文章核心观点 公司宣布将于2025年5月12日美国股市收盘后公布2025年第一季度财务业绩 [1] 公司信息 - 临床阶段生物技术公司，利用基因编辑平台开发细胞和基因疗法 [1][2] - 采用同种异体方法进行CAR T免疫疗法，开创即用型基因编辑CAR T细胞治疗癌症概念，还有其他治疗适应症的基因疗法平台 [2] - 具备内部制造能力，是少数能控制细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司 [2] - 总部位于法国巴黎，在纽约和北卡罗来纳州罗利设有办事处 [3] - 在纳斯达克全球市场（股票代码：CLLS）和泛欧交易所成长板（股票代码：ALCLS）上市 [1][3] 财务业绩公布安排 - 2025年5月12日美国股市收盘后公布2025年第一季度（截至3月31日）财务业绩 [1] - 新闻稿将在公司网站投资者板块发布 [2] - 不举行电话会议讨论业绩，投资者可发邮件至investors@cellectis.com咨询 [2] 联系方式 - 媒体联系人：Pascalyne Wilson，电话+33 (0)7 76 99 14 33，邮箱media@cellectis.com；Patricia Sosa Navarro，电话+33 (0)7 76 77 46 93 [4] - 投资者关系联系人：Arthur Stril，邮箱investors@cellectis.com [4]

文章核心观点 Intellia Therapeutics将于2025年5月8日上午8点举行电话会议，公布2025年第一季度财务业绩和运营亮点 [1] 公司介绍 - Intellia Therapeutics是一家临床阶段的领先基因编辑公司，致力于用基于CRISPR的疗法革新医学 [1][2] - 自成立以来，公司专注利用基因编辑技术开发新型、首创药物，满足未被满足的医疗需求，推动患者治疗模式发展 [2] - 公司凭借深厚的科学、技术和临床开发经验及人才，为新型药物设定标准 [2] - 为充分发挥基因编辑潜力，公司不断用新型编辑和递送技术扩展其基于CRISPR的平台能力 [2] 会议参与方式 - 美国来电者应在会议前约五分钟拨打1 - 833 - 316 - 0545，国际来电者拨打1 - 412 - 317 - 5726，并要求接入Intellia Therapeutics电话会议 [3] - 可通过链接进行电话会议的同步直播 [3] - 电话会议回放将于2025年5月8日下午12点起在公司网站投资者与媒体板块的活动与演示页面提供 [1] 公司联系方式 - 投资者联系Brittany Chaves，高级经理，邮箱brittany.chaves@intelliatx.com [3]

公司技术进展 - Cellectis在2025年ASGCT年会上展示两项TALEN®基因编辑技术研究成果，涉及非病毒载体转基因插入和TALE碱基编辑器(TALEB)的应用[1][2] - 研究结合TALEN®基因编辑与非病毒载体(ssDNA)递送技术，探索不同细胞类型的基因插入效率和细胞健康状态[3] - 该技术有望解决传统慢病毒或AAV载体存在的制造限制、基因组毒性及载体容量限制等问题[4] 技术优势 - 非病毒方法在T细胞和造血干细胞(HSPCs)中实现高效基因插入，同时保持细胞活性和编辑特异性[10] - 环状ssDNA载体相比病毒载体能更好维持HSPC适应性，并提供更稳定的基因编辑效果[10] - TALEB实现高效C-to-T碱基转换，通过优化靶序列结构和间隔区可精确控制编辑结果[7][11] 临床应用潜力 - 技术适用于开发新一代疗法，涵盖癌症、自身免疫疾病、单基因遗传病等多种适应症[6] - TALEB在原发性细胞中未检测到脱靶编辑，显示其治疗应用的高特异性[11] - 研究成果增强了对TALEB的控制能力，为未来治疗性应用设计高效特异工具奠定基础[13] 公司背景 - Cellectis是临床阶段生物技术公司，专注开发基于基因编辑平台的同种异体CAR-T免疫疗法[14] - 公司拥有从研发到生产的全产业链能力，总部位于巴黎并在纽约和罗利设有分支机构[15] - 核心专利技术TALEN®为注册商标，公司股票在纳斯达克(代码CLLS)和泛欧交易所(代码ALCLS)上市[15]

