业绩数据 - 2024年第三季度公司总收入达10.01599亿美元，较2023年增长28%[8][9][10] - 2024年前三季度公司总收入达26.82417亿美元，较2023年增长47%[10] - 2024年第三季度产品收入净额为9.93447亿美元，较2023年增长67%[10] - 2024年前三季度产品收入净额为26.61511亿美元，较2023年增长71%[10] - 2024年第三季度合作收入净额为815.2万美元，较2023年下降96%[10] - 2024年前三季度合作收入净额为2090.6万美元，较2023年下降92%[10] - 2024年第三季度GAAP经营亏损为1.20265亿美元，较2023年下降10%[10] - 2024年前三季度GAAP经营亏损为4.88774亿美元，较2023年下降41%[10] - 2024年第三季度经调整经营利润为6563万美元，较2023年增长502%[10] - 2024年前三季度经调整经营亏损为3324.7万美元，较2023年下降93%[10] - 2024年第三季度GAAP毛利率为83%，去年同期为84%；经调整毛利率为85%，去年同期为84%[23] - 2024年第三季度GAAP研发费用为496,179千美元，较2023年增长9%[24] - 2024年前三季度GAAP研发费用为1,411,283千美元，较2023年增长10%[25] - 2024年第三季度GAAP销售及管理费用为455,223千美元，较2023年增长24%[24] - 2024年前三季度GAAP销售及管理费用为1,326,379千美元，较2023年增长22%[25] - 截至2024年9月30日止季度，GAAP净亏损为1.21亿美元，去年同期为净利润2.15亿美元[26] - 截至2024年9月30日止季度，经营活动提供的现金为1.88亿美元，较去年同期增长2.67亿美元[28] - 截至2024年9月30日，基本每股（亏损）收益为(0.09)美元，2023年同期为0.16美元[35] - 截至2024年9月30日，基本每股美国存托股份（“ADS”）（亏损）收益为(1.15)美元，2023年同期为2.06美元[35] - 截至2024年9月30日，公司总资产为5,830,860千美元，2023年12月31日为5,805,275千美元[37] - 截至2024年9月30日，公司负债合计为2,394,787千美元，2023年12月31日为2,267,948千美元[37] - 截至2024年9月30日，公司股东权益合计为3,436,073千美元，2023年12月31日为3,537,327千美元[37] - 截至2024年9月30日，期末现金、现金等价物及受限现金为2,713,428千美元，2023年同期为3,080,892千美元[40] 用户数据 - 百悦泽全球临床开发项目在30个国家和地区开展超35项试验，入组约6000例患者，已在全球70多个市场获批，超100000例患者接受治疗[11] - 百泽安全球临床开发项目在34个国家和地区开展66项试验，入组约14000例受试者，已在42个国家和地区获批，全球超130万患者接受治疗[13] 产品销售 - 2024年第三季度，百悦泽在美国销售额达5.04亿美元，同比增长87%，超60%的季度环比需求增长来自慢性淋巴细胞白血病适应症；在欧洲销售额达9700万美元，同比增长217%[11] - 2024年第三季度，替雷利珠单抗销售额达1.63亿美元，同比增长13%[15] 产品研究 - 3期SEQUOIA研究队列1的5年随访结果显示，百悦泽用于初治慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者治疗，54个月的无进展生存期率为80%[14] - 用于治疗初治慢性淋巴细胞白血病患者的BOVen研究5年随访数据显示，96%的患者外周血和92%的患者骨髓未检测出微小残留病，中位无微小残留病生存期达34个月[14] - CDK4抑制剂2023年12月进入临床开发阶段，超100名患者的剂量递增队列平均用时6.4周；B7H4 ADC 2024年4月进入临床开发阶段，30名患者的剂量递增队列平均用时6.6周[16] - BGB - 58067有望在2024年第四季度进入临床开发阶段，选择性杀伤MTAP缺失型肿瘤细胞，约占所有肿瘤类型的15%[18] - 实体瘤临床项目已入组超350例患者，预计2025年上半年启动针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的3期临床试验[18] 团队与合作 - 公司内部临床运营团队有3600人，在五大洲开展试验，与超45个国家的监管机构和研究人员合作[16]

