Achieve Life Sciences to Announce Second Quarter Financial Results and Host Conference Call and Webcast on August 7, 2025
Globenewswire· 2025-07-24 20:30
公司动态 - 公司将于2025年8月7日美国东部时间上午8:30公布2025年第二季度财务业绩并提供关于cytisinicline研发计划的公司更新 [1] - 公司已向FDA提交了cytisinicline作为成人戒烟治疗的新药申请,基于两项成功完成的3期研究和一项完全入组的开放标签安全性研究 [3] - 公司已完成cytisinicline用于电子烟戒断的2期研究,并与FDA就未来电子烟适应症成功举行了2期结束会议 [3] 产品信息 - Cytisinicline是一种植物生物碱,对烟碱乙酰胆碱受体具有高结合亲和力,被认为可通过与大脑中的尼古丁受体相互作用来帮助治疗尼古丁成瘾 [6] - Cytisinicline已获得FDA突破性疗法认定,用于解决电子烟戒断这一关键需求 [5] - Cytisinicline是一种研究性产品候选物,尚未获得FDA批准用于任何适应症 [6] 市场数据 - 美国约有2900万成年人吸食可燃香烟 [4] - 美国约有1700万成年人使用电子烟 [5] - 2024年,美国约有160万中学生报告使用电子烟 [5] 行业背景 - 烟草使用是目前全球可预防死亡的主要原因,每年导致全球超过800万人死亡,美国近50万人死亡 [4] - 超过87%的肺癌死亡、61%的所有肺部疾病死亡和32%的所有冠心病死亡可归因于吸烟和二手烟暴露 [4] - 目前没有FDA批准的专门用于辅助尼古丁电子烟戒断的治疗方法 [5]
Adyton Resources Announces Upsized C$20 Million Financing Comprised of $14 Million Private Placement of Units and Concurrent $6 Million Non-Brokered Private Placement of Units
Globenewswire· 2025-07-24 20:20
融资计划 - 公司修改与Clarus Securities Inc和PowerOne Capital Markets Limited的协议 将私募规模扩大至3500万单位 每单位价格0 40美元 募集资金总额最高达1400万美元 每单位包含1股普通股和0 5份认股权证 每份完整认股权证可在24个月内以0 60美元价格认购1股普通股 [1] - 同步进行非经纪私募 计划发行1500万单位 募集600万美元 条款与经纪私募相同 主要用于让董事会成员 管理层及巴布亚新几内亚居民参与 并扩大勘探开发活动 [2] - 融资预计在2025年8月13日左右完成 需获得TSX Venture交易所等监管批准 发行证券将有4个月加1天的法定限售期 [3] 矿产资源 - 公司在巴布亚新几内亚拥有总计173,000盎司黄金的指示资源和2,000,000盎司黄金的推断资源 [5] - Feni Island项目拥有符合NI 43-101标准的资源量 推断资源量为6040万吨 平均品位0 75克/吨黄金 含146万盎司黄金 边界品位0 5克/吨 [6] - Fergusson Island项目拥有指示资源量400万吨 平均品位1 33克/吨黄金 含173,000盎司 推断资源量1630万吨 平均品位1 02克/吨黄金 含540,000盎司 [7] 公司概况 - 专注于全球顶级矿产区的金银铜资源开发 在巴布亚新几内亚拥有多个高潜力勘探项目 位于环太平洋火山带 邻近Lihir金矿和Panguna铜金矿等世界级矿床 [4] - 主要勘探目标包括扩大已确定的黄金资源量 以及在100%拥有的Feni Island项目上开发重要的铜矿钻探成果 [4]
Trinity Biotech Unveils CGM+: An AI-Native Platform Targeting the $260 Billion AI Wearable Market
Globenewswire· 2025-07-24 20:20
