港股市场整体表现 - 恒生指数上涨0.43%，上涨116点，收报27299点 [1] - 恒生科技指数上涨1.10% [1] - 早盘成交额为1186亿港元 [1] 科技与消费电子 - 小米集团-W股价上涨超过4%，其新一代SU7预计将于4月份上市 [1] - 中芯国际股价在业绩公布后下跌3.63%，高盛指出其第一季度毛利率指引低于市场预期 [5] 工业与材料 - 建滔积层板股价大涨14%，建滔集团股价上涨5%，公司覆铜板业务在2025年实现高速增长且产品调价趋势有望延续 [1] - 金力永磁股价上涨超过7%，主要受稀土价格持续攀升推动，机构认为板块将迎来估值与业绩的双重提升 [3] - 钨产品价格继续上涨，氧化钨每吨上涨2万元，中钨酸铵每吨上涨1万元，佳鑫国际资源股价上涨超过12% [1] 贵金属与矿业 - 贵金属板块整体走高，万国黄金集团股价上涨超过9%并刷新上市新高，公司受益于金价提升 [1] - 紫金黄金国际股价上涨超过9%，灵宝黄金、赤峰黄金、中国黄金国际股价跟随上涨 [1] - MONGOL MINING股价上涨超过11%，旗下BKH金矿投产放量，且公司分红限制正逐步解除 [4] 医药健康 - 歌礼制药-B股价再次上涨超过6%，公司预计将于第二季度向美国FDA递交ASC36口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请 [2] - 健康160股价重挫33%，回吐年内大部分涨幅，其总市值一度跌破200亿港元 [6] 消费与零售 - 中国中免股价上涨超过5%，春运首周海南离岛免税购物实现“开门红” [1] 新股与次新股 - 先导智能首日挂牌上市，股价上涨0.44% [1] - 乐欣户外上市次日股价大涨33% [1]

公司股价表现 - 歌礼制药-B股价近期大幅上涨，截至发稿涨6.42%至18.24港元，成交额为1799.92万港元，月内累计涨幅已逾三成 [1] 核心产品研发进展 - 公司董事会已选定其首款口服胰淀素受体激动剂多肽ASC36口服片进行临床开发 [1] - 公司预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND) [1] 产品技术优势与特点 - ASC36是一款利用歌礼基于结构的AI辅助药物发现技术自主研发的胰淀素受体激动剂多肽 [1] - ASC36口服片剂由公司利用其专有的POTENT技术开发并优化，该技术用于实现口服多肽递送 [1] - 与近期获FDA批准的一款GLP-1R激动剂多肽相比，ASC36口服片凭借潜在更优的口服生物利用度和疗效，预计给药剂量更低 [1] - 每毫克ASC36多肽更优越的减重效果，也可能使其在规模化生产中成本更低 [1]

公司股价表现 - 歌礼制药-B股价再涨超7% 月内累计涨幅逾三成 截至发稿涨6.42%报18.24港元 成交额1799.92万港元 [1] 核心产品进展 - 公司董事会宣布已选定其首款口服胰淀素受体激动剂多肽ASC36口服片进行临床开发 [1] - 公司预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局递交ASC36口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 产品技术优势与特点 - ASC36是一款利用公司基于结构的AI辅助药物发现技术自主研发的胰淀素受体激动剂多肽 [1] - ASC36口服片剂由公司利用其专有的POTENT技术开发并优化而成 该技术用于实现口服多肽递送 [1] - 与近期获FDA批准的一款GLP-1R激动剂多肽相比 ASC36凭借潜在更优的口服生物利用度和疗效 预计给药剂量更低 [1] - 每毫克ASC36多肽更优越的减重效果 也可能使其在规模化生产中成本更低 [1]

歌礼制药-B发布公告，公司董事会宣布已选定其首款口服胰淀素受体激动剂多肽ASC36口服片进行临床 开发。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36口服片治疗肥胖症的 新药临床试验申请(IND)。 智通财经APP获悉，香港联交所最新资料显示，2月10日，歌礼制药-B(01672)股东将股票存入渣打银行 (香港)，存仓市值11.29亿港元，占比6.93%。 ...

