JETOUR Showcases Advanced Off-Road Technology at Auto Shanghai 2025 with Global Media Test Drive Event
GlobeNewswire· 2025-04-28 02:00
文章核心观点 - 公司举办试驾活动展示三款车型技术亮点及创新能力,T1和T2 i - DM已在中东有影响力并计划拓展多地市场,G700预计今年在阿联酋全球首发展现潜力 [1][13][15] 试驾活动情况 - 公司在上海浦东川沙试驾中心举办试驾活动,超200名来自中东、南美、非洲、亚太和独联体地区的全球媒体和有影响力人士参加 [1] - 活动展示公司越野能力、混合动力和智能创新三大核心技术支柱,重点展示T1、T2 i - DM和即将推出的G700 [1] JETOUR T1特点 - 搭载2.0T发动机和8速自动变速器,在城市道路加速平稳线性,高速巡航稳定 [2] - 配备XWD智能四驱系统,能瞬间重新分配动力,在交叉轴测试中表现出色 [3] - 强化底盘和先进悬挂系统在陡坡侧倾时减少车身侧倾,提供安全感 [3] - XWD系统经全球超20万用户验证,“X模式”可自动适应路况,还有七种驾驶模式 [4] JETOUR T2 i - DM特点 - 采用第五代1.5TGDI混合动力发动机,热效率达44.5%,搭配3速DHT实现无缝动力传输 [5] - 电动马达启动安静,速度提升时发动机无缝介入,S曲线测试中操控灵活、转向精准 [7] - 在10米高跷跷板和陡坡挑战中,混合动力系统和先进下坡控制系统配合良好,电子悬挂增强稳定性 [8] G700特点 - 虽未试驾,但展示的自动泊车功能出色,配备12个超声波传感器和四个360°摄像头,能轻松应对狭窄停车位 [9] - 预计9月在阿联酋全球首发,融合豪华、智能和越野能力,有望成为高端SUV领域开拓者 [10][15] 全球市场布局 - T1和T2 i - DM已在中东引起关注,计划快速向非洲、南美、亚太和独联体地区扩张 [13] - 公司采用多技术战略,涵盖传统燃油、混合动力和前沿智能系统,满足不同消费者需求 [13]
Abpro and Celltrion Unveil Preclinical Data for ABP-102/CT-P72 at AACR 2025, Showcasing Potential Best-in-Class HER2 x CD3 T-Cell Engager
GlobeNewswire· 2025-04-28 02:00
文章核心观点 - 生物技术公司Abpro与生物制药公司Celltrion公布ABP - 102/CT - P72临床前数据,该药物有望成为同类最佳HER2靶向双特异性T细胞衔接器,计划2026年上半年开展临床试验 [1][2][3] 分组1:药物介绍 - ABP - 102/CT - P72是与Celltrion共同开发的四价双特异性HER2 x CD3 T细胞衔接器,可选择性靶向HER2过表达肿瘤,降低正常组织毒性 [2] - 其采用IgG1 - [L] - scFv格式,实现二价HER2结合和功能性单价CD3结合,优化肿瘤选择性并减少细胞因子相关毒性 [6] 分组2:临床前数据亮点 - 结合HER2选择性T细胞激活、低HER2环境中细胞因子释放减少和非人灵长类动物高耐受性,减轻了脱靶毒性,为临床试验提供更广泛治疗窗口 [5] - 高度选择性肿瘤杀伤,在HER2过表达乳腺癌和胃癌模型中实现有效细胞毒性,同时显著降低对HER2低表达细胞的活性 [8] - 增强肿瘤生长抑制,体内研究显示与鲁尼莫他单抗生物类似物相比,肿瘤抑制作用提高达两倍 [8] - 减少细胞因子释放,功能性单价CD3结合设计使HER2低表达细胞模型中细胞因子释放减少,同时在HER2高表达模型中保持有效细胞毒性 [8] - 提高耐受性,食蟹猴剂量递增研究证实,即使剂量超过亲本抗体最大耐受剂量180倍,药物仍耐受性良好 [8] 分组3:公司信息 - Abpro致力于用下一代抗体疗法改善严重和危及生命疾病患者生活,推进针对多种癌症和眼部疾病的抗体疗法管线,使用专有DiversImmune®平台开发抗体 [9] - Celltrion是韩国领先生物制药公司,业务覆盖研究、开发、制造、营销和销售,通过全球网络提供高质量、低成本解决方案 [11] 分组4:合作信息 - Abpro与Celltrion建立战略合作伙伴关系,在全球范围内开发和商业化ABP - 102/CT - P72 [7] 分组5:癌症数据 - HER2阳性癌症占乳腺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等所有癌症病例的30% [7]
Revolution Medicines Presents Initial Data from Zoldonrasib (RMC-9805) Study in Patients with KRAS G12D Mutant Non-Small Cell Lung Cancer at the 2025 AACR Annual Meeting
GlobeNewswire· 2025-04-28 00:05
Zoldonrasib, a RAS(ON) G12D-selective inhibitor, demonstrated acceptable tolerability and encouraging initial antitumor activity in patients with previously treated KRAS G12D mutant non-small cell lung cancerREDWOOD CITY, Calif., April 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Revolution Medicines, Inc. (Nasdaq: RVMD), a late-stage clinical oncology company developing targeted therapies for patients with RAS-addicted cancers, today announced new clinical data for zoldonrasib (RMC-9805), a RAS(ON) G12D-selective inhibito ...
