纪要涉及的公司和行业 - **公司**：MoonLake Immunotherapeutics (MLTX) - **行业**：生物制药行业，聚焦皮肤病学和风湿病学领域 纪要提到的核心观点和论据 公司概况 - **成立与上市**：2021年在瑞士成立，基于与德国默克的许可协议获得纳米抗体平台和sonelokimab（SLK）分子全球权利；2022年在纳斯达克上市 [6][7] - **融资情况**：上市后通过股权融资约7.5亿瑞士法郎，近期宣布获得5亿美元非稀释性融资 [7] - **研发进展**：完成银屑病2b期试验，在化脓性汗腺炎（HS）、银屑病关节炎等适应症开展临床试验，进入3期试验阶段 [8] 核心产品sonelokimab（SLK） - **技术优势**：三特异性结合纳米抗体，靶向独特作用机制，结合IL - 17F、IL - 17A和F的共同表位以及白蛋白，分子小、易生产、稳定性好、注射方便，能高效抑制IL - 17A和F [7][11][12][15] - **临床数据**：在HS的2期试验中，120毫克剂量显示出最佳获益风险比，第12周时delta高评分75对比安慰剂达29%，24周时高评分75接近60%，IHS4 100达25% [33][36] - **竞争优势**：与竞争对手相比，招募速度快、基线特征相似性高、辍学率低，有望在HS市场成为金标准药物，delta I评分75对比安慰剂在第16周需以2开头 [20][41][43][44][66] 研发项目进展 - **VALOR项目（HS）**：3期试验招募完成，预计8月完成主要终点，9月公布主要终点数据，两个试验（VELA - one和VELA - two）基线特征相似，与MIRROR项目也高度相似 [20][41][45][52] - **LEDA项目（PPP）**：2期试验提前完成招募，已开始分析数据，初步结果显示sonelokimab能使IL - 17和IL - 19通路消失，与临床反应高度相关，有望快速推进到3期试验 [24][106][108][112] 市场分析 - **HS市场**：市场规模大，患病率约2%，患者治疗费用是银屑病的两倍，但生物制剂渗透率低，未满足需求大；主要竞争对手有Humira、Cosentyx、bimekizumab等，市场竞争有限，新患者是市场增长的主要驱动力 [77][79][82][83][90][91] - **PPP市场**：疾病未得到充分重视，无获批治疗方法，预计到2038年市场规模达30 - 40亿英镑，sonelokimab在该适应症的试验显示出良好前景 [96][98][102] 财务情况 - **融资安排**：与Hercules Capital达成协议，可获得最高5亿美元承诺资本，分五期提取，首笔已提取7500万美元，资金成本低，增强公司现金状况，消除融资担忧 [115][116][117][118][119] - **资金用途**：支持sonelokimab的研发和商业化，考虑增加生产能力，为2028年商业化做准备 [122] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **研究设计细节**：VALOR项目3期试验在统计分析上比2期试验不那么保守，采用多重插补处理缺失数据；PPP的LEDA项目采用生物标志物控制研究，使用外周血、活检和人工智能评估结果 [34][35][105][106] - **市场竞争比较方法**：科学的跨研究比较方法是网络荟萃分析，战略上应参考与监管机构协商确定并体现在药品标签上的数据 [54][56][57] - **商业计划**：目前专注美国市场开发，与FDA和EMA密切合作，已开展支付方研究，计划明年初在美国建立实体存在；暂不考虑合作，未来12 - 18个月再评估美国以外市场策略 [132][133][134][135] - **安全性优势**：sonelokimab可能具有更优的安全性，能减少念珠菌感染、肝脏警告和自杀意念行为警告等问题 [139] - **支付方关注点**：支付方关注的不仅仅是高评分，还包括IHS4 - 100、避免手术和降低成本等因素 [151]