业绩数据 - 2024年第三季度产品收入70.79亿元，同比上升65.1%；前三季度189.86亿元，同比上升72.9%[7][8] - 2024年第三季度营业总收入71.39亿元，同比上升26.9%；前三季度191.36亿元，同比上升48.6%[8] - 2024年前三季度归属于母公司所有者净亏损36.87亿元，扣除影响后较上年同比减少41.01亿元[8] - 报告期末总资产408.56亿元，较年初减少0.6%；归属于母公司的所有者权益241.72亿元，较年初减少3.7%[8] - 2024年第三季度百悦泽®全球销售额49.14亿元，同比增长91.1%[9] - 2024年第三季度百泽安®销售额11.69亿元，同比增长11.7%[10] - 2024年第三季度经调整的营业利润达6.44亿元，前三季度为0.52亿元，上年同期经调整的营业亏损分别为1.47亿元及34.89亿元[19] 用户数据 - 百悦泽®全球超10万例患者接受治疗，百泽安®超130万患者接受治疗[12][13] 未来展望 - 2024年前三季度营业收入增加得益于自研和授权产品销售增长[18] - 2024年前三季度营业利润等亏损减少因产品收入增长和费用管理提升效率[18] 新产品和新技术研发 - 百悦泽®说明书更新在美国、欧盟和英国获批[12] - FDA审评百泽安®两项新增适应症上市许可申请，一线治疗ESCC患者申请潜在获批时间延迟，一线治疗胃或胃食管结合部腺癌患者预计2024年12月有结果[13] - sonrotoclax项目预计2025年第一季度完成联合百悦泽®用于一线治疗CLL患者的全球三期临床试验及用于治疗WM患者的全球二期临床试验入组[15] - BGB - 16673预计2025年上半年启动用于治疗R/R CLL患者的三期临床试验[15] - 本季度4个新分子实体进入临床开发阶段，今年迄今8个，全年有望超10个[16] - BGB - 43395临床前特性和一期剂量递增研究数据摘要被圣安东尼奥乳腺癌研讨会接受并展示[17] 其他 - 公告所载截至2024年9月30日止三个月及九个月主要财务数据为初步核算数据，未经审计[22] - 生物医药行业研发周期长、投入大、风险高，公司业务运营等可能受多种不确定因素影响[23]

营业收入 - 本季度营业收入为7139451千元较上年同期增长26.9%年初至报告期末为19135857千元较上年同期增长48.6%[2] - 2024年前三季度营业总收入为19135857千元2023年前三季度为12875236千元[19] 净利润 - 本季度归属于上市公司股东的净利润为-809305千元较上年同期减少160.4%年初至报告期末为-3686694千元[2] - 2024年前三季度净利润为 -3686694千元2023年前三季度为 -3878105千元[19] - 归属于上市公司股东的净利润本季度减少主要系上年同期收到百时美施贵宝仲裁和解产生的普通股确认的相关非现金收益所致[9] 研发投入 - 本季度研发投入合计3537939千元较上年同期增长7.4%年初至报告期末为10165926千元较上年同期增长10.8%[3] - 本季度研发投入占营业收入的比例为49.55%较上年同期减少9.0个百分点年初至报告期末为53.13%较上年同期减少18.2个百分点[3] 财务指标 - 本报告期末总资产较上年度末减少0.6%归属于上市公司股东的所有者权益较上年度末减少3.7%[3] - 本季度基本每股收益为-0.59元/股较上年同期减少159.6%年初至报告期末为-2.71元/股[2] - 本季度稀释每股收益为-0.59元/股较上年同期减少161.5%年初至报告期末为-2.71元/股[2] - 本季度加权平均净资产收益率为-3.23%较上年同期减少7.9个百分点年初至报告期末为-14.96%[2] - 2024年前三季度基本每股收益为 -2.71元/股2023年前三季度为 -2.85元/股[20] 调整后的营业利润 - 2024年第三季度公司经调整的营业利润达6.44亿元前三季度内经调整的营业利润为0.52亿元上年同期经调整的营业亏损分别为1.47亿元及34.89亿元[11] 公司股份情况 - 公司已发行股份总数为1,386,034,320股境外已发行股份占比91.70%境内为8.30%[12] - 前10大股东中安进持股246,269,426股占比17.77%[12] - HHLR Fund, L.P.