上海复旦张江生物医药股份有限公司 股票代码：688505 股票简称：复旦张江 编号：临 2023-047 申 请 人：上海复旦张江生物医药股份有限公司 自愿披露关于注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤 获得药物临床试验申请受理通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药 品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂（即抗 DLL3 抗体偶联 BB05，以下简称"该药物"）用于治疗晚期实体瘤的药物 I 期临 床试验申请获得受理。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确 定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况 公告如下： 一、 药品的基本情况 药物名称：注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂 注册分类：治疗用生物制品 1 类 申请事项：境内生产药品注册临床试验 受 理 号：CXSL2300717 审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定， ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完 整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不因本公告全部或任何部份內容而產生或因依賴該等內容而 引致的任何損失承擔任何責任。 須予披露的交易 認購中國銀行結構性存款產品 認購結構性存款產品 近日，本公司與中國銀行訂立中國銀行結構性存款產品協議 I 及中國銀行結構性存款產品協議 II，同意以 A 股公開發行所得暫時閑置募集資金向中國銀行認購總金額為人民幣 1.80 億元的結構 性存款產品。 上市規則的涵義 - 1 - 中國銀行結構性存款產品協議 本公司與中國銀行訂立之两份結構性存款產品協議（有關結構性存款產品均由本公司以 A 股公開發 行所得暫時閑置募集資金認購）的主要條款大致相同，載列如下： | 產品期限： | 協議 | | 期限 | | --- | --- | --- | --- | | | 中國銀行結構性存款產品協議 | I | 天 79 | | | 中國銀行結構性存款產品協議 | II | 78 天 | | 認購本金及預期 | 協議 | 本金 | 預期年化收益率範圍 | | 年化收益率： | 中國銀行結構性存款產品 | 人民 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完 整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不因本公告全部或任何部份內容而產生或因依賴該等內容而 引致的任何損失承擔任何責任。 須予披露的交易 認購平安銀行結構性存款產品 認購結構性存款產品 近日，本公司與平安銀行訂立平安銀行結構性存款產品協議 I，同意以日常營運產生的自有閑置 資金向平安銀行認購總金額為人民幣 3.00 億元的結構性存款產品；並與平安銀行訂立平安銀行結 構性存款產品協議 II，同意以 A 股公開發行所得暫時閑置募集資金向平安銀行認購總金額為人民 幣 0.57 億元的結構性存款產品。 上市規則的涵義 根據上市規則第 14.22 條，平安銀行結構性存款產品協議項下的交易需合併計算。在訂立平安銀 行結構性存款產品協議時，就平安銀行結構性存款產品協議項下產品的總認購金額合計而言，一 項或多項適用百分比率（定義見上市規則第 14.07 條）超過 5%但均低於 25%，故根據上市規則第 14章，该等交易構成本公司之須予披露的交易，須遵守上市規則第14章有關申報及公告之規定， 惟獲豁免遵守獨立股東批准之規定。 概述 近日，本公司 ...

股票代码：688505 股票简称：复旦张江 公告编号：临 2023-045 上海复旦张江生物医药股份有限公司 关于参加 2023 年半年度制药及生物制品行业 集体业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 会议线上交流时间：2023 年 09 月 07 日（周四）下午 13:00-15:00 会议召开方式：线上文字互动 线上文字互动平台：上海证券交易所上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/） 投资者可于 2023 年 09 月 06 日（周三）16:00 前通过邮件、电话、传真等形 式将需要了解和关注的问题提前提供给公司。公司将在说明会上对投资者普遍 关注的问题进行回答。 上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2023 年 8 月 11 日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《上海复旦张江生物医 药股份有限公司 2023 年半年度报告》。为便于广大投资者全面深入地了解公司 2023 年半年度经营成果、财务状况及发 ...

