与辉瑞合作 - 公司与辉瑞签署协议，独家授予其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利 [1] - 公司将获得12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款 [1] - 公司将根据授权地区的产品销售额收取两位数百分比的梯度销售分成 [1] - 辉瑞将于协议生效日认购公司价值1亿美元的普通股股份 [1] SSGJ-707研发进展 - SSGJ-707的II期临床阶段性分析数据显示，其在NSCLC患者的治疗上获得了优异的ORR和DCR，具有best-in-class潜力 [2] - 2025年4月SSGJ-707获国家药监局突破性治疗药物认定，适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性NSCLC [2] - SSGJ-707已针对该适应症开展III期临床研究，并已获得FDA的IND批准 [2] - SSGJ-707用于治疗结直肠癌、妇科肿瘤等领域的临床研究也在推进中 [2] 其他在研管线 - SSS06用于慢性肾衰竭（CRF）贫血，其NDA已于2024年7月获受理 [2] - 608（IL-17单抗）针对斑块状银屑病的NDA已于2024年11月获受理 [2] 存量品种表现 - 特比澳作为公司第一大单品，2024年医保谈判成功零降价续约并新增儿童ITP适应症，带来新的增量空间 [2] - 促红素双品牌、益赛普、赛普汀及蔓迪等产品稳步增长，进一步贡献公司现金流 [2] 合作项目 - 公司2024年与众多药企达成创新合作，例如HER2 ADC、克立福替尼、口服紫杉醇等，有望抬升公司业绩天花板 [2] 财务预测 - 预计2025-2027年净利润为23.28、26.12、29.38亿元，EPS为0.97、1.09、1.23元/股 [1] - 当前股价对应PE为9.3、8.3、7.4倍 [1]

报告公司投资评级 - 买入（维持）[1] 报告的核心观点 - 2025年5月20日公司及附属子公司与辉瑞签署协议，授予自主研发的PD - 1/VEGF双特异性抗体SSGJ - 707在全球（除中国内地）开发、生产、商业化权利，获12.5亿美元首付款及最高48亿美元里程碑付款，还有销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份，彰显创新能力，创新价值弹性兑现，维持盈利预测和“买入”评级 [6] - 公司核心品种稳健增长，在研管线多点开花，SSGJ - 707有潜力，多个产品有进展，存量品种贡献现金流，合作项目有望抬升业绩天花板 [7] 根据相关目录分别进行总结 公司基本信息 - 报告日期为2025年5月22日，当前股价20.850港元，一年最高最低为22.000/5.470港元，总市值500.10亿港元，流通市值500.10亿港元，总股本23.99亿股，流通港股23.99亿股，近3个月换手率134.69% [1] 合作协议情况 - 2025年5月20日与辉瑞就SSGJ - 707达成协议，获12.5亿美元不可退还且不可抵扣首付款，最高48亿美元开发、监管批准和销售里程碑付款，按销售额收取两位数百分比梯度销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份 [6] 公司产品情况 - SSGJ - 707的II期临床阶段性分析数据显示在NSCLC患者治疗上有优异ORR和DCR，有best - in - class潜力，2025年4月获国家药监局突破性治疗药物认定，开展III期临床研究，获FDA的IND批准，其他领域临床研究也在推进 [7] - SSS06用于慢性肾衰竭（CRF）贫血，NDA于2024年7月获受理；608（IL - 17单抗）针对斑块状银屑病的NDA于2024年11月获受理 [7] - 存量品种中，特比澳2024年医保谈判零降价续约并新增儿童ITP适应症，促红素双品牌、益赛普、赛普汀及蔓迪等产品稳步增长 [7] - 2024年与众多药企达成创新合作，如HER2 ADC、克立福替尼、口服紫杉醇等 [7] 财务摘要和估值指标 |指标|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业收入(百万元)|7,836|9,108|10,078|11,169|12,442| |YOY(%)|14.1|16.2|10.7|10.8|11.4| |净利润(百万元)|1,549|2,090|2,328|2,612|2,938| |YOY(%)|(19.1)|34.9|11.4|12.2|12.5| |毛利率(%)|85.0|86.0|84.2|84.2|84.2| |净利率(%)|22.1|24.3|26.6|26.6|26.8| |ROE(%)|11.1|13.5|0.8|0.9|1.1| |EPS(摊薄/元)|0.65|0.87|0.97|1.09|1.23| |P/E(倍)|14.0|10.4|9.3|8.3|7.4| |P/B(倍)|1.5|1.4|0.1|0.1|0.1|[9] 财务预测摘要 - 资产负债表、利润表、现金流量表等多方面对2023A - 2027E进行预测，包含流动资产、现金、应收账款等各项指标及对应变化情况 [12] - 主要财务比率涉及成长能力、获利能力、偿债能力、营运能力等方面指标及变化 [12] - 每股指标包含每股收益、每股经营现金流、每股净资产等 [12] - 估值比率包含P/E、P/B [12]

