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药物海外市场拓展
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年内股价涨幅收窄至5%,“躲过牛市”的和黄医药(00013)何时反弹?
智通财经网· 2025-11-12 10:23
市场表现与板块对比 - 恒生医疗保健指数年初至今最高涨幅达102.6%,回调后涨幅仍有70.57% [1] - 和黄医药股价年初至今最高涨幅仅36.36%,近期回调后涨幅收窄至5.19%,呈现“跟跌不跟涨”态势 [1] - 在港股创新药板块整体回调期间,和黄医药股价回暖趋势被打断,随板块继续走低 [5] 中期财报业绩分析 - 公司2025年中报收入为2.78亿美元,同比下降9.2% [2] - 受惠于出售非核心合资股权收益,公司录得纯利4.55亿美元,增长16.6倍 [2] - 公司当期自有产品销售额同比下降22% [2] - 三大创新药核心品种呋喹替尼、索凡替尼和赛沃替尼的国内销售额均大幅下滑30-50% [2] 股价波动与市场情绪 - 中报披露次日(8月8日),公司股价大幅收跌15.99%,单日成交量达7028.70万股,换手率从0.69%大幅增至8.06% [3] - 中报披露后约一个月内,场内跟风炒作风气明显,多个交易日收盘涨跌幅超过4%,成交量放大 [3] - 近期日成交量大幅减少,显示场内外开始一致观望 [11] 资金流向与估值水平 - 近20日,中国银行和两大港股通渠道为净买入前三席,分别净买入343.54万股、246.73万股和175.04万股 [6] - 香港上海汇丰银行、花旗银行和摩根士丹利为净卖出前三席,分别净卖出856.65万股、449.28万股和23.29万股 [6] - 深沪两大港股通渠道合计持股比例高达28.51%,远高于第二位持股10.85%的上海香港汇丰银行 [6] - 公司PE(TTM)仅5.64倍,远低于行业平均值28.32倍,较公司近三个月平均PE估值低17% [6] 核心产品运营状况 - 呋喹替尼(爱优特)国内收入降至4300万美元,同比下滑29%,原因在于结直肠癌三线治疗领域竞争加剧 [8] - 索凡替尼(苏泰达)国内收入降至1270万美元,同比下滑50%,原因在于受生长抑素类似物药物冲击 [8] - 赛沃替尼(沃瑞沙)国内收入降至1520万美元,同比下滑41%,原因在于其受竞品纳入医保影响 [8] - 呋喹替尼上半年海外销售额达1.63亿美元,同比增长25% [9] - 呋喹替尼的海外收入占公司肿瘤收入比重达到69.45%,受其海外收入增长抵消影响,公司肿瘤产品收入同比仅减少4% [9] 研发管线与未来催化剂 - 公司注射用HMPL-A251的临床试验申请已获得NMPA受理,并在研发日活动上被重点介绍 [10] - HMPL-A251是和黄医药ATTC平台旗下首款候选药物,旨在发挥HER2靶向治疗和PAM通路抑制之间的协同作用 [10] - HMPL-A251在临床前数据中展现出强效、高选择性的抗肿瘤活性,并在DS-8201耐药模型中展现出优异的抗肿瘤活性 [11] - 预计到今年年底才推动HMPL-A251进入临床开发,对现阶段股价催化有限 [11]
华森制药(002907) - 2025年7月10日投资者关系活动记录表
2025-07-10 16:52
公司经营与沟通情况 - 公司在遵守信息披露制度下介绍经营业绩、产品布局、市场开发和生产管理等情况,沟通内容与公告一致 [2] 创新药研发管线情况 - 2025年5月华森英诺增持控股奥睿药业,整合其研发管线等提升小分子创新药研发能力 [2] - 华森英诺拥有7个自主立项的1.1类创新药在研项目,潜在适应症覆盖肿瘤及自免性疾病领域 [2][3] - 进度最靠前的注射用盐酸ORIC - 1940正在进行临床Ia/Ib期研究,可能是我国首个用于继发性噬血细胞性组织淋巴细胞增多症(HLH)的原研1类创新药 [3] - 公司计划在今年底前与明年第一季度分别提交另外两个项目的IND申请 [3] - 华森英诺由临床前阶段成长为临床阶段的生物技术公司 [3] 创新药研发平台与专利情况 - 公司建成多个创新药自主研发平台,包括计算机辅助的多维度药物发现平台和蛋白质靶向降解嵌合体(PROTAC)平台 [3] - 截至目前公司已申请专利35项,包括PCT专利17项,已公开专利29项,授权9项 [3] ORIC - 1940相关情况 - 预计明年有一定量的Ib期数据产生,具体日期取决于患者入组速度,期待弥补现行疗法不足或协同成为新治疗选择 [4] - ORIC - 1940作为RIPK1抑制剂,与传统疗法相比有差异化分子机制,为HLH治疗提供新方案并为药物联用打下基础 [5] - 目前在研适应症为成人继发性HLH,会考虑向原发性HLH、儿童HLH拓展,探索其他自免性疾病领域适应症 [5] 研发费用与思路 - 公司会持续对创新药领域投入,具体费用与计划根据实际项目情况 [6] 产品出口海外情况 - 2023年5月公司第五期生产基地以零缺陷通过美国FDA的cGMP现场检查,为质量与产能国际化奠定基础 [7] - 公司重点中成药产品甘桔冰梅片、六味安神胶囊、都梁软胶囊和痛泻宁颗粒分别于2024年9月、2025年2月、2025年4月和2025年5月成功获得新加坡注册批文,为境外产品拓展开辟新道路 [7]