财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入为5.109亿元，同比下降6.74%[22] - 2024年归属于上市公司股东的净利润为-1.91亿元，同比下降760.40%[22] - 2024年扣除与主营业务无关的收入后的营业收入为5.002亿元，同比下降6.58%[22] - 2024年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-2.312亿元，同比下降300.05%[22] - 2024年经营活动产生的现金流量净额为-3716万元，同比改善23.43%[22] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产为30.755亿元，同比下降8.69%[22] - 2024年总资产为33.259亿元，同比下降6.88%[23] - 2024年基本每股收益为-2.12元/股，同比下降742.42%[23] - 2024年研发投入占营业收入比例为22.18%，同比下降2.08个百分点[23] - 相比2023年扣除非常规检测业务后的营业收入，2024年营业收入增长23.10%[24] - 公司2024年度归属母公司净利润为-19,100.46万元，同比下降760.40%[159] - 2024年度公司归属于上市公司股东的净利润同比减少较大，主要由于研发投入达11,331.12万元，占营业收入的22.18%[25] - 公司对联营企业的投资损失达4,361.36万元，主要因联营企业在生物创新药及肿瘤早筛领域的研发投入增加[25] - 公司计提减值损失8,312.39万元，主要受医疗集采推进和行业存量竞争加剧影响[25] - 2024年度经营活动产生的现金流量净额为-3,716.26万元，同比增加1,136.93万元，增幅23.43%[26] - 归属于上市公司股东的净资产同比减少29,254.20万元，降幅8.69%；总资产同比减少24,565.63万元，降幅6.88%[26] - 基本每股收益降幅742.42%，稀释每股收益降幅762.50%，主要因净利润同比下降[26] - 研发投入占营业收入的比例为22.18%，同比减少2.08个百分点[26] - 公司报告期内营业收入为51,090.00万元，同比下降6.74%[171][172][174] - 归属于母公司所有者的净利润为-19,100.46万元，同比下降760.40%[171] - 营业成本为22,806.79万元，同比下降2.90%[172][173] - 销售费用为19,157.08万元，同比增加11.58%[172][173] - 管理费用为10,389.67万元，同比增加13.24%[172][173] - 研发费用为11,331.12万元，同比下降14.73%[172][173] - 经营活动产生的现金流量净额为-3,716.26万元，同比增加23.43%[173][174] - 投资活动产生的现金流量净额为11,083.48万元，同比增加168.60%[173][174] - 综合毛利率为55.36%，较2023年度减少1.77个百分点[175] - 诊断仪器营业收入为7,927.59万元，同比增长289.79%[177][178] - 体外诊断试剂产品销售收入同比下降18.55%，毛利率增加5.94个百分点[179] - 诊断仪器营业收入同比增加289.79%，毛利率增加17.61个百分点[179] - 生物原料销售收入同比减少27.22%，毛利率减少8.01个百分点[179] - 境外销售规模从3,888.81万元增至4,235.83万元，增幅8.92%[180] - 境内收入规模从50,572.87万元降至46,264.85万元，降幅8.52%[180] - 诊断试剂生产量同比下降23.93%，销售量同比下降38.85%，库存量同比下降51.96%[181] - 诊断仪器销售量同比增加262.79%，库存量同比下降33.21%[181] - 诊断仪器2024年度投放870台[181] - 前五名客户销售额3,922.43万元，占年度销售总额7.68%[188] - 前五名供应商采购额9,905.31万元，占年度采购总额27.59%[191] - 公司销售费用为19,157.08万元，同比增加1,987.61万元，增幅11.58%[194] - 公司管理费用为10,389.67万元，同比增加1,215.10万元，增幅13.24%[195] - 公司研发费用为11,331.12万元，同比减少1,957.13万元，降幅14.73%[195] - 