及其联属实体持股142,888,241股占比10.31%[12] - Baker Brothers Life Sciences, L.P.及其联属实体持股138,757,831股占比10.01%[12] - Capital Research and Management Company及其联属实体持股108,530,277股占比7.83%[12] - 香港中央结算有限公司持股8,549,742股占比0.62%[12] - 中央企业乡村产业投资基金股份有限公司持股4,790,454股占比0.35%[12] 股东情况 - 报告期末普通股股东总数为33,619户[15] 行业影响 - 生物医药行业特点使公司业务运营财务状况和经营业绩受多种不确定因素影响[16] 营业成本 - 2024年前三季度营业总成本为22827499千元2023年前三季度为19359542千元[19] 流动资产与非流动资产 - 2024年9月30日流动资产合计为27433030千元2023年12月31日为29810055千元[17] - 2024年9月30日非流动资产合计为13422883千元2023年12月31日为11311620千元[17] 负债情况 - 2024年9月30日负债合计为16683503千元2023年12月31日为16018333千元[17] 现金流量（经营活动） - 2024年前三季度销售商品、提供劳务收到的现金为19425796千元2023年前三季度为11359135千元[21] - 2024年前三季度收到的税费返还为123160千元2023年前三季度为145979千元[21] - 经营活动现金流入小计19749714对比11932632[22] - 经营活动现金流出小计21590850对比17334221[22] - 经营活动产生的现金流量净额-1841136对比-5401589[22] 现金流量（投资活动） - 投资活动现金流入小计778458对比5931367[22] - 投资活动现金流出小计2975746对比3108119[22] - 投资活动产生的现金流量净额-2197288对比2823248[22] 现金流量（筹资活动） - 筹资活动现金流入小计2702637对比1688899[22] - 筹资活动现金流出小计1509988对比1438284[22] - 筹资活动产生的现金流量净额1192649对比250615[22] 现金及现金等价物净增加额 - 现金及现金等价物净增加额-2858277对比-2283799[22]

募资情况 - 公司首次公开发行A股股票115,055,260股，每股发行价192.60元，募集资金总额2,215,964.31万元，净额2,163,015.49万元，超募资金163,015.49万元[1] - 募集资金投资项目计划使用2,000,000.00万元[4] 资金使用 - 2022年4月27日和2023年11月10日，公司分别使用48,900.00万元超募资金永久补充流动资金，每十二个月内累计使用不超超募总额30%[5] - 公司拟使用48,900.00万元超募资金永久补充流动资金，占超募总额比例不超30%[7] - 公司董事会于2024年11月12日审议通过使用48,900.00万元超募资金永久补充流动资金的议案[9] 项目投资 - 药物临床试验研发项目投资总额1,528,070万元，拟投入募集资金1,324,594万元[6] - 研发中心建设项目投资总额46,770万元，拟投入募集资金46,770万元[6] - 生产基地研发及产业化项目投资总额46,068万元，拟投入募集资金15,000万元[6] - 营销网络建设项目投资总额13,636万元，拟投入募集资金13,636万元[6] 公司承诺 - 公司承诺补流后十二个月内不进行高风险投资及为第三方提供财务资助[8]

资金募集 - 2021年A股首次发行115055260股，每股192.60元，募资2215964.31万元，净额2163015.49万元，超募163015.49万元[5] 资金使用 - 募投项目计划用2000000万元，药物临床试验研发拟投1324594万元[8][9] - 2022、2023及本次各用48900万元超募资金补流，累计不超30%[3][10][12] 其他 - 补流后十二个月内不进行高风险投资及提供财务资助[3] - 补流属董事会权限，无需股东大会，保荐机构无异议[4][17] - 补流资金用于业务拓展等相关支出[11]

