投资扩产 - 公司宣布追加1.36亿美元投资以扩大中国青岛生产供应基地的产能 [1] - 此次投资将重点用于提升吸入气雾剂产品的生产能力 [1] - 追加投资后，公司在青岛生产基地的总投资额已达到8.86亿美元 [2] 战略合作与布局 - 公司与青岛市政府于2022年6月签署合作备忘录，计划投资建设布地格福吸入气雾剂生产供应基地 [2] - 此次投资扩产是公司在第八届中国国际进口博览会上宣布的深化中国市场承诺的一部分 [2]

新适应症申报 - 阿斯利康的布地格福吸入气雾剂（商品名：倍泽瑞令畅）于2025年9月17日在中国申报新适应症 [1] - 根据临床试验进展，推测此次申报的适应症为哮喘 [1] - 药品受理号为JXHS2500105和JXHS2500104，注册分类为2.4，承办日期为2025-09-17 [2] 产品构成与定位 - 布地格福吸入气雾剂是阿斯利康开发的一款固定剂量三联疗法 [2] - 产品包含三种药物活性成分：布地奈德（吸入糖皮质激素）、格隆溴铵（长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂）和福莫特罗（长效β2肾上腺素受体激动剂） [2] 临床试验数据 - 今年5月，阿斯利康宣布该产品治疗哮喘的两项III期研究（KALOS和LOGOS）达到主要终点 [3] - 两项研究共纳入4461例控制不佳的哮喘成人和青少年患者 [3] - 研究评估了布地格福吸入气雾剂对比二联疗法Symbicort（布地奈德+福莫特罗）作为维持治疗的疗效和安全性 [3] - 结果显示，相较于Symbicort组，布地格福吸入气雾剂组患者的1秒内用力呼气量（FEV1）显著改善，并且重度哮喘恶化发生率显著降低 [3] 目标市场与患者群体 - 哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，全球有多达2.62亿人受哮喘影响 [3] - 估计近一半接受二联疗法的患者仍控制不佳，这会显著限制肺功能并降低生活质量 [3]