**行业与公司概述** - **公司**：Verve Therapeutics (VERV) 专注于心血管疾病的一次性基因疗法，通过靶向胆固醇代谢关键基因（PCSK9、ANGPTL3、LPA）实现长期疗效[3][4][5] - **行业**：生物科技（中小市值公司，市值低于120亿美元），聚焦高回报潜力的创新疗法[1][2] --- **核心观点与论据** **1. 产品管线进展** - **VERB-102（PCSK9靶点）**： - 采用改良脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，避免VERB-101的肝毒性问题（如转氨酶升高、血小板减少）[16][17] - 2024年Q4完成首例患者给药，2025年Q2公布初步数据（10-12例患者，28天随访），目标PCSK9降低60-80%、LDL降低40-60%[19][25][31] - 与现有疗法（如Inclisiran半年注射一次）相比，优势为一次性治疗、长期疗效（18个月后LDL仍降低50-60%）[16][32] - **VERB-201（ANGPTL3靶点）**： - 2024年Q4启动临床试验，目标LDL额外降低40%（在现有他汀+PCSK9抑制剂基础上）[45][51] - 适应症包括纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）和难治性高胆固醇血症[44] - **VERB-301（LPA靶点）**： - 与礼来合作开发，针对脂蛋白(a)（LPA），计划2025年进入临床[5][56] **2. 市场机会与差异化** - **患者需求**： - 35%患者偏好一次性疗法（对比每日服药40%、半年注射14%）[13] - 现有PCSK9类药物仅覆盖不到10%适应症患者，市场空间巨大（2025年PCSK9类药物销售额预计超50亿美元）[8][9] - **成本优势**： - 生产成本低（类比mRNA新冠疫苗，成本约数千美元/剂），定价灵活性高[41][42] - 非罕见病定价策略，目标患者群体庞大（如杂合子家族性高胆固醇血症患者全球约300万）[36] **3. 临床试验设计** - **VERB-102试验优化**： - 纳入病情较轻患者（通过冠状动脉CT排除严重阻塞），减少安全性数据干扰[28][29] - 采用GalNAc靶向递送系统，提升肝细胞特异性（尤其对LDL受体突变患者）[20][24] - **注册路径**： - 首个适应症（HeFH）以LDL为终点，样本量约400-500例（参考Inclisiran III期）[37][38] **4. 合作与商业化** - **礼来合作条款**： - PCSK9/ANGPTL3项目：礼来可选择在I期后加入，承担1/3全球开发成本，分得50%美国利润[59][60] - LPA项目：礼来主导开发，Verve保留里程碑付款和特许权使用费[61][62] --- **其他重要细节** - **竞品动态**： - Amgen的PCSK9单抗年增长43%，销售额超20亿美元；Inclisiran年销售额达10亿美元[7][8] - **技术平台**： - 碱基编辑技术（Base Editing）首次在人体验证（VERB-101数据）[16] - GalNAc-LNP系统可复用至其他管线（如VERB-201）[47] - **风险提示**： - VERB-101因安全性问题暂停，VERB-102需验证改良LNP的耐受性[17][19] --- **关键数据摘要** | 指标 | 数据/目标 | 引用 | |-----------------------|-----------------------------------|------------| | PCSK9类药物市场规模 | 2025年预计超50亿美元 | [8][9] | | VERB-102 LDL降低目标 | 40-60%（一次性治疗） | [31][32] | | HeFH患者数量 | 欧美约300万 | [36] | | Inclisiran LDL降低 | HeFH患者40%，ASCVD患者50% | [32][33] | | 患者偏好一次性疗法 | 35%（对比每日服药40%） | [13] |