公司近期活动 - 公司将于2026年1月5日东部时间下午4:15举办一场投资者网络研讨会 [1] - 研讨会将由RedChip Companies主办，公司执行董事长Bruce Ogilvie将出席并介绍公司运营平台、近期财务表现及2026财年重点 [2] - 研讨会后设有现场问答环节，投资者可免费注册参加，并可在活动前提问或现场在线提问 [3] 公司业务与市场地位 - 公司是娱乐和流行文化收藏品行业领先的分销商和全渠道履约合作伙伴 [1] - 公司为超过35,000家零售和电商门店供货，库存超过340,000个独立SKU [1] - 公司提供市场上最广泛的实体媒体选择，其中包括超过57,300个独家产品，涵盖CD、黑胶唱片、DVD、蓝光光盘和视频游戏 [4] - 公司庞大的产品目录还包括授权商品、玩具、复古游戏产品和收藏品 [4] 公司商业模式与增长动力 - 公司将讨论其规模驱动的分销和履约模式，以及不断扩大的独家内容和收藏品组合 [2] - 自动化、全渠道履约和严格的成本管理正在推动利润率扩张和盈利增长 [2] - 公司拥有独家工作室和唱片公司合作伙伴关系 [2] - 公司的直接面向消费者和代发货渠道持续增长 [2] - 专有和授权收藏品（包括Handmade by Robots™系列）在支持跨娱乐品类实现持续、盈利的执行方面发挥作用 [2] - 公司利用数十年的运营专业知识、独家授权合作伙伴关系以及轻资本、可扩展的基础设施 [4] 公司产品组合亮点 - 公司不断增长的收藏品组合包括Handmade by Robots™，这是一个以领先娱乐IP授权角色为特色的风格化乙烯基人偶系列 [4]

文章核心观点 - 美国FDA将全髋关节骨密度（BMD）广泛认定为骨质疏松症新药开发的已验证替代终点 这一监管改革 进一步巩固了Entera Bio公司旗下口服骨质疏松症药物EB613在2025年7月获得的FDA共识及其监管策略 有望加速其新药开发进程[1][2] 关于FDA监管改革 - FDA广泛认定全髋关节骨密度可作为针对绝经后骨质疏松性骨折风险女性的新药开发的已验证监管终点[1] - 这一重大监管改革有望简化新药开发路径 因为使用骨折作为终点的研究存在规模大、周期长、成本高和伦理限制等问题 这导致了自2019年以来FDA未批准任何骨质疏松症新药 创新陷入停滞[2] - 已验证的替代终点代表了一条极具价值的监管路径 骨密度替代终点阈值效应可作为临床试验规划的参考点 而非僵化的通过/失败阈值 这为申办方在监管评估中提供了灵活性[6] 关于公司产品EB613 - EB613正在被开发为第一款口服、每日一次的同化（促骨形成）片剂疗法 用于治疗骨质疏松症[4] - 所有现有的同化疗法均为皮下注射剂 仅少数符合条件的患者使用 EB613旨在改变这一现状[4] - EB613已完成一项为期6个月、161名患者的2期安慰剂对照研究 该研究达到了所有生物标志物和骨密度终点 且无重大安全性问题[4] - 在2期研究中 EB613能快速产生剂量比例性的骨形成生化标志物增加 骨吸收标志物减少 并增加腰椎、全髋关节和股骨颈的骨密度[4] - 在2025年7月 公司成为首家获得FDA共识的公司 即一项以全髋关节骨密度为主要终点的单一3期研究将支持EB613的新药申请[2] 关于骨质疏松症市场与需求 - 全球估计有超过2亿女性患有骨质疏松症 且治疗严重不足[2] - 骨质疏松症是美国一个主要且日益严重的公共卫生问题 每年导致超过200万例骨折 50岁后 三分之一的女性 和五分之一的男性 将在其剩余寿命中遭受骨质疏松性相关骨折[5] - 研究表明 高达20-24%的髋部骨折患者在骨折后一年内死亡[5] - 骨质疏松性骨折的总医疗成本预计将从2018年的570亿美元增加到2040年的950亿美元 这主要归因于人口老龄化[5] - 市场亟需具有更好疗效、耐受性和使用便利性的新产品 更快的药物开发有助于减轻与骨质疏松性骨折相关的成本、发病率和死亡率[6] 关于公司技术与管线 - Entera Bio是一家临床阶段公司 专注于开发口服肽和蛋白质替代疗法 以解决口服片剂形式有潜力改变治疗标准的重大未满足医疗需求[7] - 公司利用其颠覆性的专有技术平台 开发针对PTH(1-34)、GLP-1和GLP-2的首创口服肽项目管线[7] - 除了EB613 公司管线还包括：用于治疗甲状旁腺功能减退症的首款口服PTH(1-34)片剂EB612 用于治疗肥胖和代谢综合征的首款口服oxyntomodulin片剂 以及与OPKO Health合作开发的用于治疗罕见吸收不良疾病的首款口服GLP-2肽[7]

