风险警示 - 公司2024年度内控被出具否定意见审计报告，4月30日起股票被实施其他风险警示[2][3] 整改措施 - 董事长牵头复查研发流程风险，责令研发部补充规范[4][5] - 组织内控自查，规范合同签订，研发合同专项立项管理[5] 提升管理 - 加强与外部机构沟通，提升治理和信披质量[5] - 加强与监管部门沟通，组织学习监管政策[5]

募资情况 - 公司公开发行4010万股A股，发行价每股5.19元，募资总额2.08119亿元，净额1.5103965223亿元[1] 项目投入 - 药品研发等三项目计划投入15103.97万元，截至2025年5月31日累计投入14009.78万元，余额1187.60万元[5] 资金使用 - 公司拟用不超1187.60万元闲置募资临时补流，期限不超12个月[6] 审议情况 - 2025年6月27日董事会和监事会审议通过使用闲置募资临时补流议案[7] - 监事会、保荐机构均同意该事项[9][10]

会计差错 - 公司于2025年4月27日通过前期会计差错更正议案[1] - 公司将按规定对前期会计差错更正[1] 审计报告 - 公司因工作量大延期披露审计报告[2] - 公司加强沟通、增派人员推进审计工作[2] - 公司致歉并争取尽快披露报告[2] 公告时间 - 公告发布于2025年6月27日[4]

资金募集 - 公司发行4010万股A股，发行价每股5.19元，募集资金总额2.08119亿元，净额1.5103965223亿元[3] 项目投入 - 药品研发项目计划投入5000万元，累计投入3894.72万元，余额1187.60万元[7] - 营销体系建设及品牌推广项目计划投入4103.97万元，累计投入4112.46万元[7] - 补充流动资金项目计划投入6000万元，累计投入6002.60万元[7] 资金使用 - 公司拟用不超1187.60万元闲置募集资金临时补充流动资金，期限不超12个月[2] - 2025年6月27日董事会和监事会审议通过使用闲置资金补充流动资金议案[9] - 监事会和保荐机构均同意使用闲置资金补充流动资金事项[11][12]

人事变动 - 2025年6月27日董事会通过聘任刘景萍为公司总经理[2] - 刘景萍任期至第三届董事会任期届满[2] 人员履历 - 刘景萍1970年生，博士，有多家公司任职经历[4] - 2007年12月至今任公司董事长[4]

会议信息 - 公司第三届监事会2025年第二次临时会议于6月27日在海口召开[2] - 会议通知于6月24日以通讯方式发出[2] - 监事会会议应出席监事3人，实际出席3人[2] 议案情况 - 会议审议通过使用闲置募集资金临时补充流动资金的议案[3] - 议案表决结果为同意3票，弃权0票，反对0票[3] 行为影响 - 公司使用闲置募集资金补充流动资金符合相关规定[5] - 该行为不影响募集资金投资计划，不损害股东利益[5] - 此行为有利于提高募集资金使用效率，符合全体股东利益[5]

会议信息 - 公司第三届董事会2025年第三次临时会议于6月27日在海口召开[2] - 会议通知于2025年6月24日以通讯方式发出[2] - 董事会会议应出席董事7人，实际出席7人[2] 审议事项 - 审议通过使用闲置募集资金临时补充流动资金议案[3] - 审议通过聘任刘景萍为公司总经理的议案，任期与第三届董事会一致[4] 表决结果 - 两项议案表决均为同意7票，弃权0票，反对0票[3][5]

药品研发进展 - 公司收到国家药监局核准签发的关于肺热咳喘颗粒的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于成人流行性感冒的临床试验 [1] - 肺热咳喘颗粒是在已上市的小儿肺热咳喘颗粒基础上进行改良研制，增加"流行性感冒属热毒袭肺证者"功能主治和"成人"适用人群 [2] - 该药品属于中药改良型新药2.3类，适用于清热解毒，宣肺止咳，化痰平喘，用于感冒、支气管炎等多种病症 [2] 药品审批情况 - 药品受理号为CXZL2500020，于2025年03月26日受理，符合药品注册要求 [1] - 药物在取得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评审批通过后方可生产上市 [3] 药品基本信息 - 药物名称为肺热咳喘颗粒，剂型为颗粒剂，申请事项为临床试验 [1] - 药品功能主治包括感冒、支气管炎、喘息性支气管炎、支气管肺炎属痰热壅肺证者，以及流行性感冒属热毒袭肺证者 [2]

新产品和新技术研发 - 公司收到肺热咳喘颗粒《药物临床试验批准通知书》[1] - 2025年3月26日受理的肺热咳喘颗粒同意开展成人流行性感冒临床试验[1] - 肺热咳喘颗粒属中药改良型新药2.3类，在小儿肺热咳喘颗粒基础上改良[2] - 药品研发周期长、风险高，进度及结果、市场竞争形势存在不确定性[2] 其他 - 公告发布时间为2025年6月12日[4]

药物研发进展 - 公司收到国家药监局核准签发的肺热咳喘颗粒《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药品是在已上市的小儿肺热咳喘颗粒基础上进行改良研制[1] - 新增适应症为"流行性感冒属热毒袭肺证者"并增加"成人"适用人群[1] 药品功能主治 - 适用于清热解毒 宣肺止咳 化痰平喘[1] - 用于感冒 支气管炎 喘息性支管炎 支气管肺炎属痰热壅肺证者[1] - 新增流行性感冒属热毒袭肺证者的治疗功能[1]