公司财务费用为-3,150.98万元，同比增加1,127.22万元，增幅26.35%[195] - 经营活动产生的现金流量净额为-3,716.26万元，同比增加1,136.93万元，增幅23.43%[196] - 投资活动产生的现金流量净额为11,083.48万元，同比增加27,240.03万元，增幅168.60%[196] - 筹资活动产生的现金流量净额为-7,948.08万元，同比减少4,293.38万元，降幅117.48%[196] - 货币资金为270,149,505.21元，占总资产比例8.12%，较上期减少2.16%[197] - 应收账款为91,877,262.84元，占总资产比例2.76%，较上期增加230.75%[197] - 长期股权投资为315,816,411.11元，占总资产比例9.50%，较上期减少13.19%[198] - 未分配利润为2,737,758,221.52元，占总资产的82.32%[200] - 境外资产规模为9,059,558.81元，占总资产的比例为0.27%[200] - 净利润减少导致未分配利润同比下降7.07%[200] 各条业务线表现 - 磁微粒化学发光法业务收入40,410.97万元，同比增长26.15%，占常规业务诊断营业收入的86.54%[37][39] - 大发光平台（C2000、C3000等C系列试剂及仪器）收入16,592.25万元，同比增长50.65%[37][39] - 小发光平台（MQ60系列试剂及仪器）收入23,818.72万元，同比增长13.31%[37][39] - 上转发光法业务收入4,207.90万元，同比下降24.36%[39] - 公司新获批磁微粒化学发光产品注册证29项，已获得医疗器械注册证书133项[42] - C6000全自动化学发光免疫分析仪检测通量达600T/小时[42] - 公司开发的胰腺癌血清细胞外囊泡microRNA检测试剂盒成功获得注册检验报告[41] - 公司氯胺酮和甲基安非他明头发检测试剂盒获得国内同类首款三类医疗器械注册证[43] - 公司C系列大型全自动化学发光仪器累计装机890余台，报告期内新增装机340余台[143] - 公司单人份化学发光免疫分析仪（MQ系列）累计装机超13,900个测试单元，报告期内净新增测试单元900个[143] - 公司新获批磁微粒化学发光产品注册证29项，细胞因子检测产品总数达到13项[143] - 公司C6000全自动化学发光免疫分析仪检测通量达600T/小时[143] - 公司已获得医疗器械注册证书133项[143] - 公司开发的胰腺癌血清细胞外囊泡microRNA检测试剂盒成功获得注册检验报告[141] - 公司肝癌外泌体检测试剂盒及配套软件完成全国多中心临床试验入组[141] - 公司基于糖捕获技术的甲胎蛋白异质体（AFP-L3%）比率检测试剂已推广应用[141] - 公司氯胺酮和甲基安非他明头发检测试剂盒获得国内同类首款三类医疗器械注册证[146] - 公司参股公司翺锐生物的肝癌诊断产品及配套软件正在技术审评阶段，并获得美国FDA"突破性医疗器械"认定[148] - 体外诊断试剂产品销售收入同比下降18.55%，毛利率增加5.94个百分点[179] - 诊断仪器营业收入同比增加289.79%，毛利率增加17.61个百分点[179] - 生物原料销售收入同比减少27.22%，毛利率减少8.01个百分点[179] 各地区表现 - 国外市场收入4,236.60万元，同比增长8.94%；国内市场收入46,853.40万元，同比下降7.94%[39] - 境外销售规模从3,888.81万元增至4,235.83万元，增幅8.92%[180] - 境内收入规模从50,572.87万元降至46,264.85万元，降幅8.52%[180] - 境外资产规模为9,059,558.81元，占总资产的比例为0.27%[200] 管理层讨论和指引 - 公司2024年度利润分配预案为不进行利润分配，也不进行资本公积金转增股本和其他形式的分配[6] - 公司上市时已实现盈利，报告期内未出现重大风险因素[3] - 公司2024年年度报告经容诚会计师事务所审计并出具标准无保留意见[5] - 公司2024年年度报告需提交股东大会审议[6] - 公司主营业务为体外诊断(IVD)产品及服务[13] - 公司采用上转发光技术(UPT)作为核心技术之一[13] - 体外诊断行业技术更新快，产品迭代周期3-5年[166] - 化学发光免疫分析技术正成为市场主流[167] - 国际公司如罗氏、雅培等在三级医院市场份额较高[168] - 