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复旦张江(688505)
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复旦张江:复旦张江H股公告
2024-10-08 17:05
资金运用 - 公司用1.80亿元闲置募集资金认购中国银行结构性存款产品[3][5][7] 产品信息 - 预期年化收益率1.1000%-2.1444%,挂钩美元兑日元即期汇率[7] - 观察期2024年10月8日15:00至12月26日14:00[7] - 产品期限84天,为保本保最低收益型,低风险[9] 交易性质 - 认购金额适用百分比率超5%低于25%,属须披露交易,豁免独立股东批准[4][11] 产品影响 - 认购利于提升集团资金回报,符合资金安全及流动性原则[10]
复旦张江:复旦张江自愿披露关于注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组的公告
2024-09-23 17:13
新产品和新技术研发 - 公司注射用海姆泊芬美国注册项目II期临床试验完成首例受试者入组[1] 业绩总结 - 2024年上半年复美达®销售收入同比增长36.17%[3] 产品相关 - 海姆泊芬是全球首个针对鲜红斑痣治疗的光动力药物[2] - 注射用海姆泊芬2017年在中国内地上市销售[2]
复旦张江:复旦张江关于参加2024年半年度制药及生物制品专场集体业绩说明会的公告
2024-09-05 16:37
业绩说明会信息 - 公司2024年9月18日14:00 - 16:00参与科创板半年度制药及生物制品专场说明会[5][7] - 说明会线上文字互动,平台为上证路演中心[5][7] - 投资者2024年9月14日16:00前可提供关注问题[3][7] 报告与人员 - 2024年半年度报告2024年8月13日在上海证券交易所网站披露[3] - 参加人员有董事长赵大君等[7] 联系与查看 - 联系部门为董事会秘书办公室,有电话和邮箱[8] - 说明会召开后可通过上证路演中心查看情况及内容[8]
复旦张江:复旦张江自愿披露关于注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组的公告
2024-08-26 17:01
新产品和新技术研发 - 注射用FDA018抗体偶联剂Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组[1] - 2024年5月该药物于美国临床肿瘤学会官网发表I期临床研究数据结果[3] - 截至2023年10月8日,62名患者接受该药物至少一剂治疗,耐受性良好,安全性可控[3] - 接受10.0mg/kg剂量治疗的29例TNBC患者,客观缓解率37.9%,疾病控制率79.3%[3] 未来展望 - 推进研发项目并及时披露后续进展[5]
复旦张江:复旦张江关于核心技术人员离职的公告
2024-08-21 18:15
人员变动 - 核心技术人员张一帆因个人原因离职,变动后核心技术人员剩6人[2][3][5] - 公司暂不新增其他核心技术人员[2] 研发情况 - 2021 - 2023年末研发人员数量分别为137、184、182人,占比17.65%、20.22%、19.20%[5] - 公司重视研发团队建设,将持续投入研发[6] 其他 - 张一帆离职不影响公司研发等能力,无职务发明纠纷[2][4][5] - 公告发布于2024年8月22日[8]
复旦张江:复旦张江2024年半年度权益分派实施公告
2024-08-21 18:11
现金红利 - 2024年半年度每股现金红利0.02元(含税)[3] - 股权登记日2024/8/29,除权(息)日和发放日2024/8/30[3] - 公司总股本1,036,572,100股,派发现金红利20,731,442元[8] 股本红利分配 - A股股本710,572,100股,派发现金红利14,211,442元[8] - H股股本326,000,000股,派发现金红利6,520,000元[8] 税负与实际红利 - 不同持股期限A股股东和基金实际税负及红利不同[14] - 有限售条件A股股东和QFII等扣税后每股0.018元[14][15]
复旦张江:复旦张江关于2024年中期利润分配预案的公告
2024-08-12 18:08
业绩总结 - 2024年半年度归母净利润70473064元[2] - 截至2024年6月30日,母公司累计未分配利润814974909元[2] 利润分配 - 拟10股派0.2元(含税),合计派20731442元[1][2] - 拟派红利占归母净利润比例29.42%[2] - 2024年8月12日董事会、监事会通过预案[4]
复旦张江:复旦张江2024年半年度募集资金存放与实际使用情况专项报告的公告
2024-08-12 18:06
