公司战略与市场表现 - 诺和诺德计划在2026年将业务重新集中至糖尿病与肥胖症两大核心领域，结束此前相对分散的业务布局 [1] - 公司预测口服减重药未来将占据重要市场份额，超过三分之一的肥胖患者可能倾向于选择口服疗法而非注射制剂 [1] - 口服司美格鲁肽片（商品名Wegovy Pill）于2026年1月5日在美国上市，处方量从首四天的3,071个跃升至截至1月16日当周的逾18,000个，并于截至1月23日当周达到26,109个，展现强劲上市势头 [1] 产品技术与创新 - 口服司美格鲁肽片是全球首款口服大分子药物，于2019年首次获美国FDA批准用于成人2型糖尿病治疗，目前仍是该品类中的唯一产品 [2] - 诺和诺德通过SNAC（N-(8-[2-羟基苯甲酰基]氨基)辛酸钠）技术攻克多肽口服难题，该分子通过非共价键临时结合增加多肽亲脂性，并在胃中局部中和胃酸，创造碱性微环境以保护药物免于降解，从而帮助药物穿透胃黏膜直接进入血液循环 [3] - 患者服用口服司美格鲁肽片需严格遵守空腹、少量饮水、服药后等待30分钟的条件，但与终身注射相比具有更高的患者接受度 [3] 临床数据与疗效 - PIONEER 2试验显示，口服司美格鲁肽在第52周时HbA1c下降1.3%，降糖效果显著优于SGLT-2抑制剂恩格列净 [4] - PIONEER 4试验显示，口服司美格鲁肽在降糖效果上非劣效于利拉鲁肽注射剂，在减重方面甚至表现出轻微优势 [5] - PIONEER 6心血管结局试验显示，口服司美格鲁肽显示出显著降低心血管死亡风险和全因死亡风险的潜力，具有系统性心血管保护作用 [5] - OASIS 1研究显示，50毫克高剂量口服司美格鲁肽在68周内帮助患者平均减重15.1%，减重效能与2.4毫克注射剂Wegovy处于同一水平线 [5] 中国市场布局与竞争 - 口服司美格鲁肽片（商品名诺和忻）已于2025年1月正式登陆中国市场，用于成人2型糖尿病治疗，是中国首款获批上市的GLP-1口服类药物 [6] - 2025年底，中国最高人民法院对司美格鲁肽化合物专利做出有利于诺和诺德的裁决，为原研药赢得了宝贵的市场独占期 [6] - 口服制剂的技术壁垒远高于注射剂，SNAC技术的专利保护、复杂的生产工艺和质量控制要求是仿制药企需要跨越的障碍 [6] - 诺和诺德携手京东健康、阿里健康、腾讯健康等中国本土力量，从疾病管理、送药、用药到长期管理全流程打通糖尿病数字化管理链路 [7]

公司调研概况 - 知名私募健顺投资近期调研3家上市公司 包括仙乐健康 沃顿科技和博瑞医药 [1] 仙乐健康调研要点 - 公司强调医药DNA 创新驱动 全球化供应链和全剂型覆盖优势 已成为全球营养健康解决方案领导者 [1] - 面临长青市场和新消费市场双重机遇 具有规模 生态 国际化和技术四大竞争优势 [1] - 2024年实现营业收入42.11亿元 同比增长17.56% [1] - 推出年度权益分配方案 每10股派发现金红利6.5元（含税）并以资本公积金每10股转增3股 [1] - 未来通过高成长+稳分红战略强化股东回报机制 聚焦全球化产能协同 技术创新及客户深耕 [1] 沃顿科技调研要点 - 业务涵盖核心膜业务 膜分离工程业务和植物纤维业务 [2] - 膜产品分为超滤膜 纳滤膜与反渗透膜 按应用场景分为家用膜和工业膜 两者存在显著价差 [2] - 2024年家用膜与工业膜的营收占比约为37 [2] - 毛利率增长源于产量规模释放 产线升级 工艺改进及供应链管理加强 [2] - 生产基地预留扩产空间 具备快速启动新产线建设能力 [2] - 膜产品收入近30%来自出口 出口美国产品数量占比较小 2024年海外市场增长超20% [2] - 膜分离工程业务旨在探索更广泛应用场景 推动企业向综合服务商转变 [2] - 植物纤维业务发展稳定 巩固棕纤维行业领先地位 [2] 博瑞医药调研要点 - 在mylin靶点研发上取得进展 BGM1812具备减脂少减肌潜力 计划中美IND申请 [3] - 认为mylin及mylin加双靶点组合具国际竞争力 计划在美国推进临床 口服多肽有望超越小分子单靶点GLP-1 [3] - 重点开发吸入制剂和注射用补铁剂 多个产品已报产或完成BE试验 未来继续开发难仿产品和技术壁垒高的管线 [3] - 外销占45% 直接发货美国业务规模较小 影响有限 [3] - 发酵半合成板块稳定 传统全合成小分子仿制药易受竞争影响 注射用铁剂等新药获批可弥补影响 [3] - 超一半研发投入用于代谢方向 其余投向有门槛的仿制药和创新药 以呼吸制剂 吸入制剂为主 [3] 机构背景 - 上海健顺投资管理公司成立于2006年4月 由北京大学校友合作发起 [4] - 资产管理投资范围覆盖国内A股和香港股票市场 专注于为机构客户和高端私人客户提供专业财富管理服务 [4]