行业竞争加剧可能影响公司市场份额和盈利能力[168] - 经销商管理不善可能导致产品销售区域性下滑[164] 研发投入与成果 - 2024年研发投入占营业收入比例为22.18%，同比下降2.08个百分点[23] - 公司2024年研发累计投入11,331.12万元，占营业收入的22.18%[51] - 报告期内公司新增国内外医疗器械注册证/备案证253项，累计达867项（国内263项、国外604项）[51] - 公司构建噬菌体全人源合成抗体库总库容量高达1.6×10¹¹，显著缩短抗体筛选周期[48] - 新增国内医疗器械注册证/备案证61项，其中三类医疗器械注册证4项（仪器1项）、二类医疗器械注册证51项（仪器2项）[52] - 构建总库容量高达1.6×10¹¹的噬菌体全人源合成抗体库[54] - 新上市全自动化学发光免疫分析仪C6000，检测速度高达600测试/小时[52] - 累计设计开发超过百种的生物技术原料[54] - 新增及持续承担项目课题累计12项，包括"十四五"国家重点研发计划5项[55] - 获批10项STAT急诊模式产品的注册证书，实现化学发光"单人份+全血+10min完成检测"[52] - 细胞因子检测项目达到13项[52] - 与科研院校及医院达成科研合作，包括军事医学科学院、北京大学等[56] - 研发投入总额为1.133亿元，同比下降14.73%，占营业收入比例22.18%（同比减少2.08个百分点）[131] - 欧盟CE认证新增107项（累计261项），印度认证新增23项（累计83项），泰国认证新增28项（累计94项）[125] - 公司发表SCI论文9篇，最高影响因子11.7（Cell Rep Med期刊）[127][129] - 国内医疗器械注册证期末数达263项（三类31项、二类192项、一类40项）[125] - 肝癌早期智能检测模型及基于外泌体miRNA的诊断标志物专利（ZL202311541101.5）进入临床阶段[120][122] - 糖捕获、外泌体及多种基因检测技术研发项目预计总投资20,000万元，本期投入5,092.39万元，累计投入19,119.46万元，已获得15项国家发明专利和PCT专利授权[133] - 公司基于糖捕获技术开发的GlyExo-Capture®外泌体快速分离系统已获得5项医疗器械注册证，应用于癌症、老年痴呆等早期诊断和筛查[133] - 肝癌早诊试剂盒已通过注册检验，启动大规模前瞻性多中心注册临床试验，并建立了以AFP、AFP-L3%、DCP为核心的C-GALAD II肝癌风险预警模型[134] - 公司已取得116项试剂注册证并上市，新增27项试剂注册证，在研试剂19项，其中5项已进入注册阶段[134] - 快速诊断试剂研发项目预计总投资21,000万元，本期投入2,137.58万元，累计投入20,909.15万元，已取得46项试剂注册证并上市，新增3项[135] - 试剂质控物研发项目预计总投资800万元，本期投入258.65万元，累计投入753.06万元，已取得6项质控物注册证，新增4项海外认证[135] - 免疫诊断仪器研发项目预计总投资9,000万元，本期投入1,747.74万元，累计投入8,726.82万元，已取得17项仪器注册证并上市[135] - 公司研发人员数量为213人，占总人数的23.59%，研发人员薪酬合计5,446.01万元，平均薪酬25.57万元[137] - 研发人员学历结构中，博士研究生9人，硕士研究生87人，本科93人，专科及以下24人[137] - 研发人员年龄结构中，30岁以下98人，30-40岁94人，40-50岁18人[137] - 公司研发团队在Nature、Cell系列子刊发表20余篇原创论文，数量居体外诊断行业领先地位[152] - 公司研发人员213人，占员工总数23.59%，高研发投入保障技术创新[152] 公司治理与股权结构 - 公司控股股东及实际控制人为林长青[13] - 报告期内不存在控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况[8] - 报告期内不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[9] - 公司拥有多家子公司包括青岛同程、廊坊热景、吉林热景等[13] 市场与行业趋势 - 全球体外诊断市场规模攀升至1,180亿美元，其中非新冠IVD市场突破1,138.7亿美元[86] - 中国IVD市场预计2027年将突破2,500亿元，复合增长率维持12%-15%[86] - 