财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收3030万美元，同比下降5% [10][20] - 第一季度耗材收入1810万美元，同比增长6%；仪器收入260万美元，同比增长3%；加速器实验室收入560万美元，同比下降36% [20] - 第一季度GAAP毛利润1640万美元，毛利率54.1%；非GAAP毛利润1510万美元，非GAAP毛利率49.7%，较去年下降150个基点 [22] - 第一季度GAAP运营费用4280万美元，同比增加910万美元；非GAAP运营费用3380万美元，同比增加230万美元 [22] - 第一季度调整后EBITDA亏损1130万美元，去年同期亏损810万美元 [23] - 第一季度末现金、现金等价物、有价证券和受限现金为2.695亿美元，较去年减少2220万美元 [24] - 2025年全年预计营收1.2 - 1.3亿美元，同比下降5% - 13%，中点较之前指引下降9% [25] - 预计GAAP全年毛利率在55% - 59%，非GAAP全年毛利率在50% - 54%，较之前指引降低300个基点 [28] - 2025年公司独立运营现金使用量预计在3500 - 4500万美元，排放支付2000万美元 [29] - 预计2026年实现现金流盈亏平衡，资产负债表现金超过1亿美元且无债务 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 耗材业务 - 第一季度耗材收入创历史新高，主要由过去12个月推出的产品推动 [10][20] - 主要驱动产品为顶级神经学检测试剂，炎症和细胞因子检测试剂也开始有良好表现 [36][37] 仪器业务 - 第一季度仪器收入260万美元，同比增长3%，共交付17台仪器，去年同期为16台 [20][21] 加速器实验室业务 - 第一季度加速器实验室收入560万美元，同比下降36%，主要因制药客户大型项目减少 [20][21] 诊断合作伙伴业务 - 第一季度诊断合作伙伴销售额为160万美元 [21] 各个市场数据和关键指标变化 北美市场 - 第一季度收入增长3%，引领公司收入增长 [21] 欧洲市场 - 第一季度收入下降30%，主要因加速器收入降低 [22] 亚太市场 - 第一季度收入增长14% [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 战略方向 - 推进与Acoya Biosciences的合并交易，交易股权价值从2亿美元降至6600万美元，发行股份减少超900万股，Quanterix股东在合并后公司的所有权从70%增至84%，预计Acoya将贡献37%的营收和40%的毛利 [11] - 持续推进“Grow Menu”战略，第一季度推出4种新的免疫学检测试剂，继续扩大检测试剂组合，加强在神经学领域的领导地位，并向免疫学和肿瘤学领域拓展 [13] - 计划在年底推出Simoa One仪器和试剂平台，预计该平台将突破现有灵敏度障碍，灵敏度提高至现有系统的10倍，具备高达10重的多重检测能力和更高的特异性 [13][14] - 专注于阿尔茨海默病诊断领域，与ARUP Laboratories合作开展pTau217血液检测，预计今年夏天为Lucent AD Complete检测定价，该检测目前正在进行四项临床试验，预计今年第四季度完成入组 [14][15] 应对市场策略 - 2026年通过早期访问计划，让客户能够在全球超2万台现有流式细胞仪上使用解锁的Simoa One检测试剂盒，降低客户对高资本仪器的购买需求 [16] - 将神经学领域的成功经验拓展到免疫学和肿瘤学领域，通过“Grow Menu”计划和收购Acoya Biosciences扩大市场份额，预计收购后安装基数增加1300台仪器，可寻址市场从1亿美元扩大到5亿美元 [18] - 宣布削减3000万美元核心运营成本，到2026年实现年化节省5500万美元，以实现2026年正现金流目标 [19] 行业竞争 - 公司超灵敏蛋白质检测平台具有独特优势，能够实现早期疾病检测、加速新疗法开发和长期神经生物标志物监测 [8] - 蛋白质组学将成为非侵入性液体活检解决方案的基石，公司在该领域具有领先地位，有望在早期生物标志物检测方面引领免疫学和肿瘤学领域 [8] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管学术资金和制药行业支出面临市场逆风，但对人类健康的需求不会消失，公司对满足这一需求充满信心 [7][16] - 加速器实验室业务目前面临一些挑战，但随着制药行业不确定性的解决，该业务有望恢复增长，成为公司增长的驱动力 [28] - 公司对Simoa One平台和阿尔茨海默病诊断业务的未来发展充满期待，认为这些业务将为公司带来新的增长机会 [14][15] 其他重要信息 - 公司在财报中提供了非GAAP财务指标，用于评估运营绩效和进行业务趋势分析，这些指标应与GAAP财务信息结合考虑 [4][5] - 公司更新了季度报告的非GAAP财务指标，新增调整后EBITDA、调整后EBITDA利润率和调整后现金消耗等指标 [23] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：加速器实验室和耗材业务情况 - 加速器实验室第一季度收入符合预期，因无礼来公司的收入，有10亿美元的逆风。管道开发时间变长，重复性收入部分强劲且在增长，项目方面有新客户和新领域，但大项目减少。耗材业务创历史新高，主要由顶级神经学检测试剂驱动，炎症和细胞因子检测试剂也有良好表现 [34][35][36][37][38] 问题2：Simoa One平台相关问题 - Simoa One平台年底推出的是完全集成的仪器检测解决方案，性能优于其他解决方案。该平台试剂盒可在流式细胞仪上使用，能加速菜单开发，与Acoya Biosciences合并后有协同效应 [41][42][60] 问题3：Leucine AB检测定价和收入问题 - 预计Leucine AB检测的多标记物定价为三位数报销，报销将于2026年初开始 [44][45] 问题4：美国学术终端市场情况和FDA提交时间及竞争应对 - 学术市场仪器采购面临压力，但耗材业务具有韧性。阿尔茨海默病检测将在今年下半年完成临床试验入组后提交FDA申请，市场将是实验室开发测试和FDA批准测试的组合。公司将努力确保FDA测试获批 [50][51][52][53] 问题5：Simoa One平台与流式细胞仪的优势比较 - Simoa One平台是完全集成的解决方案，性能优于在流式细胞仪上使用Simoa检测试剂的方案，对研究和监管环境下的客户很重要 [60] 问题6：加速器实验室管道开发时间变长的原因 - 主要是制药行业支出动态变化，客户将项目推迟到下半年或更晚，但项目并未消失，加速器实验室业务仍有望恢复增长 [61][63][64] 问题7：供应链关税影响和应对 - 公司供应链关税主要影响某些抗体，已采取措施将关税对利润率的影响控制在50 - 100个基点。预计互惠关税对增长的影响不超过100个基点 [66][67][68] 问题8：全年各业务板块增长预期 - 仪器业务预计与2024年基本持平，耗材业务有一定粘性，加速器实验室业务重复性收入部分将保持稳定，但整体同比会下降，主要因礼来合作结束和管道开发缓慢 [72][74][75] 问题9：第二季度收入和利润率预期 - 预计第一季度收入占全年的45% - 48%，与历史情况相似，第二季度收入会有所增加 [77] 问题10：客户仪器购买和Simoa One平台与流式细胞仪的关系及耗材混合预期 - HDX仪器业务将继续不受影响，Simoa One平台初期针对免疫学和肿瘤学领域，不会对现有系统造成蚕食。公司认为在资本受限市场，流式细胞仪上使用试剂盒的方案将受到欢迎，有望提高耗材利润率 [78][79] 问题11：LucentDx和阿尔茨海默病检测业务今年和2026年的贡献预期 - 阿尔茨海默病检测市场规模巨大，公司的Leucine AD Complete检测具有优势，预计今年收入贡献部分取决于疗法和药物的市场需求。目前判断全年收入还为时过早 [81][82][84][86] 问题12：2026年现金流假设和Akoya现金消耗情况 - 2026年现金流假设考虑了收入指引变化、Akoya收入假设和协同效应，预计协同效应将达到5500万美元，帮助实现现金流盈亏平衡。目前暂不提供Akoya的现金消耗指引 [89][90] 问题13：Leucine AD检测三位数定价的依据 - Leucine AD检测是五标记物检测，通过算法提供阿尔茨海默病风险评分，参考市场上四或五标记物的蛋白质组学检测价格，预计今年夏天定价，有望在2026年初以有利价格推出 [92][93] 问题14：加速器实验室下半年非重复性业务的预期 - 已考虑全年制药业务约900个基点的收入下降，其中450万美元来自礼来合作结束，其余因大项目可见性不足 [94][95] 问题15：Simoa One平台的销售漏斗和第一年贡献预期 - 客户对Simoa One平台提高灵敏度和多重检测能力感兴趣，免疫学领域客户对此很兴奋。预计年底能更多介绍平台特点，2026年的推广计划有更广泛影响 [96][97]

