睡眠健康管理
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京东大药房上线睡眠中心 在线问诊+送药到家缓解用户失眠难题
证券日报· 2025-09-23 22:12
睡眠健康市场需求 - 中国近四分之一人口睡眠时间不足6小时 约40%人群存在夜间易醒问题[2] - 睡眠障碍涵盖六大类九十多种疾病 包括失眠障碍 睡眠呼吸障碍 昼夜节律相关睡眠-觉醒障碍 不宁腿综合征等 诊疗需求广泛且迫切[2] 国家政策支持 - 国家要求2025年每个地市至少有一家医院提供睡眠门诊服务 直辖市要求区县至少有一家医院提供此类服务[3] - 国家四部门联合开展"儿科和精神卫生服务年"行动(2025-2027年) 明确普遍睡眠门诊建设工作目标[3] 公司业务布局 - 京东健康旗下京东大药房上线睡眠中心并计划开设互联网睡眠门诊 提供互联网医疗与健康管理深度融合的全流程睡眠健康解决方案[2] - 整合精神心理 中医等专科资源 与全国三甲医院精神科医生合作 采用"疾病治疗+心理咨询"联合诊疗方式[3] - 提供AI心理陪伴师"聊愈小宇宙"24小时心理陪伴服务 并借助智能工具帮助用户进行初步自评[3] - 持续输出权威科普内容 推动健康管理从被动治疗向主动预防转变[3] 产品与服务协同 - 用户可购买睡眠药物 呼吸机 褪黑素等不同类别健康商品 实现一键购齐[4] - 卫材中国药业原研创新药物达卫可®(莱博雷生片)在京东健康全网首发 该药是中国首个获批上市的双食欲素受体拮抗剂[4] 行业合作与发展 - 公司持续深化与医疗机构 专家学者的合作 不断完善服务模式[4] - 睡眠中心成立是对国家政策的快速响应 依托公司强大的医疗资源整合能力[3]
失眠患者迎来新一代创新药 但只有新药还不够
第一财经· 2025-09-15 08:09
药物市场表现与产品定位 - 新型抗失眠药物莱博雷生(商品名:达卫可)在电商平台首发首日售出超过8000盒,超出公司预期 [1] - 该药物于2024年5月底在中国获批,是首个在中国上市的双食欲素受体拮抗剂,属于全新靶点的创新药 [1] - 2024年莱博雷生全球销售额达3.7亿美元,居同类产品之首 [1] - 在已上市的20多个国家及地区市场反响良好,其中在日本助眠药物处方市场份额达到40% [1] - 国内失眠治疗领域自2007年后长达十多年无创新药上市,2023年上市的一款药物仍属传统苯二氮类受体激动剂类别 [1] 产品特性与监管优势 - 作为非镇静类药物,莱博雷生通过抑制食欲素的促觉醒作用诱导睡眠,更趋近生理自然状态且副作用较少 [2] - 该药是当前主流助眠药中唯一未被纳入二类精神药品目录管理的药物,患者获取渠道更多、限制更少 [2] - 获批适应症为治疗成人失眠症,特别针对入睡困难和/或睡眠维持困难的患者 [10] 目标患者群体与市场需求 - 当前中国存在睡眠困扰的人群数以亿计,意味着十分庞大的潜在市场 [2] - 职场精英是我国三大主要失眠群体之一,另两大群体分别是老年/慢病人群和青少年 [6] - 临床用药经验表明,莱博雷生对初诊失眠患者效果最好,但目前需求最迫切的却是已用过多种药物的老患者 [8] - 该产品一大特点是可长期使用,几乎没有成瘾性,满足了患者对长期安全性新药的需求 [8] 市场推广与未来战略 - 睡眠健康将是公司今后的业务重点,除已上市的治疗"睡不着"的药物,还有针对"睡不醒"的新药正在研发中 [15] - 公司希望推动莱博雷生进入医保以减轻患者用药负担,并持续拓展线上线下、院内外市场渠道以提升产品可及性 [15] - 公司欢迎相关企业、协会、科研机构和睡眠门诊合作,以帮助医生积累临床经验并加强科普宣教 [15] 行业诊疗体系现状 - 国家卫健委等部门印发通知,提出到2027年精神专科医院及规模较大医疗机构普遍开设睡眠门诊 [14] - 失眠具有多种复杂诱因,睡眠门诊建设需多学科协同,目前各医院睡眠中心建制形态各异 [14] - 完善睡眠障碍诊疗体系面临主导科室确定、资源整合及跨学科人才培养等诸多挑战 [14]
创新失眠药物莱博雷生正式发往医院及指定药店
证券时报网· 2025-08-10 19:46
公司动态 - 卫材(中国)药业有限公司首批创新药物达卫可(莱博雷生)已抵达中国并完成药品检验流程,正式发往全国各大医院及指定药店 [1] - 莱博雷生可通过国内医疗机构、药房及京东健康线上平台进行处方和配送 [1] - 莱博雷生于2025年5月正式获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗成人入睡困难和/或睡眠维持困难型失眠 [2] - 公司始终将神经科学领域(包括失眠症)定位为关键治疗领域之一 [2] 产品特性 - 莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型(OX1R和OX2R)精准调节食欲素系统,抑制食欲素的促觉醒作用 [1] - 可缩短入睡时间、减少夜间觉醒时间、延长总睡眠时间 [1] - 不同于传统GABA-A促眠药,可同时延长非快速眼动期(NREM)和快速眼动睡眠(REM),使睡眠结构更接近生理性睡眠 [1] - 临床试验显示服用后日间活动不受影响,不会导致身体依赖、戒断症状或失眠反弹,未发现成瘾性 [1] 市场表现 - 莱博雷生2019年在美国获批上市,之后陆续在日本、加拿大、澳大利亚、中国香港、中国澳门等20多个国家及地区获批 [2] - 在美国获批适应症为治疗入睡或睡眠维持困难的成人失眠患者 [2] - 在日本被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》,成为睡眠起始困难和睡眠维持困难治疗的主要推荐药物 [2] - 在中国被纳入《中国成人失眠诊断与治疗指南》 [2] 战略意义 - 莱博雷生的全国供货将为失眠患者提供全新治疗方式和管理工具,助力重塑自然睡眠节律 [2] - 公司期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准 [2] - 为"健康中国2030"慢性病防控目标贡献专业力量 [2]