Expansion builds on record quarterly results and strengthens AI, technology, and finance capabilities across new offices in Mumbai, Bengaluru, Hyderabad, Pune, and GuadalajaraNEW YORK, Sept. 04, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aeries Technology, Inc. (NASDAQ: AERT), a global leader in AI-powered business transformation and Global Capability Center (GCC) services, today announced ambitious growth plans to expand its talent footprint across India and Mexico. Coming on the heels of record quarterly earnings, Aeries w ...

公司动态 - Connect Biopharma将于2025年9月27日至10月1日在荷兰阿姆斯特丹及线上举行的欧洲呼吸学会(ERS) Congress 2025上展示两项关于rademikibart的临床研究海报[1] - 第一项研究海报标题为"Rademikibart在中重度哮喘中的应用：嗜酸性粒细胞和区域差异对疗效的影响"，展示编号PA2480，由Raúl Collazo博士在9月29日8:00-9:30 CET的218号会议环节进行展示[1] - 第二项研究海报标题为"Rademikibart在2型哮喘中实现快速持续的FEV1改善：嗜酸性粒细胞和FENO的影响"，展示编号PA2481，由同一主讲人在相同时间段展示[1] - 展示结束后，相关材料将在公司官网的"presentations and publications"栏目发布[1] 产品管线 - Rademikibart是一种全人源单克隆抗体，靶向白细胞介素4受体α(IL-4Rα)，该受体是IL-4和IL-13受体的共同亚基[2] - 该药物通过阻断IL-4和IL-13功能，抑制T辅助细胞2(Th2)炎症通路，用于治疗特应性皮炎和哮喘等Th2相关炎症疾病[2] - 公司正在开展rademikibart针对哮喘和COPD急性加重的全球临床研究，这两个领域存在显著未满足医疗需求[3] - 公司与中国先声药业就rademikibart达成独家许可和合作协议[3] 公司概况 - Connect Biopharma是一家临床阶段生物制药公司，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，专注于哮喘和COPD治疗领域[3] - 公司致力于开发新一代、潜在最佳级别的IL-4Rα靶向抗体药物[3]

公司动态 - 公司管理层将参加2025年9月8日至10日在纽约Lotte New York Palace酒店举办的H C Wainwright第27届全球投资会议 [1] - 公司演讲将于2025年9月5日东部时间上午7:00起通过会议平台向注册参会者提供点播观看 [2] - 会议期间管理层将与合格投资者成员进行一对一会议 可通过SWAG@crescendo-ir.com预约 [2] 业务概况 - 公司是领先的外包营销解决方案提供商 拥有超过30年行业经验 专门从事复杂营销项目 [3] - 核心业务包括促销产品 品牌商品和忠诚度激励计划 旨在提升品牌认知度 建立品牌形象并推动销售 [3] - 服务多家财富500强企业 涵盖促销营销 忠诚度激励 赞助激活 招聘留存和健康活动等多个领域 [3] - 提供世界级客户服务并采用尖端技术 包括高效订单处理 仓储和物流履行功能 [3] - 公司使命是与客户建立长期关系 帮助客户连接其消费者和员工以建立持久品牌忠诚度 [3]

公司近期活动安排 - 公司管理层将参加2025年9月8日H C Wainwright第27届全球投资会议的企业演讲（美东时间下午4点）[1] - 公司将于2025年9月9日参加摩根士丹利第23届全球医疗健康会议的炉边谈话（美东时间上午7点）[1] - 会议期间公司将安排一对一投资者会谈[1] 核心技术平台与产品管线 - 专有Cloudbreak平台开发靶向小分子或肽段与人类抗体片段结合的新型药物-Fc偶联物（DFCs）[2] - 主导产品CD388为长效抗病毒药物 单剂即可通过直接抑制病毒增殖实现季节性及大流行性流感的通用预防[2] - CD388于2023年6月获FDA快速通道资格认定 2025年6月公布2b期NAVIGATE试验积极顶线结果[2] 肿瘤领域布局与进展 - 开发针对实体瘤CD73靶点的CBO421 并于2024年7月获得新药临床试验申请许可[2] 企业基本信息 - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥[2] - 投资者关系联系人Brian Ritchie（生命科学顾问公司）[3] - 媒体事务联系人Michael Fitzhugh（生命科学传播公司）[3]

核心观点 - 公司公布2025财年第三季度初步财务业绩 总营收2820万美元 同比增长35% 主要受经销商和连锁店销售增长、零售网络扩张、国际业务增长及品牌知名度提升推动 [1][2] - 公司网站和亚马逊平台访问量在8月大幅增长 其中Byrnacom日均会话量从7月36000次增至8月52000次 环比增长45% 亚马逊平台从15000次增至23000次 环比增长53% [4] - 8月下旬在线转化率提升57% 达到09% 推动销售额增长47% 公司预计第四季度可能创下新的营收纪录 [5][6] 财务表现 - 第三季度总营收2820万美元 较2024年同期的2090万美元增长35% [2] - 各销售渠道表现：网络渠道1630万美元（增长8%） 连锁店与经销商790万美元（增长147%） 零售店70万美元（增长250%） 国际业务320万美元（增长33%） 执法/学校/私人安全领域10万美元（新增业务） [6] 销售渠道分析 - 实体零售渠道扩张显著 产品现已进入超过1000家连锁店 locations [6] - 国际销售额实现330万美元 同比增长33% 显示全球市场拓展成效 [2][6] - 8月底所有国内渠道出现销售激增 主要得益于AI驱动的营销策略创新 [3] 运营指标 - 8月最后十天日均会话量稳定在56000次 同时在线转化率环比提升57%至09% [5] - 公司指出消费者从品牌认知到购买决策存在时间差 但8月底已观察到转化率向历史平均水平回归的趋势 [5] 市场与战略 - 公司专注于非致命个人安全解决方案领域 产品包括Byrna CL LE和SD等手持式CO2发射器 [9][10] - 通过名人代言模式和历史数据对比 公司认为当前访问量增长有望复制2023年第四季度的成功模式 [4] - 第四季度为行业传统旺季 公司目前会话量和自然搜索量均处于历史高位 [6]