财务数据和关键指标变化 - 公司第一季度基础业务（不包括Veclury）同比增长4%至63亿美元，主要受HIV和肝病业务增长推动，部分被肿瘤业务销售下滑抵消 [6][18][50] - 总产品销售额（包括Veclury）同比下降1%至66亿美元，反映出COVID - 19相关住院人数减少 [8][18][50] - 第一季度产品毛利率同比持平于85%，符合全年85% - 86%的指引预期 [51] - 研发费用同比下降5%，主要由于临床制造活动减少；收购的知识产权研发费用为2.53亿美元 [51] - 销售、一般和行政费用同比下降6%，反映出公司费用降低，部分被美国增量销售和营销支出抵消 [52] - 第一季度非GAAP运营利润率为43%，非GAAP有效税率为16%，非GAAP摊薄每股收益为1.81% [52][53] - 公司维持全年总产品销售额约282 - 286亿美元、不包括Veclury的产品销售额约268 - 272亿美元的预期，预计2025年HIV销售额与2024年大致持平 [54] - 全年产品毛利率预计在85% - 86%，研发费用与2024年大致持平，收购的知识产权研发费用约4亿美元，销售、一般和行政费用将下降高个位数百分比，运营收入在127 - 132亿美元，有效税率约19%，摊薄每股收益在7.7 - 8.1美元 [56] 各条业务线数据和关键指标变化 HIV业务 - 销售额达46亿美元，同比增长6%，受平均实现价格和需求上升推动；环比下降16%，符合指导，反映正常第一季度季节性因素及医保D部分重新设计的影响 [19] - Biktarvy销售额31亿美元，同比增长7%，主要受需求推动；环比下降17%，第一季度市场份额增至51% [22] - Descovy销售额5.86亿美元，同比增长38%，主要受平均实现价格和需求上升推动，在美国PrEP市场增长约16%，市场份额超40%且同比增长超2%；环比下降5% [23][24] 肝病业务 - 销售额7.58亿美元，同比增长3%，反映PBC、HBV和HDV需求增加，部分被美国HCV产品平均实现价格下降抵消；环比增长5%，主要受需求和库存动态推动 [26] - Livedelzi第一季度销售额4000万美元，在PBC市场持续增长，2月获欧盟委员会有条件上市许可，几周前在德国推出，未来几个月将扩展到其他欧洲主要市场 [27] 抗病毒药物Veclury业务 - 销售额3.02亿美元，同比下降45%，季度环比下降10%，反映出因冬季疫情较轻，COVID - 19相关住院率降低 [28] 肿瘤药物Trodelvy业务 - 销售额2.93亿美元，同比下降5%，反映库存动态和平均实现价格下降，部分被需求增加抵消；环比下降17%，主要受库存动态和需求下降推动 [29] 细胞治疗业务 - 销售额4.64亿美元，同比下降3%，环比下降5%，反映出竞争逆风加剧，特别是美国以外地区和Tecartus产品 [31] - Yescarta销售额3.86亿美元，同比增长2%，受平均实现价格和世界其他地区需求增加推动，部分被美国需求下降抵消；环比下降1% [31] - Tecartus销售额7800万美元，同比下降22%，环比下降20%，反映出同类内外竞争加剧 [32] 各个市场数据和关键指标变化 - HIV治疗市场继续按预期每年增长23% [23] - 美国PrEP市场同比增长约16% [23] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于实现多个即将推出的产品上市，推进多样化的产品线，包括HIV、肿瘤和炎症治疗领域 [13][15] - 公司计划在2025年推出lenacapavir用于PrEP，2026年推出anetocel用于多发性骨髓瘤和Trodelvy用于一线转移性三阴性乳腺癌 [13][34] - 公司持续与政府合作，鼓励制定平衡的政策议程，优先考虑创新和患者需求 [15] - 细胞治疗业务面临竞争逆风，特别是美国以外地区和Tecartus产品，但公司对细胞治疗的整体机会和未来仍感到兴奋 [31][33] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司第一季度表现强劲，基础业务增长，运营利润率和每股收益良好，未来有多个潜在产品上市，有望继续保持积极势头 [6][8][13] - 公司认为自身业务实力雄厚，能够适应美国一系列潜在的政策结果，平均企业税率约20%，大部分知识产权已在美国注册 [14] - 尽管面临医保D部分重新设计、关税等挑战，但公司对全年业绩有信心，将继续监控宏观环境，采取严格的运营费用管理措施 [53][57][93] 其他重要信息 - 公司在第一季度通过股息和股票回购向股东返还了17亿美元 [58] - 标准普尔将公司长期债务评级从BBB + （正面展望）上调至A - （稳定展望） [59] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 假设lenacapavir按时获批，如何看待下半年商业报销和医疗补助报销的动态，以及指南变化等因素的作用 - 公司对lenacapavir的上市机会感到兴奋，预计在获批后的前六个月内实现约75%的市场准入，十二个月时达到约90%的覆盖生命峰值，初期会通过医疗例外程序逐步推进 [62] 问题2: 年初HHS、CDC等部门的削减是否会对lenacapavir的推出造成干扰，公司能否承担部分工作 - 到目前为止，没有看到或听到会改变lenacapavir推出计划或对HIV业务产生不利影响的情况，公司与政策制定者进行讨论，强调lenacapavir的重要性；公司一直专注于市场开发举措，促进PrEP市场增长；与FDA的互动正常，预计6月19日得到lenacapavir的监管决定 [68][71][73] 问题3: 本季度COVID情况对Descovy价格的利好是否对lenacapavir的推出有影响 - Descovy同比增长38%，受平均实现价格和需求上升推动，主要得益于PrEP市场增长和专注的商业执行；PrEP市场的增长和准入情况为lenacapavir的推出提供了支持 [77][78][79] 问题4: 公司受关税风险的影响程度，美国市场由美国以外地区制造供应的比例，以及能否转移供应以降低税务转移定价风险；医保D部分重新设计的假设是否包含在盈利预期中，实际情况与2025年指引的对比 - 公司将关税分为间接关税和制药特定关税，间接关税已纳入全年指引，制药特定关税尚未实施；公司大部分知识产权在美国，进口价值较低，受关税影响较小；公司在美国有强大的供应链和制造基础设施投资；更新的指引反映了关税和通胀环境的预期影响，公司对全年业绩有信心；医保D部分重新设计仍处于早期实施阶段，索赔数据滞后，公司假设未变，预计总影响约11亿美元，其中约9亿美元与HIV相关，第一季度HIV业务表现良好 [84][92][94] 问题5: Trodelvy季度环比需求下降是由于膀胱癌还是乳腺癌需求下降导致 - 季度环比下降与库存和需求略有下降有关，因为第四季度表现强劲；同比下降5%主要是库存动态和平均实现价格下降，需求有所增加；Trodelvy在二线转移性三阴性乳腺癌和HR阳性HER2阴性乳腺癌中保持良好地位 [98][99] 问题6: 假设最高法院在6月维持宪法性，lenacapavir加入USPSTF强制覆盖成本分摊的流程、时间以及对美国收入和增长的影响 - 预计USPSTF添加lenacapavir需要一些时间，公司认为lenacapavir具有变革性，将利用各种指南建立准入渠道，在未来六到十二个月内推进，初期不依赖USPSTF，计划基于lenacapavir的价值主张 [103][104][105] 问题7: 在HIV治疗中，选择最佳三期组合的关键因素是什么，在治疗环境中使用三药组合而非两药组合以降低耐药风险是否合理 - 公司处于开发计划的早期阶段，寻求产品组合的多样性和选择性，提供每月、每周、每六个月和每年一次的治疗选择；目前重点关注lenacapavir用于PrEP的推出，同时也在研究其每年一次用于PrEP的潜力 [109][110][111] 问题8: 请详细说明Libdelzi的推出情况，包括竞争态势和增长情况与内部预期的对比 - 公司对Libdelzi的推出进展感到满意，第二个完整季度销售额达4000万美元，市场份额增长迅速，目前约占二线产品市场的三分之一；商业计划的覆盖率超过80%，预计未来几个月将超过90% [115][116][117] 问题9: 