业绩总结 - 2025年第一季度收入为4080万美元，同比下降10%[10] - 消耗品收入为1400万美元，同比下降16%[44] - 仪器收入为800万美元，同比增长24%[44] - 实验室服务收入为1200万美元，同比下降19%[44] - 非GAAP毛利为2200万美元，同比下降400万美元，毛利率为53%[49] - 非GAAP运营支出为3900万美元，同比下降1100万美元，下降幅度为22%[53] - 调整后的EBITDA为-1700万美元，同比改善700万美元[57] 未来展望 - 预计2025年收入目标在1.65亿至1.75亿美元之间[10] - 合并后实现8000万美元的协同效应，目标在2026年实现盈利[22] - 预计公司现金流将支持业务达到调整后EBITDA的正值[64] 现金流与支出 - 现金及现金等价物为2.61亿美元，支持未来增长[10] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物、受限现金和短期投资总额为2.607亿美元[62] - 2025年第一季度调整后的现金消耗为3400万美元，相较于2024年第一季度的1.01亿美元减少了66.3%[63] - 2025年第一季度的债务偿还为0，2024年第一季度为800万美元[63] - 2025年第一季度的股权回购为0，2024年第一季度为1100万美元[63] 成本控制 - 2025年第一季度研发费用为1130万美元，较2024年第一季度的1600万美元下降29.2%[76] - 2025年第一季度销售及管理费用为3870万美元，较2024年第一季度的4690万美元下降17.5%[76] - 2025年第一季度的非GAAP毛利为2170万美元，毛利率为53.2%，相比2024年第一季度的2560万美元和56.2%有所下降[74] - 2025年第一季度的调整后EBITDA为-1690万美元，相较于2024年第一季度的-2370万美元有所改善[78] 市场资本化 - 截至2025年3月31日，公司的市场资本化为4.09亿美元[71]

文章核心观点 - 2025年第一季度Nautilus Biotechnology公司Tau蛋白亚型检测取得进展，财务上运营费用和净亏损同比下降，现金及等价物和投资充足，公司对产品应用前景有信心 [1][2][3] 公司业务进展 - 公司Tau蛋白亚型检测在内部验证和确认工作中持续取得进展，其重现性、准确性、动态范围和样本兼容性与预期发布规格及潜在客户和合作伙伴要求相符，预计2025年研究人员将开始应用公司平台研究Tau蛋白亚型在阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病中的作用 [2] 2025年第一季度财务结果 运营费用 - 2025年第一季度运营费用为1880万美元，较上年同期的2160万美元下降13%，主要因持续关注成本优化、研发活动时间差异、股票薪酬费用减少以及专业服务成本降低 [3] 净亏损 - 2025年第一季度净亏损1660万美元，上年同期净亏损1870万美元 [4] 现金及等价物和投资 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和投资为1.928亿美元 [4] 财务报表数据（单位：千美元） 资产负债表（截至2025年3月31日和2024年12月31日） - 2025年3月31日总资产227690千美元，较2024年12月31日的242743千美元有所减少；总负债33255千美元，较2024年的34013千美元略有下降；股东权益194435千美元，较2024年的208730千美元减少 [10][11] 利润表（2025年和2024年第一季度） - 2025年第一季度运营费用18844千美元，低于2024年的21607千美元；其他收入2231千美元，低于2024年的2877千美元；净亏损16613千美元，小于2024年的18730千美元 [12] 现金流量表（2025年和2024年第一季度） - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为13937千美元，少于2024年的16266千美元；投资活动提供净现金19511千美元，少于2024年的22353千美元；融资活动提供净现金18千美元，远低于2024年的245千美元；现金及等价物和受限现金期末余额为34240千美元，高于2024年的26731千美元 [13][14] 会议信息 - 公司将于2025年4月29日太平洋时间上午5:30/东部时间上午8:30召开电话会议，讨论第一季度财务结果、业务发展和前景，网络直播音频将在公司网站“投资者”板块提供 [5] 公司简介 - Nautilus是一家处于发展阶段的生命科学公司，总部位于华盛顿州西雅图，研发总部位于加利福尼亚州圣卡洛斯，致力于创建蛋白质组定量和解读平台技术，使命是通过普及蛋白质组获取途径，推动人类健康和医学领域的进步 [6]