SpringWorks Therapeutics Announces Expected CHMP Opinion in Q2 2025 for Nirogacestat for the Treatment of Adults with Desmoid Tumors in the European Union
GlobeNewswire· 2025-04-27 22:35
STAMFORD, Conn., April 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- SpringWorks Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SWTX), a commercial-stage biopharmaceutical company focused on severe rare diseases and cancer, announced today that the Company anticipates the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) will adopt an opinion on the marketing authorization application (MAA) for nirogacestat, an oral gamma secretase inhibitor, for the treatment of adults with desmoid tumors in the sec ...
2025 (Spring) Pharmaceutical Machinery Exposition Concludes Successfully
GlobeNewswire· 2025-04-27 17:15
文章核心观点 2025年春季全国制药机械博览会暨中国国际制药机械博览会成功举办,展示行业成果并促进交流合作 [1][3][4] 展会概况 - 2025年4月25日为期三天的第66届(2025年春季)全国制药机械博览会暨2025年(春季)中国国际制药机械博览会在重庆国际博览中心闭幕 [1] - 展会由海南京博信展览有限公司主办 [1] - 吸引来自24个国家和地区的1686家参展商,在18万平方米展览空间展示超1万种产品,众多国际知名品牌首次亮相,吸引来自88个国家和地区超6万参观者 [3] - 开幕日举办中马采购对接会,超20家中国制造商与6家马来西亚制药公司一对一洽谈 [3] 活动安排 - 组委会举办三个主题论坛和93场技术交流会议,知名专家、学者和行业专业人士发表主题演讲 [4] - 第二届CIPM合成生物学与生物制造产业发展大会是亮点,吸引超1000名来自制药、食品、化妆品和农药等行业专业人士参与讨论和交流 [4] 展会历史与定位 - 中国全国制药机械博览会始于20世纪90年代,每半年举办一次,2004年起成为中国商务部重点支持展会,2008年扩展为中国国际制药机械博览会 [5] - 展会涵盖化学药、中药、生物制药、兽药、农药、保健品和食品等行业的生产、加工、包装、检测及辅助设备,已发展成为集贸易、技术交流和行业对话于一体的全球顶级活动 [5] 公司信息 - 主办方为海南京博信展览有限公司,联系人李明阳,邮箱limingyang@cipm - expo.com,网站http://en.cipm - expo.com/,电话13910398688 [6]
CG Oncology Announces Best-in-Disease Durability Data in BOND-003 Cohort C and Promising Early Signal in Cohort P for Cretostimogene Grenadenorepvec at the American Urological Association Annual Meeting
GlobeNewswire· 2025-04-27 04:10
- Robust 24-month complete response rate of 42.3% by K-M for cretostimogene monotherapy in BOND-003 Cohort C – - 58.3% of patients showed durable complete responses by K-M at 24 months – - 97.3% of all treated patients remained free from progression to MIBC at 24 months– - 91.6% of responders remained cystectomy-free at 24 months – - No Grade 3 or greater treatment-related adverse events or deaths reported – - Strong initial Cohort P data reported 90.5% high-grade recurrence-free survival at 3 and 9 months ...