公司业绩 - 公司截至2023年6月30日止六个月的收入为522,828千元，较去年同期增长92.74%[2] - 公司截至2023年6月30日止六个月的本期利润为68,605千元，较去年同期增长90.47%[2] - 公司截至2023年6月30日的总资产为3,031,013千元，较去年同期增长1.85%[2] - 公司报告期内实现营业收入5.23亿元，较去年同比增长92.74%[6] - 公司报告期内经营活动产生的现金流量净额为-108,754,157元，较去年同期下降283.19%[4] - 公司报告期末归属于上市公司股东的净资产为2,318,889,032元，较去年同期增长2.74%[4] - 公司基本每股收益为0.07元，较去年同期增长不适用[5] - 公司加权平均净资产收益率为2.98%，较去年同期增加4.60个百分点[5] - 公司研发投入占营业收入的比例为22.68%，较去年同期减少16.71个百分点[5] 公司业务 - 公司主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销[9] - 公司主要业务收入来源于医药产品销售，主要产品包括皮肤科产品和抗肿瘤产品[17] 医药市场前景 - 中国醫藥市場預計到二零二七年全球醫藥市場將以3-6%的年複合增長率增長，市場總規模可達到約1.9萬億美元[10] - 二零二一年我國醫院接待皮膚病總診療人次為925.59萬人次左右，相比二零一三年，皮膚病診療人數增加了266.69萬人[11] - 全球腫瘤支出預計到二零二七年將達到3,700億美元[14] 公司技术及产品 - 公司核心技术包括基因工程技术平台、光动力技术平台、纳米技术平台和口服固体制剂技术平台[23] - 公司的光动力技术平台是国际光动力藥物开发的领先者，已开发和正在研发的藥物适应症涉及尖锐湿疣、鲜红斑痣、光化性角化病、宫颈癌前病变、脑胶质瘤、膀胱癌等[29] - 公司的复美達®是全球首个针对鲜红斑痣的光动力藥物，已在市场上取得良好反响，正进行上市后IV期临床研究[31] 公司研发 - 公司在报告期内开展了多个抗体偶联药物的临床试验，包括治疗腫瘤的抗CD30抗體偶聯DM1、抗Trop2抗體偶聯SN38藥物、抗Her2抗體偶聯BB05藥物等[27] - 公司在研发方面投入了103,500万元，其中包括鹽酸氨酮戊酸相关研究、鹽酸多柔比星脂质体相关研究和JAK1抑制剂等项目[48] 公司治理及股权激励 - 公司股东大会审议通过了未来三年股东分红回报规划[115] - 公司通过限制性股票激励计划吸引和留住管理人员、核心技术人员及其他人员[124] - 公司激励计划共计授予激励对象3800万股限制性股票[125] 财务状况 - 公司2023年6月30日的合并利润表显示營業收入为522,827,706人民币，较2022年同期有显著增长[192] - 公司2023年6月30日的合并利润表显示净利润为68,604,771人民币，较2022年同期有显著增长[192] - 公司2023年6月30日的合并利润表显示每股基本收益为0.07人民币，较2022年同期有显著增长[192]

关于注销部分募集资金专户的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 股票代码：688505 股票简称：复旦张江 编号：临 2023-044 上海复旦张江生物医药股份有限公司 根据中国证监会于 2020 年 5 月 14 日出具的《关于同意上海复旦张江生物医 药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]912 号），同意 公司首次公开发行股票的注册申请。公司本次公开发行人民币普通股 12,000 万 股，本次发行价格为人民币 8.95 元/股，募集资金总额为人民币 107,400.00 万元， 扣除本次发行费用人民币9,967.61万元，募集资金净额为人民币97,432.39万元。 上述募集资金已于 2020 年 6 月 12 日全部到位，并由普华永道中天会计师事务所 （特殊普通合伙）对本次发行募集资金的到账情况进行了审验，并出具了《上海 复旦张江生物医药股份有限公司首次公开发行人民币普通股 A 股验资报告》（普 根据公司披露的《上海复旦张江生物医药股份有限公司首次公开发行 A 股 股票并在科 ...

