行业概况与疾病认知 - 注意缺陷多动障碍是一种常见的慢性神经发育障碍，起病于童年期，影响可延续至成年，被认为是一个全生命周期的疾病 [7][8] - 据统计，我国儿童ADHD患病率为6.26%，但就诊率仅10%左右，且约65%的患者合并至少一种其他共患疾病 [7] - 根据《中国成人注意缺陷多动障碍诊断和治疗专家共识（2023年版）》，中国成人ADHD患病率约为3% [5][7] - 成人ADHD在学术上已被认可，但在实际操作中面临诊断与治疗困难，目前很少有专科医生对成人ADHD进行诊疗，且当前医保政策不支持ADHD药物在成人使用方面报销 [8] 治疗现状与市场格局 - ADHD治疗主要包括药物治疗、心理治疗和行为训练等，其中药物治疗是最有效的方法之一 [5] - 截至目前，还没有找到一种能够在短期内治愈ADHD的方法，需要长期管理和综合性治疗 [6][10] - 盐酸哌甲酯缓释片是ADHD的一线治疗药物，其商品名为专注达 [5][9] - 在过去20年，国内市场仅强生制药一家企业拥有专注达的进口药品批准文号，形成了市场垄断 [5][9] - 作为中枢兴奋剂，专注达在国内被列为第一类精神药品而受到严格管制，加上原料价格昂贵，过去几年供货紧张甚至断货现象时有发生 [10] - 在国内现有治疗条件下，尚无更优的替代药物，另一款替代药物盐酸托莫西汀虽为非管制药品，但疗效不及盐酸哌甲酯缓释片 [6][11] 市场规模与增长 - 盐酸哌甲酯缓释片作为一线治疗药物，临床需求持续攀升 [11] - 根据药智数据库统计，2023年国内样本医院的销售额约为3.5亿元人民币，2024年前三季度销售额进一步增长至约4.3亿元人民币 [11] 竞争格局与研发进展 - 立方制药研发的盐酸哌甲酯缓释片仿制药“立优加”于2024年9月正式宣布上市，成为国内首个该品种仿制药，打破了专注达独占市场20年的格局 [11] - 除立方制药外，国内共有华润双鹤和苏州第壹制药有限公司等企业持有盐酸哌甲酯片的生产批文，但这些均属于普通剂型，在依从性上不如缓释剂型 [12] - 原研药方面，大冢制药申报的1类新药centanafadine持释胶囊于2024年8月获得临床试验默示许可，拟开发治疗儿童和青少年注意力缺陷多动障碍 [12] - 在行为训练治疗方面，爱朋医疗布局了多模态ADHD行为训练系统，覆盖从院内行为训练中心到院外家庭训练场景 [12] 产品技术与特点 - 专注达主要是在剂型设计和缓释技术上实现了创新，具有较高的研发壁垒 [9] - 与其他剂型相比，长效控释制剂能让药效缓慢释放，一般可以维持12小时，且只需要早晨服用一次，在依从性和临床疗效方面均展现出明显优势 [9] - 早期的国产普通片剂半衰期较短，需每日服用两到三次，用药管理不方便 [9]

事件概述 - 罗永浩在2025年度科技创新分享大会上迟到40多分钟，后自曝其行为与患病十几年的注意缺陷多动障碍相关 [1][4] - 罗永浩表示其发布会从未彩排，幻灯片常在开场前仍有约30%未完成，并依赖体力、经验和药物支撑 [6] - 罗永浩称因体力下降及长期服用的药物“专注达”在最大剂量下效果减弱，若换药或锻炼改善体能失败，将不再举办大型活动 [6] 疾病与诊疗现状 - ADHD是一种常见的慢性神经发育障碍，起病于童年期，影响可延续至成年 [6] - 中国儿童ADHD患病率为6.26%，但就诊率仅10%左右，约65%的患者合并至少一种其他共患疾病 [6] - 中国成人ADHD患病率约为3% [3][6] - ADHD曾被普遍认为是儿童专属疾病，现国内外诊疗指南已明确其为全生命周期疾病 [7] - 