在anetocel三期试验中增加MRD阴性作为共同主要终点，监管机构批准该终点需要看到什么，是否需要其他支持性数据 - 公司不评论监管机构对MRD阴性终点的具体要求，该终点与无进展生存期相关，可在治疗数月内评估患者反应，公司目标是先使用MRD阴性终点，再结合无进展生存期，与监管机构讨论两者的相关性 [120][121] 问题10: lenacapavir用于PrEP会在多大程度上蚕食Descovy的销售，到2026年美国Descovy销售是否会停止增长；到年底lenacapavir用于PrEP的患者数量大致是多少 - 公司不提供特定产品的指导，但认为lenacapavir每半年一次的给药方式有机会吸引目前使用每日口服药物（包括Descovy和通用Truvada）的患者以及新患者；美国目前约有45万PrEP使用者，预计随着lenacapavir的推出，市场将加速增长 [124][125][126] 问题11: 细胞治疗业务中，是竞争细胞治疗产品还是双特异性药物抢占了更多市场份额；患者使用其他细胞治疗产品后是否会转换 - 公司看到双特异性药物和同类竞争产品的影响，不同产品的情况有所不同；美国以外地区有新的同类批准适应症，美国部分小市场Tecartus面临同类竞争，美国和欧洲也有双特异性药物的新适应症 [129][130] 问题12: Trodelvy季度环比需求下降是否受到DAT近期在HR阳性乳腺癌获批的影响；请评论治疗的患者类型（三阴性与HR阳性） - 目前未看到新进入者对Trodelvy的竞争影响，在三阴性乳腺癌中，Trodelvy是二线转移性治疗的首选药物；在HR阳性HER2阴性乳腺癌中，Trodelvy是四线治疗的首选药物 [133][134] 问题13: 一次注射lenacapavir的早期数据显示可能有不同的试验设计，是否有可能有加速的药代动力学或药效学方案，或者需要什么才能将其推向市场用于PrEP - 公司正在研究不同的研究设计，基于药代动力学的方法是一种可能的讨论方向，但目前未具体说明计划 [138] 问题14: 请说明lenacapavir用于PrEP在目标医生诊所的认知度、准备订购和给药的站点数量或比例，以及医疗服务提供者的能力和带宽情况 - 医生和社区对lenacapavir的认知度较高，公司目标是在推出时针对约75%的HIV处方医生；公司有30天和90天计划，针对不同类型的诊所提供不同的给药选择（购买和账单、白袋配送），并提供培训；公司有医疗、销售、护士教育和现场报销管理团队，确保患者顺利开始使用lenacapavir [141][142][143] 问题15: 请评论NIH资金削减和潜在的医疗补助削减对公司的影响，公司能否在这样的环境中运营 - 到目前为止，没有看到或听到会改变公司计划或预期的情况，现在推测医疗补助削减的影响还为时过早，政府理解慢性病和预防的重要性；公司一直在密切跟踪，必要时会加速或提升相关工作；HIV患者如果一个渠道的药物覆盖关闭，会寻找其他渠道，包括联邦、州资助项目和公司项目 [150][154][155] 问题16: 如何看待2025年340B渠道对HIV定价的影响，以及与2024年相比的使用情况 - 目前340B渠道没有新情况，从2024年到2025年每个季度都有增长，公司希望其稳定；公司支持340B渠道的初衷，希望有更多透明度以减少重复情况 [160][161] 问题17: 医保D部分重新设计何时会带来潜在的好处，随着患者成本降低和停留时间增加，何时会开始看到抵消性的积极影响 - 由于HIV有许多安全网项目，预计医保D部分改革不会带来显著的销量提升；如果有影响，预计在今年晚些时候；目前Biktarvy的弃用率极低，与其他慢性病治疗领域不同 [163][164][165]