后疫情时代新冠检测占比降至3.5%（约41.3亿美元）[86] - 中国60岁以上人口占比21.1%，慢性病患者超5亿[86] - 化学发光、分子诊断等领域进口替代率突破45%[86] - 上游原料领域国产化率提升至35%[87] - 下游第三方医学实验室渗透率突破18%[87] - 化学发光领域深度纳入集采，推动国产设备渗透率提升[87] - 中国60岁以上人口占比22%，肿瘤早筛渗透率提升至28%，基层医疗检测量年增20%[88] - 免疫诊断占市场38%，分子诊断占26%，POCT占18%，生化诊断占15%[88] - 肝癌高危人群二级预防依从性提升至31.5%，肝癌三联检市场规模超百亿元（高危人群8600万，年检测2次，单次300元）[90] - 公司肝癌三联检灵敏度突破92%（传统方法<70%），覆盖全国百余家三甲医院[91] - 中国生物药市场规模2020年3457亿元，预计2030年达13198亿元，年复合增长率14.4%[94] - 全球生物药市场规模2020年2979亿美元，2016-2020年复合增长率7.8%，预计2018-2030年复合增长率8.1%[94] - 心血管疾病全球年死亡人数约1800万，中国急性心梗年死亡人数约100万，农村死亡率83.26/10万，城市63.25/10万[97] - 急性心梗患者愈后1年内48%再次住院，其中57%诊断为心血管不良事件[97] - 阿尔茨海默病占老年痴呆症约70%，威胁人类晚年生活质量[98] - 健康中国2030战略将癌症早筛纳入医保试点，创新医疗器械审批周期缩短40%[88] - 全球痴呆患者目前有5000万名，到2050年预计达1.52亿，其中60%-70%为AD患者[99] - 中国65岁以上老年人痴呆患病率约6.6%，80岁以上超22%，预计21世纪中叶痴呆患者达2000万[99] - 全球肿瘤药物市场规模从2019年的1435亿美元增长至2023年的2289亿美元，CAGR为12.4%，预计2032年达4868亿美元（CAGR 8.7%）[99] - 中国肿瘤药物市场从2019年的264亿美元增长至2023年的341亿美元，CAGR为6.6%，预计2032年达914亿美元（CAGR 11.6%）[99] - 2024年中国60岁以上人口占比突破22%，慢性病负担占疾病总负担超70%，推动体外诊断市场规模达680亿元，年复合增长率18.5%[109] - 2024年国产创新药海外授权交易达94笔，总金额519亿美元，首付款41亿美元创历史新高[111] - 人工智能将靶点筛选周期从3-5年缩短至6-12个月，显著提升生物创新药研发效率[110] - 2024年慢病相关IVD市场规模将达680亿元，年复合增长率18.5%[109] - 中国生物创新药海外授权交易中临床前项目占比55%，首付款占比提升至8%[111] - 癌症早筛纳入医保支付试点范围，形成技术突破、场景拓展和支付创新三大发展主线[109] - AI在临床试验优化方面通过患者分层、剂量模拟及真实世界数据整合，提高试验成功率并缩短研发周期[110] - 中国生物创新药产业链协同加速向"生态化、平台化、全球化"演进，

收入和利润（同比） - 本报告期营业收入93,241,595.44元，较上年同期减少19.71%[4] - 归属于上市公司股东的净利润为 - 24,008,215.62元，较上年同期减少574.96%[4] - 2025年第一季度营业总收入93,241,595.44元，较2024年第一季度的116,124,860.44元下降19.71%[15] - 2025年第一季度营业利润为 - 24,026,442.89元，2024年第一季度为5,445,201.51元[16] - 2025年第一季度净利润为 - 24,566,770.04元，2024年第一季度为3,530,809.12元[16] 成本和费用（同比） - 研发投入合计20,426,393.23元，较上年同期减少9.89%；研发投入占比为21.91%，较上年增加2.39个百分点[5] - 2025年第一季度营业总成本130,399,057.32元，较2024年第一季度的123,890,515.38元增长5.24%[15] 其他财务数据（同比环比） - 本报告期末总资产3,271,800,843.47元，较上年度末减少1.63%[5] - 归属于上市公司股东的所有者权益为2,984,120,971.24元，较上年度末减少2.97%[5] - 2025年3月31日货币资金为179,150,227.74元，较2024年12月31日的270,149,505.21元有所减少[12] - 