WEST HOLLYWOOD, Calif., Dec. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- VisionWave Technologies, Inc., a subsidiary of VisionWave Holdings, Inc. (NASDAQ: VWAV) (“VisionWave”), today announced that the United States Patent and Trademark Office (“USPTO”) has issued a new U.S. patent covering systems and methods for real-time movement, position detection, and imaging. The newly issued patent, U.S. Patent No. 12,499,578, titled “Systems and Methods of Real-Time Movement, Position Detection, and Imaging,” represents the succe ...

公司核心进展 - Akari Therapeutics 宣布启动其主导的抗体药物偶联物项目 AKTX-101 的 GMP 生产活动 [1] - 公司选择药明合联作为其 IND 申报相关工作的独家合作伙伴 以支持临床试验的启动 [2] - 此次 GMP 生产的启动标志着 AKTX-101 项目的重大进展 该药物采用了公司新型专有载荷 PH1 [3] 合作伙伴与战略 - 合作伙伴药明合联是全球领先的 ADC 合同研发生产组织 以其端到端的开发与生产能力及深厚专业知识而闻名 [2] - 双方正在围绕 AKTX-101 建立战略合作伙伴关系 结合 Akari 的创新 ADC 设计与载荷技术 以及药明合联在 ADC 开发和制造领域的全球领导地位 [4] - 药明合联首席执行官表示 PH1 载荷代表了 ADC 领域新颖且可能具有高影响力的创新 并期待利用其一体化 ADC 平台支持高质量 GMP 材料的生产 [4] 技术平台与产品优势 - AKTX-101 整合的新型专有载荷 PH1 通过 RNA 剪接调节发挥作用 代表了差异化的 ADC 设计方法 [3] - PH1 载荷结合了细胞毒性和免疫肿瘤学作用的双重机制 有潜力显著提高 ADC 的治疗效果 [3] - 在临床前动物模型中 这种剪接调节已被证明可诱导癌细胞死亡 同时激活免疫细胞以产生强大且持久的活性 [6] - 临床前研究表明 与传统载荷的 ADC 相比 AKTX-101 显示出显著的活性和更长的生存期 [6] - AKTX-101 靶向癌细胞上的 Trop2 受体 并通过专有连接子将其新型 PH1 载荷直接递送至肿瘤 [6] 临床开发计划 - 公司计划在大约 12 个月内启动其计划的首次人体 1 期研究 [4] - 公司预计在 2026 年底或 2027 年初启动 1 期首次人体临床试验 具体取决于监管机构的批准 [4] - 由此产生的 GMP 级药品旨在支持 Akari 计划的 1 期首次人体临床试验 [4] 公司业务与行业定位 - Akari Therapeutics 是一家致力于开发下一代剪接体载荷抗体药物偶联物的肿瘤学生物技术公司 [6] - 公司利用其创新的 ADC 发现平台 能够生成 ADC 候选药物 并根据针对任何感兴趣靶点的应用需求对其进行优化 [6] - 药明合联是一家专注于生物偶联物的全球知名合同研究、开发和生产组织 提供广泛的创新偶联和载荷-连接子技术以促进下一代 ADC 的开发 [8]