产品发布与战略 - 公司在AACR 2025年会上推出新一代蛋白质组学产品组合 包括SomaScan Select 3 7K检测试剂盒 单SOMAmer试剂和CyTOF XT PRO系统[1] - 新产品组合涵盖消耗品 仪器和服务 旨在支持肿瘤学及其他治疗领域的转化和临床研究[1][2] - 公司战略是通过扩展蛋白质组学产品组合确立行业领导地位 帮助研究人员加速决策并提升转化研究影响力[2] 技术产品细节 - SomaScan Select 3 7K检测试剂盒提供约3700种独特人类蛋白质测量 覆盖70% FDA标准临床生物标志物 适用于肿瘤学 心脏代谢疾病和免疫学等领域[3][5] - 单SOMAmer试剂作为抗体替代方案 支持低丰度靶标检测和单重蛋白质测量 可用于ELISA和质谱下拉测定等方法[3] - CyTOF XT PRO系统提供超过50种生物标志物的同步分析 通量提升高达4倍 并配备符合21 CFR Part 11标准的临床 trial软件[4][5] 应用与性能优势 - 新产品兼容人/非人血清 血浆 细胞裂解物和组织匀浆等多种样本类型[5] - 技术具备高灵敏度可检测稀有蛋白质 且批间变异低 重现性优异[5] - 通过科罗拉多州CAP/CLIA认证实验室提供服务 加速从概念到洞察的研究时间线[5] 行业活动与学术参与 - 公司在AACR主持题为"Lost in Omics"的专题讨论 探讨蛋白质组学在转化研究 生物标志物发现和临床决策中的未来[4] - 展示90项科学海报和演讲 聚焦高参数 单细胞和空间蛋白质组学在癌症预测性生物标志物发现 作用机制阐明及患者分层中的应用[6] - 专家小组包括来自帝国理工学院 斯坦福大学 诺华和OncoHost的行业及学术代表[9]

财务数据和关键指标变化 - 2024年全年总营收7130万美元，超改进后营收指引中点，同比增长45% [6] - 2024年全年毛利率提升至78%，调整后EBITDA亏损改善32% [7] - 2024年第四季度总营收2040万美元，同比增长39% [23] - 2024年第四季度毛利润率78.7%，高于2023年第四季度的77.0%和2024年第三季度的77.0%，全年毛利率78.2%，较2023年全年提升5个百分点 [25] - 2024年第四季度净亏损830万美元，较2023年第四季度改善10%，环比改善20%，全年净亏损4290万美元，较2023年改善18% [28] - 2024年第四季度调整后EBITDA亏损390万美元，较2023年第四季度改善19%，环比改善30%，全年调整后EBITDA亏损2210万美元，较2023年改善32% [28] - 2024年第四季度末无限制现金及现金等价物2620万美元，低于第三季度末的3140万美元 [29] 各条业务线数据和关键指标变化 - 2024年肺诊断测试收入6470万美元，来自54300次测试，收入增长43%，测试量增长40%，第四季度收入1720万美元，来自约14600次测试，较2023年第四季度收入增长34%，测试量增长34% [9][24] - 2024年诊断开发服务收入660万美元，较上一年增长70%，第四季度收入320万美元，较上一时期增长72%，2024年底合同金额但尚未确认为收入的金额为1220万美元，较2023年底增长54% [19][24] 各个市场数据和关键指标变化 无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司使命是通过个性化诊断改变患者护理并改善结果，采用多模式方法，专注肺部疾病 [7][8] - 2024年继续投资肺销售和商业团队的扩张和专业发展，扩大在肺结节管理、肺部疾病诊断诊所及其转诊网络的覆盖范围 [9] - 2025年将继续扩大销售团队，每季度增加约6名销售队友，年底达到约95名队友支持50个地区 [13] - 