2025年3月31日交易性金融资产为558,551,397.45元，较2024年12月31日的201,505,264.51元大幅增加[12] - 2025年3月31日应收票据为3,873,810.53元，较2024年12月31日的600,000.00元增加[12] - 2025年3月31日应收账款为113,821,794.92元，较2024年12月31日的91,877,262.84元增加[12] - 2025年3月31日流动资产合计为1,469,794,285.16元，较2024年12月31日的1,292,423,310.23元增加[13] - 2025年3月31日非流动资产合计为1,802,006,558.31元，较2024年12月31日的2,033,438,315.77元减少[13] - 2025年3月31日资产总计为3,271,800,843.47元，较2024年12月31日的3,325,861,626.00元减少[13] - 2025年3月31日流动负债合计为273,473,553.11元，较2024年12月31日的235,893,905.72元增加[14] - 2025年3月31日所有者权益（或股东权益）合计为2,982,134,383.60元，较2024年12月31日的3,074,095,544.65元减少[14] 非经常性损益 - 非经常性损益合计16,808,600.26元，其中非流动性资产处置损益 - 1,182.67元，政府补助2,245,858.29元，金融资产公允价值变动损益14,646,712.77元[5][6] 股东信息 - 报告期末普通股股东总数6,662[9] - 前十大股东中，林长青持股21,682,487股，持股比例23.45%[10] - 周锌持股6,806,629股，持股比例7.36%[10] - 青岛同程热景企业管理咨询合伙企业（有限合伙）持股4,211,357股，持股比例4.55%[10] - 前10名无限售条件股东中，林长青持股21,682,487股，周锌持股6,806,629股，青岛同程热景企业管理咨询合伙企业（有限合伙）持股4,211,357股[11] 现金流量及收益 - 2025年第一季度投资收益33,698,955.39元，而2024年第一季度为 - 5,182,455.32元[15] - 2025年第一季度经营活动产生的现金流量净额为 - 9,857,827.91元，2024年第一季度为 - 14,007,005.61元[17] - 2025年第一季度投资活动产生的现金流量净额为 - 60,210,905.55元，2024年第一季度为63,265,564.93元[18] - 2025年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为 - 21,661,165.53元，2024年第一季度为 - 86,960,469.79元[18] - 2025年第一季度基本每股收益和稀释每股收益均为 - 0.26元/股，2024年第一季度均为0.06元/股[17] - 2025年第一季度末现金及现金等价物余额为179,143,652.74元，2024年第一季度末为234,606,511.59元[18]

证券代码：688068 证券简称：热景生物 公告编号：2025-026 北京热景生物技术股份有限公司 关于调整 2020 年限制性股票激励计划授予价格的 公告 （四）2020 年 6 月 8 日，公司召开 2020 年第三次临时股东大会，审议并通 过了《关于审议公司<2020 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》 《关于审议公司<2020 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》以及 《关于提请公司股东大会授权董事会办理股权激励相关事宜的议案》，并于 2020 年 6 月 9 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《北京热景生物技 术股份有限公司关于公司 2020 年限制性股票激励计划内幕信息知情人及激励对 象买卖公司股票情况的自查报告》（公告编号：2020-037）。 （五）2020 年 6 月 8 日，公司召开第二届董事会第十五次会议与第二届监 事会第十二次会议，审议通过了《关于向激励对象首次授予限制性股票的议案》。 公司独立董事对该事项发表了独立意见，认为授予条件已经成就，激励对象主体 资格合法有效，确定的授予日符合相关规定。监事会对授予日的激励对象名单进 行核实并 ...

