行业概览：创新成果与交易爆发 - 2025年国内获批上市的创新药数量达到69个，较去年全年的48个实现大幅跃升 [1] - 2025年前三季度，中国医药领域对外授权交易总金额已达920.3亿美元，若计入第四季度信达生物与武田制药的合作，总额已突破1000亿美元大关，平均每天有2.7亿美元的国际资本流入 [4] - 2025年中国创新药对外许可总金额突破1300亿美元，为2024年的2.5倍，是美国同期的3.2倍，交易额已占全球总额的49% [31] 政策与制度支持 - 2025年政府工作报告首次明确“制定创新药目录”概念，为行业发展定调 [5] - 国家药监局正式推行创新药临床试验申请30个工作日审评审批制度，大幅提速新药研发启动流程 [18] - 国家医保局正式发布首版《商业健康保险创新药品目录》，旨在通过“医保+商保”双通道推动创新药可及性 [24] 标志性公司与产品进展 - 创新药龙头企业百济神州于2025年8月6日发布财报，首次实现半年度盈利，标志着企业进入商业化收获期 [16] - 三生制药于5月20日宣布与辉瑞达成一项总金额高达60.5亿美元的授权合作，成为中国创新药出海的标志性事件 [10][11] - 百利天恒在2025年欧洲肿瘤内科学会年会上公布其双抗ADC药物的最新临床数据，疗效与安全性表现突出，获得全球关注 [20] 前沿技术突破 - 2025年6月，中国团队自主研发的侵入式脑机接口系统正式进入临床试验阶段，成为全球第二个迈入该阶段的团队 [14] - 两款进口阿尔茨海默病新药多奈单抗和仑卡奈单抗以创纪录速度在中国获批并落地，其中多奈单抗在美国获批后仅约5个月即于2024年12月在中国获批 [8] 公共卫生与市场拓展 - 国家卫生健康委于11月10日宣布将HPV疫苗纳入国家免疫规划，推动预防性疫苗普惠可及 [22] - 中国创新药在研临床管线数量已连续第二年位居全球第一，超出美国20%之多 [30] - 以PD-(L)1×VEGF双抗赛道为例，中国企业的新药交易总金额已累计高达278.08亿美元 [31]

行业整体跨越 - 2025年中国生物医药行业迎来历史性跨越，创新研发成果呈现井喷之势 [2][18] - 截至12月7日，国内获批上市创新药数量达69个，较去年全年的48个实现大幅跃升 [18] - 中国创新药对外授权累计总金额突破1000亿美元（约合7006亿元人民币），成为全球生物医药交易不可忽视的力量 [16][37] - 2025年前三季度，中国医药领域对外授权交易总金额已达920.3亿美元，平均每天有2.7亿美元国际资本为中国原研药投出信任票 [18] - 2025年中国创新药在研临床管线数量连续第二年位居全球第一，超出美国20% [39] - 2025年中国创新药交易额占全球总额的49%，一举超过美国 [41] - 2025年中国创新药对外许可总金额突破1300亿美元，为2024年的2.5倍，是美国同期的3.2倍 [41] - 中国在创新药领域收获在研临床管线数量、临床试验数量、交易总金额三项全球第一 [41] 政策与支付支持 - 2025年政府工作报告首次明确“制定创新药目录”概念，为行业发展注入“强心剂” [19] - 国家药监局正式推行创新药临床试验申请30个工作日审评审批制度，大幅提速新药研发启动流程 [10][29] - 国家医保局正式发布首版《商业健康保险创新药品目录》，旨在通过“医保+商保”双通道推动创新药可及性 [14][34] - 国家卫生健康委宣布将HPV疫苗纳入国家免疫规划，推动预防性疫苗普惠可及 [13][32] 标志性产品与研发突破 - 两款进口阿尔茨海默病新药（多奈单抗和仑卡奈单抗）在中国快速落地，其中多奈单抗在美国获批后仅约5个月即在中国获批并于2025年3月开出首张处方 [21] - 中国团队自主研发的侵入式脑机接口系统于2025年6月正式进入临床试验阶段，成为全球第二个迈入该阶段的团队 [7][26] - 百利天恒在2025年欧洲肿瘤内科学会年会上公布其双抗ADC药物的最新临床数据，疗效与安全性表现突出，获得全球同行侧目 [12][31] - 以PD-(L)1×VEGF双抗赛道为例，中国企业的新药交易总金额累计高达278.08亿美元 [41] 公司里程碑与重大交易 - 创新药龙头百济神州于8月6日发布财报，首次实现半年度盈利，标志着中国创新药龙头企业在长期投入后进入商业化收获期 [9][27] - 三生制药于5月20日宣布与辉瑞达成一项授权合作，总金额高达60.5亿美元（折合约424亿元人民币），成为中国创新药出海的标志性事件之一 [6][23] - 信达生物与武田制药在第四季度达成的重磅合作，助力中国创新药对外授权总额突破1000亿美元大关 [18] 行业现状与挑战 - 虽人口约四倍于美国，中国医药市场规模仅为美国1/6，排名全球第二，且仿制药占比仍高达75% [41] - 在仅占25%的创新药市场中，外企销售收入为本土企业的6.1倍 [41] - 当前本土药企在中国创新药市场中占据的份额为美国医药市场规模的1/170 [41] - 行业改革进入深水区，市场新陈代谢仍不顺畅，腾笼换鸟仍未完成 [39]

甘露特钠胶囊停产与换证情况 - 甘露特钠胶囊（GV-971）近期完全断货，半年前开始供货量减少，网络平台价格从原价296元/盒涨至830-1033元/盒且显示"已卖光" [1] - 该药2019年附条件获批，目前处于换证阶段，断货或与换证相关，公司未回应是否直接关闭停产 [1] - 公司已收到超9300名患者求药需求及1200位医生建议保障供应，审评审批进入最终阶段 [1] 绿谷制药经营状况 - 公司因现金流紧张通知部分员工从6月起放假三个月，工资降至2600元/月，仅限甘露特钠产品线相关岗位 [1][2] - 停工员工按当地最低工资标准发放工资，社保公积金正常缴纳，恢复生产后将恢复原薪酬标准 [2] - 2022年九期一纳入医保后价格从895元/盒降至296元/盒，2024年销量达213万盒，累计惠及超50万患者 [4][5] 甘露特钠审批与疗效争议 - 该药获批时需3个月内提交大鼠致癌性实验数据，公司已于2019年12月26日提交报告显示无致癌风险 [3] - CDE官网显示2024年10月25日进入审评中心但状态仍为排队待审评，可能与疗效争议有关 [3] - III期临床试验显示用药4周后认知评分显著改善，上市后研究16%患者疗效指标稳定或改善 [4] 阿尔茨海默病替代药物 - 临床现有胆碱酯酶抑制剂（多奈哌齐等）和NMDA受体抑制剂（美金刚）作为替代方案 [6] - 礼来多奈单抗注射液2024年12月国内获批，年治疗费用约23万元，卫材仑卡奈单抗年费用约18万元 [6][7] 阿尔茨海默病研发行业现状 - 全球AD创新药研发累计投入超2000亿美元，仅1款药物成功上市，失败率高达99% [8] - 发病机制不明（淀粉蛋白假说等）、病程复杂导致研发成本激增，高失败率为行业常态 [8][9] - 中枢神经药物市场价值达千亿美元级别，但投资风险分散于多公司和项目 [8]