2024年开展试点项目，验证增加销售专业人员支持高级肺科销售代表可帮助进入更多可寻址市场 [12] - 2024年在各种关键医师协会会议上发布和展示新的临床数据和健康经济学及结果研究数据，支持医疗保健提供者和支付方采用公司测试 [13] - 2024年第四季度启动新临床研究Clarify，预计2025年开始发布数据，未来两年将有多项展示和出版物 [14][17] - 前瞻性随机临床研究Altitude的入组和患者随访进展顺利，数据安全管理委员会计划在第二季度再次开会并提供研究时间预期 [18] - 2025年预计总营收9200 - 9500万美元，由肺诊断测试和诊断开发服务增长驱动，保持毛利率在75% - 80%，下半年实现调整后EBITDA盈利 [22] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是出色的一年，公司全面实现年度目标，2025年有望成为变革性的一年，将通过肺诊断测试和诊断开发服务的采用增加收入，并展示现有测试和管线测试的新数据以支持采用 [6][32] - 公司认为有机会和责任改变肺部疾病患者诊断和管理的护理标准，拥有专注肺科的最佳商业团队，凭借在肺结节管理的先发优势和不断增加的临床及健康经济数据，有动力推动临床和支付方对这一服务不足群体的更多采用 [31][32] 其他重要信息 - 公司在研发中利用多模式方法和AI，为医生、生物制药、生命科学和诊断公司发现、开发和商业化创新诊断测试 [7][8] - 公司商业团队销售五种医保覆盖的测试，用于肺结节管理和肺癌诊断后的治疗指导 [9] - 美国每16人中就有1人一生中会被诊断出肺癌，肺癌每年导致五分之一的癌症死亡 [8] - 约49%的肺结节患者首次影像检查由初级保健提供者进行，其中大部分由1 - 1.5万名初级保健医生管理 [11] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于营收指引，如何看待测试业务和生物制药业务的目标，以及2025年销量和平均销售价格增长的假设 - 预计2025年生物制药服务收入占总指引的8% - 9%，其余来自肺诊断服务，模型中对平均销售价格和报销持保守态度，大部分收入增长来自销量而非平均销售价格的大幅变化 [39][40] 问题: 关于盈利前景，调整后EBITDA目标的驱动因素是什么 - 是收入增长和严格控制费用的结合，虽然预计全年增加销售队友，但会严格控制其他费用，以确保下半年实现调整后EBITDA盈亏平衡 [40] 问题: 关于2024年下半年销售团队扩张试点，看到了什么，学到了什么，以及扩大该模式的信心来源 - 试点证明患者是可触及的，初级保健医生对抽血服务很熟悉且提供现场服务，使公司更有效率，患者也更具可行性和可及性，初级保健医生对测试的实用性感到满意，测试有助于他们指导患者转诊 [43][44][45] 问题: 接近EBITDA盈亏平衡，能否提供管线更新 - 2025年不会推出或商业化任何新测试，随着2025年的推进，将提供更多进展更新，对与纪念斯隆凯特琳的合作非常满意，预计会提供更多关于复发风险和微小残留病的详细更新 [54][55] 问题: 能否提供BMRD项目、MSK的更多信息 - 几年前发现了复发风险测试，与纪念斯隆凯特琳合作后，将微小残留病作为优先事项，公司有可能成为唯一拥有术前切除测试和术后监测复发可能性的公司，认为多组学方法长期来看最有影响力 [58][59][60] 问题: 今年可能有肺癌筛查关键质量指标更新，对2025年或2026年的前景有何影响 - 密切关注相关更新，任何有助于更早识别和诊断肺癌患者的措施都将产生重大影响，预计这将显著扩大公司的可寻址市场 [63][64][65] 问题: Altium出版物对使用和认知有何影响，发布后多久会在市场上体现，Outreach Journey是否有机会影响胸部指南 - Altitude是肺科领域首个此类前瞻性对照试验，与该领域的思想领袖合作，认为会有重大影响，CHEST领导层已表示将在2025年更新肺结节管理指南，积极的研究结果和数据发布将有助于销售团队和支付方 [72][73][76] 问题: 关于去年销售团队试点，是否意味着需要进一步细分区域，让代表有机会与更多初级保健医生接触 - 今年将增加两个区域，年底达到50个区域，每个区域约有两名销售专业人员，销售运营团队会根据索赔数据和支付方数据跟踪转诊模式和肺癌诊断情况，与肺科医生合作，根据需要增加专注初级保健医生的人员 [82][83][84] 问题: 