公司与合作 - Versus Systems与Drinkfinger Enterprises达成最终协议 将在巴西、美国、英国及部分国际市场启动大规模技术驱动的营销活动和互动粉丝体验 [1] - 合作将整合Drinkfinger的实体饮料配件平台与Versus的二维码互动技术 创建一个从实体到数字的互动系统 [2] - 该系统旨在解锁品牌数字内容、即时游戏、粉丝竞赛、赞助商奖励、问答和社交分享机会 为品牌合作伙伴建立可重复的激活框架 [2] - 初始项目已在巴西、美国和英国启动 商业收入预计于2026年第一季度开始 [4] - 在关键市场 收入将由两家公司平分 双方均预期高利润的经常性软件和赞助收入流将带来重要贡献 [4] 技术与产品模式 - Drinkfinger的实体产品作为接入Versus二维码系统的无缝入口 为饮料合作伙伴和广告商创造即时数字转化和参与机会 [3] - 计划将联合互动系统部署于体育场馆、现场活动、酒吧、音乐节、零售环境、赞助平台和酒店物业 [5] - 该实体到数字生态系统为品牌提供新的第一方受众数据、消费者购买行为洞察、定向赞助位投放以及跨多个场地和形式的实时活动效果衡量 [5] - 合作建立了多层商业模式 收入潜力极高且对第三方硬件供应商依赖极低 [11] - 预测收入流包括但不限于赞助数字活动和品牌游戏、许可费、数字广告和媒体套餐、客户数据洞察产品 [11] 市场机遇与行业趋势（巴西） - 巴西娱乐产业持续增长 由年轻、移动优先的人口、浓厚的现场活动文化以及全球饮料和消费品牌的持续投资所驱动 [6] - 巴西现场娱乐产业预计在2025年将产生超过250亿美元的收入 其中仅体育赛事市场每年经济活动就超过150亿美元 [6] - 巴西活动参与者现场参与度高 平均每场活动在饮料上花费约22美元 饮料支出占主要节日和体育赛事现场消费者总支出的近三分之二 [7] - 超过一半的巴西消费者表示 体育和文化活动中的赞助和品牌激活会影响他们的购买决策 [8] - 巴西年轻消费者（尤其是Z世代和千禧一代）越来越期望参与式品牌体验而非被动广告 [8] 战略与前景 - 通过结合Versus的互动游戏和观众互动技术与Drinkfinger在饮料主导环境中的现有布局 合作旨在使品牌超越一次性促销 转向可衡量、可重复、数据驱动的粉丝互动 [10] - 合作使Versus获得进入全球饮料市场的新可扩展途径 通过将实体产品与数字奖励直接链接 实时激活受众并显著提升品牌的互动度、数据捕获和重复互动 [11] - Drinkfinger目前正在为美国和英国的多个激活项目进行规划和设计 将使Versus直接参与为现代受众打造终极游戏化用户体验 [12] - 双方正在巴西开发第一波市场激活活动 巴西被确定为初始战略增长区域 [12]

交易概述 - AS Ekspress Grupp于2025年12月23日与UAB Admisa签署协议，出售其持有的立陶宛新闻门户网站UAB Lrytas的100%股权 [1] - 交易预计在2025年底前完成，且已获得立陶宛竞争委员会的批准 [2] 交易标的详情 - 被出售的UAB Lrytas运营着立陶宛热门新闻门户网站lrytas.lt，该网站成立于2006年，拥有约60名员工 [1] - 交易完成后，Lrytas将在新所有权下继续作为新闻门户运营 [1] 交易背景与财务影响 - 此次出售源于2023年开始的漫长监管程序，当时竞争委员会开始调查Ekspress Grupp收购Lrytas一案 [2] - 交易将导致公司确认约230万欧元的一次性净亏损 [2] - 交易双方同意不披露交易价格及其他条款 [2] 交易性质与公司治理 - 根据纳斯达克塔林证券交易所的“发行人要求”，该交易不被视为重大交易 [3] - Ekspress Grupp确认，集团管理层和监事会成员均未在此交易中涉及个人利益 [3] 公司背景 - AS Ekspress Grupp是领先的波罗的海媒体集团，核心业务包括网络媒体内容制作、报纸、杂志和书籍出版 [3] - 集团还运营电子票务平台、在拉脱维亚和爱沙尼亚设有票务销售点、在爱沙尼亚和拉脱维亚提供数字户外屏幕服务，并在波罗的海国家组织会议、培训和活动 [3] - 公司成立于1989年，拥有约1000名员工 [3]

