濒危物种保护与生物多样性 - 强有力的保护措施使绿海龟在世界自然保护联盟红色名录中从濒危调整为“无危”级别 [2] - 2015至2021年间，澳大利亚袋鼬的分布范围在极端条件下扩大了超过4.8万平方公里 [2] - 《联合国公海条约》已获61个国家批准并将于2026年1月17日生效，目标是到2030年保护至少30%的陆地和海洋生物 [2] 可再生能源发展 - 2025年可再生能源首次超越煤炭成为全球最大电力来源 [3] - 中国于2025年5月成为首个光伏发电累计装机规模突破10亿千瓦的国家，仅上半年新增装机就达256吉瓦，占全球过半 [3] - 中国计划在下一个5年中再增200至300吉瓦太阳能和风能容量 [3] - 在欧盟，2025年二三季度约一半电力需求由可再生能源满足 [3] - 预计2025至2030年全球可再生能源新增装机将是过去5年的两倍 [3] 臭氧层修复 - 南极上空的臭氧层空洞已缩小至2019年以来最小规模 [4] - 自1987年《蒙特利尔议定书》逐步淘汰氯氟烃以来，臭氧空洞逐年缩小 [4] - 臭氧层有望在本世纪60年代完全恢复 [4] 基因编辑与疗法进展 - 2025年是基因编辑领域取得突破性进展的一年 [5] - 靶向亨廷顿舞蹈病的基因疗法AMT-130将患者认知衰退速度减缓了75% [5] - 新型基因疗法BE-CAR7在对抗T细胞急性淋巴细胞白血病方面取得显著效果，利用碱基编辑技术改造免疫细胞清除白血病细胞 [5] - 2025年全球首例个性化CRISPR基因编辑疗法成功应用于一名患有罕见遗传性疾病的婴儿 [5] - 针对罕见免疫疾病慢性肉芽肿病的基因疗法也启动临床试验 [5] 公共卫生与疾病防控 - 2025年9月刚果（金）暴发的埃博拉疫情在42天内被遏制，共报告64例病例，疫苗与单克隆抗体疗法被立即投入使用 [7] - 2025年11月世界卫生组织批准了首个用于婴儿的疟疾治疗方案，目前全球约75%的疟疾死亡病例为5岁以下儿童 [9] - 疟疾新药“甘普拉西—鲁米芬特林”在3期临床试验中治愈率达97.4%，并能清除对青蒿素耐药的寄生虫，若获批将成为25年来首个全新类别的疟疾药物 [9] 过敏预防与公共健康 - 过去十年美国儿童的花生过敏率大幅降低 [10] - 美国国家过敏症和传染病研究所2015年发布的指南建议从婴儿4个月大起少量多次食用花生制品以预防过敏 [10] - 最新研究显示该建议实施十年来约6万名儿童成功规避了花生过敏风险 [10] - 美国3岁以下儿童的花生过敏率较2012年下降了43% [10] - 推广早期引入多种过敏原的方法也使其他食物过敏减少了36% [10]

物种保护与生态恢复 - 绿海龟在世界自然保护联盟红色名录中已从“濒危”降级为“无危”[5] - 澳大利亚安普塔袋狸从濒临灭绝恢复到“无危”状态，2015年至2021年间其栖息地扩大了4.8万平方公里[5] - 联合国公海条约获得60多个国家批准，将于2026年1月生效，旨在保护至少30%的陆地和海洋区域[6] - 南极臭氧空洞已缩小至2019年以来的最小尺寸，臭氧层有望在2060年代末完全恢复[7][9] 基因编辑与医学突破 - 亨廷顿病基因疗法将参与者认知能力下降速度降低了75%[11] - 用于T细胞急性淋巴细胞白血病的CAR-T细胞疗法临床试验显示，11名参与儿童和成人大多数病情缓解[11] - 首例针对个人的个性化CRISPR技术（碱基编辑效法）以及先导编辑疗法均进入人体临床试验[11] - 这些进展为开发针对罕见病的突变特异性策略铺平了道路[12] 可再生能源发展 - 可再生能源在2025年首次超越煤炭，成为全球最大能源[14] - 中国在2025年5月成为全球首个安装1太瓦太阳能发电能力的国家[14] - 2025年上半年，中国新安装了256吉瓦的太阳能系统，是世界其他地区总和的两倍[14] - 中国计划在2026年开始的五年计划中再增加200-300吉瓦的太阳能和风能发电能力[16] - 2025年第二和第三季度，欧盟约一半的电力需求来自可再生能源[16] - 预计2025年至2030年间，全球可再生能源产能将增加近4600吉瓦，是2019年至2024年部署产能的两倍[16] 疾病防控与治疗 - 2025年9月，刚果民主共和国爆发的埃博拉疫情在42天内被遏制，共报告64例病例[18] - 世界卫生组织批准了首个用于婴儿的疟疾治疗药物——婴儿版复方蒿甲醚-本芴醇[20] - 诺华制药开发的新型抗疟疾药物GanLum在3期临床试验中成功治疗了97.4%参与者的疟疾，并清除了对青蒿素产生耐药性的寄生虫[20] - 与2012年相比，美国3岁以下儿童花生过敏患病率下降了43%，其他食物过敏减少了36%[23]

产品批准与意义 - 非洲疾病预防控制中心欢迎首款专为体重不足五公斤新生儿和婴儿配制的疟疾治疗药物Coartem Baby获批 称其为缩小非洲最年幼和最脆弱人群护理差距的重大进展 [1] - 该疗法由瑞士制药公司诺华和非营利组织疟疾新药研发（Medicines for Malaria Venture）合作开发 并于今年7月获得瑞士药品监管机构批准 [1] - 此前缺乏专门治疗方法 婴儿需通过调整剂量的较大儿童药物进行治疗 存在用药过量和中毒风险 [1] 市场推广与合作 - 非洲疾病预防控制中心赞扬八个试验成员国包括布基纳法索 科特迪瓦 肯尼亚 马拉维 莫桑比克 尼日利亚 坦桑尼亚和乌干达 [2] - 新疗法预计在几周内在八个非洲试验国推行 该中心表示将继续与成员国合作确保每个儿童都能获得治疗 [2] 疾病负担与需求 - 2023年疟疾导致全球59.7万人死亡 其中几乎全部集中在非洲大陆 [2] - 世界卫生组织数据显示 5岁以下儿童约占非洲疟疾死亡总人数的76% [2]

核心产品信息 - 瑞士诺华公司生产的新生儿抗疟疾药Riamet Baby(又称Coartem Baby)获得瑞士医药管理局上市许可 [1] - 该药物专为体重2至5公斤新生儿研发 可溶解于母乳中并带有甜樱桃味方便服用 [1] - 填补了体重低于4.5公斤新生儿疟疾治疗领域的空白 此前这类婴儿只能接受针对年龄较大儿童的制剂治疗 [1] 市场与监管进展 - 批准上市得到8个非洲国家药品监管机构密切合作 包括布基纳法索 科特迪瓦 肯尼亚 马拉维 莫桑比克 尼日利亚 乌干达和坦桑尼亚 [1] - 世界卫生组织全球疟疾规划参与了科学评估 [1] - 申报资料将提交给上述国家药品监管机构 审批周期为收到资料后90天内完成 [2] 疾病流行病学数据 - 2023年全球94%疟疾病例和95%疟疾死亡病例出现在世卫组织非洲地区 [2] - 非洲地区76%的疟疾死亡病例是5岁以下儿童 [2]