2024年第三季度营收情况 - 2024年第三季度总营收达10亿美元财务持续进步GAAP亏损减少且连续两个季度非GAAP运营收入为正[113] - 2024年第三季度产品净营收993447美元较2023年同期增长66.9%[119] - 2024年第三季度协作营收8152美元较2023年同期下降95.6%[119] - 2024年第三季度产品营收为99344.7万美元较2023年同期增长66.9%[121] - 2024年第三季度BRUKINSA全球营收6.903亿美元较上年同期增长93.0%[123] - 2024年第三季度tislelizumab在中国营收1.629亿美元较上年同期增长12.8%[124] - 2024年第三季度安进产品在中国营收1.016亿美元较上年同期增长101.5%[125] - 2024年第三季度合作营收820万美元2023年同期为1.86亿美元[126] 2024年前三季度营收情况 - 2024年前三季度总营收较2023年同期增长47.0%[138] - 2024年前九个月产品营收为2661511千美元较2023年增长70.7%[139] - 2024年前九个月BRUKINSA全球营收181620万美元较2023年增长107.0%[141] - 2024年前九个月tislelizumab在中国营收46640万美元较2023年增长14.1%[142] - 2024年前九个月Amgen产品在中国营收26360万美元较2023年增长93.7%[143] - 2024年前九个月合作营收为20906千美元2023年为265044千美元[144] - 2024年前九个月产品销售毛利为222800万美元较2023年增长[145] 2024年第三季度费用情况 - 2024年第三季度研发费用496179美元较2023年同期增长9.5%[119] - 2024年第三季度销售总务和管理费用455223美元较2023年同期增长24.5%[119] - 2024年第三季度研发费用较2023年同期增加4290万美元或9.5%[129] - 2024年第三季度销售管理费用较2023年同期增加8951.5万美元或24.5%[132] - 2024年9月三个月GAAP研发费用为496179000美元2023年为453259000美元[156] - 2024年9月三个月GAAP销售总务管理费用为455223000美元2023年为365708000美元[156] 2024年前三季度费用情况 - 2024年前九个月研发费用较2023年增长9.9%[146] - 2024年前九个月销售管理费用较2023年增长21.7%[149] - 2024年9月三个月GAAP产品销售成本为170462000美元2023年为96309000美元[156] 2024年第三季度盈利情况 - 2024年第三季度运营亏损120265美元较2023年同期亏损减少10.2%[119] - 2024年第三季度净亏损121350美元较2023年同期下降156.3%[119] - 2024年第三季度净利息收入较2023年同期减少1600万美元或60.1%[135] - 2024年第三季度净其他收入为1130万美元2023年同期为3.367亿美元[136] 2024年前三季度盈利情况 - 2024年前九个月净利息收入较2023年减少30.7%[152] - 2024年前九个月所得税费用较2023年增长[154] 2024年9月30日财务状况 - 2024年9月30日现金现金等价物及受限现金为2713428000美元2023年12月31日为3185984000美元[157] - 2024年9月30日总债务为1051316000美元2023年为885984000美元[157] - 2024年9月30日与STAR Offering相关的剩余现金为8亿美元[160] 2024年前9个月现金流量情况 - 2024年前9个月经营活动现金使用量较上年改善7.2亿美元[162] - 2024年前9个月投资活动使用现金4.547亿美元2023年提供1.226亿美元[163] - 2024年前9个月融资活动提供现金1.98亿美元2023年为6940万美元[164] 债务与承诺情况 - 公司预计未来12个月偿还约8.638亿美元贷款[165] - 截至2024年9月30日运营租赁承诺总计55381千美元短期应付4595千美元长期应付50786千美元[173] - 截至2024年9月30日不可取消的采购承诺达15590万美元其中12590万美元与安进的库存购买义务有关[175] - 未来12个月到期的债务义务为86380万美元长期债务义务为18750万美元[176] - 