交易结构 - 公司、童友之及卖方KT International Investment Limited与配售代理签订协议 卖方同意以每股2.08港元价格出售2067.3万股股份 占公司已发行股本约4.62% [1] - 卖方同时有条件按每股2.08港元认购价认购公司新发行的2067.3万股股份 相当于经认购事项扩大后已发行股本约4.42% [1] - 配售代理作为卖方代理将尽最大努力促成2067.3万股股份配售 [1] 定价信息 - 配售价/认购价每股2.08港元较2025年7月31日联交所收市价每股2.56港元折让约18.75% [1] 资金用途 - 认购事项所得款项净额估计约为4034万港元 已扣除相关费用及开支 [1] - 全部所得款项净额将用于集团一般营运资金及一般业务 [1]

公司股权交易 - 公司、童友之及卖方KT International Investment Limited与配售代理订立协议 卖方同意出售2067.3万股股份 占公司已发行股本约4.62% [1] - 卖方按每股2.08港元认购2067.3万股新股份 公司同意发行新股 占经认购扩大后股本约4.42% [1] - 配售价每股2.08港元较2025年7月31日收市价2.56港元折让约18.75% [1] 资金用途 - 认购事项所得款项净额约4034万港元 已扣除相关费用及开支 [1] - 全部所得款项净额拟用于集团一般营运资金及一般业务 [1]

融资方案 - 公司通过"先旧后新配售现有股份"及"根据一般授权认购新股份"方式融资，配售及认购均为20,673,000股（约2100万股），募集约4034万港元 [1] - 本次融资由中银国际担任独家整体协调人及独家配售代理 [1] - 配售股份占现有已发行股本约4.6%，完成后占扩大股本约4.4% [1] 定价信息 - 配售价2.08港元，较最后交易日收市价每股2.56港元折让约18.8% [1] - 较最后交易日前五个连续交易日平均收市价每股约2.558港元折让约18.7% [1] - 较最后交易日前十个连续交易日平均收市价每股约2.515港元折让约17.3% [1] 资金用途 - 所得款项约4034万港元将用于公司的一般营运资金及一般业务 [1] 公司业务 - 公司为投资控股公司，主要从事创新药产品的研发及功效性化妆品的销售 [1] 时间安排 - 预计于协议日期后14日或公司、卖方及配售代理可能书面协定及符合上市规则的其他时间及日期完成 [1]

公司融资 - 开拓药业拟以每股2 08港元的价格配售2070万股股票 [1]

股份交易 - 2025年8月1日公司订立协议，卖方出售20,673,000股股份，占已发行股本约4.62%，公司发行等额新股份[5] - 配售价2.08港元，较最后交易日收市价折让约18.75%[13] - 认购股份数目为20,673,000股，占公告日已发行股本约4.62%，占扩大后已发行股本约4.42%[22] 资金用途 - 认股所得款项净额估计约4034万港元，用于集团一般营运资金及业务[5] 股东持股 - 卖方公告日持股47,550,270股，占比10.63%，仅配售完成后持股26,877,270股，占比6.01%，认购完成后持股47,550,270股，占比10.16%[34] - 童博士公告日持股2,500,000股，占比0.56%，仅配售完成后占比0.56%，认购完成后占比0.53%[34] - 倪翔博士公告日持股1,862,500股，占比0.42%，仅配售完成后占比0.42%，认购完成后占比0.40%[34] 授权情况 - 一般授权可发行不超89,499,920股股份，占通过决议案时已发行股本最多20%，公告日未据此发行股份[24] 时间相关 - 最后交易日为2025年7月31日[39] - 配售事项于协议后第二个营业日或协定时间完成[18] - 卖方及童博士自协议日至配售交割日后30日有禁售承诺[20]

开拓药业-B临床试验进展 - KX-826酊1 0%治疗中国成年男性雄激素脱发关键性临床试验III期阶段完成全部666名患者入组[1] - 该试验采用II/III期操作无缝衔接设计 II期阶段已达到主要研究终点 结果具有统计学显著性和临床意义 有效性和安全性表现优异[1] - III期试验在全国25家临床研究中心开展 进行24周治疗和2周安全观察 预计2026年初完成III期临床[1] 财报业绩表现 - 香港电讯-SS上半年总收益增加4%至港币173 22亿元[2] - 青岛银行上半年净利润30 65亿元 同比增长16 05%[2] - 法拉帝中期溢利约4360万欧元 同比减少约1 1%[2] - 绿茶集团预计上半年利润2 3亿元至2 37亿元 同比增长32%至36%[2] - 新濠国际发展附属新濠博亚娱乐第二季度总营运收益13 3亿美元 同比增加约15%[2] - 粤海置地预期中期溢利不少于2 60亿港元[2] - 大唐环境预计中期除税前利润3 5亿至4亿元[2] - 珩湾科技中期归母净利2166 5万美元 同比增加13 4%[2] - 中国东方教育预计上半年纯利同比增长45%-50%[2] - 瑞和数智预计中期纯利4300万至4400万元[2] - 中国石油化工股份预计上半年归母净利润同比下降39 5%至43 7%[2] - 药师帮预期半年度利润将不少于7000万元[2] - 港通控股预计中期溢利约4 7亿港元[2] - WKK INTL (HOLD)预计中期亏损同比收窄约87%[2] - 中核国际预计半年度收入将大幅增加至不少于5 85亿港元[2] 医药创新进展 - 恒瑞医药获得HRS-5041片临床试验批准通知书[3] - 恒瑞医药SHR-8068注射液 阿得贝利单抗注射液 贝伐珠单抗注射液临床试验获批[3] - 李氏大药厂Socazolimab获批准于中国内地联合化疗用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗[4] 公司资本运作 - 亿和控股拟6410 77万元出售位于威海市地块及物业[4] - 德信服务集团拟收购德清莫干山瑞璟置业100%股权[4] - 大家乐集团授出64 6万股股份期权 每股行使价7 496港元[4] - 黑芝麻智能授出合共38 3万份奖励[4] - 威海银行建议发行不超7 58亿股内资股及不超1 54亿股H股[4] 股份回购动态 - 美的集团7月31日耗资3亿元回购427万股A股[4] - 潍柴动力7月31日耗资1 5亿元回购987 4万股A股[4] - 阿里巴巴-W7月30日耗资997万美元回购67 5万股[4] - 渣打集团7月30日耗资820 17万英镑回购59 84万股[4] - 上海电气7月31日耗资3126万元回购400万股A股[4] - 贝壳-W7月30日耗资400万美元回购64 4万股[4] - 大悦城地产拟0 62港元/股协议回购股份并申请撤销香港上市地位[4] - 保诚7月30日耗资296 6万英镑回购31 6万股[4] - VITASOY INT'L7月31日耗资1840 78万港元回购200万股[4] - 海尔智家7月31日耗资1151 6万元回购46万股A股[4] - 亚洲金融7月31日注销22 8万股已回购股份[4] 其他重大事项 - 中加国信接获法定要求偿债书[2]