证券代码：688068 证券简称：热景生物 公告编号：2025-028 北京热景生物技术股份有限公司 关于作废部分已授予尚未归属的限制性股票的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 北京热景生物技术股份有限公司（以下简称"热景生物"或"公司"）于 2025 年 4 月 28 日召开了第三届董事会第二十八次会议、第三届监事会第二十次会议 审议通过了《关于作废部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》，现将相关事 项公告如下： 一、公司 2020 年限制性股票激励计划已履行的决策程序和信息披露情况 1、2020 年 5 月 19 日，公司召开第二届董事会第十四次会议，会议审议通 过了《关于审议公司<2020 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》 《关于审议公司<2020 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》以及 《关于提请公司股东大会授权董事会办理股权激励相关事宜的议案》等议案。公 司独立董事就本激励计划相关议案发表了明确同意的独立意见。 同日，公司召开第二届监事会第十一次会议，审议通过了《关于审 ...

证券代码：688068 证券简称：热景生物 公告编号：2025-027 北京热景生物技术股份有限公司 2020 年限制性股票激励计划首次授予部分第三个归 属期及预留授予部分第二个归属期符合归属条件的 公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 1、本次股权激励计划主要内容 （1）股权激励方式：第二类限制性股票。 （2）授予数量：本激励计划拟向激励对象授予 85.00 万股限制性股票，约 占本激励计划草案公告时公司股本总额 6,219.6341 万股的 1.37%。其中首次授予 76.00 万股，约占本激励计划草案公告时公司股本总额的 1.22%，首次授予部分 占本次授予权益总额的 89.41%；预留 9 万股，约占本激励计划草案公告时公司 股本总额的 0.14%，预留部分占本次授予权益总额的 10.59%。 公司 2020 年、2021 年年度利润分配方案已实施完毕，故限制性股票授予数 量由 85.00 万股调整为 125.80 万股。其中，首次授予数量由 76.00 万股调整为 112.48 万 ...

北京热景生物技术股份有限公司监事会 2025 年 4 月 28 日 北京热景生物技术股份有限公司监事会 关于公司 2020 年限制性股票激励计划首次授予 部分第三个归属期及预留授予部分第二个归属 期归属名单的核查意见 北京热景生物技术股份有限公司（以下简称"公司"）监事会根据《中华人民共和 国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证 券法》"）、《上市公司股权激励管理办法》（以下简称"《管理办法》"）、《上海 证券交易所科创板股票上市规则》（以下简称"《上市规则》"）等相关法律、法规、 规范性文件及《北京热景生物技术股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"） 的有关规定，对公司 2020 年限制性股票激励计划（以下简称"本次激励计划"）首次 授予部分第三个归属期及预留授予部分第二个归属期归属名单进行了核查，发表核查意 见如下： 除 4 名首次授予部分激励对象已不在公司任职不符合归属条件，3 名首次授予部分 激励对象绩效考核评估结果为"D"不满足归属条件外，公司 2020 年限制性股票激励计 划首次授予部分第三个归属期及预留授予部分第二个归属期合计 30 名激励对象（其中 ...

北京市东卫律师事务所 法律意见书 北京市东卫律师事务所 关于北京热景生物技术股份有限公司 2020年 限制性股票激励计划作废部分已授予尚未归属的限 制性股票、调整授予价格及首次授予部分第三个归属 期及预留授予部分第二个归属期符合归属条件的 法律意见书 东卫法意[2025]第0093号 北京市东卫津师事务所 BEIJING DONGWEI LAW FIRM 北京市东城区朝阳门北大街 8 号富华大厦 D3B 电话:010-65542827 传真: 010-65542185 二〇二五年四月 第 1页 共 17页 北京市东卫律师事务所 法律意见书 目 录 | 一、本次股票激励计划作废、调整及归属相关事项的批准和授权 · 5 | | --- | | 二、本次作废的主要内容 ······················· | | 三、本次授予价格调整的主要内容 | | (一)本次授予价格调整的原因 · | | (二)本次授予价格调整的方法及结果 ······· 10 | | 1、授予价格的调整 ············· 10 | | 四、本次归属的归属条件及成就情况 ················ 10 | | (一 ...