文章核心观点 - 三一生物科技推出面向2600亿美元AI可穿戴设备市场的旗舰产品CGM+,其具备多传感器数据整合、成本低、可持续等优势,预计2026年年中商业推出,将带来多收入流并推动公司长远发展 [1][7][13] 公司介绍 - 三一生物科技是一家专注于人类诊断和糖尿病管理解决方案的商业阶段生物技术公司,开发、制造和销售诊断系统,产品用于检测传染病和量化血液参数,在美国直销,通过国际经销商和战略合作伙伴在75多个国家销售 [16][17] - 公司收购波形技术公司的生物传感器资产进入可穿戴生物传感器行业,打算开发一系列生物传感器设备和相关服务,从连续血糖监测产品开始 [17] 产品介绍 - CGM+是下一代可穿戴生物传感器平台,处于设备开发后期,是公司新的AI原生连续血糖监测系统,结合多传感器数据和实时分析,满足AI医疗和健康需求 [1] - 与传统CGM不同,CGM+将超薄微创电化学葡萄糖传感器与心脏活动、体温和身体活动监测集成在一个时尚易用的模块化可穿戴设备中,多模式数据流经优化用于实时AI分析,以深入了解代谢和生理健康 [2] - 公司专有的无针葡萄糖传感器技术便于从单个模块化可穿戴设备收集扩展数据点,最新创新设计减少一次性组件和废物,降低护理成本 [3] - CGM+集可持续性与用户友好设计于一体,有紧凑可穿戴设备和可重复使用的传感器施药器 [4] - CGM+将葡萄糖、心血管、体温和活动监测无缝集成在一个时尚的模块化设备中,专为实时、AI原生洞察而设计 [6][9] 产品优势 - 具备全面的多传感器智能,结合葡萄糖、心血管、体温调节和身体活动数据,提供健康和 wellness的整体视图 [10] - 设计用于支持临床工作流程和消费者健康应用,弥合医疗级监测与日常健康优化之间的差距 [11] 市场机会 - CGM+处于高增长领域的交叉点,为临床和消费者健康市场提供差异化解决方案 [12] - 全球CGM市场预计从2025年的132.8亿美元增长到2030年的287.2亿美元,复合年增长率为16.68%;AI医疗预计到2030年达到约2000亿美元,复合年增长率为37.6%;可穿戴AI预计到2032年超过2600亿美元,复合年增长率为27.0% [16] 战略展望 - 公司预计2026年年中商业推出CGM+,将开启多个收入流,包括设备销售、AI分析订阅以及与医疗保健提供商、保险公司和数字健康平台的战略合作伙伴关系 [13] - CGM+是公司AI原生健康监测愿景的基石,是可扩展平台,有经常性收入潜力,能推动临床和消费者市场的长期增长 [14] - 公司最近完成升级葡萄糖传感器技术的进一步关键前试验,预计不久发布试验关键结果 [14]
Minovia Therapeutics Announces Interim Data from Phase 2 Trial in Pearson Syndrome Demonstrating No Treatment-Related Serious Adverse Events and Preliminary Signal for Efficacy Measured by Growth
Globenewswire· 2025-07-24 20:15
Data presented at the UMDF meeting highlighting first three of expected six subjects and two compassionate use patients provide encouraging results supporting continuation of trialHAIFA, Israel, July 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Minovia Therapeutics Ltd. (“Minovia” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing novel therapies to treat mitochondrial diseases and combat age-related decline, announces positive interim results of the ongoing Phase 2 trial of the Company’s lead investigati ...