募集资金情况 - 公司公开发行1.2亿股,发行价8.95元/股,募集资金总额10.74亿元,净额9.74亿元[1] - 本报告期使用募集资金633.23万元,使用超募资金永久补充流动资金5845.26万元[2] - 截至2024年6月30日,募投项目累计使用募集资金4.77亿元,超募资金永久补充流动资金3.46亿元,节余募集资金永久补充流动资金160.70万元,募集资金账户余额2.00亿元[2] 账户管理 - 公司于2023年8月注销招商银行上海天山支行募集资金专户[7] - 公司于2024年7月注销平安银行上海分行募集资金专户,将剩余超募资金5845.26万元永久补充流动资金[8] 资金使用决策 - 2024年3月,公司审议通过使用剩余超募资金5773.65万元永久补充流动资金[13] - 2024年4月,公司审议通过使用不超2.5亿元暂时闲置募集资金进行现金管理,期限自2024年6月20日起12个月[14] 项目投入情况 - 海姆泊芬美国注册项目承诺投资23000万元,截至期末累计投入5074.89万元,投入进度22.06%[23] - 生物医药创新研发持续发展项目承诺投资24000万元,截至期末累计投入24830.75万元,投入进度103.46%[23] - 收购泰州复旦张江少数股权项目承诺投资18000万元,截至期末累计投入17839.30万元,投入进度99.11%[23] 项目进度调整 - 海姆泊芬美国注册项目实施进度放缓,延期至2025年12月31日[24]
复旦张江:复旦张江第八届监事会第六次会议决议公告
2024-08-12 18:06
会议情况 - 公司第八届监事会第六次会议于2024年7月29日发通知,8月12日召开,3名监事均参加表决[1] 报告审议 - 《公司2024年半年度报告》等相关报告编制及审议程序合规,全票通过[2] 报告披露 - 《公司2024年半年度报告》等境内报告在上海证券交易所网站披露,中期业绩公告在港交所网站披露[3] 利润分配 - 公司2024年中期利润分配预案决策程序合规,全票通过并公告[4] 资金报告 - 《公司2024年半年度募集资金存放与实际使用情况专项报告》合规,全票通过并公告[4][5]
复旦张江(688505) - 2024 Q2 - 季度财报
2024-08-12 18:06
利润分配 - 公司2024年中期拟以总股本为基数,每10股派发现金红利0.2元(含税),以6月30日总股本1,036,572,100股测算,拟派发现金红利20,731,442元(含税),占上半年合并报表归属于上市公司股东净利润的29.42%,不进行资本公积转增股本和送红股[5] - 公司拟以总股本10.365721亿股为基数,每10股派发现金红利0.2元,合计2073.1442万元,占上半年净利润29.42%[95] 财务数据 - 2024年1 - 6月营业收入4.08亿元,较上年同期5.23亿元减少21.94%[18] - 2024年1 - 6月归属于上市公司股东的净利润7047.31万元,较上年同期6843.75万元增长2.97%[18] - 2024年1 - 6月归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4367.81万元,较上年同期5490.54万元减少20.45%[18] - 2024年1 - 6月经营活动产生的现金流量净额2764.95万元,上年同期为 - 1.09亿元[18] - 2024年6月末归属于上市公司股东的净资产23.57亿元,较上年度末23.58亿元减少0.04%[18] - 2024年6月末总资产28.49亿元,较上年度末28.77亿元减少0.97%[18] - 2024年1 - 6月基本每股收益和稀释每股收益均为0.07元/股,与上年同期持平[19] - 2024年1 - 6月扣除非经常性损益后的基本每股收益0.04元/股,较上年同期0.05元/股减少20.00%[19] - 2024年1 - 6月加权平均净资产收益率较上年同期增加0.01个百分点,扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率较上年同期减少0.55个百分点[19] - 2024年1 - 6月研发投入占营业收入的比例为38.06%,较上年同期22.68%增加15.38个百分点[19] - 2024年上半年非经常性损益合计26,794,984元,其中非流动性资产处置损益141,121元,政府补助21,113,893元,金融资产和负债损益10,254,379元,其他营业外收支-36,873元,所得税影响额4,655,340元,少数股东权益影响额22,196元[21] - 费用化研发投入本期数为154,592,537元,上年同期数为117,953,593元,变化幅度31.06%[45] - 资本化研发投入本期数为737,612元,上年同期数为637,260元,变化幅度15.75%[45] - 