禾赛港股上市 - 计划于9月16日以股票代码"2525"在港双重上市 成为全球激光雷达回港上市第一股[2][3] - 引入6名基石投资者累计认购1.48亿美元 其中高瓴认购5000万美元[3] - 二季度激光雷达总交付量352,095台同比增长306.9% ADAS产品交付303,564台同比增长275.8%[4] 禾赛业务表现 - 上半年激光雷达总交付量547,913台同比增长276.2% 超越2024全年交付量[4] - 二季度营收7.1亿元人民币同比增长超50% 净利润突破4000万元[5] - 2024年成为全球首家实现全年净利润的激光雷达公司 2023-2024年均录得正经营现金流量[5] 禾赛市场合作 - 获得9家头部车企20款车型定点 计划2025-26年交付[4] - 与ADAS领域前两大客户之一达成2026年平台级合作[4] - 与欧洲顶级车企进入C样阶段 获丰田汽车合资品牌定点[4] 劲方医药港股上市 - 计划9月19日以股票代码"2595.HK"在港股上市[7] - 基石投资者累计认购1亿美元 包括RTW基金、OrbiMed等机构[7] - 管线涵盖8款候选药物 其中5款进入临床阶段[7] 劲方医药核心产品 - 核心产品GFH925是中国首款KRAS G12C抑制剂 2024年8月获批上市[7] - GFH925关键临床试验客观缓解率49.1% 疾病控制率90.5%[8] - 另一核心产品GFH375为口服KRAS G12D抑制剂 正在中国开展II期临床试验[8] 奇瑞港股进展 - 通过港交所聆讯 中金公司、华泰国际和广发证券担任联席保荐人[10] - 2024年全球乘用车销量排名中国第二大自主品牌 全球第十一大乘用车公司[10] - 2024年全球销售229.5万辆 8款车型平均月销量超1万辆[10] 奇瑞财务表现 - 2024年营收2698.97亿元人民币 2022-2024年复合增长率显著[12] - 2024年净利润143.34亿元人民币 2022-2024年持续增长[12] - 2024年第一季度净利润同比增长90.87%至47.26亿元[12] 奇瑞海外市场 - 乘用车销往100多个国家和地区 全球累计销量超1300万辆[11] - 连续22年位居中国自主品牌乘用车出口量第一[11] - 2024年在欧洲、南美和中东及北非地区销量位列中国自主品牌第一[11] BeBeBus港股上市 - 通过港交所聆讯 预计本月下旬在港交所主板挂牌上市[14] - 按2024年GMV计算 在中国中高端耐用型育儿产品品牌中排名第一[14] - 2024年营收12.49亿元人民币 2022-2024年持续增长[15] BeBeBus运营数据 - 拥有超300万名会员 私域平台复购率2024年达53.3%[15] - 线上渠道复购率2024年达40.9% 高于行业平均水平[15] - 2024年毛利率50.4% 经调整净利润1.11亿元人民币[16] BeBeBus产品定位 - 平均交易金额保持在2400元以上 奠定高端定位[14] - 产品覆盖亲子出行、睡眠、喂养和卫生护理四大场景[14] - 与超300个城市分销商合作 2023年开设第一家体验店[15]

上市基本信息 - 公司将于9月19日在港股上市 股票代号为2595 HK [2] - 全球发售7760万股H股 每股发售价格20.39港元 募资总额约15.82亿港元 募资净额14.43亿港元 [2] - 招股期为9月11日至16日 中信证券担任独家保荐人 [2] 基石投资者情况 - 引入9家知名基石投资者 包括RTW基金 TruMed OrbiMed UBS Asset Management 维梧资本 汇添富基金 富国基金 中信证券国际及清池资本 [2] - 基石投资者合计认购金额达1亿美元 约7.8亿港元 占发售股份总数约49% [2] 业务与产品管线 - 公司专注于开发针对肿瘤 自身免疫和炎症性疾病的新型治疗方案 [2] - 产品管线涵盖8款候选药物 其中5款已进入临床阶段 [2] - 核心产品GFH925 氟泽雷塞片 商品名达伯特 是中国首款 全球第三款获批的KRAS G12C抑制剂 [3] - GFH925于2024年8月获得国家药监局批准上市 用于治疗非小细胞肺癌 NSCLC [3] - GFH925在关键临床试验中客观缓解率达49.1% 疾病控制率达90.5% [3] - 另一款核心产品GFH375为口服KRAS G12D抑制剂 正在中国开展II期临床试验 [4] - 公司与Verastem VSTM US 就包括GFH375在内的三款候选产品达成授权协议 后者获得大中华区以外开发和商业化权利 [4] 研发与商业化进展 - GFH925已纳入信达生物 1801 HK 商业化体系 双方共同推进市场准入工作 [3] - 公司正在推进GFH925的海外临床开发 在EMA监管区域内国家开展与cetuximab联用作为一线治疗晚期NSCLC的联合疗法 [3] - GFH925联合疗法Ib期已完成 II期部分预计于2025年第四季度完成 [3][4] - 联合疗法有望在抑制EGFR-RAS通路方面实现协同效应 [4] 募资用途 - 募资将主要用于推进核心产品的全球临床开发 [4] - 资金将用于扩大产品管线 加强CMC能力建设以及补充营运资金 [4]