Rocket Doctor is now in-network with Aetna, having been fully credentialed for Medicare and Commercial insurance in New York State. Aetna is one of the nation’s largest health insurers, covering 39 million members across 16 states. Aetna members in New York now have in-network access to Rocket Doctor’s providers and digital health platform, including urgent care, chronic disease management, preventive and mental health services. Rocket Doctor is already active in New York through its partnership with Engag ...

临床试验进展 - 公司启动关键性LYNX-3三期临床试验 首位患者已接受0.75%酚妥拉明滴眼液治疗[1] - LYNX-3试验获FDA快速通道资格认定 并采用特殊方案评估(SPA)机制推进[2] - 试验设计为多中心随机双盲安慰剂对照研究 计划招募约200名成人患者[5] 产品特性与适应症 - 0.75%酚妥拉明滴眼液为非选择性α1/α2肾上腺素能拮抗剂 通过缩小瞳孔改善低光照条件下视觉功能[3] - 该产品已获批用于药物诱导性瞳孔散大的逆转适应症 并在老花眼治疗领域取得积极三期数据[4] - 针对角膜屈光术后患者 目标治疗症状包括眩光、光晕及星芒状散射等夜间视觉障碍[3][8] 临床数据与终点设计 - 主要终点为第15天研究眼暗视低对比度视力(mLCVA)较基线改善≥15个ETDRS字母(≥3行)的患者比例[6] - 关键次要终点包含患者报告的夜间驾驶体验及视觉症状改善情况 同时评估双眼视觉功能[6] - 此前完成的LYNX-2三期试验已获得积极顶线结果 于2025年6月公布[2] 公司研发管线 - 公司专注于遗传性视网膜疾病基因疗法及其他眼科疾病小分子治疗药物开发[9] - 核心基因疗法产品包括针对LCA5突变的OPGx-LCA5(处于1/2期试验)和针对BEST1视网膜变性的OPGx-BEST1[9] - 研发基地位于北卡罗来纳州研究三角园 同时推进多项眼科适应症临床项目[9]

SAN JOSE, Calif. and SHENZHEN, China, Sept. 04, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- POET Technologies Inc. ("POET" or the "Company") (NASDAQ: POET), a leader in the design and implementation of highly-integrated optical engines and light sources for artificial intelligence networks, today announced that it will be showcasing live demonstrations of its latest optical products at the 2025 China International Optoelectronic Expo (CIOE), taking place September 10–12 at the Shenzhen World Exhibition and Convention Center. ...

Regen’s Approach Could Be Paradigm Shift in Supportive Oncology Care SAN DIEGO, Sept. 04, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regen BioPharma, Inc. (OTC PINK: RGBP) today announced its ongoing efforts to expand the clinical development of HemaXellerate, its novel cellular therapy, to address chemotherapy-induced bone marrow suppression, a serious and common complication in cancer patients undergoing cytotoxic treatments. This represents potentially a market in excess of $1 billion per year in just the US. Following th ...

研究核心发现 - 临床评估液体状态存在频繁不准确 重症监护中医生对脓毒症和COVID-19患者的液体水平评估常出现错误分类[1][2] - 误判导致治疗风险 客观测量显示患者实际低血容量时被误判为高血容量（48% COVID-19患者）或正常血容量 可能引发液体补充不足或过量风险[2][8] - 白蛋白渗出率(ATR)持续升高 脓毒症和COVID-19患者在ICU期间血管向组织渗漏液体的指标ATR持续处于高位[8] - 脓毒症患者血管损伤更严重 脓毒症组ATR显著高于COVID-19组 表明血管完整性破坏更严重且持续 尽管入院严重程度评分较低[8] 技术解决方案 - BVA-100™分析仪提供客观测量 研究采用FDA批准设备测量总血容量(TPV)和ATR 凸显技术在ICU场景的应用潜力[4] - 新一代分析仪获FDA批准 2025年8月获批的便携式电池驱动系统速度提升三倍 精度保持超95% 更适合ICU快速干预[5] - 血液容积分析(BVA)技术优势 提供实时精确数据 支持个体化液体管理 改善患者预后并降低医疗系统成本[4][9] 商业发展前景 - 危重护理领域收入扩张机遇 新研究数据、新一代分析仪及资金支持共同推动公司在该专科领域的收入增长[6] - 非稀释性资金支持发展 获得美国国防部合同和美国国立卫生研究院资助 推动技术升级和市场扩张[6] - 解决数十亿美元行业痛点 精确血容量测量不足导致心力衰竭等高价医疗条件护理效果不佳 公司50年经验及专利技术提供差异化解决方案[9]