研发投入合计本期数为155,330,149元,上年同期数为118,590,853元,变化幅度30.98%[45] - 研发投入总额占营业收入比例本期为38.06%,上年为22.68%,增加15.38个百分点[45] - 研发投入资本化的比重本期为0.47%,上年为0.54%,减少0.07个百分点[45] - 2024年上半年营业收入4.08亿元,较上年同期下降21.94%,主要因与推广服务商上海辉正终止合作,里葆多®销售下降[80] - 2024年上半年营业成本2940万元,较上年同期下降29.29%,原因与营业收入下降相同[80] - 2024年上半年销售费用1.14亿元,较上年同期下降54.06%,系里葆多®销售下降及确认补偿款和违约金所致[80] - 2024年上半年研发费用1.55亿元,较上年同期增长31.06%,因研发项目进展稳定及正常推进[80] - 应收票据期末余额1.18亿元,占总资产4.13%,较上年期末下降32.56%,主要因票据到期托收到账[83] - 预付款项期末余额2038万元,占总资产0.72%,较上年期末增长370.66%,因多项合同约定需提前支付的预付款增加[83] - 固定资产期末余额较上年期末增长115.17%,系泰州复旦张江Ⅱ期医药生产基地竣工,由在建工程转入固定资产所致[83] - 在建工程期末余额较上年期末下降99.92%,原因与固定资产变动相同[83] - 境外资产2130万元,占总资产的比例为0.75%[86] - 股票投资期末数为24239元,本期公允价值变动损益为9113元,计入权益的累计公允价值变动为 - 13750561元[86] - 2024年6月30日合并资产总计28.49亿元,较2023年末28.77亿元略有下降[133] - 2024年6月30日合并负债合计4.91亿元,较2023年末5.18亿元有所减少[134] - 2024年6月30日公司资产总计27.68亿元,较2023年末28.30亿元有所下降[136] - 2024年6月30日公司负债合计4.23亿元,较2023年末4.51亿元有所减少[137] - 2024年6月30日合并流动资产合计18.70亿元,与2023年末18.69亿元基本持平[133] - 2024年6月30日合并非流动资产合计9.79亿元,较2023年末10.07亿元有所减少[133] - 2024年6月30日公司流动资产合计17.24亿元,较2023年末17.60亿元有所下降[136] - 2024年6月30日公司非流动资产合计10.44亿元,较2023年末10.70亿元有所减少[136] - 2024年6月30日合并应付账款为1386.66万元,较2023年末805.48万元有所增加[134] - 2024年6月30日公司应付股利为7256.00万元,2023年末无此项[137] - 截至2024年6月30日止6个月,公司合并营业收入为408,123,863元,2023年同期为522,827,706元[139] - 2024年上半年合并营业利润为72,223,824元,2023年同期为63,282,369元[139] - 2024年上半年合并净利润为70,344,013元,2023年同期为68,604,771元[139] - 2024年上半年公司营业收入为340,740,051元,2023年同期为466,212,239元[143] - 2024年上半年公司营业利润为37,165,160元,2023年同期为44,895,754元[143] - 2024年上半年公司净利润为36,864,504元,2023年同期为51,342,057元[143] - 2024年上半年合并研发费用为154,592,537元,2023年同期为117,953,593元[139] - 2024年上半年公司研发费用为122,993,003元,2023年同期为118,933,516元[143] - 2024年上半年合并销售费用为114,492,701元,2023年同期为249,225,184元[139] - 2024年上半年公司销售费用为94,043,128元,2023年同期为229,654,176元[143] - 截至2024年6月30日止6个月,公司合并经营活动产生的现金流量净额为27,649,549元,2023年同期为 - 108,754,157元[144] - 截至2024年6月30日止6个月,公司合并投资活动产生的现金流量净额为4,326,668元,2023年同期为 - 8,708,195元[144] - 截至2024年6月30日止6个月,公司合并筹资活动使用的现金流量净额为 - 5,522,836元,2023年同期为59,158,213元[144] - 截至2024年6月30日止6个月,公司经营活动使用的现金流量净额为 - 1,236,887元,2023年同期为 - 125,575,324元[147] - 截至2024年6月30日止6个月,公司投资活动产生的现金流量净额为32,387,174元,2023年同期为26,783,864元[147] - 