财务表现 - 上半年营业收入12.46亿元 归母净利润1.89亿元[1] - 研发投入2.06亿元 完成95项新品上市[2] - 毒检业务收入1.45亿元 同比增长4.26%[2] 业务板块进展 - 传染病检测强化流感产品覆盖率 推动呼吸道新品入院 呼吸道三联检预计2025年下半年获证[1] - 慢病管理领域化学发光业务通过血栓/细胞因子/高血压特色项目突破进院[2] - 优生优育检测领域"秀儿""金秀儿"品牌获母婴平台推荐及口碑大奖[2] 技术平台创新 - 化学发光平台推出LA-6000实验室智能化流水线 单人份产品线全球获证150余项[3] - 免疫荧光平台推出FS-1000/FS-2000分析仪及LA-1000智能流水线[3] - 自主研发MSI检测试剂盒获国内首个荧光PCR熔解曲线法三类注册证[3] 产品注册与认证 - 累计获得681个产品注册证 位居IVD行业前列[2] - 胶体金基孔肯雅病毒快筛试剂响应2025版防控技术指南[3] - 赛维森科技宫颈细胞AI辅助诊断软件获全国首张三类注册证[3] 智能化与数字化转型 - 打造"万孚智检"AI平台 应用于出凝血疾病/肿瘤/妇幼疾病/急危重症等多场景[4] - 与腾讯健康战略合作"AI+检验"/"AI+营销"/"AI+健康管理"方向[4] - AI辅助阅片提升诊断效率与准确性 推动病理行业数字化转型[3] 国际化布局 - 建立覆盖150余国家地区的全球服务网络 在多国布局本地化生产基地[4] - 俄罗斯/菲律宾子公司落地 马来西亚设立分公司拓展家庭健康检测市场[4] - 发展中国家市场金标术前血筛产品销售突破 登革热产品实现工艺升级[1] 战略规划 - 以免疫/分子/电化学三大技术平台为引擎 聚焦七大核心病种[5] - 推进"组合化/国际化/数智化"三大战略主轴[5] - 通过IPD变革锻造核心竞争力 推动技术平台纵深拓展与跨平台融合[1]

核心事件 - 万孚生物投资的赛维森科技"宫颈细胞数字病理图像辅助诊断软件"正式获批三类医疗器械注册证 [1] - 该产品为全国宫颈细胞学领域首张AI辅助诊断三类证 标志着数字病理+AI辅诊模式进入新里程碑 [1] 技术价值 - AI辅助阅片显著提升诊断效率与准确性 为患者后续诊疗提供更精准方案 [1] - 赛维森科技致力于提供智慧病理AI辅助诊断全流程解决方案 [1] 战略规划 - 在万孚生物支持下 赛维森将继续深耕病理AI领域 推动更多创新技术研发与应用 [1] - 共同推动病理行业数字化转型 为医生和患者提供更优质智能的病理解决方案 [1]

