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RHHBY's Sales Up 7% in First 9 Months of 2025, '25 Earnings View Raised
ZACKS· 2025-10-23 22:06
公司业绩概览 - 罗氏2025年第三季度销售额为149亿瑞士法郎,按固定汇率计算同比增长6% [1] - 2025年前九个月总销售额达459亿瑞士法郎,按固定汇率计算同比增长7% [2] - 公司股价年内上涨28.5%,远超行业7.6%的增幅 [3] 制药部门业绩 - 制药部门前九个月销售额增长9%至355亿瑞士法郎 [2] - 五大关键药物(Phesgo, Xolair, Hemlibra, Vabysmo, Ocrevus)合计销售额达158亿瑞士法郎,较2024年同期增加24亿瑞士法郎 [4] - 多发性硬化症药物Ocrevus销售额增长7%至52亿瑞士法郎 [5] - 血友病A药物Hemlibra销售额飙升12%至35亿瑞士法郎 [5] - 眼科药物Vabysmo销售额增长13%至30亿瑞士法郎 [5] - 乳腺癌药物Phesgo销售额暴涨54%至18亿瑞士法郎 [9] - 过敏药物Xolair销售额激增34%至22亿瑞士法郎 [9] 诊断部门业绩 - 诊断部门前九个月销售额增长1%至103亿瑞士法郎 [3] - 病理解决方案和分子诊断的需求增长抵消了中国医疗定价改革的影响 [3] 产品线具体表现 - 免疫肿瘤药物Tecentriq销售额增长1%至26亿瑞士法郎 [6] - 乳腺癌药物Kadcyla销售额增长8%至15亿瑞士法郎 [9] - 血癌药物Polivy销售额飙升40%至11亿瑞士法郎 [10] - 囊性纤维化药物Pulmozyme销售额增长16%至3.61亿瑞士法郎 [11] - 由于生物类似药竞争,Herceptin销售额下降19%至8.17亿瑞士法郎,Avastin销售额下降15%至7.63亿瑞士法郎 [10][11] 2025年业绩指引 - 公司维持2025年总销售额中个位数增长的预期 [12] - 将每股核心收益增长预期从高个位数上调至高个位数至低双位数范围 [12] - 公司计划进一步增加以瑞士法郎计价的股息 [12] 研发与管线更新 - FDA批准Gazyva/Gazyvaro标签扩展用于治疗狼疮性肾炎 [13] - FDA批准Tecentriq联合lurbinectedin作为广泛期小细胞肺癌的一线维持疗法 [13] - 乳腺癌药物giredestrant的III期研究显示,联合疗法将疾病进展或死亡风险显著降低44%至62% [14] - 公司将以35亿美元收购89bio公司,获得其治疗MASH的后期阶段药物pegozafermin [15] - 与合作伙伴Alnylam将高血压药物zilebesiran推进至全球III期心血管结局试验 [16] 行业竞争格局 - 眼科药物Vabysmo表现优异,对再生元公司的Eylea构成了强劲竞争 [17] - 关键药物专利独占权丧失继续对2025年的营收增长产生不利影响 [18]
罗氏2025年H1营收:狂揽390亿美元!Phesgo、Xolair等成业绩王牌
新浪财经· 2025-07-24 14:53
公司业绩概览 - 2025年上半年总销售额达309.44亿瑞士法郎(约390.512亿美元),按恒定汇率计算增长7% [1] - 制药部门销售额增长10%至239.85亿瑞士法郎,诊断部门销售额69.59亿瑞士法郎(固定汇率持平) [2][4] 制药业务表现 - 五大增长引擎(Phesgo、Xolair、Hemlibra、Vabysmo、Ocrevus)总销售额106亿瑞士法郎,同比增长17亿瑞士法郎 [2] - Ocrevus销售额35.06亿瑞士法郎(+8%),美国市场占比超70%;Hemlibra销售额24.21亿瑞士法郎(+17%),国际市场增速66% [2][3] - Vabysmo销售额20.67亿瑞士法郎(+18%),欧洲和日本市场分别增长33%和31%;Xolair销售额14.45亿瑞士法郎(+34%),全部来自美国市场 [2][3] - Phesgo增速55%达11.97亿瑞士法郎,国际市场增长182% [2][3] - 美国市场销售额126.7亿瑞士法郎(+10%),欧洲市场45.66亿瑞士法郎(+5%),日本市场14.25亿瑞士法郎(+5%),国际市场53.24亿瑞士法郎(+14%) [3] 诊断业务表现 - 病理实验室业务销售额8.52亿瑞士法郎(+12%),血液筛查检测需求强劲 [4] - 欧洲、中东和非洲市场增长5%至24.85亿瑞士法郎,北美市场增长6%至22.35亿瑞士法郎,拉美市场增长14% [4] - 推出Elecsys PRO-C3检测试剂,VENTANA MET(SP44)获FDA批准用于非小细胞肺癌伴随诊断 [4] 研发进展与监管审批 - Susvimo获FDA批准用于糖尿病视网膜病变,Itovebi获欧盟批准用于晚期乳腺癌,Evrysdi片剂获欧盟批准用于脊髓性肌萎缩症 [5] - Phesgo在欧盟标签更新获CHMP推荐,预计可降低西欧80%治疗成本 [5] - prasinezumab(帕金森病)和zosurabalpin(细菌感染)进入3期临床;Lunsumio、Polivy、Columvi在血癌治疗中展现疗效 [5] - NXT007在A型血友病治疗中高剂量组无出血事件,计划2026年启动三项3期研究 [5] 全年展望 - 预计2025年集团销售额按恒定汇率实现中个位数增长,核心每股收益实现高个位数增长 [5] - 计划进一步提高以瑞士法郎计价的股息 [5]