公司经营与业绩 - 公司 2024 年及 2025 年一季度收入和利润波动，原因包括金融资产公允价值变动大、去年甲流致基数大、主要品种集采降价 [2] - 前三季度同比收入及利润呈下降趋势，预计明年情况好转，未来集采新品种或成增量，金融资产影响减小，今年总体好于去年 [3] 药品集采影响 - 替莫唑胺集采续标价格再降 57%（首次降 62%），来那度胺集采中标价降近 70%，奥硝唑注射液集采中标价降超 80%，对业绩有负面影响 [4] - 集采政策将持续推进，降价幅度或回归理性，未来集采中标对业绩影响减小，新上市中标品种将成增量 [4] - 集采使行业洗牌，公司坚持研发投入，新品种增加为未来发展打基础 [4] 公司投资情况 - 通过嘉兴颐和股权投资基金合伙企业 55.69%股权间接持有北京新里程健康产业集团有限公司，还持有其子公司 49%股权，投资可能有良好收益 [5][6] 研发进程 - 公司是首药控股康太替尼颗粒委托生产企业，在研重点创新药有 DT678、MBT - 1608、PHP1003、PHP0101 等 [7] - DT678 国内 I 期临床完成，II 期试验中，是全球首创抗血小板聚集创新药，公司有中国独家开发使用权且已启动美申报临床 [7] - PHP1003 注射液是国内首个进入临床试验的自主研发 IGF1R 抗体 1 类创新药，用于甲状腺相关眼病治疗，进入Ⅱ期临床试验 [7] - PHP0101 滴眼液是国内首个推进至临床阶段的非毛果芸香碱治疗老花眼药物，进入临床Ⅱ期 [7] 公司计划 - 目前无融资、并购计划 [8] 海外合作与销售 - 产品海外销售集中在发展中国家且数额不大，非布司他片在美国有条件获批上市，未来拓展欧美市场 [9] - 投资 300 万美元在美国设合资公司，与密西根大学合作开发新药，公司有中国市场开发主导权和 30%海外市场权益 [10] - 投资 400 万美元设立 ATGC 公司，在基因编辑等技术合作，提升公司实力 [10] 产品销售情况 - 复合辅酶、胸腺五肽曾因重点监控营收降低，恢复增长要看进医保和开发新销售途径，目前占比小，新上市集采产品成利润增长点 [11] - 氯雷他定分散片集采未中标销量锐减，地氯雷他定已上市，申请盐酸左西替利嗪口服液，抗过敏产品是潜力产品 [12] 研发人员情况 - 研发人员包括技术中心、医学部、注册部，技术中心直属 200 余人，共计 400 余人，硕士学历和中级职称以上人员占比超 60% [13][14] 未来业绩预测 - 集采价格下降影响将弱化，业绩取决于现有和新上市产品销售情况，潜力产品将陆续上市，业绩恢复增长是时间问题 [15] - 未来两年增量明显品种有伏立康唑、伏格列波糖、扶济复、立生素、硝酸甘油喷雾剂等，还有抗衰老系列产品 [15]

财务表现 - 2024年营业收入20.60亿元，同比下降6.10%，主要因药品制造业收入下滑18.86% [2][3][4] - 归母净利润1.38亿元，同比大幅增长211.10%，扣非净利润1.27亿元，同比增长221.05%，盈利能力显著提升 [2][3] - 经营活动现金流净额3.48亿元，同比增长185.41%，主要因应收账款回款效率提升 [3][4] - 加权平均净资产收益率9.32%，同比提升6.15个百分点，反映资本回报能力增强 [2][3] 费用与成本控制 - 期间费用总额3.38亿元，同比减少2.67亿元，费用率降至16.42% [3] - 销售费用同比下降56.03%，源于渠道优化与市场策略调整 [3] - 财务费用因债务优化下降182.68%，融资成本显著降低 [3] 业务板块表现 - 药品制造业收入6.23亿元，同比下降18.86%，但抗感染类、镇痛类、精神类药物成为增长主力 [4] - 药品流通板块收入14.36亿元，同比微增0.78%，表现相对稳定 [4] - 注射用美罗培南、盐酸丁螺环酮片等核心产品销量提升，带动工业板块毛利率改善 [4] 研发与创新 - 研发投入4013.35万元，同比微降2.72%，但研发投入占比稳定在1.95% [3][4] - 新增1个原料药品种获批，3个原料药及制剂完成发补，5个产品申报获批 [4] - 引进盐酸左西替利嗪口服液等8个品种，强化抗过敏与慢病领域布局 [4] - 盐酸丁螺环酮片等产品入选重庆市重大产业技术创新名单 [4] 现金流与投资 - 投资活动现金流出3918万元，同比收窄52%，投资支出减少 [4] - 筹资活动现金净流出6806万元，同比收窄67%，债务压力减轻 [4]