截至2024年6月30日止6个月,公司筹资活动使用的现金流量净额为 - 5,489,073元,2023年同期为59,298,466元[147] - 2023年1 - 6月,公司综合收益总额为68,604,771元,其中净利润对应其他综合收益为68,437,509元,少数股东权益对应其他综合收益为167,262元[148] - 2023年1 - 6月,股东投入资本757,210元,资本公积增加66,104,433元,股份支付使股东权益减少1,842,812元[148] - 2023年1 - 6月,公司对股东分配利润72,560,047元,资本公积因其他事项增加998,110元[148] - 2023年6月30日,公司股东权益合计为2,314,975,432元[148] - 2024年上半年净利润7034.4013万元,其他综合收益14.0741万元[150] - 2024年上半年对股东分配7256.0047万元[150] - 2024年6月30日股东权益合计23.57422792亿元[150] - 2023年上半年净利润5134.2057万元[152] - 2023年股东投入资本6686.1643万元[152] - 2023年股份支付计入所有者权益的金额为 - 184.2812万元[152] - 2023年对股东分配7256.0047万元[152] 市场规模与疾病情况 - 预计2023 - 2027年全球医药市场将以3% - 6%的年复合增长率增长,规模可达约1.9万亿美元;2016 - 2020年中国医药市场复合年增长率3.70%,2020年规模2,214亿美元,预计2025年达3,498亿美元,2030年或达4,574亿美元[24] - 全世界约4.2亿皮肤病患者,中国约1.5亿;2021年中国医院皮肤病诊疗人次925.59万,较2013年增加266.69万;2017 - 2021年中国广泛皮肤病治疗及护理市场规模从3,004亿元增至4,718亿元,年均复合增长率11.95%[25] - 中国发病率最高的恶性肿瘤为肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌,占全部新发病例的57.27%;每年约220万新发癌症病例,死亡160万人,近二十年发病率和死亡率以20%速度攀升;2020年中国新发癌症457万人,占全球23.7%;预计2027年全球肿瘤支出达3,700亿美元[29] - 中国蒽环类抗肿瘤药物市场份额首位是多柔比星,常用于恶性淋巴瘤、急性白血病和乳腺癌治疗[30] 公司业务与产品 - 公司主营业务收入源于医药产品销售,主要产品有皮肤科和抗肿瘤产品[31] - 艾拉®是全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物,降低了复发率,填补特殊部位治疗国际空白[31] - 复美达®是全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物,有化合物结构稳定等优势[33] - 里葆多®是多柔比星新剂型,2018 - 2023年中国城市公立医疗机构终端销售额从约26亿元增至超36亿元,六年累计增长38.46%[34] - 公司主要经营业务为在中国研究、开发及出售生物医药知识等[156] 研发情况 - 公司研发理念是明确临床缺失,以独特临床治疗效果立项评价,开发有技术壁垒产品[35] - 公司形成基因工程、光动力、纳米和口服固体制剂技术平台,聚焦光动力和抗体偶联药物领域[35] - 公司基因工程技术平台开发多种产品,早年实现技术转让,未来加强临床研究及注册[36] - 抗体偶联药物是基因工程技术平台重要研发方向,是肿瘤靶向治疗热点[36] - 公司构建光动力、纳米、口服固体制剂技术平台,上市产品覆盖国内已上市光动力药物四个品种中的两个[37][38][39][40] - 2024年1 - 7月公司多项研发成果获临床试验批准或完成首例受试者入组,如盐酸氨酮戊酸颗粒剂、抗Trop2抗体偶联SN38药物等[41][42] - 报告期内发明专利新增申请10个、获得3个,实用新型专利新增申请5个,外观设计专利新增申请2个,合计新增申请17个、获得3个[43] - 公司在研项目预计总投资规模为11.43亿元,本期投入1.55亿元,累计投入11.67亿元[47][48] - 海姆泊芬相关研究预计总投资2.3亿元,累计投入1.01亿元,已在美国开展Ⅱ期临床试验[47] - 抗体偶联药物相关研究预计总投资5.7亿元,累计投入4.22亿元,抗DLL3抗体偶联BB05项目已完成首例受试者入组[47] - 盐酸氨酮戊酸相关研究预计总投资3亿元,累计投入1.99亿元,用于治疗HPV感染的宫颈疾病及中重度痤疮相关研究处于国际领先水平[47] - 盐酸多柔比星脂质体相关研究预计总投资4300万元,累计投入4167.22万元,10ml:20mg规格已通过国内一致性评价研究[47] - 公司研发人员数量为180人,占公司