业绩表现 - 香港电讯-SS上半年总收入173.22亿港元同比增长4% 净利润20.7亿港元同比增加4% [4] - 青岛银行上半年营业收入76.62亿元增长7.5% 净利润30.65亿元增长16.05% [4] - 中国石油化工股份预计中期净利润201亿-216亿元同比下降39.5%-43.7% [4] - 汽车之家-S上半年收入总额32.12亿元同比减少7.75% 净利润7.72亿元同比减少15.99% [4] - 绿茶集团预计中期净利润2.3亿-2.37亿元同比增长约32%-36% [4] - 粤海置地预计中期净利润超2.6亿港元同比扭亏为盈 [4] - 药师帮预计中期净利润超7000万元 [4] - 中国东方教育预计中期净利润同比增长45%-50% [4] - 中核国际预计中期收入增加至不少于约5.85亿港元 净利润不少于约950万港元 [4] - 大唐环境预计中期净利润减少至3.5亿至4亿元 [4] - 长江生命科技预计中期净亏损约1.5亿港元同比盈转亏 [4] - 延长石油国际预计中期亏损约2790万港元 [4] 业务进展 - 开拓药业-B完成KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发关键性临床试验III期全部患者入组 [2] - 李氏大药厂Socazolimab获国家药监局批准联合化疗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 [2] - 恒瑞医药SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液临床试验获批 [2] - 恒瑞医药HRS-5041获批开展治疗前列腺癌临床试验 [2] - 深圳高速公路股份6月份外环项目路费收入为1.06亿元 [2] - 大成生化科技附属与东北电力及辽宁电力就锅炉翻修项目订立EPC合约 最高代价1.291亿元 [2] - 小黄鸭德盈附属签约开发AI营销系统拓新收益来源 [2] 资本运作 - 威海银行拟发行不超过约7.58亿股内资股及1.54亿股H股 募资近30亿元 [2] - 维他奶国际斥资约1840.8万港元回购200万股 回购价9.17-9.24港元 [3] - 百胜中国斥资627.08万港元回购1.71万股 回购价363.8港元至368港元 [3]

临床试验进展 - 公司自主研发的潜在同类首创药物KX-826酊1 0%治疗脱发的关键性III期临床试验已完成全部666名患者入组 [1] - 试验采用II/III期操作无缝衔接设计 II期阶段已达到主要研究终点 结果具有统计学显著性和临床意义 [1] - III期阶段在全国25家临床研究中心开展 采用多中心、随机、双盲、赋形剂对照的适应性设计 [1] 试验设计与时间规划 - 试验评估KX-826酊1 0%和0 5%两种浓度外用治疗中国成年男性雄激素性脱发(AGA)患者的有效性和安全性 [1] - 患者将接受24周治疗和2周安全观察 预计2026年初完成III期临床研究 [1] 药物特性 - KX-826表现出出色的有效性和安全性特征 被定义为潜在同类首创脱发治疗药物 [1]

临床试验进展 - 公司自主研发的KX-826酊1 0%治疗脱发的关键性临床试验III期阶段已完成全部666名患者入组 [1] - 该临床试验採用II/III期操作无缝衔接设计 II期阶段已达到主要研究终点 结果具有统计学显著性及临床意义 且有效性和安全性均表现出色 [1] - 该III期阶段试验在全国25家临床研究中心开展 按照规定的给药剂量进行为期24周的治疗和2周的安全观察 预计在2026年初完成III期临床 [1] 产品研发 - 除826外用防脱液和祛痘膏等化妆品产品和化妆品原料外 公司无法确保将能成功开发及最终成功销售KX-826的其他产品 [1]

临床试验进展 - 公司自主研发的潜在同类首创药物KX-826酊1.0%治疗脱发的关键性临床试验III期阶段已完成全部666名患者入组[1] - 临床试验采用II/III期无缝衔接设计 II期阶段已达到主要研究终点 结果具有统计学显著性和临床意义 有效性和安全性表现优异[1] - III期试验为多中心、随机、双盲、赋形剂对照的适应性设计研究 在全国25家临床研究中心开展 预计2026年初完成[1] 产品研发 - KX-826酊1.0%和0.5%外用制剂正在评估治疗中国成年男性雄激素性脱发(AGA)患者的有效性和安全性[1] - 临床试验按照规定的给药剂量进行为期24周的治疗和2周的安全观察[1] - 除KX-826外用防脱液和祛痘膏等化妆品产品外 公司还涉及化妆品原料业务[1]