截至2024年9月30日与安进合作的共同开发资金承诺剩余37910万美元[179] - 截至2024年9月30日剩余资金承诺为820万美元[180] - 截至2024年9月30日资本承诺为6620万美元用于收购全球各地的房产设备等[181] - 截至2024年9月30日有74460万美元的浮动利率债务利率上升100个基点将使年度税前利息支出增加约740万美元[185] 汇率与通货膨胀情况 - 2024年9月30日止9个月人民币兑美元升值约1.1%2023年12月31日止年度贬值约2.8%[187] - 公司认为截至2024年9月30日止9个月通货膨胀未对经营成果产生重大影响[190] 产品研发进展 - 本季度有四个新分子实体进入临床阶段2024年截至目前共八个[113] - 基础疗法BRUKINSA使慢性淋巴细胞白血病领域的特许经营权领导力加强全球营收6.9亿美元[113]

2024年第三季度营收情况 - 2024年第三季度总营收达10亿美元[5] - 2024年第三季度产品收入净额较2023年同期增长67%达99344.7万美元[7] - 2024年第三季度合作收入净额较2023年同期下降96%为815.2万美元[7] - 2024年第三季度总收入较2023年同期增长28%为100159.9万美元[7] - 2024年第三季度总收⼊达10.02亿美元2023年同期为7.81亿美元[22] - 2024年第三季度产品收⼊达9.93亿美元相比2023年同期增长67%[22] - 2024年第三季度美国市场产品收⼊达5.04亿美元去年同期为2.7亿美元[22] 核心产品销售情况 - 核心产品百悦泽全球销售额达6.9亿美元[5] - 2024年第三季度百悦泽®在美国销售额达5.04亿美元同比增长87%超60%季度环比需求增长来自CLL适应症[8] - 2024年第三季度百悦泽®在欧洲销售额达9700万美元同比增长217%[8] - 百泽安®2024年第三季度销售额达1.63亿美元同比增长13%[10] 产品相关批准情况 - 百泽安®获中国国家药品监督管理局批准用于新辅助/辅助免疫治疗NSCLC[11] - 公司进一步扩大全球业务范围在巴西新加坡泰国和以色列获多项新批准[12] 临床项目进展 - 公司内部临床运营团队有3600人在五大洲开展试验[13] - Sonrotoclax临床项目已入组超1300例患者[14] - BGB - 16673临床项目已入组超350例患者[15] - BGB - 43395至今已入组超100例患者[16] 经营利润与亏损情况 - 2024年第三季度GAAP经营亏损较2023年同期下降10%为12026.5万美元[7] - 2024年第三季度经调整经营利润较2023年同期增长502%为6563万美元[7] - 2024年九个月经调整经营亏损为33247美元[40] - 2024年九个月GAAP经营亏损为488774美元[40] - 截至2024年9月30日止三个月GAAP经营亏损为120265美元[40] - 截至2024年9月30日止九个月经调整经营利润为 - 33247美元[40] - 截至2024年9月30日止三个月经调整经营利润为65630美元[40] 毛利与毛利率情况 - 2024年第三季度GAAP毛利占全球产品收⼊的83%去年同期为84%[23] - 2024年第三季度经调整毛利率为85%去年同期为84%[23] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用496179千美元同比增加9%[24] - 2024年第三季度销售及管理费用455223千美元同比增加24%[24] - 2024年第三季度经营费用总计951402千美元同比增加16%[24] - 2024年前三季度研发费用为1411283千美元2023年同期为1284607千美元[33] - 2024年前三季度销售及管理费用为1326379千美元2023年同期为1089616千美元[33] - 截至2024年9月30日止三个月GAAP研发费用为496179美元2023年为453259美元[38] - 截至2024年9月30日止九个月GAAP研发费用为1411283美元2023年为1284607美元[38] - 截至2024年9月30日止三个月GAAP销售及管理费用为455223美元2023年为365708美元[39] - 截至2024年9月30日止九个月GAAP销售及管理费用为1326379美元2023年为1089616美元[39] 现金相关情况 - 