股价表现 - 和黄医药股价上涨7.07%至26.96港元 成交额达3.52亿港元 [1] 研发活动安排 - 公司将于2025年10月31日在上海举办研发进展会议 并通过网络同步直播 [1] - 执行副总裁石明博士将分享研发策略和愿景 包括抗体靶向偶联药物平台及首款候选药物HMPL-A251 [1] 研发管线进展 - 赛沃替尼计划2025年下半年完成SAFFRON III期研究患者招募 2026年上半年读出数据 [1] - 赛沃替尼计划2025年下半年完成SANOVO中国III期研究患者招募 [1] - 索乐匹尼布计划2026年上半年重新提交基于ESLIM-01研究的新药上市申请 [1] - 抗体靶向偶联药物平台首款候选药物计划2025年年底启动中国及全球临床试验 [1]

股价表现 - 和黄医药股价上涨7.07%至26.96港元 成交额达3.52亿港元 [1] 研发活动安排 - 公司计划于2025年10月31日在上海举办研发进展分享会议 将通过网络同步直播 [1] - 执行副总裁石明博士将介绍研发策略和愿景 包括抗体靶向偶联药物平台及首款候选药物HMPL-A251 [1] 研发管线里程碑 - 赛沃替尼计划2025年下半年完成SAFFRON III期研究患者招募 2026年上半年读出数据 [1] - 赛沃替尼计划2025年下半年完成SANOVO中国III期研究患者招募 [1] - 索乐匹尼布计划2026年上半年重新提交基于ESLIM-01研究的新药上市申请 [1] - 抗体靶向偶联药物平台首款候选药物计划2025年年底启动中国及全球临床试验 [1] 分析师观点 - 国投证券指出公司多个里程碑事件值得期待 ATTC平台候选药物即将进入临床开发 [1]

公司研发进展 - 和黄医药将于2025年世界肺癌大会和中国临床肿瘤学会年会公布自主研发化合物的多项研究最新及更新后数据 [1] - 赛沃替尼用于治疗非小细胞肺癌的SACHI研究、SAVANNAH研究及IIIb期验证性研究最新分析结果将在世界肺癌大会公布 [1] 产品特性与合作 - 赛沃替尼是一种强效高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI) [1] - 赛沃替尼由阿斯利康与和黄医药共同开发并由阿斯利康负责商业化 [1]

股价表现 - 周五和黄医药股价上涨逾6%至15.76美元 [1] 学术会议参与计划 - 公司将于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那世界肺癌大会公布研发数据 [1] - 公司将于2025年9月10日至14日在中国济南CSCO年会公布研发数据 [1] 赛沃替尼研究进展 - 赛沃替尼用于非小细胞肺癌治疗的SACHI研究最新分析结果将在WCLC公布 [1] - SAVANNAH研究最新分析结果将在WCLC公布 [1] - 一项IIIb期验证性研究最新分析结果将在WCLC公布 [1] - 赛沃替尼是强效高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂 [1] - 该药物由阿斯利康与和黄医药共同开发并由阿斯利康商业化 [1] HMPL-653研发进展 - HMPL-653在中国腱鞘巨细胞瘤患者中的首个人体I期临床试验数据将在CSCO年会首次公布 [1] - HMPL-653是一种新型选择性强效CSF-1R抑制剂 [1]

股价表现 - 和黄医药周五股价上涨逾6%至15.76美元 [1] 学术会议数据公布计划 - 公司将于2025年9月6日至9日在世界肺癌大会公布赛沃替尼三项研究的最新分析结果 [1] - 赛沃替尼为与阿斯利康共同开发的口服MET酪氨酸激酶抑制剂 由阿斯利康负责商业化 [1] - 公司将于2025年9月10日至14日在中国临床肿瘤学会年会首次公布HMPL-653的I期临床试验数据 [1] 研发管线进展 - 赛沃替尼针对非小细胞肺癌的SACHI研究 SAVANNAH研究及IIIb期验证性研究数据将亮相国际会议 [1] - HMPL-653是新型选择性CSF-1R抑制剂 正在中国开展腱鞘巨细胞瘤首个人体I期临床试验 [1]

