公司产品与市场 - 痰热清胶囊为国谈品种，医保支付标准为4.09元/粒 [1] - 痰热清注射液被国家卫健委和中医药管理局列入麻疹、登革热、人感染禽流感等传染病的诊疗方案用药 [3] - 公司开发的中药1.1类新药KBZ24020用于治疗急性缺血性卒中痰热证，心脑血管疾病中成药市场近五年销售规模均超900亿元 [3] 行业发展前景 - 国家战略与政策红利为中医药行业提供坚实保障，包括《中医药法》实施和"健康中国2030"规划纲要 [1] - 老龄化社会加深和慢性病发病率上升使中医药在"治未病"和慢性病管理方面的市场需求持续扩大 [2] - 现代技术如中药材GAP种植和指纹图谱技术正使中药质量更可控、更稳定 [2] 行业挑战与风险 - 中医药行业面临标准化与科学化不够、中药材资源与质量瓶颈等挑战 [2] - 2025年三季度医药行业业绩受宏观经济形势、政策调控和市场需求波动等多因素影响 [3] - 新产品KBZ24020尚待开始临床试验，存在研发效果不达预期的风险 [3]

公司研发进展 - 上海凯宝近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 药品名称为KBZ24020[1] - KBZ24020处方源于临床经验方[1] 药品信息 - 药品功能主治为清热泻火，化痰降浊[1] - 用于治疗急性缺血性卒中痰热证[1] - 证见半身不遂、肢体麻木，头晕目眩、心烦不寐、口气重、口中粘痰、舌苔黄、大便干或不畅而臭秽[1]

公司临床进展 - 上海凯宝药业股份有限公司于11月11日晚间公告获得中药1.1类新药KBZ24020的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药品临床试验申请于2025年8月25日受理，审批结论同意在完善临床试验方案后开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验[1] 公司财务与市值 - 2024年1至12月份，公司营业收入几乎全部来自工业板块，占比达99.87%[1] - 截至发稿，上海凯宝市值约为68亿元[2]

药物临床试验批准 - 公司于近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 2025年8月25日受理的KBZ24020临床试验申请符合药品注册的有关要求[1] - 同意在进一步完善临床试验方案的基础上，同意开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验[1] 药物背景与适应症 - KBZ24020处方源于临床经验方[1] - 药物功能主治为清热泻火，化痰降浊[1] - 用于治疗急性缺血性卒中痰热证，证见半身不遂、肢体麻木，头晕目眩等症状[1]

药物临床试验批准 - 公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - KBZ24020临床试验申请于2025年8月25日受理并符合要求[1] - 同意在完善临床试验方案后开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验[1] 药物背景与适应症 - KBZ24020处方源于临床经验方[1] - 功能主治为清热泻火，化痰降浊[1] - 用于治疗急性缺血性卒中痰热证，证见半身不遂、肢体麻木等[1]

药物临床试验批准 - 公司近日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 药品名称为KBZ24020 [1] - 审批结论为临床试验申请符合药品注册的有关要求 同意开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验[1] 后续研发计划 - 将在进一步完善临床试验方案的基础上开展临床试验[1]

每经AI快讯，11月11日，上海凯宝（300039）(300039.SZ)公告称，公司近日获得国家药品监督管理局 签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验。该药品名称为 KBZ24020，处方源于临床经验方，功能主治为清热泻火，化痰降浊。 ...

公司研发进展 - 上海凯宝药业股份有限公司近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批临床试验的药品名称为KBZ24020 其注册分类为中药1 1类[1] - 药品获批同意开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验[1]