合作与产品获批 - 公司合作伙伴子公司获比利时甲磺酸伊马替尼片上市许可[2] - 公司与STADA于2021年11月3日签合作协议[2] 销售与市场 - 公司负责产品生产及中国等市场销售，STADA负责欧洲等市场销售[2] - 2023年度甲磺酸伊马替尼片剂全球销售额约10.44亿美元[4] 研发与影响 - 公司对该产品累计研发投入约836万元[4] - 药品获批对拓展欧盟市场有积极影响[5] 不确定性 - 药品未来生产、销售受多种因素影响有不确定性[5]

项目延期 - “特色原料药及关键医药中间体生产基地建设项目”达预定可使用状态时间延至2025年12月31日[2] 资金使用 - 公司同意用不超8000万元闲置募集资金暂补流动资金，期限12个月[6] 行动方案 - 公司制定“提质增效重回报”行动方案[8]

业绩总结 - 2020年非公开发行A股15,206,372股，发行价27.62元，募资419,999,994.64元，净额407,940,366.01元[2] 项目进展 - 截至2024年6月30日，特色原料药项目承诺投资40,794.04万元，累计投入30,523.73万元，进度74.82%[3] 未来展望 - 拟将特色原料药项目预定可使用日期由2024年12月31日延至2025年12月31日[4] 决策情况 - 2024年12月13日审议通过募投项目延期议案，无需股东大会审议[6] - 保荐机构对项目延期无异议[7]

业绩与分配 - 2023年度以593,069,389股为基数，每10股派1.29元，共派76,505,951.18元，分红比例30.13%[4] 研发与战略 - 坚持研发驱动，扩大API和制剂研发团队，成立合成生物技术研究所[2][3] - 坚持中间体+特色原料药+制剂一体化、国际国内全覆盖战略[3] 公司治理 - 2023年完成董事会、监事会换届及高管聘任，修订完善多项制度[7] 信息与沟通 - 遵守信息披露法规，完善制度，形成多层次沟通机制与投资者交流[5][6]

会议情况 - 公司第四届监事会第五次会议于2024年12月13日召开，应到3人实到3人[1] 项目延期 - “特色原料药及关键医药中间体生产基地建设项目”延期至2025年12月31日[2] 资金使用 - 公司同意用不超8000万元闲置募集资金补充流动资金[6]

募投项目资金情况 - 2020年非公开发行A股15,206,372股，募资419,999,994.64元，净额407,940,366.01元[1] 项目建设进度 - 截至2024年6月30日，特色原料药项目承诺投资40,794.04万元，累计投入30,523.73万元，进度74.82%[3] 募投项目延期 - 募投项目达到预定可使用状态时间由2024年12月31日延至2025年12月31日[1] 各方意见 - 保荐机构国金证券同意募投项目延期[6] - 监事会认为募投项目延期符合公司长期发展规划[8]

(以 " ")作 (以 " " " " " ")⒛ ,根 1号 — 2号— ,就 ,核 : 三、本次募集资金投资项目的基本情况 公司 2020 年非公开发行股票募集资金投资项目基本情况如下: 目前,公司募投项目按计划有序推进,根据募投项目建设进度,现阶段募集 资金存在部分闲置的情况。 (证 (⒛20)%%号 )核 ,奥 (A股 )股 15,⒛6,372股 ,发 ,m元 ,募 419,∞ 9,∞4," ,扣 (不 )12,059,m8," ,实 7,%0,366.01元 12月 8日 ,天 (特 )己 ,并 (⒛ )583号 (~)公 20年 12月 14日 ,审 ,同 10,OO0万 ,使 12个 12月 12 ,该 (二) 公司使用 2022 年非公开发行募集资金用于补充流动资金的情况 公司于 2024 年 4 月 25 日召开第四届董事会第二次会议、第四届监事会第二、 次会议，审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》， 同意公司及子公司使用不超过人民币 15,000 万元的闲置募集资金暂时补充流动 资金,使用期限自公司董事会审议通过之日起 12 个月内 。截至本核查意见披露 日，公司使 ...

资金募集 - 2020年非公开发行A股15,206,372股，发行价每股27.62元，募资419,999,994.64元，净额407,940,366.01元[2] 资金使用 - 2023年12月同意用不超10,000万元闲置募资补流，2024年12月归还[4] - 2024年4月同意用不超15,000万元闲置募资补流，已用14,000万元未到期[4] - 2024年12月审议通过用不超8,000万元闲置募资补流[9] 项目投资 - 特色原料药及关键医药中间体生产基地项目计划投资44,910.63万元，拟投入募资净额40,794.04万元[8]

资金使用 - 2023年12月拟用不超1亿元2020年度闲置募资补流，期限12个月[1] - 2024年4月拟用不超1.5亿元2022年度闲置募资补流，期限12个月[2] 资金归还 - 2024年9月提前归还2020年度补流资金1000万元[2] - 2024年12月提前归还2020年度补流资金9000万元[3] - 截至公告日，2020年度补流资金全归还，2022年度未还1.4亿元[3]

证券代码：603229 证券简称：奥翔药业 公告编号：2024-026 近日，浙江奥翔药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司浙江麒 正药业有限公司（以下简称"麒正药业"）收到国家药品监督管理局核准签发的 西他沙星片《药品注册证书》（证书编号：2024S30103）。现就相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品名称：西他沙星片 剂型：片剂 规格：50mg（按 C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃计） 申请事项：药品注册（境内生产） 注册分类：化学药品 4 类 处方药/非处方药：处方药 浙江奥翔药业股份有限公司 关于全资子公司获得西他沙星片《药品注册证书》的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 生产企业：浙江麒正药业有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、 标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求 方可生产销售。 二、药品的相关信息 西他沙星片是日本第一制药三共株式会社（Da ...