报告公司投资评级 - 评级为增持，目标价格24.18元，当前价格20.89元 [1] 报告的核心观点 - 公司在四大业务领域挖掘增长点，国内外双线导入新平台和新技术，国内基本盘稳定，海外尤其是非美市场快速发展，维持优于大市评级 [1] 根据相关目录分别进行总结 财务摘要 - 2023 - 2027年，营业收入分别为27.65亿元、30.65亿元、34.84亿元、39.10亿元、43.61亿元，同比变化为 - 51.3%、10.8%、13.7%、12.2%、11.5% [3] - 净利润（归母）分别为4.88亿元、5.62亿元、6.47亿元、7.56亿元、8.75亿元，同比变化为 - 59.3%、15.2%、15.2%、16.8%、15.8% [3] - 每股净收益分别为1.01元、1.17元、1.34元、1.57元、1.82元 [3] - 净资产收益率分别为10.8%、10.1%、10.8%、11.7%、12.4% [3] - 市盈率分别为20.86、18.11、15.73、13.46、11.63 [3] 业务分析 - 2024年传染病检测收入10.42亿元（+9.50%），国内流感检测产品市场份额提升，海外呼吸道检测取得突破，三联检的POC/OTC版本获美国FDA EUA授权，并于2025M1获FDA 510（k）许可 [4] - 慢病管理收入13.69亿元（+22.38%），国内巩固免疫荧光平台优势，发光业务快速发展，国外免疫荧光和单人份发光业务突破放量 [4] - 毒品（药物滥用）收入2.86亿元（ - 13.39%），北美毒检市场竞争激烈 [4] - 优生优育检测收入2.94亿元（+9.97%），产品升级和渠道建设推动业务增长 [4] 技术进展 - 化学发光领域，管式发光新推出仪器，在第三方医学实验室及区域体检中心规模化装机；单人份发光产品性能优化，在门急诊、胸痛中心等终端快速替代传统检测方案，海外市场同比翻倍增长 [4] - 分子诊断领域，加速海外多国注册认证，多个检测项目获批上市 [4] - 病理业务领域，公司投资的赛维森科技“宫颈细胞数字病理图像辅助诊断软件”获批，标志“数字病理 + AI辅诊”模式迈向新里程碑 [4] 海外市场 - 公司在国际部建立数百人销售团队，产品出口到150多个国家或地区，依靠国内成本和产品性能优势，实现化学发光、免疫荧光品类突破 [4] 可比公司估值 - 选取安图生物、新产业、迈瑞医疗三家IVD企业作为可比公司，2025E PE平均值为17.92，2026E PE平均值为15.01 [7]

报告公司投资评级 - 评级为增持，维持优于大市评级，目标价格为 24.18 元，当前价格为 20.89 元 [1] 报告的核心观点 - 公司在四大业务领域挖掘增长点，国内外双线导入新平台和新技术，国内基本盘稳定，海外尤其是非美市场快速发展 [1] 根据相关目录分别进行总结 财务摘要 - 2023 - 2027 年，营业收入分别为 27.65 亿、30.65 亿、34.84 亿、39.10 亿、43.61 亿元，同比变化为 -51.3%、10.8%、13.7%、12.2%、11.5% [3] - 归母净利润分别为 4.88 亿、5.62 亿、6.47 亿、7.56 亿、8.75 亿元，同比变化为 -59.3%、15.2%、15.2%、16.8%、15.8% [3] - 每股净收益分别为 1.01、1.17、1.34、1.57、1.82 元，净资产收益率分别为 10.8%、10.1%、10.8%、11.7%、12.4% [3] 业务发展 - 传染病检测 2024 年收入 10.42 亿元，同比增长 9.50%，国内流感检测产品市场份额提升，海外呼吸道检测取得突破，三联检的 POC/OTC 版本获美国 FDA EUA 授权，并于 2025 年 1 月获 FDA 510（k）许可 [4] - 慢病管理 2024 年收入 13.69 亿元，同比增长 22.38%，国内巩固免疫荧光平台优势，发光业务快速发展，国外免疫荧光和单人份发光业务突破放量 [4] - 毒品（药物滥用）检测 2024 年收入 2.86 亿元，同比下降 13.39%，北美毒检市场竞争激烈 [4] - 优生优育检测 2024 年收入 2.94 亿元，同比增长 9.97%，产品升级和渠道建设推动业务增长 [4] 技术突破 - 化学发光领域，管式发光新推出仪器，在第三方医学实验室及区域体检中心规模化装机；单人份发光产品性能优化，在门急诊、胸痛中心等终端替代传统检测方案，海外市场同比翻倍增长 [4] - 分子诊断领域，加速海外多国注册认证，多个检测项目获批上市 [4] - 病理业务领域，公司投资的赛维森科技“宫颈细胞数字病理图像辅助诊断软件”获批，标志“数字病理 + AI 辅诊”模式新里程碑 [4] 海外市场 - 公司国际部建立数百人销售团队，产品出口到 150 多个国家或地区，依靠国内成本和产品性能优势，推动化学发光、免疫荧光品类在海外突破 [4] 可比公司估值 - 选取安图生物、新产业、迈瑞医疗三家 IVD 企业作为可比公司，2025 年 PE 平均值为 17.92 [7]