中证报中证网讯(记者傅苏颖)近日，华领医药董事长陈力在第十届医药创新与投资大会举行期间接受中 国证券报记者采访时表示，全球范围内，首创新药从0到1的研发成功率普遍偏低，即便在创新药领先的 美国，每年获批的First-in-class(首创新药)中，能成功实现临床价值与市场转化的比例仅20%-30%。首创 新药研发并非"概念落地"那么简单，以葡萄糖激酶激活剂为例，在华领医药成功将其推向上市前，全球 已有30多个相关分子进入临床研究，包括众多跨国药企与Biotech(生物科技企业)均尝试通过该靶点降低 血糖，但多数未能突破。 陈力表示，Biotech公司在首创新药研发中，凭借对科学的深度认知与技术的灵活应用，成为突破研发 瓶颈的关键力量。华领医药的成功，核心在于对葡萄糖激酶靶点作用机理与分子调节效应的独特理解， 是区别于其他研发者的关键。 陈力称，在研发过程中，Biotech公司更早将新技术融入临床阶段。此外，凭借对科学机理的深入探索 与技术的创新应用，Biotech公司近年成功推动多个此前被认为"不可成药"的靶点实现成药突破，打破研 发僵局。除首创新药研发外，Biotech公司还在药物分子形式创新中扮演"开拓者 ...