事件 2025 年10 月30 日，公司发布2025 年三季报，2025Q1-3 公司实现营业收入6.46 亿元（YoY-6.40%），归 母净利润2.07 亿元（YoY-9.59%），扣非净利润1.83 亿元（YoY-13.83%）。 制剂将迎来收获期，打造第三增长曲线。公司与STADA 合作的第一个制剂产品甲磺酸伊马替尼片于 2024 年12 月获得比利时上市许可，预计将陆续在欧洲其他国家及中国获批，并有望于2025 年H2 开始 贡献销售收入。此外，公司积极布局创新药业务，一方面投资新药公司，另一方面引进、开发新药，公 司正在开发的用于治疗缺血性脑卒中的1.1 类新药布罗佐喷钠尚待进入Ⅲ期临床。 投资建议 我们预测公司2025/26/27 年收入为8.32/9.78/12.13 亿元，归母净利润为2.41/3.94/3.82 亿元，对应当前PE 为34/28/22X，考虑到公司持续加码研发，有望驱动公司加速成长，且制剂业务将于年内开始贡献增量 收入，持续给予"买入"评级。 风险提示 行业政策风险；关税风险；市场竞争加剧风险；产品价格下滑风险；产品研发失败风险； 观点 Q3 收入同比下滑，毛利率同比微增。 ...

药品注册获批 - 公司全资子公司浙江麒正药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸伊马替尼片《药品注册证书》 证书编号2025S02736 [1] 药品特性与适应症 - 甲磺酸伊马替尼片是全球首个抗肿瘤分子靶向药物 [1] - 用于治疗慢性粒细胞白血病CML急变期 加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者 [1] - 用于不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤GIST患者 [1] 药理机制 - 有效成分伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂 [1] - 可有效抑制费城染色体基因 使磷酸化反应无法被催化 染色体的功能丧失 从而抑制不正常的白血球增生 [1] - 可与酪氨酸激酶活性位置结合并阻止其活动 [1]

药品注册获批 - 公司全资子公司浙江麒正药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸伊马替尼片《药品注册证书》[1] 药品特性与适应症 - 甲磺酸伊马替尼片是全球首个抗肿瘤分子靶向药物[1] - 适应症包括慢性粒细胞白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者[1] - 适用于不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤患者[1] 药理机制 - 有效成分伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂[1] - 通过抑制费城染色体基因使磷酸化反应无法被催化[1] - 可阻止酪氨酸激酶活性位点的活动并抑制不正常白血球增生[1]

公司动态 - 全资子公司麒正药业获得国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸伊马替尼片药品注册证书 [1] - 该制剂产品系公司与STADA合作共同开发和商业化的产品之一 [1] 产品信息 - 甲磺酸伊马替尼片是全球首个抗肿瘤分子靶向药物 [1] - 适应症包括慢性粒细胞白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者 [1] - 适应症还包括不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤患者 [1]

药品注册获批 - 全资子公司麒正药业获得国家药监局核准签发的甲磺酸伊马替尼片《药品注册证书》[1] 药品特性与适应症 - 甲磺酸伊马替尼片为全球首个抗肿瘤分子靶向药物[1] - 适应症包括慢性粒细胞白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者[1] - 适用于不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤患者[1] 药理机制 - 有效成分伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂[1] - 通过抑制费城染色体基因使磷酸化反应无法被催化[1] - 可阻止酪氨酸激酶活性位点活动并抑制不正常白血球增生[1]

公司动态 - 公司全资子公司浙江麒正药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸伊马替尼片《药品注册证书》 证书编号2025S02736 [1] - 甲磺酸伊马替尼片是全球首个抗肿瘤分子靶向药物 用于治疗慢性粒细胞白血病急变期 加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者 [1] - 该药物适用于不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤患者 [1] 产品技术 - 药品有效成分伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂 可有效抑制费城染色体基因 [1] - 通过抑制磷酸化反应催化 使染色体功能丧失 从而抑制不正常的白血球增生 [1] - 药物作用机制为与酪氨酸激酶活性位置结合并阻止其活动 [1]