文章核心观点 - SRx Health Solutions公司及其数字资产财资运营平台EMJ Crypto Technologies宣布，将领先预测市场平台的事件概率数据整合至其风险情报框架，旨在通过市场隐含信号增强其量化人工智能与机器学习引擎，以更早地识别和评估可能显著影响数字资产市场的尾部风险[1][2] 公司业务与战略 - EMJX平台定位为第二代数字资产财资运营系统，而非投机性交易平台，其核心目标是在不确定且快速变化的市场环境中进行有纪律的资本管理[4] - 该平台利用量化模型、人工智能和系统性风险控制来管理多资产数字持仓，强调透明度、治理和跨市场环境的纪律性资本配置[5] 技术框架升级 - 此次升级为EMJX的量化人工智能与机器学习引擎增加了一个市场隐含信号层，整合了去中心化市场参与者对特定未来事件发生概率的集体评估[2][3] - 增强后的框架旨在：1) 摄取反映市场对明确结果预期的事件概率数据；2) 将概率输入转化为结构化的风险指标（如内部事件波动率评分），用以指导对冲头寸、风险敞口节奏和资本分配护栏；3) 通过比较历史预测市场结果与实际波动和市场行为，评估信号可靠性并优化模型校准与治理阈值[7] 风险识别能力提升 - 升级旨在加强平台识别、情境化及消化尾部风险情景的能力，重点关注可能引发制度转变或波动加剧的监管动态、协议层变化等离散事件[2] - 平台不依赖传统新闻流或情绪分析，而是利用市场集体定价的量化概率评估，所有外部数据输入均在以生存能力、适应性和长期资本复利为重点的受治理、模型驱动的风险框架内使用[3][4]

文章核心观点 - Massimo Group 正通过加强经销商网络建设、组织架构扩张以及产品战略升级 为2026年加速以经销商为主导的增长做准备 [1] 经销商网络发展势头与展望 - 2025年 公司将经销商网络发展作为增长战略的核心支柱 投资于渠道扩张、内部基础设施和经销商支持能力 [2] - 管理层认为持续的经销商网络扩张对于支持产品商业化、提升品牌知名度和推动长期可持续增长至关重要 [3] - 在2025年第四季度 公司在经销商发展方面势头增强 仅该季度就与数家新经销商合作伙伴签署了协议 [4] - 公司认为这一加速反映了执行力提升、产品定位更清晰 以及经销商市场需求与公司长期路线图之间日益契合 [5] 组织架构扩张以支持增长 - 为支持下一阶段经销商扩张 公司在2025年完成了关键的组织架构升级 任命了一位负责经销商发展的副总裁 以领导经销商招募、入职和绩效提升计划 [6] - 此外 公司还招聘了一名车队销售经理 进一步加强其商业能力 并支持制定更全面的面向经销商和车队的市场进入战略 这些新招聘是公司计划于2026年1月推出的全新经销商计划的重要组成部分 [7] - 管理层将这些组织架构的补充视为从基础网络建设向更注重执行的增长阶段过渡 [7] 支持经销商盈利的产品战略 - 公司的经销商计划得到差异化产品路线图的支持 该路线图旨在提高经销商的竞争力和盈利能力 [8] - 数家现有经销商合作伙伴已为这些新产品系列下的车型签署了采购协议 [8] - 公司已为其2026年Sentinel车型启动了预购计划 在经销商为即将到来的销售旺季做准备之际 该计划早期获得了坚实的市场关注 [8] - 产品路线图包括：Sentinel系列（下一代UTV平台 旨在提供更高价值的特性和性能）以及MVR HVAC系列（配备集成加热和空调的全新全封闭电动汽车产品线）[9] 2026年以经销商为主导的增长定位 - 展望2026年 公司计划加大对经销商发展的关注和投资 强调经销商质量、运营一致性和长期合作伙伴关系的一致性 [9] - 管理层相信经销商渠道仍将是可持续收入增长和成功产品商业化的关键驱动力 [10] - 凭借扩大的经销商组织、日益增长的经销商参与度以及日益差异化的产品阵容 公司相信其已具备良好条件 能够追求有纪律的、以经销商为主导的增长 同时继续为股东创造长期价值 [10] 公司业务概览 - Massimo Group 是一家动力运动和电动汽车的制造商和分销商 总部位于德克萨斯州加兰市 [11] - 公司产品组合包括UTV、ATV、电动自行车和电动多功能车 以其性能、可靠性和价值而闻名 [11]