海通证券股份有限公司 关于上海复旦张江生物医药股份有限公司 2023 年度持续督导半年度跟踪报告 | 保荐机构名称：海通证券股份有限公司 | 被保荐公司简称：复旦张江 | | --- | --- | | 保荐代表人姓名：郑乾国、刘勃延 | 被保荐公司代码：688505.SH | 经中国证券监督管理委员会《关于同意上海复旦张江生物医药股份有限公司 首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]912 号）批复，上海复旦张江 生物医药股份有限公司（以下简称"上市公司"、"公司"或"发行人"）首次公开发 行股票 12,000 万股，每股面值人民币 0.1 元，每股发行价格人民币 8.95 元，募 集资金总额为人民币 107,400.00 万元，扣除发行费用后，实际募集资金净额为人 民币 97,432.39 万元。本次发行证券已于 2020 年 6 月 19 日在上海证券交易所上 市。海通证券股份有限公司（以下简称"保荐机构"或"海通证券"）担任其持续 督导保荐机构，持续督导期间为 2020 年 6 月 19 日至 2023 年 12 月 31 日。 在 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30 ...

公司概况 - 公司A股代码为688505，H股代码为01349，公司简称为复旦张江[1] - 公司中文名称为上海复旦张江生物医药股份有限公司，中文简称为复旦张江[11] 财务表现 - 公司营业收入在本报告期内达到5.23亿元，同比增长92.74%[13] - 归属于上市公司股东的净利润为6843.75万元，较上年同期有明显改善[13] - 公司研发投入占营业收入的比例为22.68%，较上年同期减少16.71个百分点[13] 市场前景 - 中国医药市场总规模预计至2025年将达到3,498亿美元，2030年或可达到4,574亿美元[19] - 中国广泛皮肤病治疗及护理市场规模从2017年至2021年期间增长至4,718亿元，年均复合增长率达11.95%[20] - 全国恶性肿瘤新发约406.40万例，其中男性223.43万例，女性182.96万例，肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌是发病率最高的恶性肿瘤[22] 产品及技术 - 公司主要销售产品包括艾拉®和复美达®，分别针对尖锐湿疣和鲜红斑痣治疗[24][25] - 里葆多®是公司的抗肿瘤产品，采用先进的隐形脂质体技术包封，销售额持续增长[27] - 公司核心技术包括基因工程技术平台、光动力技术平台、纳米技术平台和口服固体制剂技术平台[28] 研发进展 - 公司在2023年1月获得药物I期临床试验受理，4月获得CDE核准签发的药物临床试验批准通知书[29] - 公司是国际光动力药物开发的领先者，已开发和正在研发的药物适应症涉及尖锐湿疣、鲜红斑痣、光化性角化病等[29] - 公司光动力技术处于世界领先水平，持续拓展基于光动力技术平台的药物研发[29] 环保责任 - 公司在报告期内投入环保资金103.97万元，并采取了多项措施来改善环境保护情况[84][85][86] - 公司严格遵守相关法律法规，高度重视环境保护工作，并制定了五年环境目标以持续提升环境管理水平[88][89] 股权承诺 - 公司承诺若招股说明书有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，将购回已发行的股份[112] - 公司承诺依法赔偿投资者损失，同时规范并减少关联交易，确保定价公允、合理[118] 资金运用 - 公司募集资金使用情况显示，截至报告期末，募集资金总额为1,074,000,000.00元，累计投入金额为464,817,612.46元，投入金额占比为71.51%[127] - 公司对“收购泰州复旦张江少数股权项目”使用募集资金实际投入金额为178,392,988.68元，结项后节余资金为1,607,011.32元，用于公司流动资金补充[129] 股东情况 - 公司第一大股东上海医药集团持有公司股份210,142,560股，其中包括139,578,560股A股和70,564,000股H股[142] - 公司执行董事、高级管理人员薛燕女士持有公司股份共计2,030,000股，其中包括1,980,000股A股和50,000股H股[145] 财务状况 - 公司2023年6月30日6个月期间合并利润表显示，营业收入为52.28亿元，净利润为6.86亿元，较去年同期有显著增长[159] - 公司2023年6月30日6个月期间合并利润表显示，综合收益总额为6.85亿元，每股基本收益为0.07元[160]