股价表现 - 和黄医药股价上涨5.47%至24.68港元 成交额达1.12亿港元 [1] 产品研发进展 - 公司将于2025年世界肺癌大会公布赛沃替尼三项临床研究的最新分析结果 包括SACHI研究、SAVANNAH研究及IIIb期验证性研究 [1] - 赛沃替尼为口服MET酪氨酸激酶抑制剂 由阿斯利康与和黄医药共同开发并由阿斯利康负责商业化 [1] - 公司将在CSCO 2025年会首次公布HMPL-653的I期临床试验数据 该药物为新型CSF-1R抑制剂 针对中国腱鞘巨细胞瘤患者 [1] 学术会议参与 - 公司计划在2025年9月6-9日巴塞罗那世界肺癌大会展示自主研发化合物数据 [1] - 公司还将于2025年9月10-14日济南CSCO年会发布多项研究更新数据 [1]

股价表现 - 和黄医药股价上涨5.47%至24.68港元 成交额达1.12亿港元 [1] 产品研发进展 - 公司将于2025年9月6-9日在世界肺癌大会公布赛沃替尼多项临床研究最新数据 [1] - 赛沃替尼是阿斯利康与和黄医药共同开发的口服MET酪氨酸激酶抑制剂 由阿斯利康负责商业化 [1] - 公司将于2025年9月10-14日在CSCO年会首次公布HMPL-653的I期临床试验数据 [1] 临床研究具体内容 - 赛沃替尼针对非小细胞肺癌的SACHI研究、SAVANNAH研究及IIIb期验证性研究最新分析结果将在世界肺癌大会呈现 [1] - HMPL-653是一种新型选择性强效CSF-1R抑制剂 正在中国腱鞘巨细胞瘤患者中开展首个人体I期试验 [1]

会议参与计划 - 公司将于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那世界肺癌大会及9月10日至14日中国济南CSCO年会公布自主研发化合物研究数据 [1] 赛沃替尼研究进展 - 将在世界肺癌大会公布赛沃替尼治疗非小细胞肺癌的SACHI研究、SAVANNAH研究及IIIb期验证性研究最新分析结果 [1] - 赛沃替尼为强效高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂 由阿斯利康与公司共同开发并由阿斯利康负责商业化 [1] 新产品研发动态 - HMPL-653（新型选择性强效CSF-1R抑制剂）的中国腱鞘巨细胞瘤患者I期临床试验数据将在CSCO年会首次公布 [1]

会议公布计划 - 和黄医药将于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那世界肺癌大会(WCLC)及2025年9月10至14日中国济南CSCO年会上公布自主研发化合物的多项研究最新及更新后数据 [1] 研究内容 - 赛沃替尼用于治疗非小细胞肺癌的SACHI研究、SAVANNAH研究及一项Ib期验证性研究的最新分析结果将在2025年世界肺癌大会公布 [1] 药物特性与开发 - 赛沃替尼是一种强效高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 由阿斯利康与和黄医药共同开发并由阿斯利康商业化 [1]

会议参与 - 公司将于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那召开的2025年世界肺癌大会以及2025年9月10至14日在中国济南召开的中国临床肿瘤学会2025年年会上公布自主研发化合物的数项研究最新及更新后数据 [1] 产品管线进展 - 赛沃替尼用于治疗非小细胞肺癌的SACHI研究、SAVANNAH研究以及一项IIIb期验证性研究的最新分析结果将于2025年世界肺癌大会公布 [1] - 赛沃替尼是一种强效高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂 由阿斯利康与公司共同开发并由阿斯利康商业化 [1] - HMPL-653在中国腱鞘巨细胞瘤患者中开展的首个人体I期临床试验数据将于2025年CSCO年会上首次公布 该药物是一种新型选择性强效CSF-1R抑制剂 [1]