核心观点 - Cipher Mining Inc 宣布收购位于俄亥俄州名为“Ulysses”的200兆瓦站点 此举标志着公司首次在德克萨斯州以外进行收购 旨在扩大其高性能计算托管业务的地理覆盖范围并增加容量 该站点预计将于2027年第四季度通电 届时公司将直接接入美国最大的批发电力市场PJM [1][2] 收购项目详情 - 收购的“Ulysses”站点容量为200兆瓦 包含195英亩土地以及从AEP Ohio获得的保障容量 [1] - 所有支持站点开发的公用事业协议均已就位 站点按计划将于2027年第四季度通电 [1] - 站点通电后 公司将直接接入美国最大的批发电力市场PJM [1] - 该站点因其土地面积 通电时间表 多样化光纤路径的可用性以及靠近主要大都市区而非常适合高性能计算应用 [1] 公司战略与业务影响 - 公司CEO表示 超大规模企业正在推动对大型站点前所未有的需求 公司利用其成熟的资源获取能力 继续抓住机遇塑造高性能计算基础设施的未来 [2] - 此次在新电力市场的收购为公司提供了额外容量 以继续扩展其高性能计算托管业务 同时拓宽其地理覆盖范围 [2] - 此次收购展示了公司在全美范围内获取高质量机会的能力 以及其持续扩大和多元化开发管道的承诺 [2] - 随着该站点的加入 公司的开发管道总计达到3.4吉瓦 覆盖8个站点 [3] 公司业务介绍 - Cipher专注于为比特币挖矿和高性能计算托管开发和运营工业规模的数据中心 [4] - 公司旨在成为创新领域的市场领导者 包括比特币挖矿增长 数据中心建设以及作为全球最大高性能计算公司的托管合作伙伴 [4]

文章核心观点 美国医疗保险和医疗补助服务中心为Biomerica公司的inFoods® IBS检测设定了全国性医保支付价格 这标志着该产品商业化进程中的一个关键里程碑 为公司与私营保险公司谈判奠定了基础 并有望扩大患者可及性 公司正利用此定价基准推进医保覆盖和商业保险谈判 以抓住巨大的市场机遇 监管与支付里程碑 - 美国医疗保险和医疗补助服务中心为inFoods® IBS检测设定了全国性医保支付价格 为每次检测300美元 适用于2026年1月1日及之后服务日期的报销申请 [1] - 此次定价决定紧随美国医学会为该检测批准的唯一CPT® PLA代码之后 该代码已于2025年10月1日生效 [2] - 300美元的临床实验室收费计划支付率为与私营保险公司的谈判提供了基础 [3] 市场机遇与未满足需求 - 肠易激综合征影响美国约10%至15%的成年人 代表超过3000万潜在患者 [4] - 目前针对IBS-M亚型的治疗选择有限 该亚型约占IBS市场的三分之一 且尚无FDA批准的特效药 [4] - 医疗保险是美国最大的单一医疗支付方 约占医疗总支出的21% 且达到医保年龄的成年人占美国成年人口的20%以上 是IBS症状患者的重要组成部分 因此医保是inFoods® IBS的关键支付方 [3][9] 产品价值与临床验证 - inFoods® IBS检测通过识别引发患者IBS症状的特定食物触发源 提供个性化的诊断方法 从而进行有针对性的饮食建议 [5] - 一项发表在顶尖医学期刊《胃肠病学》上的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验显示 59.6%遵循检测结果排除触发食物的患者达到了FDA标准的腹痛减轻目标 而对照组仅为42.2% [6] - 在难治患者群体中效果尤为显著 IBS-C患者治疗组有67.1%达到FDA疼痛减轻目标 对照组为35.8% IBS-M患者治疗组有66%达到目标 对照组为29.5% [7] 商业化战略与市场准入 - 公司将与其实验室合作伙伴共同与医疗保险管理承包商合作 以获得inFoods® IBS检测的医保覆盖 [10] - 公司将利用CMS定价作为基准 开始与安泰保险、联合健康、蓝十字等私营商业保险公司进行谈判 [10] - 公司将继续扩大与胃肠病诊疗机构的合作关系 并利用与梅奥诊所、哈佛大学、密歇根大学等临床试验机构的合作关系 同时寻求与类似Henry Schein的分销伙伴合作以扩大检测在美国的分销 [10] 核心价值主张 - 差异化产品 inFoods IBS是唯一一个由发表在领先同行评审期刊上的大规模随机多中心临床试验支持的IBS特异性诊断指导饮食干预方案 [11] - 庞大的患者群体 美国超过3000万IBS患者带来了巨大的市场机会 [11] - 个性化医疗方法 顺应了对非药物治疗替代方案日益增长的需求 [11] - 平台潜力 inFoods®技术可应用于其他胃肠道疾病 并已获得相关专利 [11]