TORONTO, Jan. 07, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nobel Resources Corp. (TSX – V: NBLC) (the “Company” or “Nobel”) is pleased to announce commencement of mobilization by the Company’s diamond drill contractor to the Cuprita copper project (“Cuprita” or the “Project”) and drilling will commence during the week of January 12th. All necessary permits for this initial drilling at Cuprita have been received from the local authorities. Larry Guy, Chairman and CEO of Nobel, states: “During 2025, our technical team identi ...

文章核心观点 公司Rezolute分享了其药物ersodetug在治疗先天性高胰岛素血症和肿瘤性高胰岛素血症方面的最新临床数据 尽管针对先天性高胰岛素血症的sunRIZE三期研究未达到主要和关键次要终点 但公司认为数据整体仍支持药物的生物活性 并计划与FDA会晤以探讨后续路径 同时 扩展访问计划中肿瘤性高胰岛素血症患者的数据为药物的疗效提供了额外证据 支持了正在进行的三期upLIFT研究 [1][2][8][9][10] 先天性高胰岛素血症sunRIZE研究结果 - sunRIZE三期研究未达到主要终点和关键次要终点 主要终点为低血糖事件每周平均数量较基线的变化 关键次要终点为处于低血糖状态的平均时间百分比变化 [2][14] - 研究数据显示了药理学活性 两个治疗组均达到了目标治疗药物浓度 并观察到高度敏感的生物标志物反应 这与公司二期RIZE研究的结果一致 [2] - 两个治疗组的低血糖事件和处于低血糖状态的时间较基线均有所减少 但与安慰剂组显著的安慰剂效应相比 未达到统计学显著性 [4] - 研究观察到显著的安慰剂效应 这揭示了在门诊环境中研究血糖控制的重大挑战 可能与强化监测和频繁的临床互动有关 [4] - 所有完成研究的59名参与者均选择进入开放标签扩展期 其中57人仍在继续接受治疗 暴露时间从约6周到约18个月不等 [7] - 在开放标签扩展期中 数名儿童已能够停用所有其他疗法 仅使用ersodetug作为单药治疗 公司认为这可能是药物潜在疗效的一个指标 [7] 公司对sunRIZE研究的解读与后续计划 - 公司认为 长达六个月的治疗周期以及血糖监测同时作为患者安全管理手段和研究关键终点的双重角色 可能影响了药物相对于安慰剂的疗效显现 [5] - 公司正在探索如何描述整体研究动态 包括评估患者报告的生活质量结果 [5] - 公司计划在2026年第一季度 凭借其突破性疗法认定与FDA进行沟通 以进一步分析临床结果 并基于完整的sunRIZE数据集探讨该适应症的后续选项 [8] 肿瘤性高胰岛素血症扩展访问计划数据 - 过去两年中 公司通过扩展访问计划为超过12名严重、难治性肿瘤性高胰岛素血症患者提供了ersodetug治疗 [9] - 扩展访问计划中初始9名参与者的累积数据显示 75%原本接受静脉葡萄糖/全肠外营养的患者实现了完全停用 [10] - 该数据已提交给FDA 并支持了公司将肿瘤性高胰岛素血症三期upLIFT研究方案修改为单臂、开放标签研究 [10] - 葡萄糖输注率评估是upLIFT研究的主要终点 该研究旨在评估约16名参与者中 有多少人能实现葡萄糖输注率降低至少50% 为达到统计学显著性 需要有9名参与者达到此阈值 [11] - upLIFT研究的顶线结果预计在2026年下半年公布 [11] 药物与公司背景 - Ersodetug是一种全人源单克隆抗体 通过变构结合胰岛素受体 减少其在HI状态下的过度激活 从而改善低血糖 因其作用于胰腺下游 有潜力普遍治疗所有先天或获得性形式的HI引起的低血糖 [15] - Rezolute是一家专注于治疗高胰岛素血症引起低血糖的晚期罕见病公司 [16]

TORONTO, Jan. 07, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Emerita Resources Corp. (TSX-V: EMO; OTCQB: EMOTF; FSE: LLJA) (the “Company” or “Emerita”) reports results from ongoing drilling of El Cura deposit. El Cura is part of Emerita’s wholly owned Iberian Belt West project (“IBW” or the “Project”; Figure 1) which hosts three Volcanogenic Massive Sulfide (VMS) deposits: La Romanera, El Cura and La Infanta that are currently undergoing Prefeasibility Studies (see the Company’s press release dated December 3, 2025). Recent ...

TORONTO, Jan. 07, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Barrick Mining Corporation (NYSE:B)(TSX:ABX) will release its full year and fourth quarter 2025 results before markets open on Thursday, February 5, 2026 at 6:00 AM ET. The management team will host a live webcast and presentation at 11:00 AM ET the same day, followed by a question-and-answer session with analysts. Event Details – February 5, 2026 Results release – 6:00 AM ETLive webcast and presentation – 11:00 AM ET To join the webcast, please register at https:/ ...

