生产检查 - 广西维威2024年6月25 - 28日接受药品GMP符合性检查[1] - 检查范围含液体智能制造中心和2常温仓库[1] - 检查结论符合相关法规要求[1] 产品生产 - 强力枇杷露等在广西来宾市福兴路8号及南宁市防城港路10号生产[2] - 布洛芬混悬液等在南宁市防城港路10号生产[2] 影响与风险 - 通过GMP检查利于保证产品质量和生产能力[3] - 通过GMP检查利于满足市场需求[4] - 产品销售受多种因素影响有不确定性[4]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司广西维威获布洛芬混悬滴剂《药品注册证书》[1] - 布洛芬混悬滴剂规格为30ml：1.2g[1] - 公司对该产品累计投入研发费用878.89万元[3] 市场情况 - 国内除公司外还有3家企业获批上市布洛芬混悬滴剂[3] 其他信息 - 公告日期为2024年8月6日[6]

新产品和新技术研发 - 公司收到酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液《药物临床试验批准通知书》[1] - 该溶液临床试验申请于2024年5月13日受理[1] - 公司申报的此溶液属化学药品注册3类[2]

新产品研发 - 公司获富马酸丙酚替诺福韦片《药品注册证书》[1] - 该药品规格25mg，适用于特定人群慢性乙型肝炎[1][2] - 公司对该药品累计投入研发费用1013.84万元[3] 未来展望 - 药品获证将丰富产品线，对公司发展有积极作用[4] - 药品销售业绩受多种因素影响存在不确定性[4]

股东持股 - 控股股东葫芦娃投资持股167,079,000股，占总股本41.76%[2] - 汤旭东持股10,956,000股，占比2.74%[7] - 杭州孚旺钜德实业有限公司持股57,519,000股，占比14.38%[7] - 杭州中嘉瑞管理合伙企业持股32,868,000股，占比8.21%[7] - 全体股东合计持股306,768,000股，占比76.67%[7] 股份质押 - 葫芦娃投资本次质押1,845,456股，累计质押72,875,456股，占其持股43.62%，占总股本18.21%[2] - 汤旭东累计质押10,956,000股，占其持股100%，占总股本2.74%[7] - 全体股东累计质押83,831,456股，占比27.33%，占总股本20.95%[7] 质押信息 - 本次质押起始日为2024年7月17日，到期日为2024年9月13日[4] - 本次质押质权人为广发证券股份有限公司[4] - 本次质押占葫芦娃投资所持股份比例为1.10%，占公司总股本比例为0.46%[4]

新产品和新技术研发 - 公司奥美拉唑肠溶胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] - 公司对该药品累计投入研发费用1252.34万元[2][3] 未来展望 - 该药品通过评价有利于提升市场竞争力和销售[4] - 药品销售受国家政策和市场环境影响有不确定性[4]

股东持股 - 汤旭东直接持股1095.6万股，占总股本2.74%[2] - 汤旭东间接持股22.21%[2] - 海南葫芦娃投资持股1.67079亿股，占41.76%[5] - 杭州孚旺钜德持股5751.9万股，占14.38%[5] - 杭州中嘉瑞持股3286.8万股，占8.21%[5] - 汤旭东及其一致行动人合计持股3.06768亿股，占76.67%[5] 股份质押 - 汤旭东本次质押1095.6万股，占比100%，2024.7.11至2025.7.11[2][3] - 汤旭东及其一致行动人累计质押8198.6万股，占合计持股26.73%，总股本20.49%[2] - 海南葫芦娃投资已质押7103万股，占所持股份42.51%，总股本17.75%[5]

利润分配 - 2023年年度利润分配方案2024年5月22日经股东大会通过[3] - 以400,108,752股为基数，每股派0.125元，共派50,013,594元[4] 时间安排 - A股股权登记日2024/7/15，除权（息）日和发放日2024/7/16[2] 税收政策 - 不同股东股息红利所得税政策不同[9][11][12] 发放安排 - 自行发放对象含海南葫芦娃投资发展有限公司等[9] - 其余委托中国结算上海分公司派发[8] 咨询信息 - 咨询联系证券事务部，电话0898 - 68634767[13]

新产品研发 - 公司获孟鲁司特钠咀嚼片《药品注册证书》[1] - 该药品剂型为片剂，规格4mg、5mg[1] - 适用于2 - 14岁儿童哮喘预防和长期治疗[2] 数据相关 - 公司对该药品累计投入研发费用1201.53万元[3] 未来展望 - 药品获证将丰富公司产品线[4] - 药品销售业绩受多种因素影响有不确定性[4]

新产品和新技术研发 - 公司新建美安智能制造基地相关生产车间和生产线首次通过 GMP 符合性检查[2] 其他信息 - 检查范围包括颗粒剂、片剂、硬胶囊剂相关车间和生产线[2] - 检查时间为 2024 年 1 月 23 - 26 日[2] - 检查结论为符合药品生产质量管理规范要求[2] - 公告发布时间为 2024 年 6 月 4 日[4]