证券日报网讯 12月16日，新天药业在互动平台回答投资者提问时表示，公司目前正按计划推进创新药 研发进度。其中用于治疗癌因性疲乏的欣力康胶囊已于2025年10月获得药监部门下发的药物临床试验批 准通知书，获准开展临床实验研究工作。 （编辑 王雪儿） ...

（文章来源：每日经济新闻） 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问贵公司的创新药研发进展情况怎么样？ 新天药业（002873.SZ）12月16日在投资者互动平台表示，公司目前正按计划推进创新药研发进度。其 中用于治疗癌因性疲乏的欣力康胶囊已于2025年10月获得药监部门下发的药物临床试验批准通知书，获 准开展临床实验研究工作。 ...

公司研发进展 - 新天药业于7月24日提交的欣力康胶囊临床试验申请获国家药监局批准，同意开展用于癌因性疲乏的临床试验 [2] - 此次获批增加了欣力康胶囊“用于结肠癌患者癌因性疲乏的治疗”的主治功能，有望加快公司创新药管线研发进度并培育新业绩增长点 [2] - 公司持续加大研发投入，2020年至2024年研发投入持续大幅增长，目前已拥有10余条中药新药在研管线，部分已处于III期临床或商业规模验证阶段 [6] 产品与市场潜力 - 欣力康胶囊为中药复方制剂，若成功获批结肠癌患者癌因性疲乏适应症，凭借公司商业化能力，具备成为亿元大单品的潜力 [6] - 全球范围内尚无专门针对癌因性疲乏适应症获批的化学药或生物药，该领域存在显著未满足临床需求 [5] - 据博研咨询分析，2025年中国癌因性疲乏治疗市场规模为180亿元，预计随诊治率提升将持续增长 [5] 行业背景与公司地位 - 2022年中国恶性肿瘤新发患者482万例，带瘤生存超5年患者超1200万人，癌因性疲乏在癌症诊断期、治疗期、随访期发生率分别高达40%、62%—85%、30% [3] - 中医药在肿瘤症状管理中有独特优势，常采用补阳滋阴、益气养血的治法应对癌因性疲乏 [4] - 2024年中药板块70余家企业中位研发投入0.72亿元，中位研发费用率3.3%，新天药业研发费用0.40亿元、研发费用率4.7%位列第21位，在市值小于30亿元的中药企业中研发投入及费用率居榜首 [6]

临床试验获批 - 公司收到国家药品监督管理局下发的欣力康胶囊《药品临床试验批准通知书》[2] - 临床试验获批内容为同意欣力康胶囊开展"用于癌因性疲乏的治疗"的临床试验[2] - 通知书收到时间为10月14日晚间公告发布近日[2]

公司研发进展 - 公司于10月14日晚间收到国家药品监督管理局下发的欣力康胶囊《药品临床试验批准通知书》[1] - 国家药监局同意欣力康胶囊开展用于癌因性疲乏治疗的临床试验[1] - 欣力康胶囊为公司的独家苗药品种，规格为0.45g/粒[1] 产品信息 - 欣力康胶囊是公司自主研发的中药，为胶囊制剂[1] - 该产品是公司的独家苗药品种[1]

药品研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局下发的欣力康胶囊《药品临床试验批准通知书》[1] - 国家药监局同意欣力康胶囊开展"用于癌因性疲乏的治疗"的临床试验[1] - 本次临床试验拟增加欣力康胶囊"用于结肠癌患者癌因性疲乏的治疗"的功能主治[1] 目标疾病与市场 - 癌因性疲乏是由癌症及相关治疗导致患者主观的痛苦、疲乏感[1] - 根据《中国癌症相关性疲乏临床实践诊疗指南（2021年版）》，癌因性疲乏被定义为由癌症治疗引起的一种痛苦的、持续的倦怠或体力不支[1] - 该疾病临床表现包括持续2周以上出现倦怠，常伴有认知障碍及情绪低落，并且妨碍日常生活[1]

药品研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局下发的欣力康胶囊《药品临床试验批准通知书》[1] - 通知书同意欣力康胶囊开展用于癌因性疲乏治疗的临床试验 [1] 适应症领域 - 临床试验将针对癌因性疲乏这一适应症进行 [1]

药品研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局下发的欣力康胶囊《药品临床试验批准通知书》，同意开展用于癌因性疲乏治疗的临床试验 [1] 公司财务与市值 - 公司2025年1至6月份营业收入构成为主营收入占比99.9%，其他业务占比0.1% [1] - 截至发稿，公司市值为26亿元 [2]

药品研发进展 - 公司近日收到国家药品监督管理局下发的欣力康胶囊《药品临床试验批准通知书》[1] - 通知书同意欣力康胶囊开展用于癌因性疲乏治疗的临床试验 [1]

公司研发进展 - 公司近日收到国家药品监督管理局下发的欣力康胶囊《药品临床试验批准通知书》[1] - 该通知书同意欣力康胶囊开展用于癌因性疲乏治疗的临床试验 [1] 产品管线动态 - 获批临床试验的药品为欣力康胶囊 [1] - 临床试验适应症为癌因性疲乏 [1]