公司财务业绩 - 2023年1-6月公司实现营业收入5.23亿元，较上年同期增长92.74%[5][7] - 2023年1-6月归属上市公司股东净利润6843.75万元，上年同期亏损3597.45万元[5] - 2023年6月30日公司总资产30.31亿元，较上年度末增长1.85%[5] - 2023年6月30日归属上市公司股东净资产23.19亿元，较上年度末增长2.74%[5] - 2023年1-6月基本每股收益0.07元，上年同期为-0.03元[6] - 2023年1-6月加权平均净资产收益率2.98%，较上年同期增加4.60个百分点[6] - 2023年1-6月研发投入占营业收入比例22.68%，较上年同期减少16.71个百分点[6] - 2023年非经常性损益合计1353.21万元[8] - 2023年1-6月经营活动产生的现金流量净额为-1.09亿元，较上年同期减少283.19%[5] - 2023年除所得税前利润6343.3万元，上年同期亏损6118.9万元[3] - 报告期内公司实现营业收入5.23亿元，较上年同比增长92.74%[41] - 营业收入为5.23亿元，较上年同期增长92.74%，主要因医药产品出货量和终端使用量恢复[51] - 营业成本为4157.71万元，较上年同期增长47.73%，随销售增长而增加[51] - 销售费用为2.49亿元，较上年同期增长86.58%，因销售情况好转而增加[51] - 管理费用为2745.47万元，较上年同期下降21.45%，系两年计入股份支付费用差异所致[51] - 截至2023年6月30日，集团现金及现金等价物为12.31亿元，负债比率不适用[54] - 2023年6月30日，集团银行短期贷款余额为10亿元，年利率均为2.7%[55] - 应收票据为1.00亿元，较上年期末下降42.05%，因票据到期托收到账[53] - 在建工程为1.69亿元，较上年期末增长38.17%，因泰州复旦张江II期医药生产基地工程推进[53] - 境外资产为396.87万元，占总资产的比例为0.13%[59] - 截至2023年6月30日，集团长期股权投资账面净值为299,338千元，持有汉都医药权益约234,785千元，占集团总资产的8%[60] - 以公允价值计量的金融资产中，股票期初数604,241元，本期公允价值变动损益-237,562元，期末数366,679元[62] - 截至报告期末，集团持有的Kintara普通股股数为12,592股，权益工具公允价值约为366,679元[62] - 泰州复旦张江药业有限公司营业收入72,756,845元，净利润14,787,447元[64] - 上海溯源生物技术有限公司营业收入4,777,679元，净利润1,091,605元[64] - 汉都医药净亏损16,229,908元[64] - 百富（常州）健康医疗投资中心（有限合伙）净亏损3,365,652元[64] - 2023年公司多次认购结构性存款产品，合计金额达12.9亿元[65] - 报告期内，公司购买结构性存款及理财产品合计收益为1,028万元[66] - 2023年上半年公司合并营业收入为5.23亿元，2022年同期为2.71亿元[127] - 2023年上半年公司合并净利润为6860.48万元，2022年同期亏损3602.09万元[127] - 2023年上半年公司营业收入为4.66亿元，2022年同期为2.30亿元[131] - 2023年上半年公司净利润为5134.21万元，2022年同期亏损5156.24万元[131] - 2023年上半年公司合并研发费用为1.18亿元，2022年同期为1.03亿元[127] - 2023年上半年公司研发费用为1.19亿元，2022年同期为1.04亿元[131] - 2023年上半年公司合并销售费用为2.49亿元，2022年同期为1.34亿元[127] - 2023年上半年公司销售费用为2.30亿元，2022年同期为1.18亿元[131] - 2023年上半年公司合并财务费用净额为42.86万元，2022年同期为184.97万元[127] - 2023年上半年公司财务费用净额为18.69万元，2022年同期为133.13万元[131] - 截至2023年6月30日止6个月，公司经营活动现金流量净额为-108,754,157元，而2022年同期为59,366,826元[133] - 2023年上半年投资活动现金流量净额为-8,708,195元，2022年同期为-48,710,288元[133] - 2023年上半年筹资活动现金流量净额为59,158,213元，2022年同期为-13,068,930元[133] - 