MACOM to Report Third Quarter 2025 Financial Results on August 7, 2025
Globenewswire· 2025-07-24 20:15
财务公告安排 - 公司计划于2025年8月7日市场开盘前公布2025年第三季度财务报告 [1] - 财报电话会议将于美东时间2025年8月7日上午8:30举行 由总裁兼首席执行官Stephen G Daly和高级副总裁兼首席财务官John F Kober主持 [1] 投资者关系 - 投资者可通过公司官网注册获取电话会议专属接入码或观看网络直播 [2] - 电话会议录音将在24小时内提供 并保留约90天供各方查阅 [2] 公司概况 - 公司专注于为电信、工业、国防和数据中心行业设计制造高性能半导体产品 [3] - 公司每年服务超过6000家客户 产品组合涵盖射频、微波、模拟和混合信号以及光学半导体技术 [3] - 公司已获得IATF16949汽车标准、AS9100D航空航天标准、ISO9001国际质量标准和ISO14001环境管理标准认证 [3] - 公司在美国、欧洲和亚洲设有运营设施 总部位于马萨诸塞州洛厄尔 [3]
Golar releases its 2024 Environmental, Social and Governance report
Globenewswire· 2025-07-24 20:08
公司公告 - 公司发布2024年环境、社会和治理(ESG)报告 报告已附在公告中并可在官网查阅 [1] 前瞻性声明 - 公告包含前瞻性声明 涉及未来可能发生的活动或事件 使用"可能"、"预计"、"计划"等词汇标识 [2] - 前瞻性声明存在多种风险和不确定性 可能导致实际结果与声明存在重大差异 [2] - 公司不承担更新前瞻性声明的义务 除非适用法律要求 [3] 联系方式 - 公司管理联系人为Stuart Buchanan 联系电话+44 207 063 7900 [3] - 公告信息遵循挪威证券交易法第5-12条的披露要求 [3]
StepStone Group to Announce First Quarter Fiscal 2026 Results on August 7, 2025
Globenewswire· 2025-07-24 20:05
文章核心观点 公司将于2025年8月7日美股收盘后公布2026财年第一季度财报 并举办网络直播和财报电话会议 [1][2] 财报发布信息 - 公司将于2025年8月7日美股收盘后公布截至2025年6月30日的季度财报 此为2026财年第一季度财报 [1] 网络直播和财报电话会议信息 - 管理层将于2025年8月7日下午5点举办网络直播和电话会议讨论2026财年第一季度财报 网络直播可在公司网站股东板块观看 需提前15分钟注册 活动结束约两小时后可在网站查看回放 [2] - 若要参与问答环节 需在指定链接注册 注册后将收到拨入号码、PIN码及邮件确认 [3] 公司介绍 - 公司是全球私募市场投资公司 为客户提供定制投资解决方案、咨询和数据服务 截至2025年3月31日 负责约7090亿美元总资本 其中管理资产1890亿美元 [4] - 客户包括全球大型公共和私人养老金、主权财富基金、保险公司 以及知名捐赠基金、基金会、家族办公室和私人财富客户 [4] - 公司与客户合作 为其在私募股权、基础设施、私募债务和房地产资产类别构建私募市场投资组合 [4] 联系方式 - 股东关系联系人为Seth Weiss 邮箱为shareholders@stepstonegroup.com 电话为1 - 212 - 351 - 6106 [5] - 媒体联系人为Brian Ruby、Chris Gillick、Matt Lettiero 邮箱为StepStonePR@icrinc.com 电话为1 - 203 - 682 - 8268 [5]
Karat Packaging to Report 2025 Second Quarter Financial Results and Host Conference Call on Thursday, August 7, 2025
Globenewswire· 2025-07-24 20:05
文章核心观点 Karat Packaging Inc.宣布将于2025年8月7日美股收盘后发布2025年第二季度财报并举办投资者电话会议 [1] 公司信息 - 公司是环保一次性餐饮服务产品及相关物品的专业分销商和制造商 产品用于美国各地的全国性和地区性餐厅及餐饮服务场所 [1][3] - 产品包括食品和外卖容器、袋子、餐具、杯子、盖子、餐具、吸管、特色饮料配料、设备、手套等 [3] - 公司的Karat Earth®环保产品线提供由可再生资源制成的可持续产品 还提供定制解决方案 包括新产品开发设计、印刷和物流服务 [3] - 公司官网为www.karatpackaging.com [3] 财报及会议安排 - 2025年8月7日美股收盘后发布2025年第二季度财报 [1] - 同日举办投资者电话会议 时间为太平洋时间下午2点/东部时间下午5点 国内电话877 - 418 - 4045 国际电话412 - 317 - 6745 会议ID为Karat Packaging Inc. 网络直播可通过https://irkarat.com/events - presentations/访问 存档约保留一年 [1][2] 投资者关系和媒体联系方式 - 联系PondelWilkinson Inc.的Judy Lin或Roger Pondel 电话310 - 279 - 5980 邮箱ir@karatpackaging.com [4]