成人ADHD诊疗面临实际困难：以往看ADHD的临床医生多为儿科或儿童精神科医生，而儿科医生不能诊疗16岁以上患者，且当前医保政策不支持ADHD药物在成人使用方面报销 [7] - 专家呼吁医保部门应尽快放开成人ADHD患者的药物报销适应证 [7] 药物治疗市场与格局 - ADHD治疗主要包括药物治疗、心理治疗和行为训练等，其中药物治疗是最有效的方法之一 [3] - 药物治疗以中枢兴奋剂和非中枢兴奋剂为主，中枢兴奋剂常用哌甲酯类制剂 [8] - 长效哌甲酯缓释制剂已被推荐为成人ADHD患者的一线治疗药物 [8] - 罗永浩提及的药物“专注达”即盐酸哌甲酯缓释片，是ADHD的一线治疗药物 [3][8] - 在过去20年，国内市场仅强生制药一家企业拥有盐酸哌甲酯缓释片的进口药品批准文号 [3][8] - 专注达于2005年8月进入中国市场，其剂型设计和缓释技术具有较高研发壁垒，药效一般可维持12小时，只需早晨服用一次 [8] - 作为第一类精神药品，专注达受到严格管制，加上原料价格昂贵，过去几年供货紧张甚至断货现象时有发生 [9] - 截至目前，尚无能够在短期内治愈ADHD的方法，需要综合性治疗及长程的慢病管理 [5][9] - 在国内现有治疗条件下，尚无更优的替代药物，美国常用的苯丙胺在国内未批准使用，另一款替代药物盐酸托莫西汀疗效不及盐酸哌甲酯缓释片 [9] 市场规模与竞争动态 - 盐酸哌甲酯缓释片作为一线治疗药物，临床需求持续攀升 [10] - 2023年国内样本医院销售额约为3.5亿元人民币，2024年前三季度销售额进一步增长至约4.3亿元人民币 [10] - 立方制药研发的盐酸哌甲酯缓释片仿制药“立优加”于今年9月正式上市，成为国内首个该品种仿制药，打破了专注达独占市场20年的格局 [11] - 除立方制药外，华润双鹤和苏州第壹制药有限公司等企业持有盐酸哌甲酯片的生产批文，但这些属于普通剂型，在依从性上不如缓释剂型，针对的ADHD患者市场规模也有限 [11] - 原研药方面，大冢制药申报的1类新药centanafadine持释胶囊于今年8月获得临床试验默示许可，拟开发治疗儿童和青少年注意力缺陷多动障碍 [11] - 在行为训练治疗方面，爱朋医疗布局了多模态ADHD行为训练系统，覆盖从院内行为训练中心到院外家庭训练场景，采用科学脑电监测、多模态干预训练等方式 [11]

大冢制药新药临床进展 - 1类新药centanafadine持释胶囊获中国临床试验默示许可 拟开发治疗儿童和青少年注意力缺陷多动障碍 [1] - 该药物为潜在first-in-class去甲肾上腺素 多巴胺和5-羟色胺再摄取抑制剂 国外3期临床数据亮眼 [1] - 若研发顺利将丰富ADHD治疗方案 为患者带来新希望 [1] 天星医疗上市动态 - 天星医疗正式递表港交所 中信证券和建银国际担任联席保荐人 [2] - 公司为专注于运动医学整体临床解决方案的创新型医疗器械企业 [2] - 按2024年销售收入计 天星医疗是最大的国产运动医学公司 [2] 中国医药半年业绩 - 2025年上半年实现营业收入170.76亿元 同比下降6.71% [3] - 归母净利润2.94亿元 同比下降16.19% 基本每股收益0.1965元 [3] - 拟每10股派发现金红利0.1966元 各业务板块积极转型 国际业务增长 [3] 以岭药业财务表现 - 2025年上半年营业收入40.40亿元 同比下降12.26% [4] - 归母净利润6.69亿元 同比增长26.03% 基本每股收益0.4002元 [4] - 拟每10股派发现金红利3元 成本控制与产品结构优化成效显著 [4]