毛利率还有多少提升空间，是仅靠长期销量提升单位利润，还是有其他措施使其超过80% - 销量增长会有小幅提升，团队也在不断进行运营改进，预计维持在75% - 80%的较高水平，运营改进和销量增长在今年晚些时候和2026年有提升潜力 [88][89] 问题: 如何看待初级保健业务，与扩大未订购测试的肺科医生业务以及在现有肺科医生办公室更充分利用测试相比，如何进行优先级排序 - 目前在该机会中的渗透率约为7%，有很大增长空间，该业务起源于一些肺科医生的实践需求，采取有针对性的方法，成熟区域可将资源转移到初级保健转诊网络，西部区域仍将重点放在肺科医生上 [96][97][100] 问题: 关于现金和现金消耗情况，全年现金消耗预期如何，如何在年内分布，达到盈亏平衡是否意味着无需使用Perceptive贷款或ATM融资 - 相信通过收入增长和成本控制，现有现金可实现调整后EBITDA盈亏平衡和随后的现金流盈亏平衡，已修订Perceptive C轮贷款协议以延长贷款可用性，ATM融资尚未使用，预计第一季度现金消耗增加，随后逐渐减少 [105][106][107] 问题: 关于销售团队扩张计划，到年底95名代表和50个区域，在优化或调整商业结构方面处于什么阶段 - 区域调整基本完成，处于后期阶段，试点在2024年下半年进行，相关经验已融入今年的预算计划，约60%的新增销售代表将专注于初级保健医生，会根据增长和需求进行安排 [114][115][116] 问题: 鉴于公司独特的多模式方法，目前在AI诊断方面的能力如何，未来几年如何利用AI进一步差异化产品 - 公司长期在测试发现、开发和生物制药服务中利用AI和机器学习，计划继续参与并成为领导者，认为有机会投资和改进现有测试组合，丰富发现和开发工作，2025年将有更多进展 [120][121][122]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度营收约120万美元，全年营收310万美元，第四季度营收较第三季度增长52%，全年营收同比增长183% [11] - 2024年第四季度毛利润61万美元，毛利率51%；全年毛利润160万美元，毛利率52% [36][37] - 2024年第四季度GAAP总运营费用3130万美元，调整后运营费用2670万美元；全年GAAP总运营费用1.102亿美元，较上一年减少约1% [38][39] - 2024年研发费用5960万美元，较2023年减少11%；销售、一般和行政费用（SG&A）5050万美元，较2023年增加13% [40] - 2024年第四季度股息和利息收入220万美元，全年为1140万美元，受益于较高利率 [42] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和可交易证券投资共2.096亿美元，加上2025年1月6日筹集的5000万美元，预计现金可维持到2027年下半年 [43] - 2025年第一季度预计营收至少90万美元，同比增长约100% [46] - 2025年调整后运营费用初步指导为1.03亿美元或更少，预计全年现金使用量9500万美元或更少 [47] 各条业务线数据和关键指标变化 - 2024年第四季度营收来自Platinum仪器、耗材套件及相关服务 [35] - 2024年公司交付两个新测序套件、一个新文库制备套件、一个条形码套件和两个新软件工作流程 [23] 各个市场数据和关键指标变化 - 2024年公司客户群体从以美国学术研究人员为主，拓展到涵盖多个市场细分领域和地区，目前客户群体包括学术、生物技术、制药、政府和合同研究组织 [10] - 2024年底公司拥有18个国际分销合作伙伴，国际业务覆盖西欧、东欧、亚洲，并拓展到中东、非洲、南美和南太平洋地区 [14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司三大战略优先级为加速商业采用、推进创新路线图和保持财务实力 [9] - 2024年公司过渡到全面商业发布，实现季度营收持续增长，第四季度营收超100万美元，售出第50台Platinum仪器，并与Avantor达成北美市场分销协议 [10][12][13] - 公司成立科学事务团队，与客户和意见领袖合作发布数据，2024年12月至2025年1月有四篇论文提交同行评审并预印发布 [16] - 2025年1月公司宣布推出Platinum Pro，预计第一季度开始发货 [24] - 公司计划在2026年下半年推出Proteus平台，该平台将提供更多读取量、更多样本处理能力和更高工作流程自动化程度 [27] - 2025年公司预计在第三季度推出版本四测序套件，继续推进其他产品开发计划 [31] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为蛋白质组学市场规模大、重要且处于发展初期，大规模筛选研究和人工智能工具的应用将推动对下一代蛋白质测序工具的需求 [25] - 公司对国际市场机会持乐观态度，认为Platinum仪器的低成本、简化工作流程和自动化数据分析能满足新兴市场研究人员的需求 [15] - 2025年公司营收受北美库存分销关系和美国国立卫生研究院（NIH）资金环境不确定性影响，但国际市场和美国其他市场细分领域预计不受影响 [44][45] 其他重要信息 - 公司组建了由弗吉尼亚大学Gloria Shankman博士领导的世界级科学顾问委员会 [21] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 自1月宣布推出Platinum Pro以来是否有销售，对旧版Platinum仪器和耗材销售有何影响 - 公司预计本季度末开始发货Platinum Pro，目前未公布具体销售数量，未看到对Platinum仪器销售的影响，耗材订购模式也未受影响 [50][51] 问题2: 2024年第四季度的120万美元营收是否有从第三季度推迟或从2025年第一季度提前的情况 - 没有从第三季度推迟的情况，有部分客户因预计Platinum仪器价格上涨和Platinum Pro推出而提前采购，但不是显著趋势 [53][54] 问题3: 请阐明2025年与Avantor合作的预期，是否对关键目标至关重要 - 2025年第一季度为培训和实施阶段，预计第二季度开始有贡献，下半年加速增长 [59] 问题4: 近期在美国和AGBT会议上，蛋白质组学和基因组学社区对公司技术的反馈如何 - 在AGBT会议上，公司展示科学数据和海报，吸引了很多关注，人们关注如何将蛋白质组学技术融入多组学工作流程；在HUPO会议上，公司展位流量大，获得积极反馈 [62][64] 问题5: 公司基于氨基酸结合剂的方法相对于纳米孔方法的优势 - 目前没有基于纳米孔技术的商业产品，纳米孔技术在蛋白质测序中的应用面临挑战，公司的氨基酸识别器能检测两到三个氨基酸及其修饰，避免了大量识别器的开发难题，且Proteus平台的耗材架构可扩展到数十亿次读取 [67][70][71] 问题6: Proteus架构和初始测定是否确定，技术里程碑进展如何 - 公司今年的关键里程碑是在Proteus原型系统上实现蛋白质测序，目前技术进展顺利，有信心在2026年下半年推出该平台 [73][76] 问题7: 随着客户增多，销售周期是否更可预测 - 销售周期比历史上同类价格仪器长，但公司已适应并认为其具有一致性 [84] 问题8: 公司目标市场中最大的市场是哪个，哪些市场难以进入且有未开发机会 - 2024年底客户群体中学术客户和其他细分领域（制药、生物技术、政府）各占约50%，预计多元化将继续；国际市场是目前主要的未开发机会，公司将继续拓展国际分销渠道 [86][88][90] 问题9: 除了与Avantor的合作，公司内部商业团队扩张情况如何，处于什么阶段 - 公司商业团队已按2025年计划配备人员，部分销售人员已在市场工作至少三个月，部分仍在培训和提升阶段，预计下半年开始看到效果 [94][95][96]

As filed with the Securities and Exchange Commission on June 13, 2024 Registration No. 333- UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, DC 20549 FORM S-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 IMAC HOLDINGS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jurisdiction of incorporation or organization) Delaware 8093 83-0784691 (Primary Standard Industrial Classification Code Number) (I.R.S. Employer Identification No.) 3401 Mallory Lane, Suite 100 ...