报告公司投资评级 - 买入（维持）[1] 报告的核心观点 - 2025年5月20日公司及附属子公司与辉瑞签署协议，授予自主研发的PD - 1/VEGF双特异性抗体SSGJ - 707在全球（除中国内地）开发、生产、商业化权利，获12.5亿美元首付款及最高48亿美元里程碑付款，还有销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份，彰显创新能力，创新价值弹性兑现，维持盈利预测和“买入”评级 [6] - 公司核心品种稳健增长，在研管线多点开花，SSGJ - 707有潜力，多个产品有进展，存量品种贡献现金流，合作项目有望抬升业绩天花板 [7] 根据相关目录分别进行总结 公司基本信息 - 日期为2025年5月21日，当前股价20.850港元，一年最高最低22.000/5.470港元，总市值500.10亿港元，流通市值500.10亿港元，总股本23.99亿股，流通港股23.99亿股，近3个月换手率134.69% [1] 合作协议情况 - 2025年5月20日与辉瑞就SSGJ - 707达成协议，获12.5亿美元不可退还且不可抵扣首付款，最高48亿美元开发、监管批准和销售里程碑付款，按销售额收取两位数百分比梯度销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份 [6] 公司产品情况 - SSGJ - 707 II期临床阶段性分析数据显示在NSCLC患者治疗上有优异ORR和DCR，有best - in - class潜力，2025年4月获国家药监局突破性治疗药物认定，开展III期临床研究，获FDA的IND批准，其他领域临床研究也在推进 [7] - SSS06用于慢性肾衰竭（CRF）贫血，NDA于2024年7月获受理；608（IL - 17单抗）针对斑块状银屑病的NDA于2024年11月获受理 [7] - 存量品种中，特比澳2024年医保谈判零降价续约并新增儿童ITP适应症，促红素双品牌、益赛普、赛普汀及蔓迪等产品稳步增长 [7] - 2024年与众多药企达成创新合作，如HER2 ADC、克立福替尼、口服紫杉醇等 [7] 财务摘要和估值指标 |指标|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业收入(百万元)|7,836|9,108|10,078|11,169|12,442| |YOY(%)|14.1|16.2|10.7|10.8|11.4| |净利润(百万元)|1,549|2,090|2,328|2,612|2,938| |YOY(%)|(19.1)|34.9|11.4|12.2|12.5| |毛利率(%)|85.0|86.0|84.2|84.2|84.2| |净利率(%)|22.1|24.3|26.6|26.6|26.8| |ROE(%)|11.1|13.5|0.8|0.9|1.1| |EPS(摊薄/元)|0.65|0.87|0.97|1.09|1.23| |P/E(倍)|14.0|10.4|9.3|8.3|7.4| |P/B(倍)|1.5|1.4|0.1|0.1|0.1|[9] 财务预测摘要 - 资产负债表、利润表、现金流量表等多方面数据呈现公司财务状况及预测，如流动资产、现金、应收账款等项目在不同年份的数值及变化，以及成长能力、获利能力、偿债能力、营运能力等财务比率情况 [12]

三生制药与辉瑞授权协议 - 三生制药将自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球（除中国内地）权益独家授予辉瑞，交易总额达60 5亿美元 [2] - 公司保留SSGJ-707在中国内地的开发、生产、商业化权利，并可能授予辉瑞中国内地商业化选择权 [5] - 公司将获得12 5亿美元首付款及最高48亿美元的里程碑付款，外加两位数百分比的销售分成 [5][6] 交易金额与行业对比 - 12 5亿美元首付款刷新国产双抗出海记录，远超康方生物（5亿美元）、默沙东（5 88亿美元）及BioNTech（8亿美元） [6] - 总交易额60 5亿美元超过康方生物（50亿美元）及同类交易 [6] - 辉瑞将认购三生制药1亿美元普通股股份 [6] SSGJ-707临床进展与潜力 - SSGJ-707基于CLF2平台研发，靶向PD-1/VEGF，II期数据显示在非小细胞肺癌中具有优异客观缓解率和疾病控制率 [7] - 已获国家药监局突破性治疗认定（一线治疗PD-L1阳性NSCLC）及FDA的IND批准，适应症扩展至结直肠癌、妇科肿瘤等 [7] - 与百利天恒合作推进SSGJ-707与双抗ADC（BL-B01D1）联合用药 [7] 三生制药业务表现与管线 - 2024年营收91 1亿元（同比+16 5%），净利润20 9亿元（同比+35%） [9] - 核心产品特比澳（rhTPO）销售收入50 62亿元（同比+20 4%），蔓迪（脱发治疗）收入13 37亿元（同比+18 9%） [9] - 管线包含30种在研产品，10款进入临床III期，覆盖肿瘤、自免、肾科等领域 [9] 对外合作与战略布局 - 2024年与翰宇药业合作司美格鲁肽减重适应症，与海和药物合作紫杉醇口服制剂柏瑞素 [10] - 获得克立福替尼、HER2 ADC（DB-1303）等商业化权益，构建肿瘤多元化产品矩阵 [10] - 2023年与基石药业、思安医疗等达成多项BD合作，涉及PD-1单抗、CAR-T等 [11] 行业评价与展望 - 公司聚焦血液肿瘤、肾科等优势领域，管线丰富且逐步进入NDA收获期 [12] - 自主研发与对外合作双轨并行，创新价值加速兑现 [12]