Candel Therapeutics Receives EMA Orphan Designation for CAN-2409 for the Treatment of Pancreatic Cancer
Globenewswire· 2025-07-24 20:05
文章核心观点 - 坎德尔治疗公司的CAN - 2409获欧洲药品管理局(EMA)孤儿药认定,此前已有美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药和快速通道认定,该药物在胰腺癌等多种实体瘤治疗上有潜力且此前临床试验数据积极 [1][5] 公司情况 - 坎德尔是临床阶段生物制药公司,专注开发即用型多模式生物免疫疗法,有基于腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因构建体的两个临床阶段多模式生物免疫疗法平台 [8] - 公司近期完成CAN - 2409在非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺导管腺癌(PDAC)的2a期临床试验,以及在局限性前列腺癌的3期临床试验,FDA授予CAN - 2409治疗新诊断中高危局限性前列腺癌的再生医学先进疗法(RMAT)认定 [9] - CAN - 3110是HSV平台的领先产品候选药物,正在复发性高级别胶质瘤(rHGG)的1b期临床试验中,初始结果发表在《自然》杂志,获FDA快速通道和孤儿药认定 [10] - 公司的enLIGHTEN™发现平台是基于HSV的系统性迭代发现平台,利用人类生物学和高级分析为实体瘤开发新的病毒免疫疗法 [10] 药物情况 CAN - 2409 - 为研究性、即用型、复制缺陷型腺病毒,可将单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV - tk)基因递送至肿瘤细胞,与前药联用可诱导针对多种耐药实体瘤的个体化全身免疫反应 [2] - 已获EMA孤儿药认定,此前获FDA孤儿药和快速通道认定,还获FDA针对NSCLC和局限性前列腺癌的快速通道认定,以及针对中高危局限性前列腺癌的RMAT认定 [1][5] - 公司此前公布CAN - 2409加缬更昔洛韦在临界可切除PDAC的2a期临床试验积极总生存期(OS)数据,CAN - 2409加标准治疗组估计中位OS为31.4个月,标准治疗对照组为12.5个月,且有患者生存期很长 [3] - 有潜力治疗多种实体瘤,超1000名患者已使用该药物,耐受性良好,支持与标准治疗联用 [7] 孤儿药认定 - EMA授予用于治疗、诊断或预防欧盟中影响少于万分之五人群的罕见、危及生命或慢性使人衰弱疾病或病症的药物和生物制品孤儿药认定,获认定的制药公司可享降低监管费用、临床方案协助、研究资助和最长10年市场独占权等益处 [4]
Stellantis and 4screen Enhance In-Car Convenience with Real-Time, Location-Based Mobility Services
Globenewswire· 2025-07-24 20:02
核心观点 - Stellantis与4screen合作推出实时基于位置的移动服务,提升车载便利性 [1][2] - 服务将覆盖欧洲和北美市场,初期在FIAT、Jeep®和Ram车型搭载Uconnect 4或5系统的车辆上线 [3] - 平台整合至车载信息娱乐系统,提供非侵入式设计,优先考虑驾驶安全 [7] 合作细节 - 4screen平台功能包括实时推荐附近餐厅、便利店、加油站、充电站、停车场及经销商等 [4][6] - 服务支持个性化筛选,根据行程显示相关兴趣点(POIs),并附带营业时间、联系方式及实时优惠信息 [5][6] - 初期通过OTA更新逐步推送,未来扩展至更多品牌和区域 [8][9] 技术整合与用户体验 - 平台直接集成至车辆原生界面,避免第三方应用干扰驾驶 [7] - 利用动态车辆数据优化移动体验,同时符合安全与隐私标准 [11][12] - Stellantis强调技术需为客户创造实际价值,4screen定位为"智能移动伴侣" [8] 市场覆盖与品牌影响 - 合作涉及Stellantis旗下14个品牌,包括Abarth、Alfa Romeo、Jeep®等 [10] - 4screen为全球首个车载实时环境连接平台,业务覆盖欧美核心市场 [11][12]