吴以芳又有了新职。 现年56岁的吴以芳在制药行业拥有逾三十年的丰富专业经验。在加入云顶新耀之前，他曾任复星国际执 行总裁，并在复星医药担任董事长兼首席执行官近十年，期间，作为管理团队的核心成员，主导复星医 药转型为全球领先的生物制药企业，并成功为大中华区引入BioNTech的mRNA技术。此外，吴以芳还联 合创立万邦生化医药，并担任董事长兼首席执行官，为该企业在生物医药创新领域奠定了坚实基础。 吴以芳熟悉的方向之一，与云顶新耀的业务存在重合。 当前，云顶新耀正在大力发展mRNA业务，公司已构建国际领先的、完全整合且本地化的AI+mRNA平 台，重点推进肿瘤和自身免疫疾病领域的产品管线开发，包括通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14、个 体化肿瘤治疗性疫苗EVM16，以及自体生成CAR-T项目。其中，云顶新耀自主研发的首款个性化 mRNA治疗性肿瘤疫苗EVM16的IIT研究已在今年3月于北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药。 云顶新耀也在持续深化"授权引进+自主研发"这样的"双轮驱动"战略布局。凭借稳健的资金储备和不断 增强的研发及商业化能力，公司力争在2025年下半年实现经营性盈利。 在10月9日成为康桥资本Ex ...

核心观点 - 首次覆盖三生制药并给予优于大市评级 目标价45.5港元 核心逻辑包括核心产品市占率领先、创新管线布局清晰及与辉瑞合作推动海外估值提升 [1] 核心产品与市场地位 - 核心产品特比澳在血小板生成素细分市场市占率67% 位居第一 [1] - 益比奥在促红素细分市场市占率42% 位居第一 [1] - 曼迪在治脱生发市场市占率超70% 为国内领军品牌 [1] - 公司在肾科、血液及肿瘤等领域布局深厚 现金流稳健 [1] 在研管线与创新布局 - 拥有超过30个在研管线 覆盖肾科、血液、肿瘤、自免、减重等领域 [2] - 4个创新药适应症处于NDA审批阶段：特比奥（CLDT适应症）、SSS06、608（IL-17A单抗）、艾曲泊帕乙醇胺片 [2] - 重点品种包括SSS06（长效促红素）、柯拉特龙乳膏剂、口服紫杉醇、苯磺酸克立福替尼、613（IL-1β单抗） [2] - 创新药管线峰值销售额预计达70-100亿元 [1][2] - 通过授权引进司美格鲁肽（翰宇药业）、紫杉醇口服液（海和药物）、苯磺酸克立福替尼（东阳光药）、HER2 ADC（映恩生物）完善布局 [2] - 双抗/三抗管线包括707（PD-1*VEGF）、705（PD-1*HER2）、706（PD-1*PDL1）、708（PD-1*TGFβ） 处于剂量探索阶段 [2] 海外合作与全球市场潜力 - PD-1*VEGF双抗SSGJ-707与辉瑞达成全球授权合作 协议于2025年7月正式生效 [3] - SSGJ-707为全球进度仅次于AK112的PD-1*VEGF双抗 具BIC潜力 临床前及I-II期研究显示优于竞品的肿瘤抑制效果和安全性 [3] - PD(L)1*VEGF双抗目标市场覆盖2000亿美元 PD(L)1单抗市场空间2029年预计达1000亿美元 [3] - 辉瑞计划将SSGJ-707与现有药物联用 覆盖超50万一线欧美患者 并拓展至RCC、UC、HCC等潜在适应症 [4] - SSGJ-707中国销售峰值预计63-84亿元 全球销售峰值预计113-134亿美元 [4] 财务预测与估值 - 预计2025-2027年营业收入达191.8亿元、119.0亿元、140.5亿元 [4] - 预计2025-2027年归母净利润达93.6亿元、27.3亿元、33.3亿元 [4] - 采用DCF模型（WACC 10.0% 永续增长率3.5%）得出目标价45.5港元/股 [4]