文章核心观点 - Syndax Pharmaceuticals与世界孤儿药联盟合作 通过一项管理准入计划 扩大其首创药物Revuforj在全球部分未上市地区的可及性 [1][2] 合作项目详情 - 该管理准入计划将在Revuforj尚未商业化的特定区域 根据当地法规扩大药物可及性 [1] - 计划将在欧亚大陆 中欧和东南欧 以色列 中东和土耳其 拉丁美洲以及非洲的部分地区启动 [1] - 该计划允许医生在药物未获批准但当地法规允许获取新药且资金有保障的美国以外地区 为合适的患者处方Revuforj [1] - 世界孤儿药联盟将负责管理此计划 通过其成员网络以指定患者方式向医疗保健提供者提供Revuforj 计划将遵循当地监管和伦理框架 [3] 公司战略与药物定位 - Syndax Pharmaceuticals首席战略官表示 该合作除了为患者提供用药途径 还将让更多医生获得宝贵的用药经验 支持其将Revuforj建立为全球标准治疗方案的长期目标 [2] - Revuforj是一种口服 首创的menin抑制剂 在美国已获FDA批准用于治疗复发或难治性急性白血病 [5] - 针对revumenib的多项试验正在进行或计划中 包括与新诊断患者的标准治疗方案联合使用 [6] - revumenib此前已获得美国FDA和欧盟委员会授予的孤儿药资格认定 以及美国FDA授予的快速通道资格和突破性疗法认定 [7] 药物安全性与临床数据 - 在针对241名复发或难治性急性白血病患者的临床试验中 分化综合征的发生率为25% 其中3级或4级事件占12% 有2例死亡 中位发生时间为9天 [11] - 在同一患者群体中 QTc间期延长作为不良反应的发生率为36% 其中3级事件占15% 4级事件占2% QTcF超过500毫秒的患者占10% 较基线增加超过60毫秒的患者占24% [14] - 在接受Revuforj治疗的患者中 致命不良反应发生率为4% 严重不良反应发生率为76% 最常见的严重不良反应包括感染 发热性中性粒细胞减少症 细菌感染 分化综合征和出血 [17] - 最常见的不良反应包括血磷酸盐升高 出血 恶心 感染 AST升高 ALT升高 肌酐升高 肌肉骨骼疼痛 发热性中性粒细胞减少症和心电图QT延长等 发生率均≥20% [18] 公司及合作伙伴背景 - Syndax Pharmaceuticals是一家商业阶段的生物制药公司 致力于推进创新癌症疗法 其管线包括FDA批准的menin抑制剂Revuforj和单克隆抗体Niktimvo [24] - 世界孤儿药联盟是一个由独立制药公司组成的全球合作伙伴关系 致力于在服务不足的市场扩大孤儿药和专科药物的可及性 其业务覆盖六大洲超过150个国家 [3][25]

MORRISVILLE, N.C., Jan. 07, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA) announced today that Dr. Roger Jeffs, Chief Executive Officer, will present at the 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on Wednesday, January 14, 2026 beginning at approximately 5:15 p.m. Pacific Time (8:15 p.m. Eastern Time) at the Westin St. Francis in San Francisco, California. Access to a live, audio-only webcast will be available on the “Investors” page of Liquidia’s website at https://liquidia.com/investo ...

NEW YORK, Jan. 07, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- OTC Markets Group Inc. (OTCQX: OTCM), operator of regulated markets for trading 12,000 U.S. and international securities, today announced Bora Pharmaceuticals Co., Ltd. (TWSE: 6472; OTCQX: BORAY), a premier international contract development and manufacturing organization and specialty pharmaceutical company, has qualified to trade on the OTCQX® Best Market. Bora Pharmaceuticals Co., Ltd. begins trading today on OTCQX under the symbol “BORAY.” U.S. investors can f ...

ADDISON, Texas, Jan. 07, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- CECO Environmental Corp. (Nasdaq: CECO), a leading environmentally focused, diversified industrial company whose solutions protect people, the environment and industrial equipment, today announces that CECO management will participate in the following investor conference: January 14, 2026 – The 28th Annual Needham Growth Conference The presentation will be available on the Investor Relations section of the Company's website www.cecoenviro.com. ABOUT CECO ENV ...

2026 Guidance Represents Year-Over-Year Increase of 13% in Revenues and 23% in Adjusted EBITDA Based on Mid-Point of 2025 Annual Guidance2026 Annual Guidance is Based Solely on Continued Organic GrowthCompany Continues to Focus on Securing New Business Development and M&A Transactions to Accelerate Long-Term Profitable Growth Kamada Affirms 2025 Guidance of $178 Million - $182 Million in Revenues and $40 Million - $44 Million of Adjusted EBITDA2025 Year-End Cash of Approximately $75 Million REHOVOT, Israel ...

– Phase 3 programs underway for DURAVYU in wet AMD and DME, the largest multi-billion-dollar retinal disease markets – – Pivotal Phase 3 trials in wet AMD on track for data readout beginning in mid-2026 – – Phase 3 DME program first patient dosing expected in Q1 2026 – – Presenting at the 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco on Tuesday, January 13, 2026 at 7:30 a.m. PT – WATERTOWN, Mass., Jan. 07, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT), a company committed to develo ...