公司产品管线与临床开发进展 - 公司已选定其首款口服胰淀素受体激动剂多肽ASC36口服片进行临床开发 [1] - 公司预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND) [1] - 公司拥有三个关键的胰淀素候选药物：口服小分子胰淀素、口服胰淀素多肽和每月一次皮下注射胰淀素多肽 [2] 候选药物ASC36的临床前数据 - 在非人灵长类动物研究中，ASC36口服片在稳态下的绝对口服生物利用度达6%至8% [1] - 在非人灵长类动物中，ASC36口服片每日一次给药7天后，使相对基线的平均体重下降高达13.2% [1] - 在一项头对头饮食诱导肥胖(DIO)大鼠模型中，与eloralintide和petrelintide相比，ASC36实现的减重效果分别相对提升约32%和91% [1] 技术平台与竞争优势 - 公司依托三大专有技术平台，包括AISBDD、超长效药物开发平台(ULAP)和口服多肽递送增强技术(POTENT)构建产品管线 [2] - 凭借潜在更优的口服生物利用度和疗效，预计ASC36口服片的给药剂量更低 [1] - 每毫克ASC36多肽更优越的减重效果，也可能使其在规模化生产中成本更低 [1] - 公司已成功构建了一个极具竞争力、差异化且多元化的产品管线组合，旨在应对肥胖及其他代谢疾病患者多样化的治疗需求 [2]

公司研发进展 - 公司已选定其首款口服胰淀素受体激动剂多肽ASC36口服片进行临床开发 并预计于2026年第二季度向美国FDA递交治疗肥胖症的新药临床试验申请[1] - ASC36口服片由公司利用其专有的口服多肽递送增强技术开发而成[1] - ASC36是一款利用公司基于结构的AI辅助药物发现技术自主研发的胰淀素受体激动剂多肽[2] 临床前数据摘要 - 在非人灵长类动物中 10毫克ASC36口服片每日一次给药7天后 稳态下的绝对口服生物利用度为8% 消除半衰期达116小时 25毫克剂量下生物利用度为6% 消除半衰期达167小时[1] - 较长的消除半衰期为每日一次及更低频率的口服给药方案提供了支持[1] - 在非人灵长类动物中 ASC36口服片每日一次给药7天后 使相对基线的平均体重下降高达13.2% 并显著减少了食物摄入[2] - 在一项头对头饮食诱导肥胖大鼠模型中 治疗7天后 与eloralintide和petrelintide相比 ASC36实现的减重效果分别相对提升约32%和91%[2] 药物潜在优势 - 与近期获FDA批准的一款GLP-1R激动剂多肽相比 凭借潜在更优的口服生物利用度和疗效 预计ASC36口服片的给药剂量更低[2] - 每毫克ASC36多肽更优越的减重效果 也可能使其在规模化生产中成本更低[2] 公司技术平台与管线 - 公司拥有三个关键的胰淀素候选药物：口服小分子胰淀素 口服胰淀素多肽和每月一次皮下注射胰淀素多肽 ASC36口服片是其中一款重要的胰淀素激动剂[3] - 依托三大专有技术平台 包括AI辅助药物发现技术 超长效药物开发平台和口服多肽递送增强技术 公司已成功构建了一个极具竞争力 差异化且多元化的产品管线组合[3] - 该产品管线组合有望有效应对肥胖及其他代谢疾病患者多样化的治疗需求[3]

新产品和新技术研发 - ASC36是利用公司基于结构的AI辅助药物发现技术自主研发的胰淀素受体激动剂多肽[6] - ASC36口服片剂由公司利用其专有的POTENT技术开发并优化而成[6] 未来展望 - 公司预计2026年第二季度向美国FDA递交ASC36口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)[4] 数据相关 - 10毫克ASC36口服片稳态下绝对口服生物利用度为8%，消除半衰期达116小时[4] - 25毫克ASC36口服片稳态下绝对口服生物利用度为6%，消除半衰期达167小时[5] - ASC36口服片给药7天后使平均体重下降高达13.2%[4][5] - ASC36在大鼠模型中减重效果相对提升约32%和91%[4][5]