2023年上半年现金净减少额为58,174,165元，2022年同期为2,245,495元[133] - 截至2023年6月30日，公司期末现金余额为1,231,128,499元，2022年同期为1,206,635,416元[133] - 2022年上半年归属于本公司股东的净亏损为35,974,546元，少数股东净亏损为46,336元[136] - 2022年上半年其他综合损益为-705,627元[136] - 2022年上半年股份支付计入股东权益的金额为50,502,749元[136] - 2022年上半年股份回购使股东权益减少8,699,542元[136] - 2022年上半年对股东的分配使未分配利润减少72,030,000元[136] - 2023年上半年净利润为6.86亿元，其他综合收益为-10.76万元[138] - 2023年上半年股东投入资本75.72万元，资本公积增加6610.44万元[138] - 2023年上半年对股东分配7256.00万元，资本公积减少184.28万元[138] - 截至2023年6月30日，公司股本为1.04亿元，资本公积为12.90亿元，股东权益合计为23.15亿元[138] - 2022年上半年净亏损5156.24万元，股东投入资本使资本公积增加5050.27万元[140] - 2022年上半年股份回购使股东权益减少869.95万元，对股东分配7203.00万元[140] - 2023年6月30日合并资产总计30.31亿元，较2022年12月31日的29.76亿元增长1.85%[121] - 2023年6月30日合并负债合计7.16亿元，较2022年12月31日的7.23亿元下降1.09%[122] - 2023年6月30日公司资产总计30.18亿元，较2022年12月31日的30.01亿元增长0.59%[124] - 2023年6月30日公司负债合计6.52亿元，较2022年12月31日的6.79亿元下降4%[125] - 2023年6月30日合并流动资产合计20.43亿元，较2022年12月31日的20.69亿元下降1.26%[121] - 2023年6月30日合并非流动资产合计9.88亿元，较2022年12月31日的9.07亿元增长8.99%[121] - 2023年6月30日公司流动资产合计19.68亿元，较2022年12月31日的19.46亿元增长1.11%[124] - 2023年6月30日公司非流动资产合计10.5亿元，较2022年12月31日的10.55亿元下降0.45%[124] - 2023年6月30日合并股东权益合计23.15亿元，较2022年12月31日的22.53亿元增长2.79%[122] - 2023年6月30日公司股东权益合计23.67亿元，较2022年12月31日的23.22亿元增长1.93%[125] 市场规模与疾病情况 - 预计2023 - 2027年全球医药市场将以3 - 6%的年复合增长率增长，规模可达约1.9万亿美元[10] - 2016 - 2020年中国医药市场整体复合年增长率达3.70%，2020年规模2214亿美元，预计2025年达3498亿美元，2030年或达4574亿美元[10] - 全世界约4.2亿人患皮肤病，中国约1.5亿患者，2021年中国医院接待皮肤病总诊疗人次925.59万左右，较2013年增加266.69万人[11] - 2017 - 2021年中国广泛皮肤病治疗及护理市场规模从3004亿元增长至4718亿元，年均复合增长率11.95%[11] - 中国发病率最高的恶性肿瘤为肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌，占全部新发病例的57.27%，全国恶性肿瘤新发约406.40万[14] - 预计到2027年，全球肿瘤支出预计将达3700亿美元[14] - 鲜红斑痣在新生儿中发病率高达千分之三至四，65%以上患者病灶会逐渐扩张[13] 公司在售产品 - 公司主要在售产品包括皮肤科产品艾拉®、复美达®和抗肿瘤产品里葆多®[16][17][18] - 艾拉®是全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物，降低了尖锐湿疣治疗后复发率[16] - 复美达®是全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，有化合物结构稳定等优势[17] - 里葆多®是蒽环类药物的更新换代产品，2018 - 2022年销售额从约26亿元增至超44亿元，累计增长69.23%[18] - 艾拉®、里葆多®及复美达®对公司销售医药及诊断产品的收入贡献达99.83%[41] - 