立的第七家生物技术公司 [7] 核心产品管线 (YB-101/GS-098) - YB-101是一种靶向促甲状腺激素受体的人源化单克隆抗体 旨在快速高效地阻断导致格雷夫斯病和甲状腺眼病进展的致病性自身抗体活性 [6] - 该产品通过选择性结合TSH受体并阻断自身抗体诱导的受体激活 直接抑制导致甲状腺功能亢进和眼眶病的生物通路 代表了一种潜在突破性疗法 [6] - 合并后公司计划推进YB-101用于格雷夫斯病患者的美国1b/2b期试验 预计于2026年上半年启动 1b期数据预计在2027年下半年获得 [3][7] - 与此同时 授权合作伙伴GenSci正在中国进行一项评估YB-101用于甲状腺眼病患者安全性和有效性的1期试验 [3] - 本周早些时候 Yarrow与GenSci的关联公司上海思增医疗科技有限公司签署了独家许可协议 获得了在中国以外地区开发GS-098用于格雷夫斯病和甲状腺眼病的全球权利 [8] 顾问与沟通安排 - Gibson Dunn & Crutcher LLP担任Yarrow的法律顾问 Wedbush Securities Inc 担任独家战略财务顾问 Cooley LLP担任VYNE的法律顾问 LifeSci Capital担任独家财务顾问 [12] - 公司计划于2025年12月17日美国东部时间上午8:30举行联合电话会议 讨论合并细节 [13]