2024年9月30日现金、现金等价物及受限现金为2713428千美元2023年12月31日为3185984千美元[34] - 2024年9月30日应收账款净额为569047千美元2023年12月31日为358027千美元[34] - 2024年9月30日存货为431676千美元2023年12月31日为416122千美元[34] - 2024年前三季度经营活动提供的现金净额为188369千美元2023年同期为 - 78150千美元[35] - 2024年前三季度投资活动使用的现金净额为 - 133882千美元2023年同期为 - 186275千美元[35] - 2024年前三季度融资活动提供的现金净额为12662千美元2023年同期为 - 76782千美元[35] - 2024年第三季度经营活动提供的现金为1.88亿美元较去年同期增长2.67亿美元[28] 销售成本情况 - 截至2024年9月30日止三个月GAAP销售成本－产品为170462千美元2023年为96309千美元[37] - 截至2024年9月30日止九个月GAAP销售成本－产品为433529千美元2023年为274088千美元[37] 每股普通股净亏损情况 - 2024年第三季度每股普通股净亏损为0.09美元[27] 产品临床研究数据 - 百悦泽®3期SEQUOIA研究队列1的5年随访54个月PFS率为80%[9]

营收情况 - 2024年第三季度总营收10亿美元连续两季度非GAAP运营收入为正GAAP亏损减少[1] - 2024年第三季度产品净营收99344.7万美元较2023年同期增长67%[3] - 2024年第三季度BRUKINSA全球营收6.9亿美元美国销售额5.04亿美元较上一年增长87%欧洲销售额9700万美元较上一年增长217%[1][5] - 2024年第三季度TEVIMBRA销售额1.63亿美元较上一年增长13%[6] 临床项目情况 - BRUKINSA全球临床开发项目涉及30个国家和地区超35项试验约6000名患者已在全球超70个市场获批全球超10万名患者接受治疗[4] - TEVIMBRA全球临床开发项目涉及34个国家和地区66项试验近1.4万名患者已在42个国家和地区获批全球超130万名患者接受治疗[6] - 本季度有四个新分子实体（NMEs）进入临床阶段目标是到年底进入10个以上[1] - Sonrotoclax项目至今已招募超1300名患者预计2025年第一季度完成全球3期CELESTIAL试验招募[8] - BGB - 16673项目至今已招募超350名患者预计2025年上半年启动复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的3期试验[9] 领导团队情况 - 加强全球领导团队任命Matt Shaulis为北美总经理Shalini Sharp进入董事会[14] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用（GAAP）为496179千美元较2023年同期增长9% 非GAAP为405545千美元增长2%[18] - 2024年第三季度销售、一般和管理费用（GAAP）为455223千美元较2023年同期增长24% 非GAAP为380737千美元增长23%[18] - 2024年第三季度总运营费用（GAAP）为951402千美元较2023年同期增长16% 非GAAP为786282千美元增长12%[18] - 2024年9月30日止年度研发费用（GAAP）为1411283千美元较2023年同期增长10% 非GAAP为1193494千美元增长6%[19] - 2024年9月30日止年度销售、一般和管理费用（GAAP）为1326379千美元较2023年同期增长22% 非GAAP为1116805千美元增长21%[19] - 2024年9月30日止年度总运营费用（GAAP）为2737662千美元较2023年同期增长15% 非GAAP为2310299千美元增长13%[19] 盈利亏损情况 - 2024年第三季度GAAP运营亏损较上年同期减少10% 调整后运营收入为6600万美元较上年增加8200万美元[21] - 2024年9月30日止季度GAAP净亏损为1.21亿美元2023年同期为净收入2.15亿美元[22] - 2024年9月30日止季度基本普通股每股净亏损为0.09美元基本美国存托股每股净亏损为1.15美元2023年同期分别为净收入0.16美元和2.06美元[23] 现金情况 - 2024年9月30日止季度运营提供现金为1.88亿美元较上年同期增加2.67亿美元[24] - 