公司简称：热景生物 证券代码：688068 上海荣正企业咨询服务（集团）股份有限公司 关于 首次授予部分第三个归属期及预留授予部分第 二个归属期归属条件成就 之 北京热景生物技术股份有限公司 2020 年限制性股票激励计划 独立财务顾问报告 一、释义 | 热景生物、本公司、公司、上 | 指 | 北京热景生物技术股份有限公司 | | --- | --- | --- | | 市公司 | | | | 财务顾问、独立财务顾问 | 指 | 上海荣正企业咨询服务（集团）股份有限公司 | | 本激励计划 | 指 | 2020 北京热景生物技术股份有限公司 年限制性股票激励计 | | | 划 | | | 限制性股票、第二类限制性股 票 | 指 | 符合本激励计划授予条件的激励对象，在满足相应归属条件 后分次获得并登记的本公司股票 | | 激励对象 | 指 | 按照本激励计划规定，获得限制性股票的公司高级管理人 | | | | 员、核心技术人员、董事会认为需要激励的其他人员 | | 授予日 | 指 | 公司向激励对象授予限制性股票的日期，授予日必须为交易 | | | 日 | | | 授予价格 | 指 | 公司授予激励对象每一股 ...

增资交易概述 - 热景生物拟联合松禾基金、达晨基金等5家机构对参股公司舜景医药增资30,000万元，增资价格为25元/注册资本[2] - 公司以自有资金增资13,300万元，增资后舜景医药注册资本从6,000万元增至7,200万元，公司持股比例从45.8333%微降至45.5833%[5] - 交易构成关联交易因舜景医药法定代表人林长青为公司实控人，财务负责人石永沾为公司董事[5][6] 标的公司情况 - 舜景医药成立于2018年，注册资本6,000万元，聚焦生物创新药研发，拥有10项在研单抗项目（5项完成分子发现，1项进入Ib期临床）及5项发明专利[13] - 2024年经审计净资产为-2,205.44万元，尚未盈利[12] - 核心项目SGC001已获中美IND批准，2025年3月获FDA快速通道认证，正在开展Ib期临床试验[13] 交易定价与程序 - 增资定价25元/注册资本基于研发实力、行业竞争力等综合因素，经多方协商确定[12] - 董事会及独立董事会议已审议通过，关联董事回避表决，尚需股东大会批准[15][16] - 过去12个月同类关联交易金额超3,000万元且占公司总资产1%以上[6] 战略影响 - 增资符合公司"从诊断到治疗"战略，强化创新药管线布局，尤其推动FIC/BIC药物开发[13] - 交易资金为自有资金，不影响正常经营，预计提升长期投资收益但短期财务影响有限[14] 股东大会安排 - 2025年第二次临时股东大会定于5月12日召开，现场与网络投票结合，关联股东需回避表决[20][22] - 议案涉及本次增资关联交易，网络投票通过上交所系统进行[21][25]

召开日期时间：2025 年 5 月 12 日 14 点 30 分 证券代码：688068 证券简称：热景生物 公告编号：2025-021 北京热景生物技术股份有限公司 关于召开 2025 年第二次临时股东大会的通知 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 一、 召开会议的基本情况 （一） 股东大会类型和届次 2025 年第二次临时股东大会 召开地点：北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路 55 号公司三层会议室 （五） 网络投票的系统、起止日期和投票时间。 网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票系统 网络投票起止时间：自 2025 年 5 月 12 日 至 2025 年 5 月 12 日 股东大会召开日期：2025年5月12日 本次股东大会采用的网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票 系统 （二） 股东大会召集人：董事会 （三） 投票方式：本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结 合的方式 （四） 现场会议召开的日期、时间和地点 采用上海证券交易所网络投票系统， ...