业绩与分配 - 2023年度以593,069,389股为基数，每10股派1.29元，共派76,505,951.18元，分红比例30.13%[4] 研发与战略 - 坚持研发驱动，扩大API和制剂研发团队，成立合成生物技术研究所[2][3] - 坚持中间体+特色原料药+制剂一体化、国际国内全覆盖战略[3] 公司治理 - 2023年完成董事会、监事会换届及高管聘任，修订完善多项制度[7] 信息与沟通 - 遵守信息披露法规，完善制度，形成多层次沟通机制与投资者交流[5][6]

会议情况 - 公司第四届监事会第五次会议于2024年12月13日召开，应到3人实到3人[1] 项目延期 - “特色原料药及关键医药中间体生产基地建设项目”延期至2025年12月31日[2] 资金使用 - 公司同意用不超8000万元闲置募集资金补充流动资金[6]

募投项目资金情况 - 2020年非公开发行A股15,206,372股，募资419,999,994.64元，净额407,940,366.01元[1] 项目建设进度 - 截至2024年6月30日，特色原料药项目承诺投资40,794.04万元，累计投入30,523.73万元，进度74.82%[3] 募投项目延期 - 募投项目达到预定可使用状态时间由2024年12月31日延至2025年12月31日[1] 各方意见 - 保荐机构国金证券同意募投项目延期[6] - 监事会认为募投项目延期符合公司长期发展规划[8]

(以 " ")作 (以 " " " " " ")⒛ ,根 1号 — 2号— ,就 ,核 : 三、本次募集资金投资项目的基本情况 公司 2020 年非公开发行股票募集资金投资项目基本情况如下: 目前,公司募投项目按计划有序推进,根据募投项目建设进度,现阶段募集 资金存在部分闲置的情况。 (证 (⒛20)%%号 )核 ,奥 (A股 )股 15,⒛6,372股 ,发 ,m元 ,募 419,∞ 9,∞4," ,扣 (不 )12,059,m8," ,实 7,%0,366.01元 12月 8日 ,天 (特 )己 ,并 (⒛ )583号 (~)公 20年 12月 14日 ,审 ,同 10,OO0万 ,使 12个 12月 12 ,该 (二) 公司使用 2022 年非公开发行募集资金用于补充流动资金的情况 公司于 2024 年 4 月 25 日召开第四届董事会第二次会议、第四届监事会第二、 次会议，审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》， 同意公司及子公司使用不超过人民币 15,000 万元的闲置募集资金暂时补充流动 资金,使用期限自公司董事会审议通过之日起 12 个月内 。截至本核查意见披露 日，公司使 ...

资金募集 - 2020年非公开发行A股15,206,372股，发行价每股27.62元，募资419,999,994.64元，净额407,940,366.01元[2] 资金使用 - 2023年12月同意用不超10,000万元闲置募资补流，2024年12月归还[4] - 2024年4月同意用不超15,000万元闲置募资补流，已用14,000万元未到期[4] - 2024年12月审议通过用不超8,000万元闲置募资补流[9] 项目投资 - 特色原料药及关键医药中间体生产基地项目计划投资44,910.63万元，拟投入募资净额40,794.04万元[8]

资金使用 - 2023年12月拟用不超1亿元2020年度闲置募资补流，期限12个月[1] - 2024年4月拟用不超1.5亿元2022年度闲置募资补流，期限12个月[2] 资金归还 - 2024年9月提前归还2020年度补流资金1000万元[2] - 2024年12月提前归还2020年度补流资金9000万元[3] - 截至公告日，2020年度补流资金全归还，2022年度未还1.4亿元[3]

公司动态 - 奥翔药业全资子公司麒正药业获得国家药品监督管理局核准签发的西他沙星片《药品注册证书》[1] - 西他沙星片是日本第一制药三共株式会社开发的广谱喹诺酮类抗菌药，用于治疗严重难治性感染性疾病[1] 行业趋势 - 西他沙星片的获批标志着公司在抗菌药领域的进一步拓展，可能提升公司在医药行业的竞争力[1]

证券代码：603229 证券简称：奥翔药业 公告编号：2024-026 近日，浙江奥翔药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司浙江麒 正药业有限公司（以下简称"麒正药业"）收到国家药品监督管理局核准签发的 西他沙星片《药品注册证书》（证书编号：2024S30103）。现就相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品名称：西他沙星片 剂型：片剂 规格：50mg（按 C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃计） 申请事项：药品注册（境内生产） 注册分类：化学药品 4 类 处方药/非处方药：处方药 浙江奥翔药业股份有限公司 关于全资子公司获得西他沙星片《药品注册证书》的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 生产企业：浙江麒正药业有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、 标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求 方可生产销售。 二、药品的相关信息 西他沙星片是日本第一制药三共株式会社（Da ...

公司投资评级 - 报告对奥翔药业的投资评级为"买入/维持" [1] 报告的核心观点 - Q3业绩略低于市场预期，但看好制剂获批贡献增量 [1][2] 公司业绩表现 - 2024Q1-3公司实现营业收入6.90亿元（YoY+2.75%），归母净利润2.29亿元（YoY+1.62%），扣非净利润2.13亿元（YoY+0.10%） [2] - 2024Q3公司实现营收1.98亿元（YoY-2.57%），归母净利润0.49亿元（YoY-24.54%），扣非净利润0.40亿元（YoY-31.86%） [2] - 2024Q3毛利率为53.29%，同比-3.63pct，环比-8.90pct，净利率为24.86%，同比-7.24pct，环比-10.31pct [2] 产能建设 - 原料药及中间体方面，7个车间已完成厂房建设，其中3个车间已完成竣工验收，1个车间正在进行试生产，1个车间待试生产，2个车间待设备安装 [2] - 制剂方面，高活性制剂车间、口服固体制剂车间已完成厂房建设及设备安装，有望于2025年投产 [2] 制剂业务 - 与STADA合作的第一个制剂产品甲磺酸伊马替尼片有望于2024年H2在欧洲获批，于2025年H1在中国获批，并将于2025年开始贡献销售收入 [2] - 公司积极布局创新药业务，正在开发的用于治疗缺血性脑卒中的1.1类新药布罗佐喷钠尚待进入Ⅲ期临床 [2] 财务预测 - 预测2024/25/26年收入为8.81/10.28/12.86亿元，净利润为2.79/3.43/4.30亿元，对应当前PE为26/21/17X [2] - 2024E营业收入为881百万元，营业收入增长率为7.92%，归母净利为279百万元，净利润增长率为10.00%，摊薄每股收益为0.34元，市盈率为26.10 [4] 资产负债表和利润表 - 2024E资产总计为3,242百万元，负债合计为910百万元，股东权益合计为2,331百万元 [5] - 2024E营业收入为881百万元，营业成本为402百万元，毛利率为54.42%，销售净利率为31.69% [5] 现金流量表 - 2024E经营性现金流为346百万元，投资性现金流为-45百万元，融资性现金流为-5百万元，现金增加额为291百万元 [5]

业绩说明会信息 - 2024年11月13日上午09:00 - 10:00举行2024年第三季度业绩说明会[1][2][4] - 召开地点为上海证券交易所上证路演中心[1][5] - 召开方式为上证路演中心网络互动[1][3][5] 参会与提问 - 董事长等人员参会[5] - 投资者可在线参与说明会[5] - 2024年11月6日至11月12日16:00前可提问[1][6] 其他 - 2024年10月30日发布2024年第三季度报告[2] - 本次公告发布于2024年10月30日[9]