IO Biotech Showcases Scientific Leadership Through Cancer Vaccines Educational Session at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2025
GlobeNewswire· 2025-04-27 03:05
文章核心观点 IO Biotech公司科学联合创始人Mads Hald Andersen在2025 AACR年会上主持并介绍癌症疫苗教育会议,展示公司免疫调节治疗性癌症疫苗进展,公司基于T - win平台开发癌症疫苗,IO102 - IO103获FDA突破性疗法认定 [1][2][3] 会议情况 - Mads Hald Andersen主持并参加2025 AACR年会癌症疫苗教育会议,会议汇聚肿瘤科学家,探讨癌症疫苗从临床前创新到临床应用的最新进展,展望癌症疫苗未来及对癌症免疫治疗的重塑潜力 [1] - 会议展示RNA、树突状细胞和免疫调节疫苗的关键进展,Andersen博士介绍IMVs类治疗性癌症疫苗,强调IO102 - IO103双重作用机制及重塑肿瘤微环境数据 [2] 公司情况 - IO Biotech是临床阶段生物制药公司,基于T - win平台开发新型免疫调节现货型治疗性癌症疫苗 [3] - 公司推进主要候选疫苗Cylembio(IO102 - IO103)临床试验及其他管线候选药物临床前开发,IO102 - IO103联合默克抗PD - 1疗法获FDA治疗晚期黑色素瘤突破性疗法认定 [3] 联系方式 - 投资者联系Maryann Cimino,电话617 - 710 - 7305,邮箱mci@iobiotech.com [7] - 媒体联系Julie Funesti,电话917 - 498 - 1967,邮箱julie.funesti@edelman.com [7]
Valneva Provides Update on Recommendation for Use of Its Chikungunya Vaccine by French Authorities
GlobeNewswire· 2025-04-27 01:10
文章核心观点 法国国家公共卫生机构因留尼汪岛和马约特岛疫苗接种期间出现严重不良事件,更新了对瓦尔内瓦单剂基孔肯雅热疫苗IXCHIQ的使用建议,暂停65岁及以上人群使用该疫苗,公司积极应对并与监管机构合作 [1][2][3] 分组1:事件背景 - 基孔肯雅热病毒是由受感染的伊蚊传播的蚊媒病毒性疾病,会引起发热、关节和肌肉疼痛等症状,2004年开始在全球大规模爆发,已在110多个国家被发现,2013 - 2023年美洲报告超370万例,世卫组织将其列为重大公共卫生问题 [5][6] - 留尼汪岛自2025年初以来出现约40000例基孔肯雅热确诊病例,法国卫生当局最初优先为65岁及以上成年人尤其是有合并症者接种疫苗 [1][2] 分组2:事件进展 - 法国国家公共卫生机构HAS因留尼汪岛接种IXCHIQ后出现3例导致住院的严重不良事件(包括1例死亡),于4月25日决定暂停65岁及以上人群使用该疫苗,因果关系尚未确定,HAS维持18 - 64岁人群的现有接种建议 [2] - 公司已向留尼汪岛供应40000剂IXCHIQ,并积极与监管机构合作确定下一步措施 [1][3][4] 分组3:公司概况 - 公司是一家专业疫苗公司,开发、制造和商业化预防性疫苗,有将多种疫苗从早期研发推进到获批的良好记录,目前销售三种自有旅行疫苗 [7][8] - 公司不断增长的商业业务收入推动疫苗管线发展,包括与辉瑞合作的唯一处于后期临床开发阶段的莱姆病疫苗候选产品、世界上临床进展最先进的志贺氏菌疫苗候选产品以及针对寨卡病毒等的疫苗候选产品 [9]
New share capital registered
GlobeNewswire· 2025-04-26 23:34
Frøya, Norway, 26 April 2025: Reference is made to the stock exchange announcement by Kaldvik AS ("Kaldvik", the "Company") on 22 April 2025, regarding the issuance of new shares in connection with the acquisition of key assets in the fish farming value chain on the east-coast of Iceland. The share capital increase has now been registered with the Norwegian Register of Business Enterprises. The Company’s new registered share capital is NOK 12,851,120.10, divided on 128,511,201 shares, each carrying one vote ...
Protara Therapeutics Announces Positive Interim Results Demonstrating Durable Responses in the Ongoing Phase 2 ADVANCED-2 Trial of TARA-002 in Patients with NMIBC
GlobeNewswire· 2025-04-26 22:00
TARA-002 demonstrates 100% complete response rate at any time and 67% 12-month landmark complete response rate in BCG-Unresponsive patientsTARA-002 demonstrates 76% complete response rate at any time and 43% 12-month landmark complete response rate in BCG-Naïve patientsFavorable safety and tolerability profile with no Grade 3 or greater treatment-related adverse eventsOn track to present updated interim data from approximately 25 six-month evaluable BCG-Unresponsive patients by the end of 2025Company to hos ...