艾拉®、里葆多®、复美达®对公司销售医药及诊断产品的收入贡献达99.83%[48] 公司技术平台与研发项目 - 公司形成基因工程、光动力、纳米和口服固体制剂技术平台，聚焦光动力药物和抗体偶联药物领域[19] - 公司将加强已进入临床的基因工程技术平台项目研究及注册，争取实现基因药物产业化[20] - 抗体偶联药物是公司基因工程技术平台重要研发方向，已构建BB05平台[20] - 公司具备生物制剂和小分子开发、ADC偶联研发能力及临床前到临床实验经验[20] - 泰州抗体偶联药物车间建设完成后，ADC药物将成重要产品群[20] - 多个ADC项目处于不同临床阶段，如抗CD30抗体偶联DM1项目进行I期临床试验等[21] - 公司光动力技术处于世界领先水平，光动力药物主要为艾拉®和复美达®，在研项目有美国II期临床试验等[22] - 复美达®针对的鲜红斑痣在新生儿中发病率达千分之三至四，65%以上患者病灶会逐渐扩张[22] - 艾拉®结合光动力治疗方案被收入多本教科书和指南，海姆泊芬也被收录用于鲜红斑痣治疗[23] - 公司将拓展ALA - 荧光引导技术应用于临床外科手术，膀胱癌手术可视化引导项目进行临床前研究[23][24] - 光动力技术平台下多个盐酸氨酮戊酸项目处于不同临床阶段，如治疗宫颈癌前病变处于IIc期临床研究等[24] - 纳米技术平台研发存在技术壁垒，公司建立了纳米技术平台[25] - 公司治疗肿瘤的里葆多®于2009年上市，报告期内其一致性评价申请获受理[25] - 公司建立口服固体制剂技术平台，开发新药和仿制药以缩短产业化项目周期，卡左双多巴控释片项目已完成II期临床研究，奥贝胆酸已完成临床一致性评价研究并开展确证性临床研究[26] - 公司在抗体偶联、光动力、纳米技术等多个技术平台有多个项目处于临床研究阶段，部分项目达国际领先或先进水平[37] - 公司研发聚焦光动力药物和抗体偶联药物两个技术领域[41] - 公司创新性研发领域集中在光动力药物、抗体偶联药物、缓控释药物等[41] - 公司研发集中在肿瘤、皮肤和自身免疫等疾病领域，2021年起涉足治疗神经疾病的缓释药物领域[48][49] - 泰州抗体偶联药物车间建设完成，ADC药物将成重要产品群[50] - 泰州复旦张江已建成多条生产线，首条与复美达®共线的仿制药昂内达®获批上市[50] - 泰州复旦张江II期医药生产基地项目规划占地约44亩，预计总面积约42000平方米[50] - 抗体偶联药物车间完成建设开始试运行，2023年6月30日举行ADC项目试生产启动仪式[50] - 2023年1月，治疗晚期实体瘤的抗Her2抗体偶联BB05药物I期临床研究完成首例受试者入组，抗Trop2抗体偶联BB05药物I期临床试验申请获受理，4月获批准，近日完成首例受试者入组[28] - 本期新增申请知识产权25个，获得3个，累计申请204个，获得105个，其中发明专利新增申请16个，获得3个[29] - 本期费用化研发投入1.17953593亿元，上期1.0255978亿元，变化幅度15.01%；本期资本化研发投入63.726万元，上期428.5057万元，变化幅度 - 85.13%；研发投入合计1.18590853亿元，上期1.06844837

股票代码：688505 股票简称：复旦张江 编号：临2023-042 上海复旦张江生物医药股份有限公司 第八届监事会第二次会议决议公告 上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称"公司"）第八届监事会第二 次会议于 2023 年 7 月 27 日以书面方式发出会议通知及会议资料，于 2023 年 8 月 10 日以现场表决方式召开，由公司监事会主席黄建先生召集，会议应参加表 决的监事 3 人，实际参加表决的监事 3 人，本次会议的通知和召开符合《中华人 民共和国公司法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》和《上海复旦张江生 物医药股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）的规定。 二、监事会会议审议情况 经与会监事审议，做出如下决议： （一）审议通过《关于公司<2023 年半年度报告><2023 年半年度报告摘要> 及<截至二零二三年六月三十日止六个月期间中期业绩公告>的议案》 公司监事会认为：《公司 2023 年半年度报告》《公司 2023 年半年度报告摘要》 及《截至二零二三年六月三十日止六个月期间中期业绩公告》的编制及审议程序 均符合法律、法规、规范性文件和《公司章程》的要求，格式和内容符合中国证 ...