股权情况 - 公司持有宜昌人福80%的股权[3] 产品研发 - 宜昌人福枸橼酸舒芬太尼注射液获批开展新临床试验[3] - 该注射液拟增加用于重症监护患者镇痛适应症[4] 业绩数据 - 2023年度，该注射液销售额约18亿元[4] 投入情况 - 截至目前，该项目累计投入约60万元[4]

股票上市与解除限售 - 本次股票上市股数为574,500股，上市流通日期为2024年7月16日[2][3][4] - 本次将对符合条件的147名激励对象共计574,500股限制性股票进行解除限售并上市[4] - 本次可解除限售激励对象147人，可解除限售限制性股票数量574,500股，占总股本0.035%[18] - 本次解锁的限制性股票上市流通数量为574,500股[19] 限制性股票激励计划 - 2021年9月1日，公司向927名激励对象授予2,236.9035万股限制性股票，授予价格为13.15元/股[7] - 2021年10月，首次实际授予的激励对象为908人，首次实际授予数量为2,231.1201万股[9] - 2022年7月15日，公司向152名激励对象授予117.00万股限制性股票，预留授予价格为8.67元/股[10] - 2022年7月26日，预留授予价格由8.67元/股调整为8.52元/股[10] 解除限售情况 - 2022年8月26日，符合首次授予部分第一个解除限售条件的激励对象共876名，可解除限售的限制性股票数量为878.1930万股[11] - 2023年7月10日，符合预留授予部分第一个解除限售条件的激励对象共151名，可解除限售的限制性股票数量为58.35万股[12] - 2023年9月1日，符合首次授予部分第二个解除限售条件的激励对象共842名，可解除限售的限制性股票数量为6,439,629股[12] - 2023年9月1日，34名首次授予激励对象和1名预留授予激励对象不再具备资格，296,640股限制性股票将被回购注销[12] 回购注销情况 - 2024年4月29日，公司决定回购注销2021年限制性股票激励计划中17名首次授予和4名预留授予激励对象（其中1人重复）已获授但未解除限售的103,302股限制性股票[13] - 剩余4名激励对象因离职，其9,000股限制性股票不得解除限售，公司于2024年7月4日办理回购注销[17] 业绩数据 - 以2020年净利润65,570.85万元为基数，2023年经审计归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为186,532.27万元，增长率达184.47%[16] 股份变动 - 变动前有限售条件股份95,967,028股，本次变动 -574,500股，变动后为95,392,528股[21] - 变动前无限售条件股份1,536,290,737股，本次变动574,500股，变动后为1,536,865,237股[21] - 公司总股本变动前后均为1,632,257,765股[21]

股权信息 - 公司持有宜昌人福80%的股权[2] 产品信息 - 磷酸奥司他韦胶囊规格75mg，有效期24个月，批准文号至2029年6月27日[2] - 用于成人和儿童流感治疗与预防[3] 研发与销售 - 宜昌人福2023年4月提交该胶囊上市许可申请获受理[4] - 项目累计研发投入约1450万元[4] - 2023年该胶囊终端公立医院销售额约15.5亿元[4]

会议情况 - 人福医药第十届监事会第二十六次会议于2024年7月10日通讯表决召开[2] - 应到监事五名，实到五名[2] 议案审议 - 全票通过2021年限制性股票激励计划预留授予部分第二个解除限售期解除限售条件成就暨上市议案[2] - 表决结果为同意5票、反对0票、弃权0票[3]

激励计划进程 - 2021年7、8月相关会议审议通过激励计划议案[7][8] - 2024年7月10日审议通过预留授予部分第二个解除限售期相关议案[9] 业绩数据 - 2020年扣非净利润65570.85万元[12] - 2021、2022年净利润增长率分别不低于30%、105%[12] - 2023年净利润182214.16万元，扣非后增长率达184.47%[12] 解除限售情况 - 预留授予限制性股票第二个解除限售期为授予日起24 - 36个月，比例50%[10] - 147名激励对象考核85分以上，解除限售比例100%[12] - 本次解除限售人数147人，数量574500股[13] 后续安排 - 将公告相关文件[14] - 已取得现阶段批准授权，尚需履行后续信披义务[15]

会议情况 - 人福医药第十届董事会第六十七次会议于2024年7月10日召开[2] - 应到董事8名，实到8名[2] 激励计划 - 审议通过2021年限制性股票激励计划预留授予部分第二个解除限售期相关议案[2] - 符合条件激励对象147名，可解除限售股票574,500股[2] - 议案表决同意8票、反对0票、弃权0票[3]

关于盐酸艾司氯胺酮注射液获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个 别及连带责任。 证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-056 号 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌人福 药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日收到国家药 品监督管理局核准签发的盐酸艾司氯胺酮注射液的《药品注册证书》。现将批件主要内 容公告如下： 人福医药集团股份公司 十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本 品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标 签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生 产销售。 本次盐酸艾司氯胺酮注射液获批，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格， 进一步丰富了公司的产品线，其上市销售将对公司带来积极影响。宜昌人福将根据市场 需求情况，着手安排盐酸艾司氯胺酮注射液的生产上市。该产品未来的具体销售情况可 能受到行业 ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2024-055 号 人福医药集团股份公司 关于帕拉米韦注射液获得药品注册证书的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法 律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司武汉人福 利康药业有限公司（以下简称"人福利康"，公司及全资子公司持有其70.28%的股权， 根据增资协议的远期回购约定，公司持有其100%权益）近日收到国家药品监督管理局核 准签发的帕拉米韦注射液的《药品注册证书》。现将批件主要内容公告如下： 一、药品名称：帕拉米韦注射液 二、证书编号：2024S01415、2024S01416 三、剂型：注射剂 六、申请事项：药品注册（境内生产） 七、药品批准文号：国药准字H20244196、国药准字H20244197 八、药品批准文号有效期：至2029年6月27日 九、上市许可持有人：武汉人福利康药业有限公司 十、药品生产企业：武汉人福利康药业有限公司、宜昌三峡制药有限公司 十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》 ...

激励计划相关会议 - 2021年7月12日，公司相关会议审议通过激励计划相关议案[7][8] - 2021年8月6日，公司股东大会审议通过激励计划相关议案[9] 回购注销情况 - 2024年4月29日，公司会议审议通过回购注销部分限制性股票议案[11] - 2024年4月30日，公司披露回购注销限制性股票通知债权人公告，未收到异议[11] - 公司拟回购注销103,302股限制性股票，预计2024年7月4日完成注销[12][13][18] 权益分派与价格调整 - 2021 - 2023年度权益分派分别为每股派发现金红利0.15元、0.16元、0.46元[15] - 首次授予限制性股票回购价格由13.15元/股调整为12.38元/股，预留授予由8.52元/股调整为7.90元/股[15] 股本变动 - 本次回购注销后公司总股本将由1,632,361,067股变更为1,632,257,765股[20] - 有限售条件股份变动后为95,967,028股，无限售条件股份无变动[21] 其他 - 法律意见书于2024年7月1日出具[26]

回购注销情况 - 对17名首次和4名预留激励对象（1人重复）103,302股限制性股票回购注销[3] - 首次授予12人个人原因、5人裁员离职，对应94,302股；预留4人个人原因离职，对应9,000股[6] 时间安排 - 2024年4月29日审议通过回购注销议案[4] - 预计2024年7月4日完成103,302股注销[8] 股本变化 - 回购后总股本由1,632,361,067股减至1,632,257,765股[9] - 有限售条件股份由96,070,330股减至95,967,028股[9]