2024年9月止三个月期初现金、现金等价物和受限现金为261.7931万美元2023年同期为342.1574万美元[32] - 2024年9月止三个月经营活动提供的净现金为18.8369万美元2023年同期为使用7.815万美元[32] - 2024年9月止三个月投资活动使用的净现金为13.3882万美元2023年同期为18.6275万美元[32] - 2024年9月止三个月融资活动提供的净现金为1.2662万美元2023年同期为使用7.6782万美元[32] - 2024年9月止三个月汇率变动对现金、现金等价物和受限现金的净影响为2.8348万美元2023年同期为0.0525万美元[32] - 2024年9月止三个月期末现金、现金等价物和受限现金为271.3428万美元2023年同期为308.0892万美元[32] 成本情况 - 2024年9月止三个月GAAP产品销售成本为17.0462万美元调整后为14.9687万美元2023年同期GAAP为9.6309万美元调整后为9.3008万美元[35] - 2024年9月止三个月GAAP研发费用为49.6179万美元调整后为40.5545万美元2023年同期GAAP为45.3259万美元调整后为39.6146万美元[35] - 2024年9月止三个月GAAP销售、一般和管理费用为45.5223万美元调整后为38.0737万美元2023年同期GAAP为36.5708万美元调整后为30.8493万美元[35] - 2024年9月止三个月GAAP运营费用为95.1402万美元调整后为78.6282万美元2023年同期GAAP为81.8967万美元调整后为70.4639万美元[35]

公司分析 - 百济神州（BeiGene, Ltd.）的PD-1抑制剂药物TEVIMBRA（tislelizumab）在治疗实体瘤患者方面表现良好 目前该药物正在推进可能的新适应症申请 这为其未来的市场扩展提供了潜力 [2] 行业分析 - 生物技术行业分析服务Biotech Analysis Central提供深度分析 涵盖600多篇生物技术投资文章 并包含一个由10多只中小盘股票组成的模型投资组合 每只股票都有详细分析 此外还提供实时聊天和一系列分析报告 帮助医疗保健投资者做出明智决策 [2] 服务信息 - Biotech Analysis Central在Seeking Alpha Marketplace上的订阅服务价格为每月49美元 年度订阅计划可享受33.50%的折扣 价格为每年399美元 目前提供两周免费试用期 [1]

股本信息 - 本月底法定/注册股本总额为100万美元[1] - 普通股法定/注册股份数目为95亿股，面值0.0001美元，法定/注册股本为95万美元[1] - 其他分类股份法定/注册股份数目为5亿股，面值0.0001美元，法定/注册股本为5万美元[1] 股份发行情况 - 香港联交所上市普通股已发行股份本月底结存12.66145271亿股，本月增加68.0368万股[2] - 非指定股份已发行股份上月底和本月底结存均为5亿股[2] - 上海证券交易所科创板上市人民币股份已发行股份上月底和本月底结存均为1.1505526亿股[2] - 本月内合共增加已发行股份（不包括库存股份）总额为68.0368万股[9] 期权计划情况 - 2011期权计划本月底结存股份期权数为74.8736万股[4] - 第三版经修订及重列之2016期权及激励计划本月底结存股份期权数为15160.9922万股，本月内因此发行新股68.0368万股[4] - 因与王晓东和欧雷强的期权协议本月底可能发行或自库存转让的股份数目为1520.0667万股[8] 上市相关情况 - 公司确认本月证券发行或库存股份出售或转让获董事会正式授权批准，遵照适用规则、法律及监管规定进行[12] - 公司已收取证券发行或库存股份出售或转让应得全部款项[12] - 《香港联合交易所有限公司证券上市规则》规定的上市先决条件已全部履行[12] - 批准证券上市买卖正式函件所载条件已履行[12] - 每类证券在各方面均相同，包括面值、股款、股息/利息及权益等[12][14] - 《公司（清盘及杂项条文）条例》规定送呈公司注册处处长存档的文件已正式存档，法律规定已遵行[12] - 所有权文件按规定已发送、正准备发送或将会发送[12] - 公司上市文件所示物业交易已完成，购买代价已缴付[12] - 有关债券等的信托契约/平边契据已制备及签署，详情已送呈公司注册处处长存档[12] 库存股份定义 - 购回股份作库存时，“事件发生日期”指公司购回并以库存方式持有股份的日期[13]