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今日问政(728)丨担心高考备战“开盲盒”,成都家长呼吁恢复高一高二调研考试。教育局回应
新浪财经· 2026-01-06 19:13
三是提升学校命题能力。市、区(市)县两级教研部门将进一步强化命题能力培训,引导学校和教师树立正确的教育评价观,准确把握考试评价的诊断、改 进功能。同时对命题能力不足的学校,可由上级教育部门组织命题,提供题库供学校选用。 2、阿坝松潘县一砂场未封闭施工引发扬尘污染,能整改吗? 问政四川网友提问:松潘岷江实业有限责任公司毛儿盖砂场未封闭施工。所有设备生产线全部暴露在露天环境下,对环境造成了扬尘和噪音污染。希望相关 部门督促该企业立即整改,尽快完成厂房封闭,杜绝环境污染。 1、成都家长呼吁,能否恢复高一高二全市统一调研考试? 问政四川网友提问:我是一名成都高一学生的家长,得知取消高一高二全市统一调研考试,有点担心。高中阶段核心任务是为学生升入高等学校或步入社会 做准备,兼具基础性与选拔性。高一高二若完全取消区域性调研考试,仅依靠各校自主命题考试,存在以下问题:各校命题难度、范围、评分标准差异大, 无法客观衡量学生在本区域的真实水平,更难以对标高考要求,高考备战如"开盲盒";相对偏远学校的学生可能因缺乏区域参照,难以发现自身差距,加剧 教育资源不均衡带来的隐性差距。希望教育部门重新评估高中非毕业年级统考的必要性,在规 ...
Glaukos (NYSE:GKOS) 2025 Conference Transcript
2025-11-13 03:20
纪要涉及的公司与行业 * 公司为Glaukos 专注于眼科医疗领域 核心产品包括用于治疗角膜结膜松弛症的Epioxa 用于治疗青光眼的iDose 以及传统的Stent产品组合[1][4][5][28] * 行业为眼科医疗器械及制药 具体涉及角膜健康 青光眼和白内障手术市场[4][6][20][28] Epioxa(角膜健康业务)的核心观点与论据 * Epioxa的定价策略基于多年研究 旨在平衡为患者 医疗服务提供者和支付方创造的价值 并覆盖产品研发 患者教育和市场准入的高昂成本[5][6][7] * 公司认为角膜结膜松弛症目前属于罕见病 在美国每年500万例白内障手术中 仅有约1万名患者接受FOTREXA治疗 存在大量漏诊和误诊 定价需支持寻找这些“大海捞针”般的患者[6][9] * Epioxa的毛利率净额折扣主要来自三个部分:Medicaid患者的法定折扣23% 340B医院的法定折扣23% 以及为商业保险患者承担的自付费用[11][12] * 公司对定价引发的争议有预期 但相信通过沟通其以患者为中心的定价理由 能与大多数医生达成共识 并对市场接受度感到满意[15][16][17][18] * Epioxa的报销路径与iDose不同 主要面对商业保险和Medicaid 涉及上百家主要保险公司和数千个计划 相比iDose主要面对的6-7个Medicare管理员 路径更复杂且非线性的[20][21][22] * 公司目标不仅是恢复至年治疗约1.8-2万只眼的峰值水平 更要积极寻找并治疗目前约5倍于此的已确诊但未受控的患者 长期看Epioxa将是公司主要增长动力之一[25][26][28] iDose(青光眼业务)的核心观点与论据 * 公司对iDose的长期(10年)市场机会和定价信心十足 基于其一级临床研究数据和FDA标签 相信最终能建立广泛的患者准入[29][30][40] * 针对即将到来的Contractor Advisory Committee会议和可能产生的Local Coverage Determination 公司认为任何结果都不完全是正面或负面 即使有准入限制 也可能同时激活Medicare Advantage的覆盖 并已将此多种情景纳入2026年业绩指引[31][32][33][34][50][52] * 公司认为CAC会议的召开更多源于医疗系统对确保新疗法合规使用的需求 而非对价格的审查 是医生倡导和临床热情推动的结果[36][37][38][39] * 关于2026年iDose收入增长驱动因素 公司认为短期内更容易实现的是激活剩余Medicare管理机构 这将使可触达的医保人群翻倍 商业保险和Medicare Advantage方面的努力也将加强[54][55][56][57] * 对于2024年第四季度的收入预期 公司指出季节性模式可能不同于传统的白内障手术产品 因iDose主要在独立青光眼手术中使用 可能会与白内障手术竞争手术室时间[44][45][46] 其他重要内容 * 从长期峰值销售机会看 公司认为iDose的市场更大 因其面向美国约2100万只眼高压或青光眼患者 而Epioxa面向的角膜疾病患者群体相对较小[28] * 公司强调在罕见病领域 很难像青光眼或白内障那样建立统一的管理式报销类别 因为平均每个保险计划每年可能只遇到两名患者[21][22] * 2026年将是Epioxa的过渡年 在获得J代码并建立合同后 预计在2027年能恢复稳定的市场准入[26]