文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务业绩及企业进展 持续推进肿瘤管线发展 维持强劲财务状况并确认全年财务指引 [1][8] 财务回顾 收入与利润 - 2025年第一季度收入1.828亿欧元 上年同期为1.876亿欧元 主要来自新冠疫苗合作收入 [3] - 净亏损4.158亿欧元 上年同期为3.151亿欧元 基本和摊薄后每股亏损1.73欧元 上年同期为1.31欧元 [3][7][9] 成本与费用 - 销售成本8380万欧元 上年同期为5910万欧元 主要因2024年第一季度库存重估的积极影响 [4] - 研发费用5.256亿欧元 上年同期为5.075亿欧元 主要因ADC和抗体组合候选药物的后期临床研究进展 [5] - 销售、一般和行政费用1.206亿欧元 上年同期为1.326亿欧元 主要因外部服务减少 [6] - 所得税收入2960万欧元 上年同期为1670万欧元 [6] 现金流与资产 - 截至2025年3月31日 现金、现金等价物和证券投资达158.544亿欧元 包括现金和现金等价物101.849亿欧元、流动证券投资35.42亿欧元和非流动证券投资21.275亿欧元 [9] - 2025年第一季度经营活动净现金流使用7.807亿欧元 投资活动净现金流12.468亿欧元 融资活动净现金流使用1380万欧元 现金及现金等价物净增加4.523亿欧元 [43] 财务指引 - 公司预计2025财年全年收入在17 - 22亿欧元之间 收入阶段与2024年相似 主要集中在最后三到四个月 [10] - 预计研发费用26 - 28亿欧元 销售、一般和行政费用6.5 - 7.5亿欧元 运营活动资本支出2.5 - 3.5亿欧元 [11] 运营回顾 肿瘤管线进展 - 下一代免疫调节剂BNT327在多项临床试验中展现抗肿瘤活性和可接受的安全性 支持全球3期临床试验开展 [17][19] - mRNA癌症免疫疗法BNT116在与西普利单抗联合治疗的临床试验中显示抗肿瘤活性、一致的免疫反应诱导和可控的安全性 [18] - 抗体药物偶联物BNT324/DB - 1311获FDA快速通道和孤儿药指定 BNT325/DB - 1305获FDA快速通道指定 并在临床试验中显示早期抗肿瘤活性 [20][21] 企业与商业更新 - 2025年7月1日起 Ramón Zapata - Gomez将担任首席财务官 接替即将退休的Jens Holstein [26] - 2025年2月 公司完成对Biotheus的收购 获得BNT327等候选药物及相关平台和能力 [26] - 公司与辉瑞开发的JN.1和KP.2适配新冠疫苗获多个国家和地区监管批准 正为2025/2026疫苗接种季做准备 [26] 投资者与分析师活动 - 公司邀请投资者和公众参加2025年5月5日上午8点（美国东部时间）的电话会议和网络直播 报告第一季度财务业绩并提供企业更新 [23]

文章核心观点 BioNTech将在2025年4月25 - 30日于美国芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其多元化肿瘤管线中部分资产的数据，体现公司肿瘤项目进展及组合策略执行情况，有望推动公司成为多元化多产品肿瘤公司 [1][4] 公司肿瘤项目亮点 - 公司建立了多元化肿瘤投资组合，涵盖mRNA癌症免疫疗法、下一代免疫调节剂和靶向疗法等，临床肿瘤管线在多种实体瘤适应症上不断成熟，有超20项2期和3期临床试验，重点关注两项泛肿瘤优先项目，预计2025和2026年有多个数据读出 [4] 具体展示数据内容 BNT327相关 - 展示BNT327作用模式的临床前数据，其结合PD - L1检查点抑制和VEGF - A中和，对PD - L1和VEGF - A有高结合亲和力，能有效阻断PD - 1/PD - L1和VEGF - A/VEGFR2信号传导，在多种肿瘤模型中抗肿瘤活性优于单一PD - 1/PD - L1阻断或抗VEGF - A治疗 [7] - 展示BNT327与多种ADC候选药物组合的首批数据，临床前评估显示联合抑制肿瘤生长效果优于单一候选药物；还将展示BNT327与TROP2靶向ADC候选药物BNT325/DB - 1305正在进行的全球1/2期试验（NCT05438329）的早期临床数据，包括安全性和早期疗效数据 [7] BNT116相关 - 口头报告展示mRNA癌症免疫疗法候选药物BNT116与抗PD1西普利单抗联合的1期临床试验LuCa - MERIT - 1（NCT05142189）数据，包括安全性、临床活性数据以及无法接受铂类化疗作为一线治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌体弱患者队列的生物标志物数据，初步数据显示有抗肿瘤活性、一致的免疫反应诱导和可控的安全性 [7] BNT314/GEN1059相关 - 海报展示与Genmab合作开发的EpCAMx4 - 1BB抗体候选药物BNT314/GEN1059的临床前数据，在对单一治疗无反应的肿瘤模型中与PD - 1抑制联合评估，数据显示联合治疗有抗肿瘤活性、延缓肿瘤生长和延长生存期，且与PD - 1阻断联合时免疫调节活性增强 [7] 展示详情 口头报告 - 资产为BNT116，会议标题为“ADCs和免疫肿瘤学聚焦的生物方法”，摘要标题为“评估TAA编码mRNA疫苗BNT116与西普利单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌体弱患者的1期试验”，摘要编号CT013，地点在S100 A室（大宴会厅A），日期为2025年4月27日周日，时间为美国中部夏令时下午4:20 - 4:30 [8] 海报展示 - 资产为BNT327 + BNT325/DB - 1305，会议标题为“联合免疫疗法”，摘要标题为“BNT327/PM8002（PD - L1 x VEGF - A双特异性抗体）与BNT325/DB - 1305（TROP2 ADC）联合在实体瘤中的活性：支持BNT327 + ADC组合的早期临床前和临床证据”，海报编号648 / 14，地点在28区，日期为2025年4月27日周日，时间为美国中部夏令时下午2:00 - 5:00 [8] - 资产为BNT327，会议标题为“抗体3：多靶点检查点抑制剂和免疫激活剂”，摘要标题为“双特异性抗体BNT327/PM8002双重阻断PD - L1和中和VEGF - A在临床前模型中显示出强大的抗肿瘤活性”，海报编号6061 / 2，地点在37区，日期为2025年4月29日周二，时间为美国中部夏令时下午2:00 - 5:00 [8] - 资产为BNT314/ GEN1059，会议标题为“抗体3：多靶点检查点抑制剂和免疫激活剂”，摘要标题为“EpCAMx4 - 1BB双特异性抗体与PD - 1阻断联合在对单个抗体无反应的小鼠肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性”，海报编号6075 / 16，地点在37区，日期为2025年4月29日周二，时间为美国中部夏令时下午2:00 - 5:00 [8] 公司简介 - BioNTech是全球下一代免疫疗法公司，致力于癌症和其他严重疾病的新型研究疗法，利用多种计算发现和治疗方式快速开发新型生物制药，肿瘤候选产品组合多元化，还与多方合作研究开发多种mRNA疫苗候选药物 [9] 公司合作情况 - 公司与多个全球和专业制药合作伙伴建立了广泛关系，包括Duality Biologics、Fosun Pharma、Genentech等 [9] - BNT327最初由BioNTech和Biotheus Inc联合开发，自2025年2月起，Biotheus成为BioNTech集团成员 [15][16]