文章核心观点 Scinai Immunotherapeutics是一家生物制药公司，有免疫治疗和CDMO两个业务单元，公司高管将在会议期间与潜在伙伴会面，CDMO业务已开展多个项目，美国子公司旨在服务美国早期生物技术公司 [1][5] 公司介绍 - Scinai Immunotherapeutics是生物制药公司，有炎症与免疫学生物治疗产品内部开发和精品生物CDMO两个互补业务单元，官网为www.scinai.com [5] - 2024年公司推出CDMO业务单元Scinai Bioservices，位于以色列耶路撒冷，设施含1850平方米洁净室和实验室，符合EMA和FDA要求 [2] 业务情况 - CDMO单元自成立以来已为多家生物技术公司执行药物开发项目，包括上下游工艺开发、放大、分析方法开发和药物制造等，还与Ayana Pharma合作提供脂质体封装药物开发服务 [3] - 美国子公司Scinai Bioservices Inc.旨在为美国早期生物技术公司提供CDMO服务，让获美国政府资助的初创公司使用赠款资金，避免BIOSECURE法案相关担忧 [4] 会议安排 - 公司CEO、CTO和业务发展总监将在会议期间与相关方会面，鼓励其他感兴趣方通过会议合作平台或发邮件安排会议，会议期间公司将在22号展位展示CDMO服务 [1] 潜在合作对象 - 炎症与免疫学和皮肤病学领域有意共同开发或引进公司创新纳米抗体的潜在制药合作伙伴 [7] - 对公司端到端生物CDMO服务感兴趣的潜在客户 [7] - 对公司价值主张感兴趣的机构和私人投资者 [7] 公司联系方式 - 投资者关系：电话+972 8 930 2529，邮箱[email protected] [6] - CDMO和合作：电话+972 8 930 2529，邮箱[email protected] [6]

文章核心观点 NKGen公司宣布在获美国FDA批准的同情用药IND下向一名中风患者施用troculeucel疗法 公司正探索该疗法在中风及其他神经退行性疾病中的治疗潜力 [1][3] 分组1：中风疾病情况 - 中风是第二大死亡和长期残疾原因 会伴随慢性神经炎症增加 导致进一步神经损伤 [2] - 五分之一中风幸存者会在中风后患上痴呆症 患痴呆症风险比匹配对照组高80% [2] 分组2：troculeucel疗法施用情况 - NKGen公司与GWU医学中心合作 开始探索troculeucel在中风后治疗中的潜在作用 向首位中风患者给药是迈向完整IND申请的第一步 [3] - 患者将接受troculeucel输注 并由GWU医学中心的Sigounas博士进行定期独立评估 [4] 分组3：troculeucel疗法作用 - 公司董事长兼首席执行官表示 在阿尔茨海默病试验中发现troculeucel可穿过血脑屏障 降低脑脊液中GFAP和NfL水平 有望减少中风后慢性神经炎症及相关长期后遗症 [5] - Sigounas博士期待探索增强型NK细胞能否减少中风后神经炎症 改善整体预后 [5] 分组4：troculeucel疗法介绍 - troculeucel是一种新型基于细胞、患者特异性、离体扩增的自体NK细胞免疫治疗候选药物 公司正开发其用于治疗神经退行性疾病和多种癌症 [6] - troculeucel是世卫组织为SNK01指定的国际非专利名称 其获批标志着公司向该疗法商业化迈出重要一步 [6] 分组5：NKGen公司介绍 - NKGen是一家临床阶段生物技术公司 专注于开发和商业化创新的自体和异体NK细胞疗法 总部位于美国加州圣安娜 [7]

InMed Pharmaceuticals (INM) Update / Briefing November 12, 2024 02:00 PM ET Speaker0 Hello, everyone. Thank you for attending today's Fierce Biotech webinar, Alzheimer's Outlook, The Next Step. I understand we have a great number of attendees on today's webinar, and I want to thank InMed Pharmaceuticals for sponsoring this presentation. My name is Phyllis Fearle, and I will be moderating today's conversation. But before we get started, here's a few quick housekeeping notes. You can access closed captions fr ...